simulado de org 3

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	  QUÍMICA ORGÂNICA III
	
	Simulado: SDE0172_SM_201407136887 V.1 
	Aluno(a): TAIS ALVES CHAVES
	Matrícula: 201407136887
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 14/09/2016 14:44:30 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201408099690)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os aldeídos constituem uma das principais famílias olfativas empregadas na confecção de perfumes. O citral, um dos componentes mais comuns de perfumes com toques cítricos, é na verdade uma mistura de dois aldeídos isoméricos: o geranial e o neral. Esses aldeídos diferem entre si pela estereoquímica da ligação dupla conjugada com o grupamento aldeído. Essa pequena diferença estrutural confere às duas moléculas propriedades olfativas diferentes, já que o geranial possui um forte odor cítrico, que remete ao limão, e o neral tem um odor menos acentuado, porém mais adocicado. Os nomes IUPAC do Geranial e do Neral são respectivamente:
		
	 
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
	 
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona
	
	(trans)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (cis)-3,7-Dimetil-2,6-octanal
	
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (E)-2,7-Dimetil-3,6-octanal
	
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408099396)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um hidrocarboneto A insaturado e ramificado, por reação de ozonólise, produz os compostos B e C. O composto C, inicialmente tratado pelo Composto de Grignard, produz o composto intermediário D, que, por hidrólise, produz E. O composto E, em presença de KMnO4 ou K2Cr2O7, não é oxidado e, por conseguinte, a reação não se realiza. Com base nessas informações, podemos afirmar que o composto E é um:
		
	
	cetona
	 
	álcool
	
	ácido carboxílico
	
	aldeído
	
	éter
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408099844)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ordem crescente de reatividade das cetonas abaixo em reações de adição nucleofílica à carbonila é:
		
	
	A < B < C
	 
	C < B < A
	
	 A < C < B
	 
	 B < A < C
	
	B < C < A
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408099401)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um composto de Grignard é obtido a partir de 13,7 g de um brometo de alquila. Esse composto por hidrólise forma um hidrocarboneto que ocupa 2,5L, medido a 32ºC e pressão de 1,0 atmosfera. O hidrocarboneto pode ser:
		
	
	2-Metilbutano.
	
	2,5-Dimetilhexano
	 
	Iso-butano.
	
	Propano.
	
	Iso-octano
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407241094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico