50 questões de SIMULADOS DE FARMACOLOGIA

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As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
Por proteína transportadora na membrana
Difusão direta através dos lipídeos
Difusão através de poros aquosos
Neurotransmissão
Pinocitose
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
Bioequivalentes.
Sinérgicos.
Homogeneizados.
Heterólogos.
Interdependentes.
Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
Distribuição.
Absorção.
Biodisponibilidade.
Biotransformação.
Transcitose.
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
Biodisponibilidade.
Heterogeneidade
Depuração.
Bioequivalência.
Biotransformação
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
Precipitação
Neutralização
Antagonismo
Sinergismo
Potencialização
Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
Antagonista competitivo
Antagonista químico
Agonista fisiológico
Agonista químico
Antagonista fisiológico
A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
Fármacos antagonistas.
Antagonistas químicos.
Antagonistas fisiológicos.
alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
Receptores ligados a quinases.
Receptores nucleares.
Receptores intracelulares.
Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
Receptores acoplados à proteína G.
Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
Parcial
Competitivo
Fisiológico
Farmacológico
Químico
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
Ionotrópicos
Metabotrópicos
Enzimáticos
Ligado a quinase
Moléculas transportadoras.
A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
COX-1
COX-3
COX-2
COX-1 e 2
LIPOX
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
Analgésico; anestésico e imunossupressor
Anti-inflamatório; broncoespasm
O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
Síndrome de Reye.
Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
Inibição da agregação plaquetária.
Gastrite e úlcera gástrica.
Síndrome nefrótica e necrose renal.
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
Neurônios espelho
Neurônios bipolares
Neurônios pseudounipolares
Neurônios polares.
Neurônios multipolares
Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a corretaquanto ao uso dos corticóides:
Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
Impede a ativação da COX-1
Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
Diminui a transcrição do gene da COX-2
No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral.
Tetracaína.
Dexametasona.
Aldosterona.
Diclofenaco.
Bupivacaína.
Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é:
Bloqueio da ação da fosfolipase A.
Bloqueio direto da COX-1 e COX-2.
Inibição da transcrição do gene da COX-2.
Bloqueio da ação das lipoxigenases.
Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
Ipratrópio e tiotrópio.
Ambroxol e acetilcisteína.
Xilometazolina e nafazolina.
Fenilefrina e oximetazolina.
Teofilina e teobromina.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
Asma.
Bronquite crônica.
Enfisema pulmonar.
Rinite.
DPOC.
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
Antagonistas não seletivos muscarínico
Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
Analgésicos.
Antagonistas adrenérgicos. 
Agonistas B2.
Antiflamatórios.
Agonistas B1.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ______________ são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal".
Descongestionantes.
Metilxantinas.
Expectorantes.
Mucolíticos.
Fármacos mucoativos.
A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente:
Vasodilatação e aumento do volume plasmático.
Taquicardia e vasoconstrição.
Retenção de sódio e água e vasoconstrição.
Vasoconstrição e retenção de sódio e água.
Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição
Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
Digoxina e Digitoxina.
Digitoxina e Tiretinoína.
Terbinafina e Miconazol.
Nistatina e Digoxina.
Nistatina e Digitoxina.
Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
Drogas de ação central.
Diuréticos.
Di-hidropiridinas
Vasos dilatadores diretos.
Antagonistas do receptor da angiotensina II.
Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
Diminui a excreção de Ca2+
Aumento da excreção de K+
Aumento da excreção de Na+
Diminuição da excreção de Na+
Aumento da retenção de K+
Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio.
Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
Diltiazem.
Propranolol.
Desopiramida.
Verapamil.
Quinidina.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 a 4 meses".
Terbinafina.
Miconazol.
Tretinoína.
Nistatina.
Isotretinoína.
O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma estrutura específica da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura.
Camada basal.
Hipoderme.
Camada granulosa.
Camada córnea.
Camada espinhosa.
Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmentese usada com veículo creme.
Peróxido de benzoíla.
Anfotericina B.
Isotretinoína.
Tretinoína.
Ácido retinoico.
A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características:
Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo
Possui células em constante proliferação.
Camada de células mortas e queratinizadas
Possui células chamadas de ceratinócitos.
Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo.
A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
Tretinoína
Peróxido de benzoíla
Metoxaleno
Isotretinoína
Trioxaleno
A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
É um relaxante muscular
É um bloqueador neuromuscular.
É empregada no Parkinson
É um anti-hipertensivo
É um anticonvulsivante
Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que é normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular.
Baclofeno.
Bloqueador ganglionar.
Tizanidina.
Bloqueador neuromuscular.
Benzodiazepínico.
A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA CORRETA.
Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, sudorese ou midríase.
A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro.
Quando as crises parciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação pode ser limitada a um membro ou grupo muscular.
As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos.
A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia.
Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores:
Nicotínicos
Muscarínicos
Dopaminérgicos
Adrenérgicos
Colinérgicos
Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:
Diazepam e flumazenil
Tizanidina
Flumazenil e diazepam
Clonazepam e baclofeno
Metoxaleno e tizanidina
O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o:
Músculo estriado esquelético
Músculo liso
Glândulas
Músculo estriado cardíaco
Células mioepiteliais
As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
Somente através das aquaporinas e pela difusão.
Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
Através da ligação às proteínas plasmáticas
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação
Estômago.
Pâncreas.
Cérebro.
Intestino grosso.
Fígado
A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
Absorção
Distribuição
Biotransformação
Difusão direta
Pinocitose.
 Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
Biotransformação.
Metabólito.
Biodisponibilidade
Metabolismo.
Pinocitose.
Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.