parte 2 Simulados Todos simulados cosmetologia, bromatologia, química medicinal, hematologia

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BROMATOLOGIA 1.docx
		
 
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		  BROMATOLOGIA
		
		Simulado: SDE0056_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,1 de 0,5
		Data: 06/04/2016 20:48:51 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201302066654)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Antes de iniciar a análise da composição centesimal dos alimentos, devemos preparar adequadamente as amostras, a fim de garantir a qualidade dos resultados. Geralmente, a amostra bruta é grande demais para ser armazenada em laboratório, com superfície de contato reduzida, o que dificulta a realização das análises. Alimentos semiviscosos e pastosos como pudins, molhos, produtos enlatados, compotas de frutas, devem ser:
				
		 
		podem ser reduzidas manualmente;
		
		não precisam ser reduzidas e uma pequena parte submete-se ao liquidificador;
		
		reduzidas e raladas;
		 
		reduzidas em liquidificador;
		
		apenas agitadas com um líquido.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201302151443)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em uma análise da acidez titulável total em uma amostra de polpa de fruta sabor maracujá, utilizou-se o reagente hidróxido de sódio (NaOH 0,1 N ¿ f = 0,988). Sabendo-se que foi gasto 1,5 mL do NaOH na titulação em que neutralizou 10 mL da polpa, calcule o valor da acidez total titulável da amostra. DADOS: Acidez total titulável (%) = [V x N x f x100]/P, onde: V = volume da solução de hidróxido de sódio gasto na titulação; N = Concetração do hidróxido de sódio; f = fator de correção da solução de hidróxido de sódio; P = g ou mL da amostra usado na titulação.
				
		
		1,7%
		 
		1,5%
		
		2,5%
		
		1,2%
		
		24%
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201302044522)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A massa puba ou carimã é um produto tipicamente regional e característico das regiões Norte e Nordeste do Brasil, caracterizando também como um produto sazonal cuja produção ocorre através de processos fermentativos de raízes de mandiocas em recipientes com água. Após o período de maceração as raízes são esmagadas, trituradas, peneiradas e secas. (FERREIRA, DANIEL COSTA. Avaliação do teor dos compostos cianogênicos e identificação dos pontos críticos de controle químico no processamento de massa puba. PGALI - UFBA, 2010.) 
Embora inexista legislação que estabeleça o seu padrão de identidade e qualidade, é perceptível que em processos inadequados a elevada atividade de água interfere na qualidade do produto final. 
Você é o RT da planta de produção de massa de puba e precisa assegurar o processo. Para avaliar a padronização do processo dos lotes, calcule o percentual de perda de umidade pelo método de desidratação em estufa de ventilação forçada a 105ºC da massa de puba considerando:
cápsula de porcelana seca = 45,382g;
massa de puba = 4,999; 
peso final (cápsula de porcelana + puba desidratada) = 42,734g
Assinale a resposta correta quanto à perda por desidratação:
				
		 
		33,78%
		
		52,97%
		
		54,15%
		 
		47,03%
		
		51,02%
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301552798)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Representa a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, sob condições definidas sendo avaliada pelo desvio padrão. Este parâmetro é denominado de :
				
		 
		precisão
		 
		seletividade
		
		robustez
		
		linearidade
		
		exatidão
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201302097862)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A bromatologia pode ser aplicada em diversas áreas. Relacione as colunas de acordo com as atividades exercidas pela bromatologia nas áreas abordadas:
1 - Indústria de Alimentos
2 - Institutos de Pesquisa e Universidade
3 - Órgãos Governamentais
( ) Controle de Qualidade e Desenvolvimento de novos produtos
( ) Fiscalização e Regulamentação
( ) Desenvolvimento de Novos Produtos e Composição dos Alimentos
				
		
		2 - 1 - 3
		 
		1 - 3 - 2
		 
		2 - 3 - 1
		
		3 - 2 - 1
		
		1 - 2 - 3
				
BROMATOLOGIA 2.docx
		
				
		 
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		  BROMATOLOGIA
		
		Simulado: SDE0056_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,2 de 0,5
		Data: 06/06/2016 16:36:36 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201302044522)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A massa puba ou carimã é um produto tipicamente regional e característico das regiões Norte e Nordeste do Brasil, caracterizando também como um produto sazonal cuja produção ocorre através de processos fermentativos de raízes de mandiocas em recipientes com água. Após o período de maceração as raízes são esmagadas, trituradas, peneiradas e secas. (FERREIRA, DANIEL COSTA. Avaliação do teor dos compostos cianogênicos e identificação dos pontos críticos de controle químico no processamento de massa puba. PGALI - UFBA, 2010.) 
Embora inexista legislação que estabeleça o seu padrão de identidade e qualidade, é perceptível que em processos inadequados a elevada atividade de água interfere na qualidade do produto final. 
Você é o RT da planta de produção de massa de puba e precisa assegurar o processo. Para avaliar a padronização do processo dos lotes, calcule o percentual de perda de umidade pelo método de desidratação em estufa de ventilação forçada a 105ºC da massa de puba considerando:
cápsula de porcelana seca = 45,382g;
massa de puba = 4,999; 
peso final (cápsula de porcelana + puba desidratada) = 42,734g
Assinale a resposta correta quanto à perda por desidratação:
				
		
		52,97%
		
		51,02%
		 
		33,78%
		 
		47,03%
		
		54,15%
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301639291)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A análise de alimentos, em particular a composição centesimal, é muito importante, pois serve para conhecimento de novos alimentos, análise de controle e também pode contribuir com a Vigilância Sanitária na detecção de fraudes. A partir dessa afirmação, é correto afirmar
				
		 
		A composição centesimal refere-se apenas aos teores de proteína, gordura, carboidrato, umidade, fibras e cinzas.
		
		A determinação da umidade é realizada em estufa a 80 oC por 6 a 18h, ou até peso constante.
		
		Na determinação da umidade, a utilização de tempo de secagem pré-estabelecido pode trazer problemas, como a remoção incompleta de água, enquanto a secagem até peso constante não trará nenhum tipo de erro no resultado desta análise.
		 
		A rotulagem de alimentos deve ser sempre realizada a partir de análises bromatológicas de composição centesimal.
		
		Os resultados das análises de composição centesimal de determinado alimento não serão influenciados pelas técnicas de amostragem, visto que a amostragem ocorre na indústria, enquanto as análises ocorrem no laboratório.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201302132607)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Um fiscal da Vigilância Sanitária recebeu uma denúncia de consumidores referentes a fraudes e adulterações em três produtos alimentícios: leite integral, linguiça italiana e mel floral. Prontamente ele
foi verificar o fato e, caso a denúncia fosse verdadeira ele estava pronto para tomar as devidas providências legais. Marque a alternativa que contém corretamente APENAS exemplos de fraudes mais comuns nestes três tipos de produtos: leite, linguiça e mel, respectivamente:
				
		 
		Água e amido no leite; utilização proteína de soja texturizada acima do limite permitido no embutido; amido no mel.
		
		Teste da peroxidase no leite; conservantes (nitrito e nitrato) em excesso no embutido; mel cristalizado
		 
		Teste do alizarol no leite; utilização excessiva de tendões e nervuras no embutido; corante no mel
		
		Leite com sabor não característico; conservantes (nitrito e nitrato) adequados no embutido; mel cristalizado
		
		Soro de queijo no leite; uso de carne de "primeira" no embutido; xarope de glicose no mel.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201302132595)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A classificação dos carboidratos é feita de acordo com a unidade de açúcares simples que contém, podendo ser, monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos. Em relação à classificação dos carboidratos, selecione a alternativa correta.
				
		
		Glicose é o polissacarídeo que é a principal reserva energética de animais
		 
		Sacarose é um dissacarídeo, mais conhecido como açúcar de mesa
		
		Glicogênio é um polissacarídeo de reserva da célula vegetal, formado por moléculas de glicose
		
		Galactose é um dissacarídeo presente no leite e seus derivados
		
		Amido é um monossacarídeo encontrado livremente em frutas e mel
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201302132616)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Com Relação a determinação de lipídios, avalie os itens em verdadeiro ou falso: ( ) A extração a quente pelo método de Soxhlet é aplicável para qualquer tipo de amostra, sendo assim o mais usual ( ) O índice de iodo é utilizado para identificar adulterações nas gorduras, pois utiliza álcali para saponificar a amostra ( ) A extração a frio é utilizada em amostras sensíveis ao uso do calor, extraindo todos os lipídios da amostra ( ) O Processo de Gerber é utilizado apenas para leites e produtos lácteos Assinale a sequencia correta:
				
		
		V - F - V - F
		
		F - V - V - V
		 
		F - F - V - V
		
		V - V - F - F
		
		F - F - F - V
				
		
		
BROMATOLOGIA 3.docx
		
 
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		  BROMATOLOGIA
		
		Simulado: SDE0056_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,2 de 0,5
		Data: 06/06/2016 16:44:59 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201302092605)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A determinação do conteúdo de cinzas em alimentos não permite, por si só, o conhecimento do conteúdo de cada mineral individualmente. Para tanto, outras técnicas devem ser empregadas após a eliminação da matéria orgânica da amostra. 
I - A técnica mais utilizada para determinação de minerais é a cromatografia gasosa; 
II - Microminerais podem ser determinados de forma instrumental utilizando a espectrometria de absorção atômica; 
III - Minerais presentes em grandes quantidades nos alimentos podem ser determinados por técnicas de volumetria; 
IV - A espectrometria de massa é uma técnica simples e acessível, largamente utilizada. 
Assinale a opção que contém apenas alternativas verdadeiras:
				
		
		I, II, III
		
		I e II
		
		I e IV
		
		I, III, IV
		 
		II e III
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201302065658)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Há vários fatores que influenciam negativamente na qualidade da carne, alguns procedimentos inclusive tornam a carne imprópria ao consumo. Sendo assim, avalie as sentenças abaixo que descrevem estes procedimentos: (I) Animal abatido em sofrimento, trazendo alteração na maturação, com carne mais dura e reduzido período de vida útil. (II) Ambiente de abate sem controle, com carga de bactérias maior, em função do local contaminado. (III) Descanso da carcaça não observado, sem atingir o rigor mortis, alterando a maciez e o sabor. (IV) Carnes mal processadas ou provenientes de animais doentes ou sem vacinas. (V) Sangria mal feita, ocorrendo rápida deterioração, comprometendo o consumo. Sobre as afirmações acima pode-se dizer que:
				
		 
		Somente as afirmações II e IV estão corretas.
		 
		Somente as afirmações I, II e V estão corretas.
		 
		Todas as afirmações estão corretas.
		 
		Há três afirmações incorretas.
		 
		Somente as afirmações III e V estão incorretas.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301552798)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Representa a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, sob condições definidas sendo avaliada pelo desvio padrão. Este parâmetro é denominado de :
				
		
		seletividade
		 
		precisão
		 
		exatidão
		
		linearidade
		
		robustez
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201302115368)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		De acordo com a Resolução RDC n.º 360, de 23 de dezembro de 2003, alguns nutrientes obrigatoriamente devem estar declarados na rotulagem nutricional. Dentre os nutrientes citados abaixo marque a opção do nutriente que NÃO precisa estar obrigatoriamente declarada no rótulo dos alimentos:
				
		
		Gordura trans
		 
		Vitaminas
		
		Valor energético
		
		Sódio
		
		Fibra alimentar
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201302115367)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Para análise de amostras frescas, o procedimento ideal é que a análise do material seja realizada o mais rápido possível. Contudo, não havendo esta possibilidade, devem-se buscar maneiras de preservação da sua composição. São formas de preservação da amostra, EXCETO:
				
		 
		inativação enzimática
		
		controle do ataque oxidativo.
		
		diminuição das mudanças dos lipídios.
		
		controle do ataque microbiológico.
		 
		diminuição da formação de voláteis.
				
		
		
BROMATOLOGIA 4.docx
		
 
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		  BROMATOLOGIA
		
		Simulado: SDE0056_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0 de 0,5
		Data: 06/06/2016 16:49:11 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201302129796)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A análise de alimentos envolve uma série de etapas e deve ser cuidadosamente planejada de forma a ocasionar um mínimo de erros possível. Sobre a análise de alimentos e composição centesimal, é correto afirmar que:
				
		 
		Para medir a eficiência de um método, utilizam-se material de referência, testes interlaboratoriais e cálculos estatísticos.
		 
		A composição centesimal refere-se apenas aos teores de proteína, umidade e carboidratos
		
		Métodos colorimétricos (por espectrofotometria) são os mais usados para a determinação do conteúdo total de gordura presente no alimento.
		
		A determinação de proteína pode ser feita pelo método
de Fehling.
		
		O índice de iodo é inversamente proporcional ao grau de insaturação de um óleo.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201302129785)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Na inspeção e no controle de qualidade de alimentos, vários parâmetros devem ser considerados e avaliados, dentre os quais, a amostragem e a rotulagem. Assim sendo, julgue as assertivas abaixo, assinalando a letra que corresponde as sentenças verdadeiras. I. Alimentos light são aqueles que apresentam redução de 25% de um ingrediente em relação ao produto convencional, podendo ser reduzido não somente no teor de gordura, mas também em outros ingredientes, como sódio, carboidratos e outros. II. Leis, decretos, RDCs, resoluções, portarias e normas são instrumentos fundamentais para o exercício da vigilância e controle de qualidade de alimentos. III. Segundo as normas de rotulagem, a água mineral não é isenta da obrigatoriedade de identificação. IV. Os alimentos que contêm ingredientes com propriedades funcionais estão isentos da obrigatoriedade de rotulagem. V. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária é o principal órgão fiscalizador de rotulagem dos produtos industrializados.
				
		 
		Apenas as sentenças I, II e IV são verdadeiras
		
		Apenas as sentenças III e IV são verdadeiras
		 
		Apenas as sentenças I, II e III são verdadeiras
		
		Apenas as sentenças II e III são verdadeiras
		
		Apenas as sentenças I e II são verdadeiras
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201302129774)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Com relação às transformações químicas e bioquímicas dos alimentos, julgue as seguintes afirmações: I. O ranço oxidativo é um processo de degradação das proteínas e gorduras. II. As margarinas são produzidas a partir da hidrogenação dos ácidos graxos insaturados. III. O escurecimento é uma reação desejável na fabricação de cerveja e pão. IV. O processo de inversão da sacarose produz frutose e glicose e pode ser realizado quimicamente ou enzimaticamente.
				
		 
		As sentenças I, II e III estão corretas
		
		Apenas a I sentença está correta
		
		As sentenças I e IV estão corretas
		 
		As sentenças II, III e IV estão corretas
		
		As sentenças II e III estão corretas
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301531460)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Nas aulas práticas de Bromatologia os alunos realizaram a análise da composição centesimal da amostra de queijo minas frescal, que apresentou os seguintes valores em 100 g da amostra: Umidade proteina Lipídios cinzas Carboidratos Kcal 56,1 17,4 20,2 3,0 A B Com base nas aulas práticas e nos valores na tabela, é correto afirmar: I- A análise de lipídios para o produto foi realizada pelo método de Soxlet, que se fundamenta na extração com uso de solvente (éter) a quente. II ¿ O resultado referente a letra A é igual a 2,2%. III- Para calcular o valor da letra B utilizam-se os fatores de conversão de Atwater para proteínas, lipídios e carboidratos. IV ¿ O valor energético em 100g da amostra, correspondente à letra B, é igual a 264,6 Kcal. Estão corretas as afirmações:
				
		
		C - ( ) II, III.e IV apenas
		
		A - ( ) I , II e III apenas
		 
		E - ( ) I, II, III e IV
		
		D - ( ) III e IV apenas
		 
		B - ( ) I , III e IV apenas
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201302129860)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre os lipídeos, é correto afirmar que:
				
		 
		A determinação de lipídeos é importante para compor a informação nutricional nos rótulos dos produtos alimentícios. O teor de gordura trans não deve ser informado no rótulo.
		
		Para a análise de determinação de lipídeos, é importante o uso de reagentes polares para garantir a extração da gordura da amostra.
		 
		Alimentos ricos em ácidos graxos poliinsaturados são mais susceptíveis à rancificação (hidrolítica ou oxidativa). Pode se avaliar o grau de oxidação por meio da determinação do índice de peróxido e também pelo índice de TBA.
		
		Podemos usar tanto solventes polares como apolares durante os métodos de determinação de gorduras em alimentos, de acordo com o método utilizado.
		
		O método de Gerber é usado para determinação da proteína ligada à gordura.
				
		
		
Farmacia hosp.1.docx
		
				
		 
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		  FARMÁCIA HOSPITALAR
		
		Simulado: SDE0085_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,1 de 0,5
		Data: 06/04/2016 20:54:37 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301565287)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Na seleção de medicamentos os critérios que devem ser considerados são:
				
		
		a) Eleger novos antibióticos para o tratamento de infecções causadas por microorganismos não resistentes a antibióticos padronizados
		
		c) Incluir medicamentos de comprada eficácia baseando-se na mídia e marketing
		 
		b) Priorizar formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária
		
		d) Evitar considerar as necessidades epidemiológicas da população atendida
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301565526)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Atualmente, espera-se que a farmácia hospitalar desenvolva atividades clínicas e relacionadas à gestão, que devem ser organizadas de acordo com as características do hospital onde se insere o serviço, isto é, manter coerência com o tipo e o nível de complexidade do hospital. Assim, analise as seguintes afirmativas sobre a Farmácia Hospitalar. I. As ações da Farmácia Hospitalar contribuem para o equilíbrio entre efetividade, segurança e custo da assistência desenvolvida na instituição. II. A Farmácia Hospitalar tem como objetivo principal contribuir para a qualidade da assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de medicamentos. III. A Farmácia Hospitalar tem como enfoque central os aspectos econômicos do processo assistencial em função do custo da assistência à saúde, da complexidade da farmacoterapia e da morbimortalidade relacionada a medicamentos. IV. A Farmácia Hospitalar é responsável pela implantação de sistema de informação de medicamentos para otimizar a terapia medicamentosa, subsidiar o seguimento farmacoterapêutico e contribuir com a orientação sobre o uso domiciliar de medicamentos ao paciente em alta. Pode-se concluir que
				
		
		apenas as afirmativas I e III estão corretas.
		 
		apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
		
		apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
		
		apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
		 
		apenas as afirmativas I, II estão corretas.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301565295)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O profissional farmacêutico é possuidor diversas tarefas na farmácia hospitalar. Qual das alternativas a seguir é uma das tarefas relacionada ao sistema de distribuição unitária?
				
		
		b) Recolher as doses unitárias não ministradas
		 
		a) Receber e conferir as doses unitárias
		
		d) Conferir a reposição dos medicamentos utilizados nas urgências
		 
		c) Preparar as doses unitárias
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301565584)
Pontos: 0,0  / 0,1
		. Quais das funções a seguir não são atribuídas a CFT (Comissão de Farmácia e Terapêutica)?
				
		
		d) Produzir material informativo sobre medicamentos
		 
		b) Tomar decisões, assumindo a função gerencial da assistência farmacêutica
		
		a) Assessoramento a gerência da assistência farmacêutica nos assuntos referentes a medicamentos.
		
		c) Auxiliar no desenvolvimento de ações educativas na busca de uso racional de medicamentos
		 
		e) Promover e apoiar o programa de educação continuada.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301565553)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O Serviço Farmacêutico Hospitalar é um departamento com autonomia técnica e científica, sendo a direção obrigatoriamente assegurada por um farmacêutico hospitalar, e constitui uma estrutura importante aos cuidados de saúde dispensados no meio hospitalar. Não é considerada atribuição do Serviço Farmacêutico Hospitalar:
				
		 
		A orientação de pacientes internados e ambulatoriais.
		
		A participação de comissões hospitalares
		 
		A compra de medicamentos e o pagamento de fornecedores.
		
		O desenvolvimento de pesquisa clínica.
		
		O gerenciamento de resíduos.
				
		
		
		
Farmacia hosp.2.docx
		
 
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		  FARMÁCIA HOSPITALAR
		
		Simulado: SDE0085_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,2 de 0,5
		Data: 06/06/2016 17:02:40 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301565543)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Uma central de abastecimento farmacêutico (CAF) deve assegurar a manutenção das características físico-químicas, integridade e qualidade dos medicamentos, germicidas, correlatos e outros materiais ali armazenados. Deste modo, fazem-se necessárias condições adequadas, como:
				
		 
		Local bem iluminado e arejado, permitindo a incidência de luz solar, sem umidade e controle de temperatura ambiente.
		
		Não permitir ventilação artificial no local.
		 
		O acesso, tanto interno quanto externo, e a circulação devem ser otimizados, facilitando o recebimento e a distribuição dos produtos.
		
		É recomendável que os medicamentos, correlatos, produtos inflamáveis e outros produtos sejam armazenados em um único ambiente, otimizando o espaço físico do CAF.
		
		Deve estar localizado o mais distante possível das unidades hospitalares.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301565291)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Estoque máximo e a quantidade máxima que deve haver no estoque, qual a denominação dada para a quantidade de medicamento solicitada para atingir o estoque máximo.
				
		 
		d) Lote de reposição
		
		a) Ponto de requisição
		
		b) Estoque mínimo
		
		c) CMM
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301565549)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Um farmacêutico hospitalar, com o auxílio de outros profissionais e em reuniões periódicas, definiram um elenco de medicamentos a ser utilizado no hospital para o tratamento de determinada patologia. Questionado sobre a inclusão de determinado medicamento através de informativos de uma determinada indústria farmacêutica. Neste sentido, pergunta-se: Qual atividade do ciclo da assistência farmacêutica esta relacionada com o caso acima.
				
		
		Distribuição
		
		Programação
		
		Dispensação
		 
		Aquisição
		
		Seleção
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301565540)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A aquisição de medicamentos é uma das etapas do gerenciamento de materiais. A licitação e o procedimento administrativo mediante o qual a administração publica seleciona a proposta mais vantajosa para o contrato de seu interesse. Julgue as afirmativas a seguir. a. As aquisições de medicamentos, sob qualquer modalidade de compra, e as prescrições médicas e odontológicas de medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde ¿ SUS, não necessitam adotar preferencialmente a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI). b. A igualdade entre os licitantes e um dos princípios irrelegáveis num processo de licitação publica. c. A dispensa de licitação é realizada para aquisições de medicamentos dos laboratórios oficiais. d. A inexigibilidade é utilizada quando os medicamentos são fornecidos por produtor, empresa ou representante comercial exclusivo.
				
		 
		F, V,V,V.
		 
		V,V,V,V.
		 
		F,V.F,V.
		 
		F,F,F,F
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301565591)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos tipos de farmácias a seguir representa uma unidade técnico-administrativa considerada um serviço de apoio essencial ao hospital, que tem como objetivo promover o uso racional dos medicamentos?
				
		
		Homeopática
		
		Manipulação
		
		Comercial
		 
		Hospitalar
		
		Clínica
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		  FARMÁCIA HOSPITALAR
		
		Simulado: SDE0085_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,3 de 0,5
		Data: 07/06/2016 16:48:09 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301565282)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A distribuição unitária consiste a entrega do medicamento pronto para a sua administração, considerando essa afirmação pode se afirmar que:
				
		
		a) Possibilita rápida disponibilidade de medicamento na unidade assistencial
		
		b) Este tipo de sistema exige baixo custo de implantação
		 
		d) Demanda uma maior necessidade de infra-estrutura
		
		a) Favorece mínima espera na execução de prescrições
		
		e) Descentraliza a distribuição de medicamento
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301565200)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A Farmácia Hospitalar necessita atender de maneira integral as necessidades do hospital e para isso alguns ambientes são necessários. Segundo a Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (1997), para o funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar devem existir, no mínimo, os seguintes ambientes:
				
		 
		área para administração, área para armazenamento, área para dispensação e orientação farmacêutica.
		
		farmácia ambulatorial, área para farmacotécnica, área para administração e unidade de nutrição enteral
		 
		área para armazenamento, área para dispensação, área para farmacotécnica e central de saneantes.
		
		área para dispensação, central de saneantes, farmácia ambulatorial e unidade de nutrição parenteral.
		
		área para dispensação, área para armazenamento, área para farmacotécnica e orientação farmacêutica.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301565557)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A farmácia hospitalar é responsável por diversas atividades voltadas ao uso racional de medicamentos no âmbito hospitalar. Assinale a alternativa que apresenta o termo referente a esse conjunto de atividades.
				
		 
		Assistência
Farmacêutica Hospitalar.
		
		Organização Farmacêutica Hospitalar.
		
		Atenção Farmacêutica Hospitalar.
		
		Gestão Farmacêutica Hospitalar.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301565143)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Qual é o fator intrínseco que pode interferir na estabilidade dos medicamentos?
				
		
		Luminosidade;
		
		Umidade;
		 
		pH;
		
		Ventilação;
		 
		Temperatura;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301565228)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A seleção adequada é fundamental para todo o funcionamento da farmácia hospitalar. Qual afirmativa que é um critério para a correta seleção de medicamentos?
				
		
		a) Utilização de denomições para especialidades farmacêuticas
		
		c) Inclusão de medicamentos representantes de cada categoria farmacológica
		
		d) Priorizar medicamentos que proporcionem facilidade de conversão de forma farmacêutica.
		
		b) Inclusão de associações fixas, para maior comodidade posológica
		 
		e) Eleger, dentre os medicamentos de mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade
				
		
		
Farmacia hosp.4.docx
		
 
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		  FARMÁCIA HOSPITALAR
		
		Simulado: SDE0085_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,2 de 0,5
		Data: 07/06/2016 16:49:37 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301565539)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A seleção de medicamentos deve ser um processo dinâmico, continuo, multidisciplinar e participativo. A adesão a lista final depende, em muito, de seu processo de elaboração. Os profissionais da equipe de saúde, principalmente os prescritores e enfermeiros, devem ser incentivados a participar desse processo. Assinale a alternativa que apresenta uma estratégia largamente adotada para possibilitar a participação desses atores.
				
		
		Justificativa de uso.
		
		Pedido diário de medicamentos.
		 
		Formulário de inclusão e exclusão de medicamentos.
		 
		Solicitação de uso.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301565279)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Diversos parâmetros são observados para a realização de compra de gestão da farmácia hospitalar. Qual das seguintes opções é um parâmetro importante para o controle dos estoques?
				
		 
		d) Consumo médio mensal
		
		c) Estoque limite
		
		e) Curva XYZ
		
		a) Tempo de espera
		
		b) Curva ABC
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301565278)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Para o planejamento do estoque de medicamento na farmácia hospitalar deve-se observar um dos seguintes fatores, qual?
				
		
		d) Horários de distribuição dos medicamentos
		
		b) Formas de aquisição
		
		c) Espaço físico das enfermarias
		
		e) Distribuição dos medicamentos de forma individualizada
		 
		a) Variação sazonal
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301565212)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A distribuição de medicamentos na farmácia hospitalar é o suprimento de medicamentos às unidades usuárias, em quantidade, qualidade e tempo oportuno, para posterior dispensação ou administração na população usuária. Qual das seguintes distribuições a enfermagem faz a requisição de reposição de estoque ao serviço de farmácia, que dispensa os medicamentos sem que haja informações para quem o medicamento está sendo solicitado?
				
		 
		d) Mista
		
		c) Dose unitária
		
		b) Dose individualizada
		
		e) Bidistribuição
		 
		a) Dose coletiva
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301565587)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A distribuição de medicamentos na farmácia hospitalar é o suprimento de medicamentos às unidades usuárias, em quantidade, qualidade e tempo oportuno, para posterior dispensação ou administração na população usuária. Qual das opções a seguir refere-se a um sistema de distribuição com o objetivo de garantir que os medicamentos prescritos cheguem de forma segura e higiênica ao paciente, garnatindo a eficácia do esquema terapêutica.
				
		
		c) Individualizado indireto
		
		e) Misto
		
		a) Coletivo
		 
		b) Individualizado direto
		 
		d) Dose unitária
				
		
		
Homeopatia 1.docx
		
				
		 
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		  FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA
		
		Simulado: SDE0093_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,2 de 0,5
		Data: 06/04/2016 20:59:31 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301610447)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os medicamentos homeopáticos têm origem nos três reinos da natureza: vegetal, animal e mineral: I- Reino vegetal: contribui com o maior número de medicamentos homeopáticos. No preparo podem ser usadas plantas inteiras ou apenas suas partes (flores, folhas, frutos, sementes...). Há condições ideais para o plantio e colheita, respeitando-se sempre a maneira original da composição do medicamento; II- Reino Animal: podem ser utilizados animais inteiros ou produtos de origem animal, secreções fisiológicas ou mesmo patológicas; III- Reino Mineral: podem ser utilizados sais, metais, ácidos, bases.
				
		
		Somente as opções II e III estão corretas;
		
		Somente a opção I está correta;
		
		Somente as opções I e II estão corretas;
		 
		As opções I, II e III estão corretas.
		
		Somente as opções I e III estão corretas;
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301610449)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Com relação ao Histórico da Farmacopéia Brasileira, marque a opção INCORRETA:
				
		 
		Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, por meio da Comissão da Farmacopeia Brasileira confiou ao Comitê Técnico Temático ¿HOMEOPATIA¿ a tarefa de disponibilizar ao país versão atualizada e mais completa do compêndio, calcada em conhecimentos internacionalmente divulgados, adaptados à proposta da quinta edição da Farmacopeia Brasileira;
		 
		O conteúdo das Farmacopeias e dos Formulários visam orientar a produção de medicamentos e a regulamentação de setores farmacêuticos envolvidos na produção e controle de fármacos, insumos e especialidades farmacêuticas;
		 
		A ciência homeopática vem se firmando mundialmente como uma ótima alternativa na terapêutica humana com forte inserção na terapêutica de animais;
		 
		A história descreve, ainda, inúmeros casos que levaram renomados pesquisadores da área da saúde a buscarem nessa alternativa a arte de curar introduzindo a ciência no cotidiano dos cursos de medicina e de farmácia, sendo hoje, realidade nos serviços públicos de saúde;
		 
		Hahnemann, em 1999 utilizou a belladona no controle de uma epidemia de escarlatina, posteriormente tratou uma epidemia de Tifo tendo conseguido aproximadamente 99% de sucesso nos resultados;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301617396)
		Pontos: 0,0  / 0,1
Assinale a alternativa incorreta:
				
		 
		Escala é a proporção entre o insumo ativo e o insumo inerte empregada na preparação das diferentes dinamizações. As formas farmacêuticas derivadas são preparadas segundo as escalas Centesimal, Decimal e Cinquenta milesimal;
		 
		Formas farmacêuticas derivadas são preparações oriundas do insumo ativo obtidas por diluições em insumo inerte adequado seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas, conforme a farmacotécnica homeopática.
		 
		Diluição é a redução da concentração do insumo ativo pela adição de insumo inerte adequado;
		 
		Correlato é a matéria prima de origem mineral, vegetal, animal ou biológica, utilizada para preparação do medicamento homeopático;
		 
		Dinamização é o processo de diluições seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas do insumo ativo em insumo inerte adequado;
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301610453)
		Pontos:  / 0,1
		Assinale a alternativa INCORRETA:
				
		
		Dinamização - É o processo de diluições seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas do insumo ativo em insumo inerte adequado;
		
		Fármaco - Matéria prima de origem mineral, vegetal, animal ou biológica, utilizada para preparação do medicamento homeopático;
		
		Formas farmacêuticas derivadas - São preparações oriundas do insumo ativo obtidas por diluições em insumo inerte adequado seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas, conforme a farmacotécnica homeopática;
		
		Insumo ativo - É o ponto de partida para a preparação do medicamento homeopático, que se constitui em droga, fármaco, tintura-mãe ou forma farmacêutica derivada.
		
		Matriz - Insumo ativo de estoque para a preparação de medicamentos homeopáticos ou formas farmacêuticas derivadas;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301611395)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale a alternativa correta.
				
		 
		A homeopatia chegou ao Brasil em 1840 pelo médico francês Dr. Benoit Jules Mure;
		 
		Todas as opções anteriores.
		 
		Os ensaios clínicos, duplo-cego, randomizados, placebo controlados foram e continuam sendo feitos em várias partes do mundo, na busca da consolidação científica da homeopatia;
		 
		Durante o desenvolvimento da homeopatia Hahnemann publicou, entre outras, três grandes obras: O Organon da Arte de Curar (1810); A Matéria Médica Pura (1811) e o Tratado de Doenças Crônicas (1828);
		 
		No Brasil, o preparo dos medicamentos homeopáticos é respaldado pela Farmacopeia Homeopática Brasileira que teve sua primeira edição publicada em 1977;
				
		
		
		
Homeopatia 2.docx
		
 
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		  FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA
		
		Simulado: SDE0093_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,1 de 0,5
		Data: 06/06/2016 16:53:19 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301610465)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		I- _______________________ Insumo ativo de estoque para a preparação de medicamentos homeopáticos ou formas farmacêuticas derivadas; II- ______________________ É a proporção entre o insumo ativo e o insumo inerte empregada na preparação das diferentes dinamizações; III- _____________________É o processo de diluições seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas do insumo ativo em insumo inerte adequado; IV- ______________________É a indicação quantitativa do número de dinamizações que uma matriz ou medicamento homeopático receberam.
				
		
		I- Escala, II- Dinamização; III- Potência; IV- Matriz;
		
		I- Escala, II- Dinamização; III- Matriz; IV-Dimamização;
		
		I- Potência, II- Dinamização; III- Escala; IV- Matriz;
		
		I- Potência, II- Escala; III- Dinamização; IV- Matriz;
		 
		I- Matriz, II- Escala; III- Dinamização; IV- Potência;
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301611133)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		As matérias primas de origem vegetal devem ser coletadas, preferencialmente, obedecendo as seguintes orientações gerais, com Exceção de:
				
		 
		Brotos: no momento da sua eclosão;
		 
		Folhas jovens: logo após a eclosão dos brotos.
		 
		Cascas de plantas não resinosas: no período de maior produção de seiva, em exemplares jovens;
		 
		Raízes de plantas anuais ou bi-anuais: no início do período vegetativo;
		 
		Frutos e sementes: na sua maturidade;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301586303)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Em relção as escolas médicas homeopáticas, marque a alternativa errada:
				
		 
		No Organicismo o médico prescreve o medicamento visando os órgão doentes, ou seja, fragmenta o ser humano em ógãos e sistemas, muito próximo da alopatia, não levando em consideração sintomas emocionais
		 
		Existem médicos que são considerados ortodoxos e outros ecléticos. Os ortodoxos não admitem o uso de outras medicações que não sejam homeopáticas. Já os ecléticos, dependendo da situação, pode prescrever juntamente com a homeopatia medicamentos alopáticos.
		 
		Unicismo prescreve um medicamento por vez, ou seja, o medicamento deveria ser capaz de atingir o máximo dos sintomas apresentados pelo doente, é a maneira de prescrever de Hahnemann
		 
		No pluralismo são administrados vários medicamentos ao mesmo tempo
		 
		Na escola complexista o médico prescreve ao seu paciente dois ou mais medicamentos que deverão ser tomados simultaneamente de tempos em tempos
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301610449)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Com relação ao Histórico da Farmacopéia Brasileira, marque a opção INCORRETA:
				
		 
		Hahnemann, em 1999 utilizou a belladona no controle de uma epidemia de escarlatina, posteriormente tratou uma epidemia de Tifo tendo conseguido aproximadamente 99% de sucesso nos resultados;
		 
		A ciência homeopática vem se firmando mundialmente como uma ótima alternativa na terapêutica humana com forte inserção na terapêutica de animais;
		 
		O conteúdo das Farmacopeias e dos Formulários visam orientar a produção de medicamentos e a regulamentação de setores farmacêuticos envolvidos na produção e controle de fármacos, insumos e especialidades farmacêuticas;
		 
		Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, por meio da Comissão da Farmacopeia Brasileira confiou ao Comitê Técnico Temático ¿HOMEOPATIA¿ a tarefa de disponibilizar ao país versão atualizada e mais completa do compêndio, calcada em conhecimentos internacionalmente divulgados, adaptados à proposta da quinta edição da Farmacopeia Brasileira;
		 
		A história descreve, ainda, inúmeros casos que levaram renomados pesquisadores da área da saúde a buscarem nessa alternativa a arte de curar introduzindo a ciência no cotidiano dos cursos de medicina e de farmácia, sendo hoje, realidade nos serviços públicos de saúde;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301610550)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Em relação as formas farmacêuticas derivadas, utilizando o método Hahnemanniano para drogas insolúveis: I- Ponto de partida. Drogas insolúveis, quando sua solubilidade for inferior a 10% (DH) ou 1% (CH) em água ou em etanol em diferentes graduações; II- Insumo inerte. Lactose
nas três primeiras triturações para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal, salvo especificação de solubilidade contida na respectiva monografia. A partir da 4 CH ou 7 DH, utilizar como insumo inerte etanol em diferentes graduações; III- Processo. Trituração para a fase sólida, diluição e sucussão para a fase líquida.
				
		 
		As alternativas I, II e III estão corretas.
		
		Somente as alternativas II e III estão corretas;
		 
		Somente a alternativa II está correta;
		
		Somente a alternativa I está correta;
		
		Somente as alternativas I e II estão corretas;
				
		
		
Homeopatia 3.docx
		
 
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		  FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA
		
		Simulado: SDE0093_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,1 de 0,5
		Data: 06/06/2016 16:56:12 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301611353)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O teste de gotejamento visa determinar o número de gotas por mililitro, para um lote de dispositivos gotejadores (conta-gotas ou gotejador), usando água purificada ou etanol em diferentes graduações. Com relação a determinação de gotas por ml, Assinale a alternativa incorreta.
				
		 
		É necessária a padronização do número de gotas por mL para cada solução teste. Utilizar como solução teste água purificada ou etanol em diferentes graduações. Esse teste deverá ser realizado a cada lote de dispositivos gotejadores.
		 
		O teste deve ser realizado em temperatura adequada (30 °C ± 3 °C);
		 
		Separar 30 unidades. Proceder o teste utilizando 10 unidades.
		 
		O gotejamento deve ser realizado com a cânula acoplada ao bulbo (conta-gotas) na posição vertical ou vidro com dispositivo gotejador na posição e ângulo de inclinação adequado;
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301605449)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Em relação ao método de Fluxo Contínuo assinale a alternativa INCORRETA: I- O ponto de partida é o medicamento 30 CH em álcool 70% II- O insumo inerte é água destilada III- O grau de dinamização desejado será função do tempo necessário para sua obtenção IV- O processo de dinamização do fluxo contínuo é feito manualmente V- O processo será interrompido sempre duas dinamizações anteriores aquela que se pretende obter
				
		
		III e V estão incorretas
		
		II está incorreta
		 
		Todos as alternativas estão incorretas
		
		I e V estão incorretas
		 
		IV está incorreta
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301610460)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Com relação a origem das drogas assinale a alternativa correta.
				
		 
		As drogas de origem animal devem ser obtidas a partir de exemplares devidamente identificados e classificados zoologicamente, não sendo necessário identificação complementar.
		 
		As drogas de origem animal são constituídas exclusivamente por animais inteiros e vivos.
		 
		As drogas de origem vegetal devem ser quimicamente determinadas, ter a sua denominação científica e sua composição química definidas.
		 
		As drogas vegetais devem ser utilizadas, preferencialmente, no seu estado fresco e, na impossibilidade de tal procedimento, podem ser empregadas no estado seco.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301610456)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Quando não descritas nas respectivas monografias, as matérias primas de origem vegetal devem ser coletadas, preferencialmente, obedecendo as seguintes orientações gerais, com Exceção de:
				
		 
		Cascas de plantas resinosas: no período de desenvolvimento das folhas e brotos, ocasião em que há maior produção de seiva.
		 
		Flores e sumidades floridas: imediatamente depois do seu desabrochar total;
		 
		Plantas inteiras: coletadas na época de sua floração;
		 
		Caule e ramos: após o desenvolvimento das folhas e antes da floração;
		 
		Folhas: após o desenvolvimento completo do vegetal, antes da floração;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301605432)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Vários foram os motivos pelos quais foram sendo criadas diferentes escolas médicas homeopáticas. É CORRETO afirmar sobre elas: I ¿ As principais escolas homeopáticas são Unicismo, Plurarismo, Complexismo e Organicismo II - No Complexismo, o clínico prescreve dois ou mais medicamentos para serem administrados em horas distintas alternadamente III ¿ No Organicismo o clínico prescreve o medicamento visando os órgãos doentes, considerando as queixas mais imediatas do paciente IV ¿ No pluralismo também conhecido como alternismo o clínico prescreve dois ou mais medicamentos para serem administrados em horas distintas, atingindo assim, a totalidade dos sintomas do paciente V ¿ No Unicismo o clínico prescreve um único medicamento, a maneira de Hahnemann, com base na totalidade dos sintomas do doente (Simillimun) VI ¿ No Complexismo, o clínico prescreve dois ou mais medicamentos para serem administrados simultaneamente ao paciente
				
		
		Somente os itens I, II, III e V estão corretos
		
		Todos os itens estão corretos
		 
		Somente os itens I, III, IV, V e VI estão corretos
		
		Somente os itens I, II e III estão corretos
		
		Somente os itens I, II, III, IV e V estão corretos
				
		
		
Homeopatia 4.docx
		
 
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		  FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA
		
		Simulado: SDE0093_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,1 de 0,5
		Data: 06/06/2016 16:59:35 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301610280)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A Tintura-mãe deve ser identificada por meio do rótulo interno ou do fornecedor, de acordo com normas internacionais de nomenclatura e legislação específica, com EXCEÇÃO de:
				
		 
		Data de fabricação;
		 
		Parte usada;
		 
		Nome comercial da droga;
		 
		Prazo de validade;
		 
		Conservação.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301610570)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		São insumos inertes para a preparação de formas sólidas, para uso interno, com exceção de:
				
		 
		Cápsulas;
		 
		Tabletes;
		 
		Lactose;
		 
		Comprimidos.
		 
		Glóbulos;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301586320)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Leia as afirmações e responda: I ¿ A matéria médica homeopática é uma obra que contém patogenesias desenvolvidas pelas drogas e medicamentos homeopáticos em diferentes doses que são empregadas no homem doente. II ¿ O Repertório é uma obra que reúne os sinais e sintomas, seguidos pelas drogas e medicamentos, em cuja experimentação no homem sadio eles se manifestam. III ¿ A diferença entre Matéria médica e Repertório está na organização da obra, ou seja, enquanto a matéria médica a organização se dá pelos sintomas da enfermidade em ordem alfabética o Repertório está organizado pelos medicamentos e suas respectivas patogenesias.
				
		 
		Somente a afirmativa II está correta
		
		As afirmativas I e
II estão corretas
		
		As afirmativas II e III estão erradas
		 
		Todas estão corretas
		
		Afirmativa I está correta
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301611128)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os medicamentos homeopáticos podem ser estocados para dispensação em:
				
		 
		Todas as alternativas anteriores.
		 
		Sachê;
		 
		Plástico: branco leitoso de polietileno, polipropileno e policarbonato;
		 
		Papel: papel manteiga ou outro papel semitransparente com baixa permeabilidade a substâncias gordurosas.
		 
		Blister;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301586299)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Leia as afirmações e responda: I ¿ A matéria médica homeopática é uma obra que contém patogenesias desenvolvidas pelas drogas e medicamentos homeopáticos em diferentes doses que são empregadas no homem doente. II ¿ O Repertório é uma obra que reúne os sinais e sintomas, seguidos pelas drogas e medicamentos, em cuja experimentação no homem sadio eles se manifestam. III ¿ A diferença entre Matéria médica e Repertório está na organização da obra, ou seja, enquanto a matéria médica a organização se dá pelos sintomas da enfermidade em ordem alfabética o Repertório está organizado pelos medicamentos e suas respectivas patogenesias.
				
		 
		Somente a alternativa II está correta
		 
		Todas as afirmativas estão erradas
		
		As afirmativas I e II estão corretas
		
		As afirmativas II e III estão erradas
		
		A afirmativa I está correta
				
		
		
Quimica Medicinal 1.docx
		
				
		 
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		  QUÍMICA MEDICINAL
		
		Simulado: SDE0170_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,2 de 0,5
		Data: 06/04/2016 21:04:07 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301654211)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
				
		 
		Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica
		 
		Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
		 
		Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
		 
		Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
		 
		Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha sido provada ao longo dos anos
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301605265)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
				
		 
		Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
		
		Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
		 
		Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
		
		Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
		
		Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301605369)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Segundo Barreiro, E. J. ¿A interação de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorre durante a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares. Considerando os possíveis modos de interação entre o fármaco e a biofase, podemos classificá-los, de maneira genérica, em dois grandes grupos: fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos¿. A partir do exposto, assinale verdadeiro ou falso.
				
		 
		Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que não dependem de suas propriedades físico-químicas.
		 
		Os fármacos ditos estruturalmente específicos são aqueles que dependem única e exclusivamente de suas propriedades físico-químicas.
		 
		Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem única e exclusivamente de suas propriedades físico-químicas.
		 
		Os fármacos ditos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo que na maioria dos casos são enzimas, receptores e ácidos nucléicos.
		 
		O reconhecimento molecular do fármaco pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser complementares ao sítio de ligação localizado no receptor.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301605592)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		As interçaões do squinavir com os receptores representado pelas linhas pontilhadas é:
				
		
		ligação iônica
		
		dipolo-dipolo
		 
		ligações de hidrogênio e aceptores da ligação de hidrogênio.
		
		ligação eletrostática
		
		forças de van der waals
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301605387)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
				
		 
		pró-fármacos
		
		quimoterápicos
		
		agentes farmacodinâmicos
		
		psicotrópicos
		
		agentes mistos
				
		
		
		
Quimica Medicinal 2.docx
		
		
		 
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		  QUÍMICA MEDICINAL
		
		Simulado: SDE0170_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,1 de 0,5
		Data: 07/06/2016 16:52:58 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301605395)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um estudo das relações
estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________.
				
		
		configuração
		
		psicotrópicos
		 
		farmacóforos
		
		conformação
		
		agentes quelantes
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301605055)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade  e qual deles deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: 
				
		 
		CBD, CBN, THC -  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC apresenta menor densidade eletrônica
		
		THC, CBN, CBD-  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila e não apresentam quiralidade
		
		CBD, THC, CBN -  porque todos tem o mesmo número de carbonos e mesmo nº de hidroxilas
		
		THC, CBD, CBN -  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBD possuem apenas 1 (uma) hidroxila e carbono quiral
		 
		CBN, THC, CBD -  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC apresenta maior densidade eletrônica
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201302041854)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Quais os reagentes para realizar a conversão abaixo.
 
				
		
		1) NaOH (aq); 2) H3O+
		 
		1) LiAlH4; 2) H3O+
		 
		1) CH3MgBr; 2) H3O+
		
		1) NaBH4; 2) H3O+
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301605265)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
				
		
		Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
		 
		Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
		 
		Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
		
		Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
		
		Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301605316)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		De acordo com estudos de QSAR, o composto A (XC6H4CH2N(Me)N=O) possui atividade biológica (neste caso mutagênica) para bactéria Salmonela Tifimurium. De acordo com essa afirmação e analisando a equação que atende ao QSAR, Log 1/C = 0,92 π + 2,08 σ ¿ 3,26 (n = 12, r = 0,794, s = 0,314) podemos afirmar que:
				
		 
		Os parâmetros lipofílicos e eletrônicos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma baixa correlação linear (<0,9)
		
		Os parâmetros lipofílicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma baixa correlação linear (<0,9)
		 
		Os parâmetros lipofílicos, eletrônicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR
		
		Os parâmetros lipofílicos e estéreos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma excelente correlação linear (>0,9)
		
		Os parâmetros lipofílicos e eletrônicos são relavantes para essa atividade biológica segundo a equação de QSAR e a equação apresenta uma excelente correlação linear (>0,9)
				
		
		
		 
		
Quimica Medicinal 3.docx
		
				
		 
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		  QUÍMICA MEDICINAL
		
		Simulado: SDE0170_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,1 de 0,5
		Data: 07/06/2016 16:54:16 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301605539)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O número de estereoisôemeros do Enalapril é (são):
				
		
		6
		
		1
		 
		8
		
		2
		 
		4
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301654211)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
				
		 
		Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica
		 
		Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
		 
		Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha sido provada ao longo dos anos
		 
		Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
		 
		Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301605318)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Na década de 80 a Pfizer buscava inibidores seletivos de PDE5 (fosfodiesterase 5) como candidatos de fármacos para tratamento da angina, e identificou o zaprinast e seus análogos como protótipos iniciais. Baseado na estrutura destes compostos, propomos a seguinte ordem crescente de Log P:
 
				
		 
		Zaniprast, análogo 1 e UK83405
		
		Análogo 1, Zaniprast, UK83405
		 
		UK83405, Zaniprast, Análogo 1
		
		Análogo 1, UK83405, Zaniprast
		
		Zaniprast, UK83405, Análogo 1
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301605444)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sabendo que a asprina tem pKa de 3,5 e o pH do estômago de 1 o grau de ionização desta
molécula será de : grau de ionização = 100 - 100/1+ antilog (pH-Pka)
				
		 
		0,31
		
		90
		
		35
		 
		91,23
		
		89,23
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301605387)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
				
		
		quimoterápicos
		
		agentes farmacodinâmicos
		 
		pró-fármacos
		
		psicotrópicos
		
		agentes mistos
				
		
		
		
Quimica Medicinal 4.docx
		
				
		 
		 Fechar
		
		  QUÍMICA MEDICINAL
		
		Simulado: SDE0170_SM_201301417602 V.1 
		Aluno(a): MUNIQUE AFONSO FARIA
		Matrícula: 201301417602
		Desempenho: 0,3 de 0,5
		Data: 07/06/2016 16:55:58 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201301605348)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Podemos dizer que a importância do estudo de metabolismo é :
				
		 
		todas as afirmativas anteriores.
		
		Determinar a via de eliminação
		
		Cinética de formação e as estruturas químicas de seus metabólitos;
		
		Determinar os níveis de concentração e depósito, plasmático e tissular, vida média dos fármacos
		
		Determinação a velocidade e o sítio de absorção
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201301605608)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		em realção ao metabolismo das drogas: I.As drogas são, na sua maior parte, removidas do corpo através da urina, na forma inalterada ou como metabólitos polares (ionizados); II. As substâncias lipofílicas (apolares) não são eliminadas suficientemente pelo rim; III.As drogas lipofílicas são metabolizadas, em sua maioria, em produtos mais polares, que são, então, excretados na urina; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
				
		
		apenas I;
		 
		I, II e III
		 
		apenas III
		
		I e III
		
		apenas II
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201301605022)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre o complexo enzimático da CYP450 podemos afirmar:
				
		
		Que são enzimas muito específicas e só realizam reações de clivagem oxidativa de anfetaminas
		
		São metaloproteínas complexadas a um átomo de zinco
		 
		São metaloproteínas complexadas a um átomo de ferro que promovem reações de oxidação, redução e hidrólise
		
		São metaloproteínas complexadas a um átomo de ferro que promovem as reações de conjugação
		
		São metaloproteínas complexadas a um átomo de ferro e que só realizam reações oxidativas
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201301605601)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São reações de fase I:
				
		 
		redução e hidrólise
		
		gluationa e acilação
		
		hidrólise e acilação
		
		acilação e redução
		
		oxidação e glicuronação
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201301605578)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A reação abaixo é de fase 2 chamada de :
				
		
		alquilação
		 
		sulfonação
		
		redução
		
		oxidação
		 
		hidrólise