Citologia Geral Básica

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Citologia Geral 
Heliana Morais 
 
 
A TEORIA CELULAR (S. Collini) 
 
Princípios fundamentais da biologia é que todos os 
seres vivos são formados por células. Este conceito, 
que hoje nos parece simples, tem uma origem muito 
remota, sendo preciso recuar até ao século XVII, 
quando os primeiros instrumentos ópticos, como o 
microscópio, permitiram ao homem observar objetos 
muito pequenos de cuja existência nem se suspeitava. 
A TEORIA CELULAR 
 
Em 1665, o cientista inglês Robert Hooke (1635-
1703), observando uma secção de cortiça ao 
microscópio, notara pequeníssimas cavidades 
semelhantes às de uma colmeia, a que chamou 
células. Seguiram-se muitas observações e 
pesquisas, mas só no século XIX se reconheceu a 
célula como a unidade funcional de todos os 
organismos vivos. 
 
A teoria celular, formulada, por volta de meados do 
século XIX, por dois cientistas alemães, Mathias 
Schleiden (1804-1881) eTheodor Schwann (1810-
1882), defendia que todos os seres vivos são 
constituídos por células (primeiro postulado), que a 
célula é uma espécie de "fábrica química" onde se 
realizam todos os processos necessários à vida do 
organismo (segundo postulado) e que cada célula 
deriva de uma outra célula (terceiro postulado). 
 
O grande sucesso da teoria celular verificou-se na 
patologia e na fisiologia, com o estudioso alemão Rudolf 
Virchow (1821-1902), de formação médica, a deslocar o 
centro da doença dos tecidos para as células. A célula 
doente foi por ele considerada não como uma estrutura 
qualitativamente diferente, mas apenas como uma 
modificação da célula sã. Esta afirmação abriu caminho 
a pesquisas sobre a identificação das condições que 
alteram o estado normal de uma célula e a resposta da 
própria célula àquelas condições patológicas. 
 
Hierarquia taxonómica 
 
As espécies agrupam-se em géneros, os géneros em 
famílias, as famílias em ordens, 
as ordens em classes, as classes em filos e os filos em 
reinos, numa hierarquia de níveis 
cada vez mais abrangentes. 
 
Felis silvestris - Gato selvagem 
Felis manul - Gato de Pallas 
Felis Lynx - Lince 
Felis concolor - Puma 
Felis rufus - Lince americano 
Origem dos seres eucariontes 
 
A célula eucariótica surge a partir de várias 
células procarióticas que se associam numa 
relação simbiótica, sofrendo alterações durante 
essa relação. Uma célula procariótica ancestral 
terá capturado outras células procarióticas com 
benefício mútuo para todas as participantes. 
Origem dos seres eucariontes 
 
Mais tarde, cada uma destas células procarióticas 
especializou-se no sentido dos diferentes organismos 
membranares da célula eucariótica. O fato de 
cloroplastos e mitocôndrias possuirem DNA e 
ribossomas semelhantes ao dos procariontes, 
apresentarem as suas membranas internas e 
dividirem-se independentemente da célula que os 
contém faz com que este seja o modelo mais aceito. 
Célula 
 
animal 
Célula 
 
 vegetal 
Microscópio 
Célula animal 
Diferenças entre 
 
Célula eucariótica e 
Célula procariótica 
MEMBRANA CELULAR 
Membrana citoplasmática 
As moléculas lipídicas constituem 50% da massa da maioria das 
membranas de células animais, 
sendo o restante, constituído de proteínas. 
 As moléculas lipídicas são anfipáticas, 
pois possuem uma extremidade hidrofílica ou polar 
(solúvel em meio aquoso) e uma extremidade hidrofóbica ou não-polar 
(insolúvel em água). 
Os três principais grupos de lipídios da membrana são os fosfolipídeos, 
o colesterol e os glicolipídeos. 
Os fosfolipídeos possuem uma cabeça polar e duas caudas 
de hidrocarboneto hidrofóbicas 
(característica que confere a dupla camada lipídica). 
As caudas são normalmente ácidos graxos com diferenças no 
comprimento, 
o que influi na fluidez da membrana. 
 As moléculas de colesterol aumentam as propriedades de permeabilidade 
das duplas camadas lipídicas. 
Ela torna a bicamada lipídica menos sujeita a deformações, 
e assim, diminui a permeabilidade da membrana. 
Transporte ativo - o transporte de moléculas feito por 
uma membrana e contra o fluxo natural dela; mediado por 
proteínas e requerendo gasto de energia. 
 
 
Transporte através da membrana celular 
Transporte passivo - transporte mediado por proteínas 
de canal. O movimento de moléculas por uma membrana de 
acordo com o fluxo natural. Sem gasto de energia. 
 
OSMOSE: deslocamento do solvente (água) do meio menos 
concentrado para o mais concentrado, através de uma 
membrana semipermeável. 
 
DIFUSÃO SIMPLES: espalhamento do soluto no solvente, do 
mais para o menos concentrado. Ocorre pela porção lipídica. 
 
DIFUSÃO FACILITADA: É a difusão do soluto através da 
membrana com auxílio da PERMEASE, com velocidade 
maior do que a devida a diferença de concentração. Cada 
permease transporta só um tipo de molécula. 
 Exemplos: 
Difusão - O processo de transporte no qual moléculas 
viajam naturalmente de uma área de concentração 
mais alta a uma área de mais baixa concentração. 
 
Modificações da Membrana Celular 
Desmossomos 
Desmossomos ao M.E. 
Interdigitações 
 
Dobras nas membranas plasmáticas limítrofes de duas células, 
também são responsáveis pela coesão de células vizinhas. 
 
Microvilosidades 
 
Dobras da membrana plasmática, na superfície da célula que 
aumentam sua superfície de absorção. São encontradas nas 
células epiteliais do intestino delgado. 
O CITOPLASMA 
Os componentes do citoplasma 
 O citoplasma é constituído por um material mais ou menos 
viscoso , chamado hialoplasma. Nele estão mergulhadas 
estruturas consideradas vivas, os orgânulos do citoplasma. 
 
 
O Hialoplasma 
 Quimicamente o hialoplasma é constituído de água e moléculas 
de proteína, formando uma dispersão que os químicos chamam de 
colóide. A região mais externa do citoplasma é o ectoplasma que é 
bastante viscoso. A parte interna do hialoplasma é o endoplasma 
ou citosol que é mais fluida e característica de colóide no estado 
sol. 
Célula 
Citoesqueleto (microtúbulos e 
microfilamentos) 
São um complexo de fibras de proteínas 
finíssimas entrelaçadas e interligadas no 
hialoplasma. São microtúbulos formados 
por moléculas de proteínas chamadas 
tubulina. Os microfilamentos são 
formados pela proteína actina. 
São responsáveis pela forma, pela 
organização interna e pelos movimentos 
das células eucariontes 
 
A ciclose 
 É uma corrente citoplasmática orientada num certo sentido, 
sendo bem visível especialmente no endoplasma de muitas 
células vegetais. A velocidade da ciclose é aumentada pela 
elevação da luz e da temperatura. 
 
O movimento amebóide 
 É o movimento das amebas e dos glóbulos brancos que são 
capazes de formar pseudópodes. Tudo se passa como o 
pseudópode se destruísse na parte traseira e se reconstruísse na 
dianteira, dessa forma a ameba se locomove. 
Movimentos citoplasmáticos 
A organela nada mais é, que uma estrutura com 
características e 
funções específicas. Numa célula animal encontramos 
vários tipos 
 de organelas, são elas: 
 
- Ribossomo; Mitocôndria; 
- Complexo de Golgi ou sistema golgiense; 
- Centríolos ; Lisossomo; 
- Retículo endoplasmáticoliso e rugoso; 
 
 
Principais organelas citoplasmáticas 
O retículo endoplasmático (M.E.) é formado 
por uma rede de canais, tubos, sacos 
membranosos e vesículas que se 
intercomunicam por dentro dos quais 
circulam substâncias fabricadas pela célula. 
Pode ser liso ou rugoso (com adesão de 
ribossomos). 
 
Retículo endoplasmático 
 
Retículo endoplasmático liso (constituído por 
membranas) 
Facilitar reações enzimáticas, devido à grande 
superfície de suas membranas; 
 
Transportar substâncias no interior da célula; 
 
Armazenar substâncias; 
 
Sintetizar lipídios (células que produzem os 
hormônios esteróides) 
 
 
Retículo endoplasmático 
• 
 
 
Retículo endoplasmático rugoso 
Onde se encontram aderidos a sua superfície externa os 
ribossomos, sendo local de produção de proteínas, as quais 
serão transportadas internamente para o Complexo de Golgi. 
Ribossomos 
São grânulos formados por RNA e por proteínas. Visíveis apenas 
ao M.E., compõem-se de duas subunidades de tamanhos 
diferentes e são observados tanto em células eucarióticas como 
nas procarióticas. 
 
Têm como função a síntese de proteínas 
Complexo de Golgi 
Complexo de Golgi 
Presente no citoplasma de praticamente todas 
as células eucariontes, consiste de bolsas 
membranosas achatadas (dictossomos), 
empilhadas, dispostas regularmente. 
O complexo de Golgi atua como centro de 
armazenamento, transformação, 
empacotamento e remessa de substâncias na 
célula. 
 
Complexo de Golgi 
 
 
Tem como principal função, a eliminação de 
substâncias que irão atuar fora das células, na secreção 
celular. 
 
Secreção de muco nas células caliciformes do intestino 
 
Participam da secreção de enzimas digestivas 
(formação de lisossomos primários) 
 
 Formação do acrossomo da cabeça do espermatozóide. 
 
O acrossomo (ou acrossoma), vêm do grego 
acros + somatos, e significa "corpo do 
topo". Fica em cima da "cabeça" do 
espermatozóide masculino, que contém 
milhares de enzimas digestivas, que 
corroerão a parede celular do óvulo 
feminino, facilitando a sua fecundação. O 
acrossomo é produzido no Complexo de 
Golgi. 
Podemos citar como 
exemplos, as células 
caliciformes do intestino 
delgado, que secretam 
muco (mistura de 
glicoproteínas e de 
proteolgicanas 
sintetizadas no RE e no 
Golgi). Esta célula é 
polarizada, possuindo um 
domínio apical (voltado 
para a luz do intestino) e 
um domínio basolateral 
(cobre o resto da célula). 
Observe na figura e na 
micrografia, a quantidade 
de RE e vesículas de 
secreção, e a localização 
do aparelho de Golgi. 
 
Retículo endoplasmático rugoso, complexo de Golgi e 
lisossomas 
 
Existe uma relação funcional entre o RER, o Complexo de 
Golgi e os lisossomas (assim como com as vesículas de 
secreção). Os lisossomas formam-se na face de maturação 
do Complexo de Golgi. Podem unir-se a uma vesícula 
endocítica e formar um corpo de maiores dimensões - um 
vacúolo digestivo. 
 
 
Retículo endoplasmático rugoso, complexo de Golgi e 
lisossomas 
 
Aqui ocorre a digestão de partículas captadas por fagocitose ou 
endocitose por ação de enzimas hidrolíticas provenientes dos 
lisossomas. Uma vez concluída a hidrólise dessas partículas, os 
açúcares simples, os aminoácidos e outros monómeros passam 
para o hialoplasma constituindo nutrientes para a célula. Os 
resíduos resultantes da digestão são exocitados. 
 
 
Retículo endoplasmático e Aparelho de Golgi - (1) Membrana nuclear, (2) Poro 
nuclear, (3) Retículo endoplasmático rugoso (RER), (4) Retículo 
endoplasmático liso (SER), (5) Ribossoma no RER, (6) Proteínas que são 
transportadas, (7) Vesícula transportadora, (8) Aparelho de Golgi ou complexo 
lameloso (9) Cisterna do AG, (10) Transmembrana do AG, (11) Cisterna do AG, 
(12) Vesícula secretora, (13) Membrana plasmática, (14) Proteína secretada, 
(15) Citoplasma, (16) Espaço extracelular. 
Bolsas membranosas presentes no citoplasma que contêm enzimas 
capazes de digerir várias substâncias orgânicas. 
São responsáveis pela digestão intracelular. As bolsas formadas na 
fagocitose ou pinocitose, que contêm partículas capturadas, se 
fundem com os lisossomos para que ocorra a digestão. 
 
 
Lisossomos 
Fagocitose 
Pinocitose 
Mitocôndrias 
Pequenos orgânulos presentes apenas nas células eucarióticas, cuja 
função é a respiração celular. São visíveis ao MO, podendo ser 
corados em células vivas com o Verde Janus. 
Ao ME notamos que a mitocôndria é limitada por duas membranas 
semelhantes à MC. A membrana interna forma uma série de dobras 
ou septos, chamados cristas mitocondriais. Entre as cristas há uma 
solução coloidal, idêntica ao hialoplasma, com várias substâncias 
dissolvidas, chamadas matriz mitocondrial. 
Mitocôndria 
São orgânulos citoplasmáticos encontrados em todas as células com 
exceção do organismos procariontes e dos vegetais que produzem 
fruto. Cada centríolo é formado por nove túbulos triplos ligados 
entre si formando um tipo de cilíndro. Cada túbulo é um 
microtúbulo. Um diplossomo são dois centríolos dispostos 
perpendicularmente. Hoje sabemos que os centríolos originam os 
cílios e os flagelos, estruturas contráteis que possibilita 
movimentos. 
Centríolos 
Centríolos 
Os cílios e os flagelos 
 
São estruturas móveis, que 
podem ser encontradas tantos em 
unicelulares como em organismos 
complexos. Os cílios são 
numerosos e curtos e os flagelos 
são longos existindo um ou 
poucos numa célula. Papéis: 
 
 Permitir a locomoção da célula 
ou do organismo no meio líquido 
 
 Permitir ao meio aquoso deslizar 
sobre a célula ou o organismo 
 
Qualquer pedaço no citoplasma delimitado por um pedaço de 
membrana lipoprotéica. As variedades mais comuns são: 
» Vacúolos relacionados com a digestão intracelular 
» vacúolos contráteis (ou pulsáteis) 
» vacúolos vegetais 
 
 
Os vacúolos 
 
As inclusões 
São formações não vivas existentes no citoplasma, como 
grãos de amido gotas de óleo. O conjunto de inclusões 
denomina-se paraplasma. A seqüência das estruturas formadas 
durante a digestão intracelular é: vacúolo alimentar, vacúolo 
digestivo e vacúolo residual. 
A diferença entre Peroxissomos e lisossomos é que os 
Peroxissomos liberam enzimas responsáveis à destruição de 
moléculas tóxicas que possuem oxigênio e lisossomos contém 
as enzimas se relacionam a digestão intracelular. 
Vacúolo autofágico é um verdadeiro vacúolo digestivo que 
fazem reciclagem e renovação do material celular. 
O Núcleo 
O núcleo celular, descoberto em 1833 pelo 
pesquisador escocês Robert Brown, é uma 
estrutura presente nas células eucariontes, que 
contém o DNA da célula. É delimitado pelo 
envoltório nuclear, e se comunica com o 
citoplasma através dos poros nucleares. O 
núcleo possui duas funções básicas: regular as 
reações químicas que ocorrem dentro da 
célula, e armazenar as informações genéticas 
da célula. O seu diâmetro pode variar de 11 a 
22.25 μm. 
Robert Brown 
 (1773–1858) 
Além do material genético, o núcleo também possui algumas 
proteínas com a função de regular a expressão gênica, que 
envolve processos complexos de transcrição, pré-processamento 
do mRNA (RNA mensageiro), e o transporte do mRNA formado 
para o citoplasma. Dentro do núcleo aindapodemos encontrar 
uma estrutura denominada nucléolo, que é responsável pela 
produção de sub-unidades dos ribossomos. 
 
 
(1) Membrana celular (2) Ribossomos (3) Poro nuclear 
complexos (4) Nucléolo (5) Cromatina (6) Núcleo (7) 
Retículo endoplasmático (8) Nucleoplasma 
Toda a estrutura está rodeada pelo citoplasma 
A célula 
Uma das principais características da célula eucarionte é a presença 
de um núcleo de forma variável, porém bem individualizado e 
separado do restante da célula: ao microscópio óptico o núcleo tem 
contorno nítido, sendo o seu interior preenchido por elementos 
figurados. Dentre os elementos distinguem-se o nucléolo e a 
cromatina. 
Quando uma célula se divide, seu material nuclear (cromatina) 
perde a aparência relativamente homogênea típica das células que 
não estão em divisão e condensa-se numa série de organelas em 
forma de bastão, denominadas cromossomos. Nas células somáticas 
humanas são encontrados 46 cromossomos. 
Cromossomos 
 
Cariótipo 
O envoltório nuclear é responsável tanto por separar as reações 
químicas que ocorrem dentro do citoplasma daquelas que 
ocorrem dentro do núcleo, quanto por permitir a comunicação 
entre esses dois ambientes. Essa comunicação é realizada pelos 
poros nucleares que se formam da fusão entre a membrana 
interna e a externa do envoltório nuclear. 
 
O interior do núcleo é composto por uma matriz denominada de 
nucleoplasma, que é um líquido de consistência gelatinosa, 
similar ao citoplasma. Dentro dele estão presentes várias 
substâncias necessárias para o funcionamento do núcleo, 
incluindo bases nitrogenadas, enzimas, proteínas e fatores de 
transcrição. Também existe uma rede de fibras dentro do 
nucleoplasma (chamada de matriz nuclear), cuja função ainda 
está sendo discutida. 
 
 
O DNA presente no núcleo encontra-se geralmente 
organizado na forma de cromatina (que pode ser 
eucromatina ou heterocromatina), durante o período de 
interfase. Durante a divisão celular, porém, o material 
genético é organizado na forma de cromossomos. 
Sua posição é geralmente central, acompanhando o 
formato da célula, mas isso pode variar de uma para 
outra. Nos eritrócitos dos mamíferos, o núcleo está 
ausente. 
 
 
DNA 
Ácido desoxirribonucléico 
Genes 
 
O gene é uma seqüência de nucleotídeos em uma 
molécula de DNA, que contêm a informação necessária 
para sintetizar uma molécula de RNA mensageiro para, a 
partir dele construir uma proteína. Existem cerca de 
100.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos da espécie 
humana. 
Cada gene se localiza em um ponto específico do 
cromossomo chamado lócus. 
Uma célula em intérfase, isto é, que 
não está se dividindo, apresenta os 
seguintes componentes: 
·1. Carioteca - envoltório nuclear, 
formada por duas membranas com 
poros, onde há intercâmbio de 
substâncias entre o núcleo e o 
citoplasma. 
·2. Nucleoplasma ou Cariolinfa 
ou Suco Nuclear - é uma massa 
incolor constituída principalmente 
de água e proteínas. 
·3. Nucléolo - trata-se de um 
corpúsculo esponjoso e desprovido 
de membranas, que se encontra em 
contato direto com o suco nuclear, 
rico em RNA ribossômico. 
4. Cromatina - representa o material genético, com proteínas e 
moléculas de DNA. Têm aspecto emaranhado de filamentos 
longos e finos, denominados cromonemas. Esses apresentam 
regiões condensadas chamadas de heterocromatinas, e regiões 
distendidas chamadas eucromatinas. Durante a divisão celular, os 
cromonemas espiralizam-se, tornando-se mais curtos e mais 
grossos e passam a ser chamados de cromossomos. 
 
Cromonema = Cromossomo 
Durante a divisão celular, os 
cromonemas espiralizam-se, 
tornando-se mais curtos e mais 
grossos. Podem, então, ser vistos 
individualmente e passam a ser 
chamados de cromossomos. 
 
DNA (ácido desoxirribonucléico) - é o suporte 
universal da informação genética que define as 
características de cada organismo vivo. A unidade 
fundamental do DNA é o nucleotídeo, o qual resulta 
da ligação entre uma base nitrogenada (A-adenina, G-
Guanina, C-citosina, T-timina), uma pentose 
(desoxirribose) e um grupo fosfato. 
 
A designação 
dada ao 
nucleotídeo 
encontra-se 
relacionada 
com a 
respectiva 
base 
nitrogenada 
que o compõe. 
As quatro bases heterocíclicas presentes nos nucleótidos de DNA 
pertencem à família das purinas (A e G) e das pirimidinas (C e G). 
 
 
 
Representação estrutural de um desoxirribonucleótido, mais especificamente da 
desoxitimidina-5'-monofosfato (ou ácido 5'-desoxitimidílico). 
 
O DNA é um ácido nucléico e apresenta duas cadeias de 
nucleotídeos complementares, de acordo com a 
ligação/emparelhamento obrigatório das bases constituintes dos 
nucleotídeos que compõem o DNA: A-T e G-C. 
Os desoxirribonucleotídeos de uma cadeia simples de DNA estão 
ligados entre si través de uma ligação fosfodiéster entre o carbono 3' 
do nucleotídeo anterior e o carbono 5' do nucleotídeo posterior. 
Deste modo, a cadeia de DNA apresenta uma extremidade livre, a 3' 
com um grupo hidroxila e uma extremidade 5´ livre com um grupo 
fosfato. 
O DNA apresenta uma estrutura secundária sob a forma de 
“dupla-hélice” (Watson e Crick, 1953), formada por duas 
cadeias complementares antiparalelas (com sentidos opostos, 
designando-se uma por 3’-5’ e a outra por 5’-3’), ligadas pelo 
estabelecimento de pontes de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas complementares das duas cadeias. As moléculas de 
açúcar e os grupos fosfato constituem o esqueleto do ácido 
nucléico, que apresenta uma carga exterior negativa, devido à 
presença dos grupos fosfatos, desproteinados a valores 
fisiológicos de pH. A hélice dupla do DNA apresenta um 
diâmetro aproximado de 2 nm, com um espaçamento entre as 
bases adjacentes de 0,34 nm. 
 
Os descobridores da estrutura do DNA, James Watson, à esquerda, e Francis 
Crick, observam seu modelo de uma molécula de DNA 
A. Barrington Brown/ Photo Researchers, Inc. 
DNA - DEOXYRIBONUCLEIC ACID 
blueprint of life (has the instructions for 
making an organism) established by 
James Watson and Francis Crick 
codes for your genes shape of a double 
helix made of repeating subunits called 
nucleotides. 
 
Gene - a segment of DNA that codes for a 
protein, which in turn codes for a trait 
(skin tone, eye color..etc), a gene is a 
stretch of DNA. 
 
Nucleotide - consists of a sugar, 
phosphate and a base 
DNA replication is semi-conservative. That means that when it makes a copy, one 
half of the old strand is always kept in the new strand. This helps reduce the 
number of copy errors. 
 
 
DNA REPLICATION 
Replication is the process where DNA makes a copy of itself. Why does DNA 
need to copy? Simple: Cells divide for an organism to grow or reproduce, every 
new cell needs a copy of the DNA or instructions to know how to be a cell. DNA 
replicates right before a cell divides. 
RNA 
DNA remains in the nucleus, but in 
order for it to get itsinstructions 
translated into proteins, it must send 
its message to the ribosomes, where 
proteins are made. 
 
 
 
RNA = ribonucleic acid. 
RNA is similar to DNA except: 
1. has on strand instead of two strands. 
2. has uracil instead of thymine 
3. has ribose instead of deoxyribose 
 
 
O núcleo celular 
Cromossomos: s. m. Biol. 
Cada um dos corpúsculos, 
de cromatina, que aparecem 
no núcleo de uma célula, 
durante a sua divisão. 
Constituem a sede das 
qualidades hereditárias 
representadas pelos genes. 
 
O comando e coordenação de toda a atividade celular e 
transmissão das características hereditárias, é feito 
pelos cromossomas. 
Nas células que não têm núcleo (procarióticas) os 
cromossomas encontram-se no interior da célula, em 
uma estrutura denominada nucleóide. 
Nas células com núcleo (eucarióticas), os 
cromossomas encontram-se no interior do núcleo. 
 
 
 
O número de cromossomas nos organismos, varia 
dependendo da espécie. 
Cada cromossomo é formado por uma única molécula. 
Ela se parece com duas fitas enroladas entre si, em 
formato espiral. 
A região do cromossomo que contém o código para 
sintetizar uma substância específica é chamada de gene. 
A molécula que forma o cromossoma é um ácido 
nucléico, denominado ácido desoxirribonucléico, ou 
DNA. 
 
1 micron 
(10-6m). 
O núcleo da célula da folha fica visível. 
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1.000 angstrons 
(10-7m). 
Os cromossomas aparecem. 
 
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1 nanômetro 
(10-9m). 
Os blocos cromossomiais. 
 
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100 angstrons 
(10-8m). 
O DNA pode ser identificado. 
OS CROMOSSOMOS HUMANOS 
Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de 
cromossomos. Destes, 22 pares são semelhantes em ambos 
os sexos e são denominados autossomos. O par restante 
compreende os cromossomos sexuais, de morfologia 
diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo 
feminino existem dois cromossomos X e no masculino 
existem um cromossomo X e um Y. 
Cada espécie possui um conjunto cromossômico típico ( 
cariótipo ) em termos do número e da morfologia dos 
cromossomos. O número de cromossomos das diversas 
espécies biológicas é muito variável. 
Cariótipo feminino normal 
O estudo morfológico dos cromossomos mostrou que há dois 
exemplares idênticos de cada em cada célula diplóide. Portanto, 
nos núcleos existem pares de cromossomos homólogos . 
Denominamos n o número básico de cromossomos de uma espécie, 
portanto as células diplóides apresentarão em seu núcleo 2 n 
cromossomos e as haplóides n cromossomos. Cada cromossomo 
mitótico apresenta uma região estrangulada denominada 
centrômero ou constrição primária que é um ponto de referência 
citológico básico dividindo os cromossomos em dois braços: p (de 
petti) para o braço curto e q para o longo. Os braços são indicados 
pelo número do cromossomo seguido de p ou q; por exemplo, 11p 
é o braço curto do cromossomo 11. 
Além da constrição primária descrita como centrômero, certos 
cromossomos apresentam estreitamentos que aparecem sempre no 
mesmo lugar: São as constrições secundárias. 
Cariótipo 
 
masculino 
Cariótipo 
 
feminino 
De acordo com a posicão do centrômero, distinguem-se 
alguns tipos gerais de cromossomos: 
Metacêntrico: Apresenta um centrômero mais ou menos 
central e braços de comprimentos aproximadamente iguais. 
Submetacêntrico: O centrômero é excêntrico e apresenta 
braços de comprimento nitidamente diferentes. 
Acrocêntrico: Apresenta centrômero próximo a uma 
extremidade.Os cromossomos acrocêntricos humanos (13, 
14, 15, 21, 22) têm pequenas massas de cromatina conhecidas 
como satélites fixadas aos seus braços curtos por pedículos 
estreitos ou constrições secundárias. 
Telocêntrico: Apresenta o centrômero na extremidade, de 
modo que ocorre uma única cromátide. Não ocorre na espécie 
humana. 
Há dois tipos de divisão celular: mitose e meiose . A 
mitose é a divisão habitual das células somáticas, pela 
qual o corpo cresce,se diferencia e realiza reparos. A 
divisão mitótica resulta normalmente em duas 
células-filhas, cada uma com cromossomos e genes 
idênticos aos da célula-mãe. A meiose ocorre somente 
nas células da linhagem germinativa. Resulta na 
formação de células reprodutivas (gametas), cada uma 
das quais tem apenas 23 cromossomos. 
O núcleo 
A divisão das células é um processo importantíssimo, relacionado 
com o crescimento do organismo, reparo de lesões e manutenção da 
estrutura do indivíduo, além de ser fundamental na reprodução e 
perpetuação da espécie. 
Há dois tipos de divisão celular, a mitose e a meiose. A mitose é uma 
etapa do ciclo celular. Já a meiose, nos animais, é responsável pela 
produção de gametas. 
 MITOSE 
A mitose é a divisão celular que ocorre nas células somáticas (células 
não sexuais) onde são produzidas inúmeras células a partir de uma só 
célula genitora. 
Este tipo de divisão, entretanto, pode ocorrer também em células 
germinativas (aquelas que levam a formação dos gametas). 
Divisão celular 
MEIOSE 
A meiose é o processo de divisão celular que ocorre nos órgãos 
reprodutores masculinos e femininos de plantas e de animais, e 
que leva a formação de esporos (nos vegetais) e gametas (nos 
animais). 
A meiose é de muita importância para a evolução, pois é durante 
este processo que ocorre a recombinação genética, ou seja, ocorre 
troca de partes dos cromossomos, aumentando assim a 
variabilidade genética dos gametas formados. 
O núcleo, os cromossomos e o DNA 
Ciclo 
celular 
Etapas da mitose: 
 
Prófase 
Metáfase 
Anáfase 
Telófase 
Mitoses em raiz de cebola 
MITOSE 
 
 e 
 
MEIOSE 
A cromatina é o DNA associado a cinco proteínas básicas 
denominadas histonas. 
 
 
As histonas H2A, H2B, H3 e H4 formam grupos de 8 proteínas 
(2 de cada) que se associam ao DNA em intervalos de 200 
pares de bases (nucleossoma). 
A histona H1 se associa ao DNA formando a fibra de 10nm. 
A cromatina encontra-se na 
célula em intérfase como uma 
fibra de 20 a 30nm que é 
resultado de um enrolamento 
da fibra de 10nm 
(compactação de 40 vezes) na 
forma de solenóide conforme 
pode ser visualizado na figura 
ao lado. 
Para alcançar a compactação 
máxima (cromossomo na 
metáfase) precisa de 
compactar mais 100 vezes. 
Os cromossomos contêm os genes que por sua vez são 
formados por DNA (ácido desoxirribonucléico). Estes genes 
permitem a transmissão das informações genéticas de geração 
a geração. 
 
 
Todas as formas de RNA são sintetizadas por enzimas 
(RNA polimerases) que obtêm informações em moldes de 
DNA. 
 
Com base na união de todos os processos desde a 
replicação do DNA (auto produção de DNA), a sua 
transcrição em RNA, e a produção das proteínas 
(tradução do código genético) o cientista Francis Crick 
descreveu o Dogma Central da Biologia Molecular. 
Algumas descobertas posteriores não coincidiram com este 
Dogma: 
 O RNA pode sofrer replicação em alguns vírus e plantas 
 O RNA viral, através de uma enzima denominada 
transcriptase reversa, pode ser transcrito em DNA 
 O DNA pode diretamente traduzir proteínas específicas 
sem passar pelo processo de transcrição, porém o processo 
ainda não está bem claro 
 
A síntese de DNA tem como objetivo replicar, de modo exato, o 
genoma. Já a síntese de RNA está relacionada com a própria 
expressão gênica. O processo de síntese de RNA, a partir de um 
molde de DNA, é denominado de transcrição. 
O RNA é uma molécula semelhante ao DNA; é também uma 
molécula longa, linear, contendo 4 tipos de nucleotídeos, unidos por 
ligações 3'- 5' fosfodiéster. Duas diferenças nos grupos constituintes 
distinguem o RNA do DNA: 
- a pentose é a ribose 
- no lugar da timina entra a uracila 
 
 
 
 
Mas como se formam as proteínas? 
 
Figura 6. Transcrição, tradução e síntese de proteínas. 
 
. 
 
Estudem bastante! 
 
Boa sorte! 
 
“ Daqui a cinco anos você estará bem próximo de ser 
a mesma pessoa que é hoje, exceto por duas coisas: 
os livros que ler e as pessoas de quem se aproximar”. 
 
 ( Charles Jones )