UNID 5 - OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS

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FARMÁCIA – FARMACOTÉCNICA I 
RONDINELLI LADEIRA 
 
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 UNIDADE V – OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS 
 
As operações farmacêuticas envolvem todas as preparações que 
praticamos com objetivo de transformar um fármaco em uma forma 
farmacêutica. Em alguns casos utilizamos apenas uma única operação, mas, 
para a obtenção de uma forma farmacêutica, geralmente, temos a realização de 
várias operações devidamente PROGRAMADAS. 
Ex. MEDICAMENTO PARA ACNE, PA GRANULOSOS, INSOLÚVEIS E 
VEICULADOS EM BASES ESPECÍFICAS  REALIZA-SE VÁRIAS 
OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS. 
 PESAGEM 
 TRITURAÇÃO 
 DISSOLUÇÃO NO SOLVENTE APROPRIADO 
 INCORPORAÇÃO NA BASE 
 HOMOGENIZAÇÃO DA MISTURA 
 ACONDICIONAMENTO 
 
1. PESAGEM 
Ao executar uma prescrição médica é necessário levar em consideração 
as densidades dos líquidos e a temperatura ambiente. Nunca se deve medir um 
determinado volume quando o indicado é em peso, ou o inverso. EX. PESAR 
10 G DE UMA TINTURA É DIFERENTE DE MEDIR 10 ML DEVIDO À 
DENSIDADE. 
É o tipo de operação mais freqüente para preparação de formas 
farmacêuticas. A BALANÇA DE PRECISÃO é uma ferramenta que destina-
se à pesagem rigorosa das substâncias prescritas. DEVEM ESTAR LIVRES 
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DE TREPIDAÇÃO, CORRENTEZA DE AR E SUSTENTADAS POR 
PARAFUSOS PARA MANTER-SE EM PERFEITO NÍVEL. 
PA EM %  DEVE-SE PESAR  SUBENTENDE-SE % EM P/V 
 
2. MOAGEM (TRITURAÇÃO) 
É a fragmentação mecânica à redução das dimensões de porções sólidas. 
AUMENTA A SUPERFÍCIE de contato e necessita de uma fonte de energia. 
PULVERIZAÇÃO é quando a fragmentação resulta em um pó. 
A ferramenta mais utilizada para a trituração ou pulverização é o GRAL 
ou ALMOFARIZ que deve ser suficientemente profundo para que o volume 
do material não seja projetado para fora do gral durante a operação. 
DEVE-SE REVESTIR O GRAL COM O EXCIPIENTE QUE FOR 
UTILIZADO NA FORMUÇÃO A FIM DE EVITAR PERDA DO 
PRINCÍPIO ATIVO A SER TRITURADO  POROSIDADE DO GRAL 
TRITURAR: URÉIA E PERÓXIDO DE BENZOÍLA 
NÃO TRITURAR: PELLETS 
 
3. TAMISAÇÃO 
Operação destinada a separar mecanicamente, através de malhas, 
partículas sólidas com diferentes dimensões (granulometria). 
TAMIS (peneira) é um instrumento cilíndrico, de inox, com uma malha 
cujo diâmetro varia de 4,750 mm (malha 4) até 0,020 mm (malha 635). 35 E 
42 OU PENEIRAS DE PLÁSTICO COM MALHAS FINAS E 
UNIFORMES. 
 
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4. HOMOGENIZAÇÃO 
Consiste em tornar o mais homogêneo possível uma associação de 
vários produtos sólidos, pastosos, líquidos ou gasosos. 
PREPARAÇÃO HOMOGÊNEA: cada fração ou dose coletada ao acaso 
deve conter todos os componentes nas mesmas proporções que a totalidade da 
preparação. 
O ideal seria apenas misturar substâncias com propriedades 
semelhantes. Fatores que favorecem a separação: 
 Diferenças de tamanho (tenuidade); TRITURAR E ATÉ TAMISAR 
 Forma da partícula; PARTÍCULAS PESADAS 
 Densidade aparente. TENDEM À PRECIPITAR 
 
5. FILTRAÇÃO 
É uma operação que tem por objetivo separar duas fases pela passagem 
através de uma parede porosa que se deixa atravessar, sob ação de uma 
diferença de pressão, por uma das fases, retendo com eficácia variável a outra 
fase. Usa-se papel de filtro qualitativo ou gaze. SEPARAR IMPUREZAS EM 
SUSPENSÃO OU SUBSTÂNCIA QUE NÃO FOI TOTALMENTE 
DISSOLVIDA. 
 
6. MEDIDAS DE VOLUME 
Utilizam-se instrumentos de vidro ou plástico (pipetas, provetas, cálices 
e copos graduados). Unidade de medida “ml”. 
Conta-gotas: uniformidade depende de vários fatores, como a densidade 
do líquido, a temperatura e a capilaridade. Padroniza-se um conta-gota, à 
temperatura de 25° C, 20 gotas de água destilada correspondem a 1g. 
 
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MEDIDA VOLUME 
Colher de café 2,5 ml de água 
Colher de chá 5 ml de água 
Colher de sobremesa 10 ml de água 
Colher de sopa 15 a 20 ml de água 
 
7. CONVERSÃO DE CÁLCULOS 
A não correção ou correção indevida do teor de um princípio ativo em uma 
forma farmacêutica implicará na posologia incorreta, e, conseqüentemente, na 
não conformidade passível de sanções legais. 
 Devemos fazer a correção quando: 
 a substância é comercializada na forma diluída; 
 a substância é diluída na Farmácia, por razões farmacotécnicas e de 
segurança; 
 a substância é comercializada sob a forma de sal e a dose é administrada 
em relação à sua molécula base; 
 a substância é comercializada sob a forma de sal ou base hidratada, e o 
esquema posológico do produto de referência é em relaão à base ou sal 
anidro; 
 sais minerais ou minerais aminoácidos quelados em prescrições, nas 
quais se deseja o teor elementar. 
 Correção do teor, quando o doseamento indicar valores menores que o 
mínimo especificado na literatura. 
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8. DILUIÇÕES E PRÉ-DILUIÇÕES 
Existem algumas matérias primas que devemos deixar pré-diluídas, 
devido às suas altas concentrações ou por necessitarmos de quantidades muito 
reduzidas, como em microgramas. 
Ex. T3, T4, CAPSAICINA, ÁCIDO RETINÓICO, VITAMINAS D2, 
D3 E B12. 
 
9. DISSOLUÇÃO 
Consiste em dividir uma substância até o estado molecular no interior 
de um líquido. Esta resulta numa fase única homogênea, chamada solução. 
FATORES QUE INFLUEM NA DISSOLUÇÃO: 
 Constituição química: a solubilidade é função da natureza química do 
soluto e do solvente. Tem-se a solubilidade por ionização (dissociação 
de íons) e a solubilidade por polaridade (afinidade entre grupos 
funcionais). 
Grupos hidrófilos  solventes polares 
Grupos hidrófobos  solventes apolares 
 Temperatura: na maioria dos casos, a solubilidade aumenta com a 
elevação da temperatura. Exceções: metilcelulose. 
 pH: na solubilidade por ionização, o pH do meio é muito importante. 
 Polimorfismo: de modo geral, a forma cristalina menos estável é mais 
solúvel (estado amorfo mais solúvel que o cristalizado). 
 Substâncias aditivas: substâncias adicionadas a um solvente podem 
modificar a solubilidade de determinados produtos. Ex. KI dissolve 
melhor o I2.