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Genomas
Defina genoma e gene. Descreva a função de cada um.
Genoma é uma sequência de DNA completa de um conjunto de cromossomos. Isto inclui tanto os genes como as sequências não-codificadoras
Gene é uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita em uma versão de RNA, e é a unidade fundamental da hereditariedade.
Diferencie genomas procarióticos e eucarióticos quanto ao tamanho, presença de regiões não codificantes (introns e intergênicas), conteúdo gênico e estrutura dos genes.
	
Genoma procariótico:
Tem um cromossomo circular
Região codificadora – continua
Genoma eucariótico:
Tem mais de um cromossomo
Regiao codificadora – dividida em introns e exons
	
Além do genoma principal, as células eucarióticas possuem outros genomas. Onde são encontrados esses outros genomas. Compare esse genoma com o genoma principal de eucariotos e procariotos.
Células eucarióticas além do nucleo apresentam organelas que não estão presentes nos procariotos, as mitocondrias e os cloroplastos. Exercem papel fundamental no funcionamento energético e também apresentam seu próprio genoma. Os genomas dessas organelas diferenciam do genoma nuclear da célula, mas suas funções na maioria das vezes são ditadas pelos genomas nucleares
Alguns procariotos possuem uma molécula de DNA acessória com função diferente do genoma principal. Que molécula é essa, qual sua função e quais as consequencias para a célula que a hospeda.
Plasmídeo, confere vantagem seletiva às bactérias que as obriga a capacidade de construir uma resistência a antibióticos. A consequência em uma célula hospedada com baixa imunidade ao corpo procariótico.
Faça esquemas da estrutura geral dos genes:
Procarióticos
Eucarióticos
Operon
6.Defina exon e intron. (gene eucarioto não é contínuo)
Íntrons são regiões específicas (não-codificantes) do RNA mensageiro que são recortadas e eliminadas.
Éxons são regiões codificantes do RNA mensageiro. Segmentos resultantes da eliminação dos introns nos quais se unem entre si, formando a molécula de RNA mensageiro funcional, com a mensagem madura.
Obs.: Estão relacionados a uma etapa muito importante do processo de síntese protéica dos eucariontes, denominada “splicing”.
7. O que são seqüências regulatórias
São um, segmento de DNA onde as proteínas de união ao DNA, tais como fatores de transcrição que se ligam preferencialmente. Estas regiões regulatórias, que correspondem a pedaços normalmente curtos de DNA, encontram-se posicionadas adequadamente no genoma, usualmente a uma curta distância do gene que regulam.
8. O que são as seqüências intercalantes nos genes, conhecidos como introns?
São partes do RNAm que não são codificadas.
9. O que são famílias gênicas.
É um conjunto de vários genes similares, formado pela duplicação de um único gene original, e geralmente com funções bioquímicas similares.
10.Descreva uma semelhança e uma diferença entre gene e pseudogene.
Um pseudogene é uma sequência nucleotídica similar a um gene normal, mas que não dá como resultado um produto funcional, quer dizer, que não se .
11.O genoma é divido em regiões com sequencias relacionadas a genes e sequencias não codificantes. Como cada região pode ser subdividida.
12. O que são seqüências repetitivas do tipo satélite e quais os tipos de sequencias satélites. Caracterize cada um dos tipos.
13.O que são elementos transponíveis, quais os tipos e como são classificados aos intermediários formados.
São sequencias de DNA moderadamente repetitivas, que podem mover-se de um local para outro no genoma e, desta maneira, ter um profundo impacto na estrutura e na função dos genes. São divididos em duas classes de acordo com o modo de transposição. Os elementos da classe I transpõe via RNA intermediário, utilizando a enzima transcriptase reversa, e os elementos da classe II transpõem diretamente de DNA para DNA.
14.Discuta sobre uma hipótese para a existência de grandes regiões não codificantes, ou regiões intergênicas, no genoma de mamíferos.
Evitar mutações que ocasione algum dano ao organismo. Quanto maior a quantidade de regiões não codificantes, maior a possibilidade de uma mutação não afetar informações genéticas importantes.
15.A afirmativa “O número de cromossomos dos organismos eucarióticos é maior quanto maior a complexidade do organismo” é incorreta, por quê?
Porque o numero de cromossomos de um indivíduo não varia com a complexidade do ser.
Estrutura dos ácidos nucléicos
16.Como são denominados os monômeros de DNA? E do RNA? Quais as bases nitrogenadas encontradas no RNA e no DNA?
Os monômeros do DNA são os nucleotídeos com as bases: A, G, C, U
Os monômeros do RNA são os ribonucleotídeos com as bases: A, G, C, T
17. Quais são as diferenças entre o DNA e o RNA?
O RNA é formado por uma cadeia simples de nucleotídeos, e não uma de dupla hélice como o DNA.
O RNA tem o açúcar ribose em seus nucleotídeos em vez da desoxirribose encontrada no DNA
Os nucleotídeos de RNA têm a base Uracila no lugar da Timina.
18. Quais são as bases púricas (ou purinas) e quais as pirimídicas (ou pirimidinas)?
As purinas são bases nitrogenadas, compostos orgânicos heterociclícos. São compostas por um anel pirimidínico fundido à um anel imidazólico.Duas das bases dos ácidos nucleicos, a adenina e a guanina são purinas.
As pirimidinas são compostos orgânicos semelhantes ao benzeno, mas com um anel heterocíclico: dois átomos de nitrogénio substituem o carbono nas posições 1 e 3.Três das bases dos ácidos nucleicos, a citosina, a timina e o uracila, são derivados pirimídicos.
19. Nomeie as partes constituintes do nucleotídeo abaixo. Responda se é encontrado no DNA ou no RNA e justifique sua resposta.
a
b
c
a - ATP
b – Adenina
c- Ribose
20. Para diferenciar os carbonos participantes da molécula do açúcar dos carbonos que compõem as bases nitrogenadas púrinas e pirimídinas dos carbonos das pentoses, adiciona-se uma ’ (linha) aos números (1, 2, 3, 4 e 5). Portanto, os carbonos da pentose são denominados 1’, 2’, 3’, 4’ 3 5’. Numere os carbonos da pentose do nucleotídeo do esquema anterior.
21.Desenhe uma fita de RNA composta por 3 nucleotídeos, nomeia a ligação entre os nucleotídeos e indique a polaridade da molécula.
22. Um determinado organismo possui 29% de bases de timina. Qual porcentagem de bases deste DNA é de resíduos de citosina? Explique.
21%, pois o numero de citosinas é proporcional ao de timina.
23.Quando separadas, as duas fitas de uma dupla-hélice são idênticas? Explique.
Não, pois as fitas se completam e as bases são diferentes. Pareamento.
24.Quais os 3 tipos de conformação de DNA existem? Quais os naturais? Em que condições a conformação artificial é encontrada?
Conformação Z: dupla hélice mais alongada e fina que a B; 12 pares de bases para uma volta completa de hélice. Alta concentração de cátions, é a mais presente nos eucariotos. 
Confromação B: dupla hélice longa e fina; 10 pares de nucleotídeos.
Conformação A: mais curta e grossa; 11 pares de nucleotídeos. Artificial, DNA desidratado.
25. “O equilíbrio entre as forças de repulsão e atração é fundamental para a plasticidade necessária para que a molécula de DNA possa cumprir seu papel”. O esqueleto hidrofílico de pentoses e grupos fosfato fornecem o caráter ácido ao polímero. Quais partes da molécula exercem as forças de repulsão e coesão que sofre uma longa cadeia de DNA. Saiba exemplificar e explicar essa afirmativa.
26.A molécula de DNA tem polaridade 5’-3’ e é formada por duas fitas antiparalelas. Ao açúcar liga-se um grupo fosfato no carbono na posição 5. Um nucleotídeo como parte integrante de um ácido nucléico tem um único grupo fosfato, sendo, portanto um nucleotídeo monofosfato. Qual a extremidade onde monômeros são adicionados?
3'
27.Por que a síntese do DNA (e RNA) depende da participação de um nucleotídeo trifosfato? Porque não há adição de nucleotídeo no lado 5’ da molécula?
Porque o grupo fosfato libera grande quantidade de energia utilizávelquando é hibidrizado.Tal energia é necessária para a reação de função de nucleotídeos.
Não há adição de nucleotídeos pois ...
Estrutura e compactação do DNA
28.Defina cromatina. Em que fase do ciclo celular é encontrada.
É o complexo de DNA e proteínas (que juntas denomina-se cromossoma) que se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. As principais proteínas da cromatina são as histonas.
Encontra-se na fase Mitótica do ciclo celular, mais especificamente fase de prófase da mitose.
29.Diferencie eucromatina de heterocromatina quanto à estrutura e função.
Regiões nas quais a cromatina encontra-se desespiralada na Interfase constituem a eucromatina
Heterocromatina é a parte da cromatina condensada, ou seja, inativa.
30.O que são histonas e cite duas funções.
São as principais proteínas que compõem o nucleossomo. São encontradas no núcleo das células eucarióticas.
As histonas funcionam como a matriz na qual o DNA se enrola. Têm um papel importante na regulação dos genes. Ao compactarem o DNA, permitem que os genomas eucarióticos de grandes dimensões caibam dentro do núcleo das células.
31.O que são os nucleossomos?
É o nome dado, nos seres eucariontes, à unidade fundamental da cromatina. Consiste numa unidade de DNA, dividida em duas espirais, que se enrolam em torno de um disco proteico, constituído por quatro pares de proteínas chamadas histonas.
32.Qual o papel das histonas no empacotamento do DNA?
Elas são responsáveis pelo primeiro nível de empacotamento do DNA na cromatina e controle de acesso da maquinaria de transcrição.
33.A estrutura das histonas estão intimamente relacionadas a função da cromatina. Descreva dois tipos de modificação pós-traducionais sofrido pelas histonas que tenham consequências para a função do DNA no trecho onde estão essas histonas modificadas.
Fosforização – De caráter estrutural, há o empacotamento do DNA no núcleo.E de caráter regulatório, a compactação do DNA na mitose.
Metilação - De caráter estrutural, há a formação de heterocromatina/eucromatina e de papel regulatório, a regulação da espressão dos genes
Replicação
34.Baseado na complementaridade e no antiparalelismo da molécula de DNA, desenhe a fita complementar do DNA:
	5’-GTACCATGCTAGGGTCTAGATATTCTGATAGCT-3’.
	3’-CATGGTACGATCCCAGATCTATAAGACTATCGA-5’
35.Qual a importância da complementaridade da molécula de DNA durante a replicação?
A importância é que uma fita que complementa a outra pode servir de molde para a síntese de uma nova fita de DNA.
36.Defina “origem de replicação”. Porque cada molécula de DNA em cromossomos eucariotos contém múltiplas origens de replicação?
Origens de replicação são os locais onde ocorre a abertura inicial das fitas de DNA. São acaracterizadas por sequencias especificas de nucleotídeos. Em cromossomos eucarioticos existem multiplas origens para maior agilidade na replicação do DNA, ou seja, uma replicação relativamente rápida.
37.Muitas origens de replicação foram caracterizadas por conter seqüências ricas em A:T. Esses núcleos ricos em A:T têm algum significado funcional? Qual?
Sim. Em sequencias A:T é relativamente mais fácil de ser separadas, pois existem menor quantidade de ligações de hidrogenio no nucleo.
38.Explique a figura abaixo.
a
b
c
d
e
Replicação das fitas de DNA. Onde o DNA começa a ser replicado pelas origens de replicação, normalamente A:T, causando a abertura das duas fitas da dupla hélice
39.A Replicação do DNA tem regras e mecanismos básicos que se aplicam a procariotos e eucariotos. Quais são eles?
1 - Ocorre desenrolamento e síntese simultâneos do DNA em um local denominado forquilha de replicação.
2 - Ocorre um sentido bidirecional.
3 - Os filamentos parentais sem sentidos opostos e a replicação é semiconservativa.
4 - Procede na direção 5'3' e é semidescontínua.
40.Esquematize uma forquilha de replicação e indique qual fita de DNA será usada como molde para a síntese contínua e para a síntese descontínua das fitas filhas.
41.Todas as DNA polimerases conhecidas, além de sua atividade polimerase, tem capacidade de editoração (proofreading). Que tipo de atividade enzimática é responsável pela editoração? Qual sua contribuição para a fidelidade do processo de replicação.
Corrige pareamentos de nucleotídeos errados.
42.Quais as polimerases que atuam no processo de replicação e descreva em que fase cada uma delas atua.
DNA polimerase I e II, reparo e replicação no I e a II é responsável por não deixar o molde antes de ter sido terminado o processo de replicação.
43.Coloque as proteínas e enzimas em ordem temporal de atuação no processo de replicação. DNA Pol I, ligase, fragmento de Okazaki, DNA Pol III, primer, helicase, primase.
44.Descreva a função de cada um dos componentes do processo de replicação listados na questão anterior.
DNA ligase: liga os fragmentos de Okazaki.
Fragmentos de Okazaki: liga-se pela DNA ligase para gerar uma fita continua.
Prime: segmento pequeno de fita que permite a ação do DNA polimerase.
Helicase: enzima com função de quebrar as ligações de hidrogênio contida entre as bases, para separar as fitas.
Primase: catalisa a síntese do prime.
DNA-poimerase I: Atua junto com a primase, retira os primers e preenche as lacunas. 
45.O avanço de uma forquilha de replicação ao longo de uma molécula de DNA leva a superhelicoidação da dupla fita. Qual enzima atua para permitir o “relaxamento” da torção e qual seu mecanismo de ação?
46.Considerando a seqüência abaixo, e o sentido de polimerização da esquerda para direita, aponte qual fita será molde para a síntese da fita contínua e qual será da descontínua.
	5’ AACTGGTCGATGCTATTGATCGATGCTAG 3’
	3’ TTGACCAGCTACGATAACTAGCTACGATC 5’
A primeira será molde para a fita contínua, e a segunda para a fita descontínua.
47.No processo de replicação, diferencie fica contínua, ou líder, da fita descontínua, ou lerda.
A fita contínua tem sentido 5’-3’ e a fita descontínua tem sentido 3’-5’ e precisa da enzima dnaPrimase.
48.Uma das principais diferenças entre os cromossomos da maioria das bactérias e células eucarióticas é que os cromossomos dos eucariotos são lineares. A manutenção da integridade das extremidades dos cromossomos lineares demanda um tipo de replicação específica que evita perdas sucessivas de DNA. Como são chamados esses terminais cromossômicos e explique como as extremidades são replicadas.
Telômeros são replicados quando o terminal 3' é estendido produzindo primers  e completando esse terminal.
49.Qual a função das nucleases. Diferencie exonuclease de endonuclease.
Quebrar ligações entre os nucleotídeos. A enzima exonuclease começa a quebrar os nucleotídeos a partir do final da cadeia de polinucleotídeos, já as enzimas endonuclease quebram pelo lado de dentro das ligações fosfodiéster.
50.Existe alguma relação entre telomerase e câncer, e telomerase e envelhecimento celular?
Sim. A taxa elevada de telomerase sintetiza uma quantidade maior de telomeros, que faz com que os cromossomos criem maior sequencia de DNA, não envelhecendo, e multiplicando a célula mais vezes. Esse crescimento de célula é um dos motivos do câncer.
51.Proponha uma forma de síntese de DNA em tubo de ensaio (“in vitro”) usando alguns dos componentes do processo de replicação que você julgue essencial para tal fim.
São proteínas que se ligam ao Dna de células eucarioticas para permitir que haja uma ligação entre a enzima RNA- polimerase e o Dna, permitindo a transcrição. Os fatores de trancrição basais são necessários para a transcrição mediada pelo RNA-polimerase II
Transcrição
52.O que são fatores de transcrição? O que são os fatores de transcrição basais?
São proteínas que se ligam ao DNA da célula eucariótica para permitir que haja uma ligação ente enzima RNA-polimerase e o DNA, permitindo a transcrição. Os fatores transcricionais basais são necessários para a transcrição mediada pelo RNA-polimerase II.
53.Defina promotor e o que significa seqüência consenso da maquinaria basalde transcrição.
Promotor: região que reconhece p/ começar a transcrição (RNA-polimerase) presente na fita codificante (5'3').
Taxa de transcrição (tatabox): região que contém os sinais de como o gene vai ser expresso.
54.Quais as RNA polimerases conhecidas de células eucarióticas e qual as funções conhecidas para cada uma delas?
RNA-polimerase I, II e III. Auxilia na formação do rRNA, sintetiza o mRNA cioplasmatico, e por fim sintetiza pequenos rRNA e tRNA. Respectivamente.
55.O que é uma “fase aberta de leitura” (open reading frame - ORF)?
São sequências que não tem codon de terminação.
56.A síntese de DNA também poder ser feita utilizando uma molécula de RNA como molde. Qual o nome da enzima responsável por esse tipo de processo? Onde são encontradas? Existe similares no genoma de mamíferos?
Transcriptase reversa.
57.Defina fita molde e fita codificadora.
fita codificadora de DNA que é copiada em proteína através de um RNAm. A fita que tem a sequência a ser transcrita é a fita molde.
58.A fita codificadora de um gene é composto pela seqüência: 
	 5’ CCATGTTGACATGATACCATGATCACATGTATTTGACTAT 3’
	Qual a seqüência do RNA que será sintetizado por esse gene?
	 3’ GGUACAACUGUACUAUGGUACUAGUGUACAUAAACUGAUA 5’ 						
59.Quais seqüências encontradas no promotor bacteriano são reconhecidas pela RNA Pol e quais subunidades da enzima as reconhecem.
60.Explique o processo de terminação da transcrição em procariotos.
A presença de segmentos repetitivos e invetidas formam grampos de terminação que desestabilizam a enzima e forçam o desligamento do RNA
61.Quais os três tipos principais de RNA celulares eucarióticos? Qual a função de cada classe? Por quais RNA polimerase cada classe é sintetizado?
 rRNA (RNA ribossômico) : sintetizado pela enzima RNA-polimerase I; guiam, a montagem da cadeia de aminoácidos pelo mRNA e tRNa. MRNA: sintezado pela enzima RNA-POLIMERASE II; serve como intermediário e passa a informação do DNA para as proteínas. tRNA: sintetizado pela enzima RNA-POLIMERASE III; são moléculas responsáveis por levar o aminoácido correto para o mRNA no processo de tradução.
62.Compare os fatores de transcrição eucarióticos ao fator sigma de procariotos.
O Fatos sigma (procariotico) tem a função de dissociar os filamentos de DNA ao redor da região-10, de modo que o cerne da enzima pode se ligar mais fortemente ao DNA para a preparação da síntese do RNA. Diferentemente, dos eucariontes, que necessitam de um fator de transcrição para se ligarem ao promotor antes da ligação da enzima cerne.
63.Diferencie fatores de transcrição basal (ou geral) de fatores de transcrição específicos, levando em consideração: o papel dos fatores de transcrição e as circunstâncias os fatores específicos são ativados.
64.A afirmativa “Os genes são encontrados em apenas uma das fitas da molécula de DNA” está incorreta. Justifique.
Mudando o sentido da fita muda-se o sentido de leitura, o que nos permite dizer que os genes são presentes em ambas as fitas.
65.Os componentes do complexo de transcrição basal ocorrem em todas as células? Justifique.
66.Qual a modificação crítica da RNA polimerase para que se inicie a transcrição?
67.Para que um "enhancer" funcione, é critico que ele esteja a uma distância correta e em fase com o promotor? Ele funciona se invertido? Um promotor funciona corretamente se invertido (o gene controlado é transcrito)?
68.Defina processamento de RNA, sua função e indique se ocorre em procariotos ou eucariotos ou ambos.
69.O que é “cap”, onde ocorre e qual sua função?
Adição de um revestimento do RNA, para que eles seja transportado até o citoplasma. Protege e é necessário na tradução. Guanina metilada = cap.
70. O que é “cauda poli-A”, onde ocorre e qual sua função?
Estrutura encontrada na extremidade 3'na maioria dos mRNa de eucariotos, composta por resíduos de adenina. Serve para a ligação de proteínas específicas, as quais dão proteção contra ação enzimática.
71.Defina “splicing”, dê sua função e indique em que fase da transcrição ocorre.
Retirada dos introns (parte não codificada), tem a função de tornar o mRNA maduro e funcional.
Ocorre durante a transcrição do RNA.
72.Qual a função dos snRNA no processo de splicing.
Quando unidos a subunidades proteicas formam o complexo ribonucleico de processamento, que remove os íntrons dos mRNA eucarióticos no processo de splicing.
73.O que são microRNAs. Descreva duas de suas funções.
Regulam a quantidade de proteína sintetizada por um gene. E também causa da degradação dos mRNA mais rapidamente.
Tradução
74.Porque o código genético é formado por trincas? Quantos aminoácidos são especificados pelo código genético? Quantas sequências de aminoácidos são possíveis em um polipeptídeo de 146 aminoácidos?
Porque é necessário que eles codifiquem 20 aminoácidos diferentes, obtendo em trincas 64 arranjos, mais do que necessário para os 20 aminoácidos existentes. São 3.048.480.
75.O que se entende por código genético degenerado e descreva usando os códons que codificam para a leucina (Leu) como exemplo.
Código genético degenerado quando existe mais de uma trinca para codificar um aminoácido. Leu → CUU, CUC, CUA, CUG.
76.Sobre a seqüência de RNA abaixo, responda:
5’- GCUAUGGCAAAACUGUGGGUACGCACUUAGGCAAUUCCUAAAAAAAAAAAAA-3’
a.Que tipo de RNA é esse? mRNA
b.Circule onde se inicia a síntese das proteínas e risque onde esta termina.
c.Dê a seqüência de aa resultante de sua tradução e diga se é um dipeptídeo, um peptídeo ou uma proteína.
d.Quais as características que permitem sua classificação? Cauda poli-a
e.Qual o sentido em que é traduzido? 5' → 3'.
77.Cite 3 diferenças entre os ribossomos eucarióticos, procarióticos e mitocondriais.
78.Qual o número de códons gerados a partir dos 4 nucleotídeos presentes na molécula de mRNA? Quantos são codificantes? Qual a função dos que não são codificantes?
64 códons gerados
60 codificantes
Tem a função de inicializar e finalizar.
79.O que significa universalidade do código genético e qual situação a universalidade não se aplica?
81.Onde é feita a síntese proteica na célula? Comente algumas diferenças entre as proteínas sintetizadas em polirribossomos e no retículo endoplasmático rugoso.
82.Em que extremidade do tRNA é ligado o aminoácido? Em qual nucleotídio o aa se liga? Qual a denominação geral das enzimas que fazem esse acoplamento?
83.Qual subunidade associa-se primeiro ao mRNA para a iniciação da síntese proteica? Qual é o primeiro aminoácido de toda proteína? Como se chama esse aa em procariotos? Qual é o anticódon encontrado no tRNA que carrega esse aminoácido?
84.Descreva brevemente o que acontece em cada uma das fases da síntese de proteínas:
a. Ativação dos aminoácidos
b. Iniciação
c. Alongamento
d. Terminaçãohttp://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico#Tripletos_e_c.C3.B3dons
85.Qual a função da seqüência de Shine-Dalgarno?
86.Após formado o complexo de iniciação, o segundo aminoácido ligado ao seu tRNA entra no passo seguinte com o auxílio do fator Tu. Qual o nome do fator que tem essa mesma função em eucariotos? De onde estes fatores tiram a energia para “encaixar” o aminoacil-tRNA correto para o códon presente no sítio A?
87.Qual o sentido em que são adicionados os aminoácidos na cadeia polipeptídica nascente?
88.Após a transferência do polipeptídio nascente para o aminoacil tRNA presente no sítio A do ribossomo, ocorre a translocação do ribossomo pra o códon seguinte. Qual a molécula que medeia a translocação em eucarioto e em procarioto, e qual a fonte de energia utilizada para realizar esse processo?
89.Ao encontrar um códon sem sentido o que ocorre com a síntese proteica? Qual o papel dos fatores de terminação?
90.A média de massa de 20 aminoácidos comuns é por volta de 137 dáltons. Calcule o comprimento aproximado de uma molécula de RNAm que codifica um polipeptídeo com uma massa de 65.760 dáltons. Assuma que o polipeptídeo contém quantidade iguais de todos os aminoácidos.
91.Identifiquetrês tipos de RNA que estão envolvidos na tradução e liste as características e função de cada um deles.
92.Descreva o que é tradução monocistrônica e policistrônica. Existe vantagem de uma sobre a outra? Qual?
93.O que significa universalidade do código genético?
94.O que significa não ambigüidade do código genético?
Significa que um códon representa um único aminoácido.
95.Porque na célula eucariótica, diferente da célula procariótica, a tradução de um RNA não pode ocorrer ao mesmo tempo em que este RNA é transcrito?
Porque o mRNA é traduzido no citoplasma, e enão no nuleo onde ocorre a transcrição. Sendo assim o mRNA sofre um “amadurecimento” para a tradução, um exemplo é a retirada dos íntrons, para a eficiência da tradução.
96.Defina anti-codon.
Anticódon é uma tríade de nucleotídeos do tRNA complementares ás tríades de nucleotídeos do mRNA.
97.Em que sítio do ribossomo se liga o primeiro Met-tRNA? Quais as proteínas envolvidas na iniciação da tradução?
Sítio P.
98.Qual a função dos fatores de alongamento da tradução?
99.Tenha em mãos a tabela de correspondência codons/aminoácidos, observe abaixo a seqüência de DNA correspondente à fita codificante de um gene e responda:
5´-CGATCGACCTAGATGGATTCGATCGATTCGGAGCTAGGCTAGTCTAACTGATCG-3’
	a) Transcreva a molécula de RNA correspondente a este gene
	b) Circule o códon onde começa a síntese da proteína (códon de iniciação)
	c) Sublinhe o códon de iniciação (note que este códon deve estar na mesma fase de leitura usada para a síntese da proteína)
	d) Traduza a seqüência do RNA em proteína
Formação complementar
http://www.dnalc.org/resources/
http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/
http://www.johnkyrk.com/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/