2 AVALIANDO O APRENDIZADO Imunologia

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201603899248)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Associe as duas colunas, relacionando os tipos de imunoglobulinas à sua definição.
1. IgD
2. IgM
3. IgG
4. IgE
(     ) produzida por processo alergico;
(     ) proteína pentamérica;
(     ) unica que passa pela barreira transplacentária
(     ) receptor de membrana citoplasmática e pouco encontrada no soro.
 
A sequência correta dessa associação é:
 
		
	
	(1)  (2)  (3)  (4)
	
	(4)  (1)  (2)  (3)
	
	(4)  (3)  (2)  (1) 
	
	(2)  (3)  (1)  (4)
	
	(4)  (2)  (3)  (1)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603048795)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao sistema complemento é correto afirmar: 
		
	
	Conjunto de proteínas séricas do sangue que agem em uma cascata de reações para atacar o patógeno intracelular ou marcá-lo para destruição por fagócitos. 
	
	Conjunto de proteínas séricas do sangue que agem em uma cascata de reações para atacar o patógeno extracelular ou marcá-lo para destruição por fagócitos. 
	
	Conjunto de proteínas linfáticas que agem em uma cascata de reações para atacar o patógeno extracelular ou marcá-lo para destruição por fagócitos. 
	
	Conjunto de proteínas intersticiais que agem em uma cascata de reações para atacar o patógeno extracelular ou marcá-lo para destruição por eosinófilos. 
	
	Conjunto de proteínas séricas do sangue que agem em uma cascata de reações para atacar o patógeno extracelular ou marcá-lo para destruição por plasmócitos. 
		Gabarito Comentado.
	Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603056410)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A ativação do complemento resulta em liberação de:
		
	
	anafilotoxinas (C3a, C4a e C5a), estes são importantes mediadores da inflamação, causando recrutamento e ativação apenas de neutrófilos e macrófagos. 
	
	anafilotoxinas (C3a, C4a e C5a), estes são importantes mediadores da inflamação, causando recrutamento e ativação de neutrófilos, macrófagos e outros tipos celulares. 
	
	anafilotoxinas (C3a, C4a e C5a), estes são importantes mediadores da inflamação, causando recrutamento e ativação apenas de neutrófilos e linfócitos B. 
	
	anafilotoxinas (Cra, C6a e C7a), estes são importantes mediadores da inflamação, causando recrutamento e ativação de neutrófilos, macrófagos e outros tipos celulares. 
	
	anafilotoxinas (C4a e C5a), estes são importantes mediadores da inflamação, causando recrutamento e ativação apenas de basófilos e eosnófilos. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603196799)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os familiares de J.M.C, 58 anos, com óbito por AVE, fizeram doação dos órgãos do falecido para transplantes. Em avaliação laboratorial, para a doação dos rins, foi necessária a tipagem HLA do doador e, posteriormente, prova-cruzada entre os linfócitos do doador e amostras de soro sanguíneo dos pacientes candidatos ao transplante, promovendo a avaliação da histocompatibilidade.
Em relação à molécula de histocompatibilidade principal, marque a alternativa verdadeira.
		
	
	Antígeno ligado à molécula MHC de classe I é originado de antígenos extracelulares fagocitados ou endocitados por células apresentadoras de antígenos (CAA) e processado em fagolisossomos / vesículas da CAA.
	
	O antígeno ligado à molécula MHC de classe I é processado no núcleo da célula-alvo.
	
	MHC I e II são moléculas codificadas por um complexo de genes chamado complexo principal de histocompatibilidade, sendo denominadas HLA em humanos.
	
	Células T citotóxicas reconhecem antígenos em associação com proteínas MHC de classe II na superfície de qualquer célula infectada do hospedeiro.
	
	Células T auxiliares reconhecem antígenos em associação com proteínas MHC de classe II, na superfície de todas as células nucleadas..
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603061244)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Tradicionalmente, autoimunidade tem sido definida como a ação do Sistema Imune voltada contra os componentes do próprio indivíduo. Marque a alternativa que apresenta somente doenças autoimunes:
		
	
	Doença de Graves, diabete tipo II e Myastenia gravis
	
	Diabete tipo II, hipotireoidismo de Hashimoto, hanseníase.
	
	Lúpus ES, esclerose múltipla e diabete tipo II.
	
	Diabete tipo I, lúpus ES e escarlatina.
	
	Lúpus ES, Myastenia gravis e Pênfigo vulgar.