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Mitose Walther Flemming (1843 – 1905) Médico e citologista alemão. Descrições das fases das divisões celulares em células somáticas. Denominações destas fases são utilizadas até hoje. Seu trabalho contribuiu para estudos posteriores da meiose e da Teoria Cromossômica da Herança. In:http://www.scienceworld.wolfram.com/ biography Teoria Cromossômica Teoria Cromossômica Óvulos fecundados de espécies de salamandras como um dos modelos biológicos utilizados por Flemming Foi o primeiro a descrever em detalhes os movimentos cromossômicos durantes as fases da mitose; Corando as células com anilina, conseguiu visualizar os cromossomos (chroma: cor + soma: corpo); Observou número cromossômico dobrado no início da mitose (prófase) e que este voltava ao normal nas células filhas (após a telófase); Demonstrou o princípio da Teoria Celular de Rudolph Virchow (1858): ominis cellula e cellula. Teoria Cromossômica - Flemming http://dreyfus.ib.usp.br Zell-substanz, Kern und Zelltheilung (Substância Celular, Núcleo e Divisão Celular), 1882. In:http://www.dnaftb.org Teoria Cromossômica Theodor Boveri (1862 – 1915) Biólogo alemão. Seu trabalho com ouriços-do-mar mostrou que o desenvolvimento embrionário só ocorreria normalmente caso todos os cromossomos da espécie estivessem presentes. Esta descoberta era uma parte importante da Teoria Cromossômica de Boveri-Sutton. In:http://www.scienceworld.wolfram.com/ biography Teoria Cromossômica Base física da hereditariedade residia nos cromossomos? 1902 e 1907: hipótese de que os cromossomos diferiam uns dos outros; Conjunto completo de 36 cromossomos era necessário para o desenvolvimento normal em uma espécie de ouriço-do-mar. Hipótese: a retirada de cromossomos deveria resultar em alguma alteração no organismo. Teoria Cromossômica - Boveri http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ In: http://www.usp.br/cbm/artigos Teoria Cromossômica - Boveri Óvulos fecundados de espécies de ouriços do mar como modelo biológico utilizado por Boveri In: http://www.usp.br/cbm/artigos Teoria Cromossômica - Boveri Meiose em ovos diespérmicos deveriam ter um desenvolvimento anormal. Isto foi o que aconteceu: de 1500 embriões originados de ovos diespérmicos, 1499 eram anormais. E1 (18) + E2 (18) + O(18) = 54 Duplicados = 108 cromossomos 108 / 4 = 27 Teoria Cromossômica - Boveri http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ Agitação em ovos diespérmicos resulta que um dos centros de divisão podia não se dividir. Nesse caso, existiria certa probabilidade de cada célula-filha receber um conjunto normal de 36 cromossomos. De 719 embriões originados, 58 eram normais. E1 (18) + E2 (18) + O(18) = 54 Duplicados = 108 cromossomos 108 / 3 = 36 Teoria Cromossômica - Boveri http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ Conclusão: cada célula no embrião precisava ter o conjunto normal de 36 cromossomos para que o desenvolvimento fosse normal. Isto significava que cada um dos cromossomo do conjunto possuía qualidades específicas apesar do fato de morfologicamente todos eles parecerem idênticos. Teoria Cromossômica - Boveri http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ Walter S. Sutton (1877-1916) Médico e geneticista norte-americano que demonstrou que os cromossomos existem aos pares e são estruturalmente similares. Demonstrou o paralelismo entre os fatores de Mendel e o comportamento dos cromossomos na meiose. In:http://www.scienceworld.wolfram.com/ biography Teoria Cromossômica Gafanhoto do gênero Brachystola, modelo biológico utilizado por Sutton Teoria Cromossômica - Sutton http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ Fêmeas: 22 pares (8 grandes e 3 pequenos) Machos: 22 pares (8 grandes e 3 pequenos 1 acessório) Teoria Cromossômica - Sutton Conjunto haplóide de cromossomos no macho Conjunto diplóide de cromossomos na fêmea http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ Cariótipos distintos - Sistema X0: 2 cromossomos X e um conjunto diplóide de autossomos [(A)+XX] é característico do sexo feminino. O macho é definido pela ausência de um cromossomo X [(A)+XO]. Teoria Cromossômica - Sutton http://dreyfus.ib.usp.br Duas das premissas da hipótese de Sutton: a) os cromossomos persistem durante o ciclo nuclear, isto é, são estruturas permanentes, presentes mesmo durante a intérfase; b) os cromossomos possuem individualidade (isto é, os cromossomos de uma célula diferem entre si ). Problema: explicar o “desaparecimento” dos cromossomos na intérfase. Teoria Cromossômica - Sutton http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ Teoria Cromossômica - Sutton Snustad, D.P.; Simmons, M.J. Principles of Genetics, 1997 Conclusões de Sutton: Os cromossomos de uma célula diplóide podem ser agrupados em dois conjuntos morfologicamente semelhantes (homólogos). 2. Os cromossomos homólogos se emparelham numa fase da meiose. 3. A meiose resulta em gametas que portam apenas um cromossomo de cada par de homólogos. 4. Os cromossomos mantêm sua individualidade no decorrer da mitose e da meiose. 5. Na meiose, a distribuição dos cromossomos de um par de homólogos é independente da distribuição dos cromossomos dos outros pares. Teoria Cromossômica - Sutton http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ “Eu devo, finalmente, chamar a atenção para a possibilidade de que a associação dos cromossomos paternos e maternos em pares e sua subseqüente separação durante a divisão reducional, como indicado acima, pode constituir a base física das leis Mendelianas de herança.” Teoria Cromossômica - Sutton http://dreyfus.ib.usp.br/bio201/ In:http://www.scienceworld.wolfram.com/ biography Thomas H. Morgan Teoria Cromossômica – Morgan et al. Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org F1: toda a prole com olhos vermelhos. ww w w WW W Ww Ww W Ww Ww Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org Porém, na F2 apenas os machos possuíam olhos brancos. Por quê ? Ww W w Ww W WW Ww w Ww ww Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org X Y X X Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org X X X Teoria Cromossômica – Morgan et al. Texto adaptado de MOORE, J. A. Science as a Way of Knowing - Genetics. Amer. Zool. v. 26: p. 583-747, 1986 Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org F1: toda a prole com olhos vermelhos. wwX wX w WWXX WX WwXX WwX WX WwXX WwX Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org Porém, na F2 apenas os machos possuíam olhos brancos. Por quê ? WwX WX W wX w WwXX WX WWXX WWX WwXX WwX wX WwXX WwXX wwXX wwX Teoria Cromossômica – Morgan et al. In:http://www.dnaftb.org Porém, na F2 apenas os machos possuíam olhos brancos. Por quê ? WwX WX w WwXX WX WWXX WwX wX WwXX wwX “É necessário admitir ... que quando as duas classes de espermatozóides são formadas pelo macho F1 de olhos vermelhos (WwX), W e X sempre vão juntos - de outro modo os resultados não seriam os obtidos. ” Teoria Cromossômica – Morgan et al. Texto adaptado de MOORE, J. A. Science as a Way of Knowing - Genetics. Amer. Zool. v. 26: p. 583-747, 1986 Qual seria hipótese mais simples para explicar os resultados ? Teoria Cromossômica – Morgan et al. Texto adaptado de MOORE, J. A. Science as a Way of Knowing - Genetics. Amer. Zool. v. 26: p. 583-747, 1986 Segunda hipótese (mais simples): ao invés de pensar em alelos limitados ao sexo como sendo associados aos fatores sexuais (primeira hipótese) porque não pensar neles como sendo parte do cromossomo X ? Teoria Cromossômica – Morgan et al. Texto adaptado de MOORE, J. A. Science as a Way of Knowing - Genetics. Amer. Zool. v. 26: p. 583-747, 1986 Teoria Cromossômica – Morgan et al. Texto adaptado de MOORE, J. A. Science as a Way of Knowing - Genetics. Amer. Zool. v. 26: p. 583-747, 1986 Cromossomos Snustad, D.P.; Simmons, M.J. Principles of Genetics, 1997 Snustad, D.P.; Simmons, M.J. Principles of Genetics, 1997 Cromossomo Metafásico Cromossomos Amabis, J.M.; Martho, G.R. Fundamentos de Biologia Moderna, 2006 Cariótipo Humano Cromossomos Snustad, D.P.; Simmons, M.J. Principles of Genetics, 1997 Metacêntrico Submetacêntrico Acrocêntrico Telocêntrico Cromossomos Amabis, J.M.; Martho, G.R. Fundamentos de Biologia Moderna, 2006 Cromossomos Amabis, J.M.; Martho, G.R. Fundamentos de Biologia Moderna, 2006 Snustad, D.P.; Simmons, M.J. Principles of Genetics, 1997 Cromossomos Nucleossomos Mitose e Citocinese G2: crescimento celular e preparação para a divisão S: replicação do DNA G1: crescimento celular Interfase: G1, S e G2 Ciclo Celular Borden, B, Belk C. Biology: science for life, 2006 Visão anterior: cada um dos processos aciona diretamente o processo seguinte. ALBERTS et al., Molecular Biology of the Cell. 4a ed. 2002 Sistema Controle do Ciclo Celular Sistema Controle do Ciclo Celular ALBERTS et al., Molecular Biology of the Cell. 4a ed. 2002 Visão atual: processos não diretamente ligados. Ocorrem em sucessão através de um dispositivo controle independente. Ciclo Celular Final G2 Metáfase Final G1 Checagem G2: Todo o DNA foi replicado? O ambiente é favorável? A célula é suficientemente grande? Checagem Metáfase: Todos os cromossomos no plano equatorial da célula? Checagem G1: O ambiente é favorável? A célula é suficientemente grande? Borden, B, Belk C. Biology: science for life, 2006 Mitose Prófase Metáfase Intérfase Borden, B, Belk C. Biology: science for life, 2006 Mitose Anáfase Telófase Citocinese Borden, B, Belk C. Biology: science for life, 2006 Intérfase Amabis, J.M.; Martho, G.R. Fundamentos de Biologia Moderna, 2006 RAVEN et al., Biology of Plants. 7a ed. 2004 Mitose Snustad, D.P.; Simmons, M.J. Principles of Genetics, 1997 RAVEN et al., Biology of Plants. 7a ed. 2004 Mitose RAVEN et al., Biology of Plants. 7a ed. 2004 Mitose Mitose Amabis, J.M.; Martho, G.R. Fundamentos de Biologia Moderna, 2006 Dois eventos que ocorrem somente em plantas: 1o) Migração do núcleo para o centro da célula. Formação de um anel de microtubulos ao redor do núcleo (a chamada banda pré-prófase – PPB). RAVEN et al., Biology of Plants. 7a ed. 2004 Mitose 2o) Formação do fragmossomo (ou fragmoplasto) no final da divisão celular. RAVEN et al., Biology of Plants. 7a ed. 2004 Mitose RAVEN et al., Biology of Plants. 7a ed. 2004 Mitose Mitose Mitose Mitose
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