Exercicios

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Bioquímica Celular 
Glicólise 
1 – Caracterize a 1ª e 2ª fases da glicólise quanto ao consumo ou produção de NAD+ e ATP. 
2 – Todos os intermediários da via glicolítica são fosforilados. Qual a importância da fosforilação para a 
manutenção destes compostos na célula? E para a posterior síntese de ATP? 
2 – Quais enzimas são os principais pontos de controle da glicólise e como estas são moduladas? 
3 - Quais são os principais destinos do piruvato obtido após a glicólise? Como estes se diferenciam 
quanto a: 
a – consumo de O2 
b - produção de ATP 
c - consumo de NAD+ e NADH 
4 – A transformação de piruvato em lactato ou etanol não resultam em produção de ATP, no entanto 
em condições anaeróbicas estes processos são essenciais para permitir que a glicólise ocorra por um 
tempo prolongado. Explique esta afirmativa. 
5 - Como a insulina e o glucagon contribuem para a regulação da glicólise? 
6 – Como cada mono- ou polissacarídeo abaixo entra na via glicolítica? 
a- Glicogênio 
b- Frutose 
c- Manose 
d- Galactose 
7- Qual a principal fonte de frutose na dieta? A frutose pode ser fosforilada a frutose 1-fosfato ou a 
frutose 6-fosfato. Quais são as enzimas envolvidas e sua localização? Que reação ocorre apenas em altas 
concentrações de frutose e por que? 
8 - A galactosemia é causada pela deficiência de quais enzimas? Em que caso a doença é mais grave? 
Qual o tratamento adequado para esta doença? 
 
Ciclo de Krebs 
1 – A partir de que tipos de compostos é obtida a acetil-CoA? 
2 – A conversão de piruvato a acetil-CoA ocorre em um complexo enzimático. Qual o nome deste 
complexo e das enzimas envolvidas? Qual a vantagem de realizar essa transformação em um complexo 
enzimático, e não em enzimas isoladas? 
3 -No ciclo de Krebs a acetil-CoA é oxidada. Quantas reações do ciclo são de oxirredução? Que 
coenzimas atuam como receptores de elétrons e qual o saldo de produção de compostos reduzidos por 
molécula de acetil-CoA? 
4 – Em quais etapas do ciclo ocorre formação de ATP, GTP, NADH ou FADH2? 
5 – As concentrações mitocondriais de oxaloacetato são muito baixas. Baseado nesta afirmação explique 
a importância da formação de citrato a partir de oxaloacetato envolver ΔG’o = -32,2 kJ/mol. 
6 - A formação de oxaloacetato a partir de malato envolve um ΔG’o de 29,7 kJ/mol. O que favorece essa 
reação na mitocôndria? 
7 – O que são reações anapleróticas? Dê exemplos desse tipo de reações envolvidas no ciclo de Krebs. 
8- Como o complexo da piruvato desidrogenase é regulado? Que outras etapas deste ciclo são reguladas 
e como está regulação é feita? 
 
Fosforilação oxidativa 
1 – A fosforilação oxidativa envolve redução de O2. Que molécula é formada como produto desta 
redução? 
2 – Quais os carreadores de elétrons envolvidos na transferência de elétrons para o O2? Entre estes, 
quais são pequenas moléculas e quais são proteínas? 
3 – Quais os doadores e aceptores de elétrons em cada um dos complexos baixo? Quantos prótons são 
transferidos para o espaço intermembrana em cada etapa? 
a- Complexo I 
b- Complexo II 
c- Complexo III 
d- Complexo IV 
4- Como as alterações conformacionais da proteína ATP sintase contribuem para a síntese de ATP? 
5 – Explique por que a diferença de permeabilidade das membranas mitocondriais (especialmente para 
protóns) é essencial para síntese de ATP. 
6- Como a força próton-motriz contribui para o transporte de ATP da matriz mitoncondrial para o 
citosol? 
7 – Explique como o NADH produzido no citosol é tranportado para a mitocôndria, visto que a 
membrana interna mitocondrial é impermeável a este. 
8- Quantas moléculas de ATP são potencialmente geradas para cada NADH? Quantos ATP são gerados 
quando a lançadeira de glicerol 3-fosfato desidrogenase está envolvida neste processo e por que ocorre 
esta diferença? 
9 – Como a fosforilação oxidativa é regulada e qual a relação entre esta regulação e a da glicólise e do 
ciclo do ácido cítrico? 
10 – Qual a relação entre o transporte de elétrons durante a fosforilação oxidativa e o tranporte de 
prótons para o espaço intermembrana? Termodinamicamente, por que é importante que estes 
processos estejam associados? 
11- O fluxo de elétrons do espaço intermembrana para a matriz mitocondrial é um processo 
energeticamente favorável. Quais diferenças entres estes compartimentos favorecem este fluxo?