1º lista farmacologia I

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1ª lista de Exercícios de Farmacologia
O que é farmacologia?
È a ciência que estuda como as substâncias químicas reagem com os organismos vivos.
O que é princípio ativo?
Substância química principal responsável pela ação farmacológica, terapêutica do medicamento. Pode ter mais que um medicamento.
Diferencie Remédio e Medicamento:
Remédio: qualquer coisa que faça o indivíduo se sentir melhor, como clima, terapia, fisioterapia, massagem, inclusive medicamento.
Medicamento: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnostico. 
O que é Idiossincrasia?
Significa a suscetibilidade anormal a um agente.
O que é intercambialidade?
Assegura substituição do medicamento de referencia pelo seu genérico. Deve conter a mesma forma farmacêutica, a mesma via de administração, a mesma dosagem, e os testes de bioequivalência e biodisponibilidade.
Descreva Biodisponibilidade e Bioequivalência:
Biodisponibilidade: é a fração de um fármaco administrado que é levado à circulação sistêmica.
Bioequivalência: quando um fármaco pode ser substituído por outro sem consequências clinicas adversas.
Correlacione alopatia e homeopatia:
Alopatia: consiste em utilizar medicamentos que vão produzir no organismo do doente reação contraria aos sintomas que ele apresenta, a fim de diminui-los ou neutralizá-los.
Homeopatia: trata o semelhante com o semelhante.
Quais os fatores que determinam a escolha da via de administração:
Tipo de ação desejada, rapidez de ação desejada e natureza do medicamento.
Diga três desvantagens da via de administração oral:
Absorção variável (ineficiente) período de latência médio ou longo; Ação de sucos digestivos, interação com alimentos; Pacientes não colaboradores.
Diga duas vantagens da via de administração retal:
Circulação sistêmica e impossibilidade de via oral.
Sobre a via de administração intramuscular, fale sobre as vantagens, desvantagens, complicações e cuidados:
Vantagens: efeito rápido com segurança, via de depósito ou efeitos sustentados, e fácil aplicação.
Desvantagens: dolorosa, substancias irritantes ou com PH diferente, adequada para volumes maiores, absorção relacionada com o tipo de substância aquosa e oleosa.
Recomendações: auxilio na absorção (calor), retardamento na absorção (gelo), locais de aplicação (deltoide, glúteo), posição da agulha (perpendicular ao musculo), aspirar antes da aplicação, escolha do bizel, pessoal treinado e assepsia local.
Riscos: trauma ou compressão acidental de nervos, injeção acidental em veia ou artéria, difusão da solução, injeção em musculo contraído, lesão do musculo por soluções irritantes e abcessos. 
Diga duas vantagens e desvantagens da via de administração intravenosa:
Vantagens: efeito farmacológico imediato e controle da dose.
Desvantagens: irritação no local da aplicação e facilidade de intoxicação.
Diga três complicações da via de administração intravenosa:
Infecções, extravasamento e necrose.
O que são Sistemas de Liberação de Fármacos?
São sistemas cuja velocidade de liberação do principio ativo é controlada voluntariamente através de técnicas apropriadas.
O que é farmacocinética?
Medida e interpretação de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.
Quais as fases farmacocinéticas sofridas pelo fármaco.
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Qual a importância da Biodisponibilidade?
Verificar os quatro fatores farmacocinéticos: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Diga, 7 fatores que podem influenciar nos processos farmacocinéticos: Idade, sexo, tabagismo, consumo de álcool, anemias, doenças renais, infecção.
O que é absorção?
É a travessia da droga do lugar de administração até a corrente sanguínea.
Dê 4 fatores que influenciam na absorção do fármaco:
Forma farmacêutica, vias de administração, solubilidade do fármaco e interação com alimentos.
Dê 2 fatores que favorecem a absorção do fármaco:
O aumento da área e da vascularização aumenta a absorção.
Em relação ao que, a Solubilidade do fármaco vai influenciar na absorção do fármaco? Dê exemplo:
Os fármacos lipossolúveis são absorvidos mais rapidamente, pois eles apresentam uma maior facilidade em atravessar as membranas celulares. 
Defina distribuição:
É o transporte da droga pelo sangue e outros fluidos a todos os tecidos do corpo.
 Qual a principal proteína plasmática que faz ligação com os fármacos?
Albumina. 
Dê que depende o grau de ligação proteica das drogas?
Afinidade, concentrações sanguíneas da droga e concentração das proteínas plasmáticas.
Certas drogas não se distribuem uniformemente, acumulando-se em determinados tecidos. Em que isso pode influenciar na ação do fármaco?
Formação de depósitos, gerando uma liberação lenta; Metais pesados ficam depositados no baço, fígado e rins; Drogas muito lipossolúveis na gordura.
Diferencie Potência e Eficácia. 
Potencia: dose da droga necessária para induzir uma dada resposta.
Eficácia: resposta máxima produzida pela droga. 
A metabolização dos fármacos pode alterá-los de quatro maneiras importantes, quais são elas?
Fármaco ativo – fármaco inativo;
Fármaco ativo – metabólico ativo ou toxico;
Pro-fármaco inativo – fármaco ativo;
Um fármaco não-excretável – metabólico passível de excreção;
Quais são os órgãos metabolizadores das drogas?
Fígado, trato gastrointestinal, pulmões, rins, supra-renais, pele.
Quais são fatores que interferem na metabolização dos fármacos?
Fatores genéticos, interação por fármacos, via de administração, dieta, idade, sexo, doença.
Defina tempo de meia vida.
A meia vida de eliminação de um fármaco é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original.
Diga e explique as duas principais fases da metabolização.
FASE I: oxidação, redução ou hidrolise – alteram a reatividade química e aumentam a solubilidade aquosa. 
FASE II: conjugação – aumenta ainda mais a solubilidade aquosa, promovendo a eliminação do fármaco.