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Aula Ácidos Nucleicos Duplicação do DNA e Síntese Protéica

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Biologia 
 
 
 
Tema: 
Duplicação do 
DNA & Síntese 
Protéica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Prof. Marcos 
Corradini 
marcosgdr@hotmail.com 
 
Duplicação do DNA & Síntese de proteínas 
 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
1) Conceito: 
 
Os Ácidos Nucléicos são macromoléculas, formadas por seqüências de nucleotídeos, 
especializadas no armazenamento, na transmissão e no uso da informação genética. 
 
Existem dois tipos de Ácidos Nucléicos: 
 
a) DNA (Ácido Desoxirribonucléico) 
b) RNA (Ácido Ribonucléico) 
 
2) Composição Química 
 
Os Ácidos Nucléicos são compostos por monômeros chamados nucleotídeos. 
 
Estrutura de um nucleotídeo: 
 
 1 Fosfato 
 1 Pentose 
 1 Base Nitrogenada 
 
 
 Nucleotídeo 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
2) Composição Química 
 
Os Ácidos Nucléicos unem-se uns aos outros através de ligações fosfodiéster 
formando cadeias contendo milhares de nucleotídeos. 
 
 
 
 
 
 
 
Fosfato 
Ligações 
Fosfodiéster 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
3) Bases Nitrogenadas 
 
3.1) Tipos: Existem 5 tipos de bases nitrogenadas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
São bases do DNA 
Adenina 
Timina 
Guanina 
Citosina 
São bases do RNA 
Adenina 
Uracila 
Guanina 
Citosina 
Podemos verificar que: 
Timina (T) está presente 
somente no DNA 
E Uracila somente no RNA 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
3) Bases Nitrogenadas 
 
3.2) Classificação: As Bases Nitrogenadas podem ser classificadas quanto ao número de 
anéis. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Bases Pirimídicas 
Contém apenas 1 anel na 
estrutura molecular 
Bases Púricas 
Contém 2 anéis na estrutura 
molecular 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
3) Bases Nitrogenadas 
 
3.3) Pareamento de Bases Nitrogenadas 
 
O Pareamento das Bases Nitrogenadas 
se dá por meio de Ligações de Hidrogênio. 
 
 
 
 
 
 
 
No DNA 
Adenina sempre se liga a Timina 
e vice-versa 
Adenina Timina 
Formação de 2 ligações de Hidrogênio 
No DNA 
Guanina sempre se liga a Citosina 
e vice-versa 
Formação de 3 ligações de Hidrogênio 
Citosina Guanina 
No RNA 
Como não possui Timina, 
Adenina se liga a Uracila 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
3) Bases Nitrogenadas 
 
3.3) Pareamento de Bases Nitrogenadas 
 
O Pareamento das Bases Nitrogenadas 
se dá por meio de Ligações de Hidrogênio. 
 
 
 
 
 
 
 
RNA 
Como não possui Timina 
Adenina ligará sempre com Uracila 
E vice-versa 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
4) Pentose 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pentoses dos Ácidos Nucléicos 
RNA DNA 
No RNA a pentose presente é 
a Ribose 
No DNA a Pentose presente é 
a Desoxirribose 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
5) RNA (Ácido Ribonucléico) 
 
Características: 
 
1. Local de Produção: Núcleo da Célula (Transcrição) 
2. Estrutura: 1 Fita (fita simples) 
3. Nucleotídeo contendo: 
a) Ribose 
b) Bases Nitrogenadas: 
Uracila, Adenina, Guanina e Citosina 
c) Fosfato 
4. Tipos de RNA: 
a) RNAm (Mensageiro) 
b) RNAt (Transportador) 
c) RNAr (Ribossômico) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RNA mensageiro 
Leva o código genético do DNA para o 
citoplasma onde ocorrerá a Tradução. 
RNA Transportador 
Transporta Aminoácidos até o local da 
síntese de proteínas na Traduação. 
RNA Ribossômico 
Participa da constituição dos Ribossomos. 
São armazenados no núcleo (nucléolo). 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
5) RNA (Ácido Ribonucléico) 
 
Os tipos de RNA e suas funções 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RNA Transportador (RNAt) 
Carreador de aminoácidos 
Forma de um trevo 
RNA Mensageiro (RNAm) 
Transcreve o código 
genético e o leva para o 
citoplasma. 
RNA Ribossômico (RNAr) 
Parte constituinte dos 
Ribossomos 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
6) DNA (Ácido Desoxirribonucléico) 
 
Forma Estrutural 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
6) DNA (Ácido Desoxirribonucléico) 
 
Características: 
 
1. Estrutura: 2 Fitas unidas pelas 
bases nitrogenadas em forma de α hélice 
2. Nucleotídeo contendo: 
a) Desoxirribose 
b) Bases Nitrogenadas: 
Timina, Adenina, Guanina e Citosina 
c) Fosfato 
3. Relação das Bases 
a) A/T = 1 
b) G/C = 1 
 
4. Quantidade 
a) Maior no núcleo/nucleóide (cromatina ou cromossomo) 
b) Menor no citoplasma (mitocôndrias e cloroplastos) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 
Principais diferenças entre RNA e DNA 
Estrutura da 
Molécula 
Bases 
Púricas 
Bases 
Pirimídicas 
Pentose 
 
Função na célula 
 
 
 
RNA 
 
 
 
 
 
 
Fita Simples 
 
 
Adenina 
 
Guanina 
 
 
Uracila 
 
Citosina 
 
 
 
Ribose 
 
 
Síntese de Proteínas 
(RNAm e RNAt) e 
formação de 
ribossomos(RNAr) 
 
 
 
DNA 
 
 
 
 
 
 
Fita Dupla 
 
 
Adenina 
 
Guanina 
 
 
Timina 
 
Citosina 
 
 
 
Desoxirri
bose 
 
 
Armazenamento e 
transmissão de 
informação 
genética 
DUPLICAÇÃO DO DNA 
1) A Estrutura do DNA 
 
Elucidada em 1953 por Watson e Crick 
 
o Modelo Helicoidal – Dupla Hélice 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DUPLICAÇÃO DO DNA 
2) Propriedades da Duplicação 
 
a) O DNA é a única molécula capaz de sofrer auto-duplicação. 
 
b) A duplicação do DNA ocorre sempre quando uma célula vai se dividir. 
 
c) Ocorre durante a fase S da intérfase. 
 
d) É do tipo semiconservativa, pois cada molécula nova apresenta uma das fitas vinda 
da molécula original e outra fita recém sintetizada. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DUPLICAÇÃO DO DNA 
3) A Replicação 
 
A replicação do DNA ocorre em duas etapas: 
 
a) Separação das bases nitrogenadas. 
 
b) Inserção e pareamento de novos nucleotídeos 
 em cada fita pela DNA polimerase. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A Enzima DNA polimerase capta nucleotídeos e 
os unem, conforme o pareamento: 
A-T / G-C 
Para este processo ocorrer é necessário 
energia! De onde será que vem essa energia? 
Os nucleotídos que chegam carragam consigo 3 
grupos fosfatos. Quando o nucleotídeo é 
inserido na fita há liberação de energia 
Essa energia liberada é então utilizada pela 
Enzima DNA polimerase para unir um 
nucleotídeo ao outro. 
DUPLICAÇÃO DO DNA 
3.1) Origem de Replicação 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Por ser muito extenso o DNA 
é aberto em locais específicos 
chamados Origens de 
replicação. 
As origens de replicação 
formam “bolhas de 
replicação” que avançam para 
os dois lados 
simultâneamente. 
Por isso a replicação do DNA é 
dita Bidirecional 
A medida que vão avançando 
elas vão se encontrando até 
duplicar o DNA inteiro. 
Semiconservativa 
DUPLICAÇÃO DO DNA 
3.2) Início da Replicação 
 
1. A enzima DNA polimerase não é capaz de iniciar uma fita a partir do nada. 
2. As DNA’s polimerase necessitam de uma fita inicializadora auxiliar (primer) 
3. Uma enzima chamada primase confecciona o primer para que a DNA polimerase 
possa iniciar a duplicação do DNA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DUPLICAÇÃO DO DNA 
3.3) Sentido de Alongamento do DNA: 5’  3’ 
 
• A DNA polimerase percorre o DNA sempre no sentido 5’  3’ 
• Dessa maneira o DNA novo só pode crescer neste sentido 5’  3’ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1) Na frente vai a enzima 
helicase abrindo a dupla 
hélice.Etapas da duplicação 
2) A fita de cima é chamada 
fita líder pois se encontra na 
orientação correta (5’  3’) 
3) Na medida que a helicase 
vai abrindo a dupla hélice a 
DNA polimerase vai 
sintetizando a fita líder 
4) Só que o DNA apresenta 
uma orientação anti-paralela 
entre as duas fitas. 
 
5) Isso significa que se a fita 
líder está na orientação 
correta (5’  3’) a outra não 
está. 
6) A fita de baixo é chamada 
de fita retardada, pois nesse 
caso a DNA polimerase 
alonga esta fita no sentido 
contrário à helicase. 
7) Dessa maneira, a fita 
retardada é sintetizada de 
trechos em trechos a partir 
de primers formando vários 
fragmentos de DNA. 
8) No final do processo: Os 
primers da fita retardada são 
removidos e os fragmentos 
de DNA unidos pela DNA 
polimerase. 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
1) Visão Geral 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Em resumo: A Síntese de 
Proteínas consiste em unir 
aminoácidos de acordo com a 
seqüência de códons 
presentes no RNAm 
A síntese de proteínas 
contém duas etapas: 
 
1) Transcrição (núcleo) 
 DNA  RNA 
 
 
2) Tradução (citoplasma) 
Formação do Polipeptídio 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
2) Transcrição 
 
a) Um fragmento de DNA (gene) é utilizado como molde para confeccionar moléculas de 
RNA 
 
b) Gene: É um trecho do DNA que pode ser transcrito em RNA. 
 
c) Os RNA’s formados podem ser de três tipos: 
• RNAm (mensageiro) 
• RNAt (transportador) 
• RNAr (ribossômico) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
2) Transcrição 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Quem realiza a 
transcrição do DNA é a 
enzima RNA Polimerase 
A RNA polimerase só 
pode transcrever trechos 
do DNA que sejam genes! 
Como a RNA polimerase 
consegue identificar os 
genes??? 
Sempre antes de cada 
gene existe um trecho de 
DNA chamado promotor. 
O promotor apresenta 
uma sequência de bases 
que a RNA polimerase 
reconhece. 
A RNA polimerase se liga 
ao promotor e abre a 
dupla hélice do DNA e 
inicia o processo de 
transcrição!!! 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
3) Transcrição em Procariotos 
 
a) Em procariotos (bactérias) um promotor controla a transcrição de mais de um gene. 
b) O sistema 1 promotor  vários genes é chamado de Operon. 
c) O RNAm de um procarioto carrega consigo a informação de mais de um gene. 
d) Dessa maneira a tradução do RNAm de procariotos irá produzir mais de uma proteína diferente. 
 
 RNA Procariótico seqüência não codificante 
 
 
 
 5’ 3’ 
 
 
 
 
RNA Eucariótico 
 
 
 
 5’ 3’ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Seqüência β 
 Proteína α Proteína β 
 
Proteína γ 
 
Proteína 
P 
P Seqüência γ Seqüência α 
Seqüência Codificante 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
4) Transcrição em Eucariotos (Exons e Íntrons) 
 
a) Os genes de Eucariotos não são contínuos 
b) Existem fragmentos denominados Exons e fragmentos denominados Íntrons 
c) Os Éxons são funcionais e codificam proteínas; porém os Íntrons não codificam. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Na transcrição tanto os 
Éxons quanto os Íntrons 
são transcritos. 
O RNA mensageiro que 
possui Éxons e Íntrons é 
chamado de Primário. 
Enzimas denominadas 
Nucleases retiram todos os 
Íntros deixando no RNAm 
somente os Éxons 
Este processo de retirada 
dos Éxons recebe o nome 
de 
Splicing 
Enzimas denominadas 
Ligases irão realizar a 
união de todos os Éxons 
formando um RNAm 
Secundário 
Dessa maneira somente o 
RNAm contendo Éxons é 
que vai para a segunda 
etapa da Síntes de 
Proteínas, a Tradução no 
citoplasma da célula. 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
 É o processo no qual as seqüências de nucleotídeos em uma molécula de RNA mensageiro direciona 
a incorporação de aminoácidos em uma proteína. 
 
a) É a Segunda Etapa da Síntese de proteínas e ocorre no citoplasma 
b) O RNA mensageiro após ser transcrito sai do núcleo e migra para o citoplasma 
c) O RNA mensageiro é utilizado como molde para a produção de proteínas 
d) Participantes da Tradução: RNA mensageiro, RNA transportador, Ribossomos e Aminoácidos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Metionina 
Prolina 
Códon 
Anticódon 
Serina 
Aminoácidos 
RNA transportador 
Ribossomo 
RNA mensageiro 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
 
Cada 3 Bases (triplet) do gene do DNA 
recebe o nome de Código. 
Código 
Os códigos do Gene do DNA são 
transcrito em CÓDONS de RNA 
mensageiro. 
Dessa maneira cada CÓDON do RNAm 
possui 3 bases nitrogenadas que 
complementa seu respectivo CÓDIGO. 
Na Tradução cada CÓDON (3 bases do 
RNAm) codifica um Aminoácido. 
1 CÓDON = 1 AMINOÁCIDO. 
Lembre-se de que existem Códons de 
Início (AUG) e Códons de Parada (UAA), 
(UAG) e (UGA) 
A Tabela do Código Genético nos 
informa qual aminoácido será 
incorporado na proteína dependendo 
do códon presente no RNAm 
A Tradução ocorre nas organelas celulares 
chamadas Ribossomos. Estes possuem 2 
subunidades, as quais se unem quando o 
Ribossomos se liga ao RNAm. 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
 
Códon de parada 
(UAA) 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
Resumo 
 
 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
Tradução no R.E.R 
 
 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
5) Tradução 
 
Destino dos polipeptídios transcritos 
 
 
SÍNTESE DE PROTEÍNAS 
6) O Código Genético 
 
O código genético consiste em trincas de nucleotídeos (códons) 
Como existem 4 bases de RNA (A,U,G,C), existem ao todo 64 códons. 
Porém, como vimos, um códon (AUG) é o de inicio e três são se parada (UAA), (UAG) e (UGA). 
 
 
 
 Existem apenas 20 
aminoácidos diferentes 
para 60 códons. 
Então, há mais de um 
códon para certos 
aminoácidos. 
Dizemos que o Código 
Genético é Degenerado 
ou Redundante. 
Porém, o Código Genétigo 
não é Ambíguo: um único 
códon não especifica mais 
do que um aminoácido. 
Podemos dizer também 
que o Código Genético é 
universal, pois os códons 
têm o mesmo significado 
em quase todos os 
organismo do planeta.

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