Genética - Resumo (Tradução, transcrição, replicação)

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Resumo Genética – prova I
PARTE I
Resumo da Let ;)
Composição do DNA e do RNA
DNA e RNA são formados por nucleotídeos (subunidades de ácidos nucleicos) 
Nucleotídeos são compostos com fosfato, pentose e bases nitrogenadas: Adenina, Guanina e Citosina para ambos. Timina para o DNA e Uracila para o RNA
Adenina e Guanina -> Purinas
Timina e citosina -> Pirimidinas
DNA
Possui uma pentose: com o açúcar desoxirribose no carbono 2 (carbono com menos uma hidroxila)
Fita dupla
As bases nitrogenadas conferem o volume do DNA
RNA 
Uma pentose: com o açúcar ribose no carbono 2 (menos 1 O2 nesse carbono)
Fita simples
Ligação N-glicosídica: É a ligação entre a base nitrogenada e a pentose. O carbono 1 da pentose liga-se a base nitrogenada (N1).
Ligação fosfodiéster: ligação entre nucleotídeos de uma mesma fita (RNA é formado unicamente por ligações fosfodiésteres e N-glicosídicas),o carbono 3 da pentose(chamado de região 3´OH) liga-se ao fosfato do carbono 5 de outro nucleotídeo.
A direção é 5´(posição mais superior) -> 3´(posição mais inferior)
Ligação de Hidrogênio: entre uma fita e outra de DNA.
A ->T – duas pontes de H 
C->G – três pontes de H
Obs: a fita dupla do DNA são fitas anti-paralelas, pois assim garante a ligação de H entre uma fita e outra. O DNA possui carga negativa devido ao fosfato em sua molécula (PO4 -)
A estrutura de dupla hélice configura um giro dextrógero (para a direita), a face interna é hidrofóbica e é constituída pelos nucleotídeos, a face externa é hidrofílica e é constituída por um esqueleto açúcar-fosfato.
Desnaturação do DNA
Quando as pontes de H são rompidas, separando as duas fitas, acontece pelo:
Aumento da temperatura
Variação do ph
Quanto maior a quantidade de ligação C-G, mais difícil é a separação, devido ao fato dessa ligação possuir 3 pontes de hidrogênio.
Essa separação das fitas é um processo reversível
Compactação do DNA
Por proteínas histonas e não-histonas (produzidas no citoplasma, depois vão para o núcleo). Essas proteínas são ricas em aminoácidos Lisina e Arginina, são atraídas pela carga negativa do DNA(possuem carga positiva). Tem um formato globular (dessa forma o DNA enrola-se nelas).
Níveis de compactação:
Nucleossomo: DNA enrolado nas histonas (colar de pérolas) formando o octômero de histonas(lisina e arginina)
Fibra de cromatina: é a junção desses nucleossomos. (modelo solenoide)
Arcabouço: entrada de proteínas não-histonas de carga positiva. Nível máximo de condensação
Cromatina: DNA enrolado nas histonas + proteínas não-histonas + DNA
Eucromatina: Cromatina menos compactada (utilizada para transcrição)
Heterocromatina: Cromatina mais compactada (utilizada para divisão celular)
Cromossomo: cromatina muito compactada (na forma de heterocromatina)
Ligação peptídica
Estrutura primária de uma proteína: sequência linear de aminoácidos, mantida por ligações covalentes(ligação peptídica)
Início da prot: proção N-terminal
Final da prot: porção C-terminal
Estrutura secundária: Resultante por ligações entre H. Ex: queratina do cabelo
Estrutura terciária: É responsável pelas atividades biológicas. Formadas pelo dobramento de estruturas secundárias. Tem formato tridimensional, ocorre pelo enrolamento da alfa-hélice, estabilizada por pontes de H ou dissulfeto
Estrutura quaternária: É a união de várias estruturas terciárias, 2 ou mais subunidades. Ex: hemoglobina
Código genético
Universal
Degenerado: mais de um códon codificando o mesmo aminoácido
Não superposto: cada códon é lido separadamente
Replicação do DNA
Processo de duplicação do DNA antes da divisão
Sentido 5´ - 3´ da adição de nucleotídeos 
Semi-conservativa: metade da molécula originl (uma fita) se conserva
Semi-descontínua: velocidades de leitura diferentes
DNA polimerase: atividade revisora, promove a ligação dos nucleotídeos, pois sua função é construir um polímero de nucleotídeos.
Atividade polimerásica: replicação (5´ - 3´)
Atividade exonucleolítica: revisão (3´-5´)
DNA helicase: realizam a separação das fitas, por meio da quebra das ligações de H.
DNA primase: sintetiza o iniciador (primer)
Topoisomerases: cortam, removem, religam, nas áreas de tensão, torções.
Forquilhas de replicação: necessidade de abrir as duas fitas, tornando o processo mais rápido (uma pequena separação em uma área enquanto o resto da fita continua unido)
Fita continua: anda o mesmo sentido da helicase (é mais rápida)
Fita descontínua: anda no sentido oposto a helicase, é polimerizada em blocos, por isso mais lenta.
Fragmentos de Okazaki (exclusivo nas fitas descontinuas): fragmentos sintetizados
Replicação em procariotos: 
Reconhecimento da origem -> formação da forquilha-> DNA polimerase sintetiza iniciador -> DNA poli III sintetiza novas fitas
Replicação em eucariotos:
Telomerase: enzima que replica as extremidades dos cromossomos (telômeros) -> aumenta o tamanho da fita mãe -> protege as extremidades
*
Transcrição
Uma fita de RNA (preparada para codificar proteínas é gerada a partir de uma sequência de DNA). 
RNA polimerase: adiciona nucleotídeos – responsável pela síntese de RNA. É uma haloenzima, precisa de mais de uma subunidade para ser formada ( 2 alfa e 2 beta + fator sigma)
Sentido 5´-3´ 
Não necessita de primer
Usa uma fita de DNA como molde ( a fita com sentido 3´-5´) para a formação do RNA mensageiro. 
Estrutura de um gene: 
Região promotora (sequência comum aos organismos 3´-5´ que precisa ser reconhecida pela RNApoli. Essa região sinaliza qual tipo de RNA polimerase será ativado:
Em eucariotos
RNA polimerase I -> RNA ribossomal
RNA polimerase II -> RNA mensageiro
RNA polimerase III -> RNA transportador e snRNA
Em procariotos
RNA polimerase (sintetiza todos os RNAs)
Nucleotídeo +1: 1º nucleotídeo do DNA a ser usado como molde (antes da região promotora)
Transcrição:
Em procariotos: fator sigma-> reconhece a região promotora. RNA pol faz a forquilha -> forquilha caminha com a RNA pol -> RNA pol dissocia na região 3´ do gene (término) -> sequências sinalizam o término da transcrição -> dependem de Rho (proteína)/ helicases (independem de Rho) quebram as pontes de H e desenrolam a fita de DNA.
Em eucariotos: Região promotora ( CAAT box – 1º promotor/ TATA box – 2º promotor) -> enzimas endo e exonucleares reconhecem a sequência de término -> RNAm é produzido
Splicing -> remove íntrons(sequências de DNA que não serão expressas) e junta os exons (sequências de DNA que serão expressas)
Splicing alternativo: gera diversidade
Tipos de RNA:
RNA mensageiro: determina a posição dos aminoácidos nas proteínas. Após exercer sua função é degradado para que seus nucleotídeos sejam reciclados
RNA ribossomal: forma ribossomos. Junto com a RNAm forma os poliribossomos. Nos ribossomos ocorrera a síntese de proteínas. 
RNA transportador: reconhece determinado aminoácido e um determinado códon no RNAm
Tradução
Realizada pelos ribossomos que utilizam a RNAm como molde, decodificando a linguagem de ácido nucleico para a linguagem de proteína.Cada RNAt em solução liga-se a um determinado aminoácido, formando-se uma molécula chamada aminoacil-RNAt, que conterá, na extremidade correspondente ao anticódon, um trio de códon do RNAm.