estudo dirigido de farmacologia estudar

Prévia do material em texto

UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA – UNEB
COLEGIADO DO CURSO DE ENFERMAGEM
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA BÁSICA		DATA: __/__/2014
ALUNO(A):___________________________________________________
Estudo dirigido #1
Observe a frase abaixo e responda se a mesma é verdadeira ou falsa, justificando sua resposta. 
Na administração pela via sublingual, os fármacos não apresentam biodisponibilidade máxima, visto que os mesmos podem sofrer metabolismo de 1ª passagem.
Falso. Pois os fármacos que são administrados por essa via caem diretamente na veia cava superior, sendo assim, não sofre metabolismo de primeira passagem.
O que é a barreira hematoencefálica. Qual a sua importância para o nosso organismo. Quais características os fármacos devem possuir para que consigam atravessar essa barreira.
Consiste em uma camada contínua de células endoteliais unidas por junções de oclusão e cercadas por pericitos (progenitoras). É importante porque limita a passagem de substâncias ou macromoléculas do sangue para o líquor cefalorraquidiano. Para atravessar essa barreira os fármacos devem ser altamente lipossolúveis e não ionizados, uma vez que ele deve se difundir pela bicamada lipídica.
O processo de formação da urina e excreção dos fármacos pelo sistema urinário é controlado em três etapas, a saber: filtração glomerular, secreção e reabsorção tubular. Por que razão as drogas geralmente não conseguem sofrer filtração glomerular de modo significativo?
Porque grande parte do fármaco que chega a circulação sanguínea se liga a proteínas plasmáticas. E a filtração glomerular filtra apenas o fármaco livre.
João acidentalmente ingeriu uma grande quantidade de fenobarbital, um fármaco hipnótico/sedativo. Infelizmente ele demorou algumas horas para procurar atendimento, fato que inviabilizou uma lavagem estomacal. Sabendo que esse fármaco é um ácido fraco e que é preferencialmente excretado pela urina, que tipo de intervenção poderia ser realizada para facilitar a eliminação dessa droga e assim diminuir os seus efeitos deletérios?
Promover a alcalinização da urina.
Qual a importância do metabolismo hepático no nosso organismo? Explique as fases do metabolismo dos fármacos.
Ele é essencial para a excreção do fármaco do organismo, bem como à cessação de sua atividade biológica e farmacológica.
Ocorrem dois tipos de reação: reações de funcionalização da fase I e reações de biossíntese da fase II (conjugação). As reações da fase I introduzem ou expõem um grupo funcional do composto original, resultando em perda da atividade farmacológica (na maioria das vezes), conservação ou ampliação dessa atividade. As reações de conjugação da fase II resultam na formação de uma ligação covalente entre um grupo funcional do composto original ou metabólito da fase I e o ácido glicurônico, sulfato, glutationa, aminoácidos ou acetato formados pelos processos endógenos.
O que é um receptor farmacológico? Quais os tipos de receptores que encontramos nas células dos mamíferos? 
São macromoléculas ou complexo de macromoléculas com o qual o fármaco interage para produzir uma resposta celular. 
Receptores ionotrópicos, metabotrópicos, catalíticos e nucleares.
Diferencie antagonismo competitivo do antagonismo não competitivo.
Antagonismo competitivo: o antagonista compete pelo sitio de ligação primário do receptor com o agonista. Para cessar o efeito de um antagonista competitivo é só aumentar a concentração de agonista.
Antagonismo não competitivo: ocorre quando o antagonista se dissocia muito lentamente, ou não se dissocia, dos receptores, tendo como resultado a não alteração da ocupação do antagonista quando o agonista é aplicado.
Descreva os tipos de proteínas G encontradas nas células dos mamíferos citando um evento celular estimulado pela ativação de cada uma delas. 
Proteína GS: estimula a adenilato ciclase.
Proteína GI: Inibe a adenilato ciclase.
Proteína Gq: estimula a fosfolipase C-β.
 Conceitue agonista pleno, agonista parcial e agonista inverso.
Agonista Pleno: são fármacos que tem preferencia por receptores ativados. Ao se ligar a estes promove um desequilíbrio fazendo com que os receptores inativos se ativem e gerem uma resposta máxima.
Agonista parcial: não tem preferência por receptores ativos, nem inativos. Sua resposta é submáxima.
Agonista inverso: Tem preferência por receptores inativos. Comporta-se como um antagonista.
Quais as características dos canais iônicos? Como alguns fármacos conseguem controlar os canais iônicos?
Seletividade a determinado íon e responsividade a sinais elétricos, mecânicos e químicos.
Os fármacos controlam os canais iônicos, ligando-se diretamente receptores acoplados a eles ou indiretamente por estímulo de proteínas, como a proteína G. Assim eles abrem ou fecham, bloqueiam ou modulam os canais iônicos. 
É comum encontrar noradrenalina na formulação da solução injetável de lidocaína (anestésico local). Qual a função da noradrenalina neste caso, já que a mesma não possui atividade anestésica?
Reduzir a absorção do anestésico na circulação geral, prolongando assim seu efeito. Isso acontece porque a noradrenalina tem efeito vasoconstritor que diminui o fluxo sanguíneo no local.
Quais as vantagens e desvantagens das vias de administração enteral e parenteral dos fármacos?
Enteral
Vantagens: é a mais segura, conveniente e econômica.
Desvantagens: absorção limitada de alguns fármacos, vômitos causados pela irritação da mucosa GI, destruição de fármacos pelas enzimas digestivas ou pH gástrico baixo, irregularidades na absorção ou propulsão na presença de alimentos ou outros fármacos, necessidade de colaboração do paciente.
Parenteral
Vantagens: é essencial para que o fármaco seja liberado na forma ativa, a biodisponibilidade é mais rápida, ampla e previsível, necessário no tratamento de emergência, paciente inconsciente, impossibilitado de colaborar ou incapaz de reter algo por via oral.
Desvantagens: a assepsia deve ser mantida, as injeções podem ser dolorosas e é difícil para os pacientes aplicarem neles mesmos.
É correto afirmar que os fármacos que possuem maior coeficiente de partição o/a são aqueles que sofrem metabolismo hepático com mais intensidade. Justifique.
Sim. Pois quanto mais lipossolúvel for o fármaco, maiores quantidades atravessarão a bicamada lipídica dos hepatócitos e consequentemente sofrerão metabolismo hepático.
Observe a afirmativa abaixo e responda se a mesma é verdadeira ou falsa. Justifique.
“A administração dos fármacos através de gotas oftálmicas permite que seus efeitos sejam restritos apenas no local de administração, impedindo qualquer efeito sistêmico.”
Falsa. Pois, embora seja em quantidade pequena, fármacos administrados nos olhos podem ser drenados e chegar a corrente sanguínea podendo causa efeito sistêmico.
Observando as curvas dose-resposta abaixo responda se as seguintes afirmações são verdadeiras ou falsas:
a) O fármaco 3 é mais potente que o fármaco 1.
b) O fármaco 2 é mais potente que o fármaco 3.
c) O fármaco 3 é o menos eficaz.