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Farmacocinética: absorção, metabolização e excreção

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BDQ Prova	http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp
		 Fechar
	
	 FARMACOLOGIA
	
	
	1a Questão (Ref.: 201403495808)	Pontos: 0,1 / 0,1
Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a
lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		I, II, III e V
I e III
I, II e III
I, III e V
I, III e IV
2
a
 Questão
(Ref.: 201403495799)
Pontos:
0
,
1
 / 
0
,
1
A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o composto que será absorvido em menor grau no estômago é:
		Ampicilina (pKa = 2,5)
		Warfarin (pKa = 5,0)
Propranolol (pKa = 9,4)
Fenobarbital (pKa = 7,4)
Aspirina (pKa = 3,0)
3
a
 Questão
(Ref.: 201403568397)
Pontos:
0
,
1
 / 
0
,
1
Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente:
Acetilcolina e glicina.
Setoronina e glicina.
Glutamato e glicina.
Norepidefrina e GABA.
de 2	25/09/2016 08:06 BDQ Prova	http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp
		Glutamato e GABA.
4
a
 Questão
(Ref.: 201403568265)
Pontos:
0
,
1
 / 
0
,
1
Sobre o fenômeno chamado taquifilaxia é 
incorreto
 afirmar que:
Caracteriza-se pela interação entre dois fármacos cujas ações opostas no organismo tendem a se anular
mutuamente.
O mesmo fenômeno pode ser denominado por dessensibilização.
Pode levar minutos, dias ou semanas para se desenvolver.
É caracterizado pela diminuição gradual do efeito do fármaco quando este é administrado de maneira
contínua ou repetida.
Quando o fenômeno ocorre em dias/semanas pode ser referido como tolerância.
5
a
 Questão
(Ref.: 201403568388)
Pontos:
0
,
1
 / 
0
,
1
São exemplos de receptores ionotrópicos ativados por glutamato:
AMPA, GABA-A e GABA-B.
NMDA, cainato e mAChR.
NMDA, AMPA e cainato.
AMPA, NMDA e mGluR.
NMDA, GABA-A e nAChR.
de 2	25/09/2016 08:06

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