04 avaliando 2016.2

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17/09/2016 BDQ Prova
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A4_201402449691  Matrícula: 201402449691
Aluno(a): FRANCISCA ANTONIA MORAIS Data: 17/09/2016 14:48:38 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201403400377)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos albinos
e os claros indivíduos de pigmentação normal.
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:
nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
  1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal.
  1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
  2a Questão (Ref.: 201403067914)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os
órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são
considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina
produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a
hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a
alternativa correta:
O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de
urina.
  O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é
descoberto quando é realizado um estudo familiar.
  O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é
realizado um estudo familiar.
17/09/2016 BDQ Prova
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O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
 Gabarito Comentado
  3a Questão (Ref.: 201403280134)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância
completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devam existir
aproximadamente:
apenas indivíduos heterozigóticos.
144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes.
  48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes.
16 tipos diferentes de genótipos.
  188 indivíduos heterozigóticos.
  4a Questão (Ref.: 201403067902)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Considerando­se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode­se afirmar que suas células somáticas e
gaméticas, respectivamente, possuem:
46 autossomos ­ 23 alossomos.
44 alossomos + XX ­ 22 alossomos + X ou X.
44 alossomos + XY ­ 22 alossomos + X ou Y.
  44 autossomos + XY ­ 22 autossomos + X ou Y.
46 autossomos + XX ­ 23 autossomos + X ou X.
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201403365632)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
  só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
  6a Questão (Ref.: 201403167329)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
  se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
  estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
17/09/2016 BDQ Prova
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 Gabarito Comentado
  7a Questão (Ref.: 201403380868)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma
deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz
melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
0%.
100%.
25%.
75%.
  50%.
  8a Questão (Ref.: 201402513269)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Os  genes  para  olhos  escuros,  cabelos  escuros  e  cabelos  crespos  são  dominantes.  Um  homem  de  olhos
castanhos,  cabelos  pretos  e  crespos,  heterozigoto  para  os  três  caracteres,  casa­se  com  uma  mulher
heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos
de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
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