simulado 05

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17/09/2016 BDQ Prova
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A5_201402449691  Matrícula: 201402449691
Aluno(a): FRANCISCA ANTONIA MORAIS Data: 17/09/2016 14:51:45 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201403340512)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três
cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto,
olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
Duplicação.
  Aneuploidia.
Translocação.
Euploidia.
Deleção.
  2a Questão (Ref.: 201403350133)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Distúrbios Recessivos ligados ao X podem ser definidos por:
  distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não­
homóloga) do cromossomo sexual X
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região homóloga
(pseudo­autossômica) do cromossomo sexual X
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão na região diferencial (não­
homóloga) do cromossomo sexual Y
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão na região diferencial
(não­homóloga) do cromossomo sexual X
  distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em
cromossomos autossômicos
  3a Questão (Ref.: 201403280145)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha
de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
filhos portadores e filhas daltônicas.
17/09/2016 BDQ Prova
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todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
filhas portadoras e filhos normais, apenas.
  filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
 Gabarito Comentado
  4a Questão (Ref.: 201402575684)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a
localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A
principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao
X ser sempre paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao
X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
materna.
  o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do
materna quanto paterna.
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201402541604)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas
por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X
exibem um padrão de herança denominado:
Autossômica
Autossômica dominante
Heterossômica recessiva
Limitada ao sexo
  Ligada ao sexo
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201403280143)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era
hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
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 Gabarito Comentado
17/09/2016 BDQ Prova
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  7a Questão (Ref.: 201403280147)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e
hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode­se afirmar corretamente que:
o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
  apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
  8a Questão (Ref.: 201403365690)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
(UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem
daltônico, casa­se com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter
um filho homem e daltônico, é:
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