GENÉTICA AV1 AV2 E AV3

Prévia do material em texto

:  GENÉTICA
AV1 AV2 E AV3
	 1a Questão (Ref.: 23930)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	 
	Cc x Cc
	
	Cc x cc
	
	CC x Cc
	
	cc x cc
	
	CC x cc
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 23941)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 231570)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	 
	período de diferenciação
	
	período de fecundação
	
	período germinativo
	
	período de maturação
	
	período de crescimento
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 672942)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	
	heterocromossomos
	
	cromossomos telocêntricos
	
	cromossomos somáticos
	 
	autossomos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 264901)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 216545)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Histonas.
	
	Nucleotídeos.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Alelos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620933)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
		
	
	Losango e quadrado preenchido
	
	Quadrado e losango
	 
	Quadrado e círculo
	
	Círculo e quadrado
	
	Losango preenchido e quadrado
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 620839)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas II e III estão corretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	 
	As alternativas I e II estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 785480)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
		
	
	o daltonismo depende do fenótipo racial.
	 
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
	
	o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
	
	o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
	
	existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 247794)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
		 Gabarito Comentado.
	 1a Questão (Ref.: 19261)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A genética estuda os mecanismos da hereditariedade. O DNA é a molécula contida no núcleo de nossas células e que armazena a informação genética. Explique como a molécula de DNA pode ser perpetuada e passada às células filhas na mitose de forma que estas possuam o mesmo genoma da célula mãe.
		
	
Resposta: no momento da fecundção o cromosso do pai e da mãe se unem assim transmitindos todos os seus caractres genéticos, tais como cor dos olhos, cor de pele e entre outros, asssim quando ocorre a divisão mitótica a célula mãe origina uma célula filha identica a ela com todos caracteres, pois no DNA haverá replicação, porque na mitose as células filhas herda da mãe toda sua hernça de DNA e sai identica a mãe. mitose: é o oprocesso no qual uma célula mãe origina duas céçuças filhas idênticas a ela.
	
Gabarito: A molécula de DNA de nossas células é fielmente replicada antes que ocorra a divisão celular, em um período conhecido como fase S da intérfase. Esta replicação fiel é feita por um conjunto de enzimas, sendo a mais importante a DNA polimerase. Este processo duplica nossos cromossomos de forma fiel. Os cromossomos são separados de forma equivalente na mitose garantindo que as células filhas tenham o mesmo genoma da célula mãe, tanto em quantidade como em qualidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 242091)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê?
		
	
Resposta: porque através da mutação genética varios seres podem se tornar mais resistente, adaptados a certos lugares e momentos. Na mutação génetica o ser adquire características em que torna- se um ser evolutivo a diversas adversidades, doenças. Uma das maneiras de descobrir é porque os genes começam a transformar-se mais resistentes, adaptados com o meio em que vive, herdando padrões as quais o ser humano venham ter um estilo de vida melhor, pois com a evolução dos genes o individuo pode combater diversas doenças por se tornar mais resistente.
	
Gabarito: O estudante deve responder que a mutação gênica é a fonte de novos genes, o que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos, sobre a qual age a seleção natural.
		
	
	
	 3a Questão(Ref.: 609908)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	 
	Centrômero
	
	Satélite
	
	Braços
	
	Cinetócoro
	
	Telômero
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 247793)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 221267)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	100%
	 
	50%
	
	25%
	
	75%
	
	0%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 231585)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	trissomia de um cromossomo sexual
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 221271)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 217002)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 673056)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 64287)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Desenvolver a terapia gênica
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Descobrir a resistência às drogas
	 
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Criar novas drogas
		 Gabarito Comentado.
	 1a Questão (Ref.: 823468)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	 
	50%
	
	0%
	
	100%
	 
	25%
	
	75%
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 672673)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	
	trissomia
	
	tetraploidia
	
	polissomia
	 
	monogênica
	
	aneuploidia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 672627)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	herança congênita
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202601)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	 
	DNA
	
	NAD
	
	FAD
	
	RNA
	
	ATP
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 864486)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A Fibrose Cística é uma doença autossômica recessiva. Das afirmativas abaixo relacionadas a essa doença, assinale a incorreta:
		
	
	O gene responsável pela Fibrose Cística codifica o produto protéico denominado Regulador Transmembranar da Fibrose Cística.
	 
	O canal de sódio pode estar ausente, deficiente ou em menor quantidade nas células de vários órgãos do corpo da pessoa acometidapor fibrose cística.
	
	As glândulas sudoríparas dos pacientes com Fibrose Cística são anormais, resultando em elevados níveis de cloreto no suor.
	 
	Nesta doença ocorre um transporte iônico defeituoso que resulta em desequilíbrio salino. Ocorre acúmulo de secreções nas vias aéreas produzindo secreções obstrutivas nos pulmões.
	
	Os principais órgãos afetados são o pâncreas e os pulmões, os quais sofrem lesões fibróticas.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 243177)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	 
	Imunogenética.
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	
	Tecnologia do DNA recombinante.
	 
	Citogenética clínica.
	
	Variabilidade genética.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 574136)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamosnos referindo ao (as):
		
	
	Plasmídeos
	
	Bacteriófagos
	 
	Vetores de clonagem
	 
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216998)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas:
		
	
	O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
	
	O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
	
	O câncer nunca é herdado de um dos genitores
	
	O câncer ocorrerá de forma esporádica
	 
	O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 65653)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Tradução de proteínas.
	 
	Transcrição gênica.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Morte celular
	
	Reparo do DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 64287)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Criar novas drogas
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Descobrir a resistência às drogas
		 Gabarito Comentado.