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FACULDADE CATÓLICA DO TOCANTINS CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA DISCIPLINA DE METODOLOGIA CIENTÍFICA RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA Meio de cultura Luana Fernandes Santos Pio 3 Período Silmara 2 semestre Palmas-To 2016 1. IDENTIFICAÇÃO Curso: Medicina Veterinária Período: 3 Período Disciplina: Metodologia Cientifica Professor: Silmara Data: 12/08/2016 Local de realização: Laboratório 2. INTRODUÇÃO Meio de cultura- Os meios de culturas são todas preparações químicas que possuem em sua formulação nutrientes e demais substâncias que provém as condições necessárias para que os micro-organismo inoculados multipliquem-se em um meio artificial, para entre outras funções, o seu estudo e análise. - BDA( batata destrose agar) ou pode ser chamada de PDA( potato de destrose agar) A batata é usada como fonte dos nutrientes, e a dextrose como fonte de açúcar simples. O agar serve para solidificar o meio. Usa-se por exemplo para ter 1 litro de meio cultural é: batatas cruas( 200g), dextrose(20g), agar(20g), água destilada(1 litro) O meio BDA é um dos meios mais utilizados para cultura de cogumelos em placa de petri, tubos ou potes. 3. OBJETIVOS Objetivo geral: Observar o BDA sendo diluído Objetivos específicos: Pesar o BDA, diluir e homogeneizar, corrigir o PH, lacrar, identificar e esterilizar. 4. MATERIAL E MÉTODOS - BDA - Becker - Erlenmeyer - Proveta - Balança Pegamos o Becker e colocamos na balança, depois colocamos o BDA(7,8g), colocamos depois a água no micro-ondas por dois minutos 200 ml de água quente em cima do BAD e logo em seguida misturamos até diluir e homogeneizar. Depois medimos o ph e deu 5,7. Colocamos o BAD no erlenmeyer. Fazemos o lacre com gases(4): abrindo cada gase, de um por um, e montamos os gases fazendo um x. Depois pegamos um bolo de algodão pequeno(quantidade necessária para fechar a boca do erlenmeyer. Logo em seguida pegamos o barbante e damos um nó, depois colocamos um papel filtro e fechamos com fita termosensivel Ocorre a esterilização ( auto clave-121 graus c- 15’) 5. RESULTADOS E DISCUSSÃO Material inoculado foi retirado de uma nota de cem reais após incubação com estufa refrigerada a 25 graus C por 3 dias, identificou-se bolores A partir desta prática experimental, foi possível identificar os diferentes meios de cultura e modo como se prepara um meio, a fim de que se possa cultivar e manter microrganismo em laboratório. Além de familiarizar com os métodos foi possível o conhecimento da aplicação dos diversos tipos de meios. 6. CONCLUSÃO Conclui-se então, que os meios de cultura são uma associação equilibrada de agentes químicos e físicos que permitem o cultivo de microrganismos fora de seu habitat natural. 7. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CONDUZIDA Essa aula no laboratório foi bastante positiva, pois aprendemos na prática como pesar o BDA, diluir e homogeneizar, corrigir o PH, lacrar, identificar e esterilizar. 8. APÊNDICES
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