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RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA- Meio de cultura BDA

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FACULDADE CATÓLICA DO TOCANTINS
CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA
DISCIPLINA DE METODOLOGIA CIENTÍFICA
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA
Meio de cultura
Luana Fernandes Santos Pio
3 Período
Silmara 
2 semestre
Palmas-To 2016 
1. IDENTIFICAÇÃO
Curso: Medicina Veterinária
Período: 3 Período 
Disciplina: Metodologia Cientifica 
Professor: Silmara
Data: 12/08/2016
Local de realização: Laboratório 
2. INTRODUÇÃO
Meio de cultura- Os meios de culturas são todas preparações químicas que possuem em sua formulação nutrientes e demais substâncias que provém as condições necessárias para que os micro-organismo inoculados multipliquem-se em um meio artificial, para entre outras funções, o seu estudo e análise.
- BDA( batata destrose agar) ou pode ser chamada de PDA( potato de destrose agar) 
A batata é usada como fonte dos nutrientes, e a dextrose como fonte de açúcar simples. O agar serve para solidificar o meio. Usa-se por exemplo para ter 1 litro de meio cultural é: batatas cruas( 200g), dextrose(20g), agar(20g), água destilada(1 litro)
O meio BDA é um dos meios mais utilizados para cultura de cogumelos em placa de petri, tubos ou potes. 
3. OBJETIVOS
Objetivo geral: Observar o BDA sendo diluído 
Objetivos específicos: Pesar o BDA, diluir e homogeneizar, corrigir o PH, lacrar, identificar e esterilizar.
4. MATERIAL E MÉTODOS
- BDA
- Becker 
- Erlenmeyer
- Proveta 
- Balança
Pegamos o Becker e colocamos na balança, depois colocamos o BDA(7,8g), colocamos depois a água no micro-ondas por dois minutos
200 ml de água quente em cima do BAD e logo em seguida misturamos até diluir e homogeneizar. Depois medimos o ph e deu 5,7.
Colocamos o BAD no erlenmeyer.
Fazemos o lacre com gases(4): abrindo cada gase, de um por um, e montamos os gases fazendo um x. Depois pegamos um bolo de algodão pequeno(quantidade necessária para fechar a boca do erlenmeyer. Logo em seguida pegamos o barbante e damos um nó, depois colocamos um papel filtro e fechamos com fita termosensivel 
Ocorre a esterilização ( auto clave-121 graus c- 15’)
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO
Material inoculado foi retirado de uma nota de cem reais após incubação com estufa refrigerada a 25 graus C por 3 dias, identificou-se bolores
A partir desta prática experimental, foi possível identificar os diferentes meios de cultura e modo como se prepara um meio, a fim de que se possa cultivar e manter microrganismo em laboratório. Além de familiarizar com os métodos foi possível o conhecimento da aplicação dos diversos tipos de meios.
6. CONCLUSÃO
Conclui-se então, que os meios de cultura são uma associação equilibrada de agentes químicos e físicos que permitem o cultivo de microrganismos fora de seu habitat natural.
7. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CONDUZIDA
Essa aula no laboratório foi bastante positiva, pois aprendemos na prática como pesar o BDA, diluir e homogeneizar, corrigir o PH, lacrar, identificar e esterilizar.
8. APÊNDICES

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