Avaliação Genética - AV2

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Avaliação: SDE0010_2013/02_AV2_201201340195 » GENÉTICA 
Tipo de Avaliação: AV2 
 
Professor: 
WILLIAM VOLINO DE SOUZA 
DIAMAR DA COSTA PINTO 
Turma: 9030/AD 
Nota da Prova: 4,5 de 8,0 Nota do Trab.: Nota de Partic.: 2 Data: 29/11/2013 16:22:28 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201201393429) Pontos: 0,0 / 0,5 
Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias 
usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de 
diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA 
recombinante? 
 
 É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA 
híbrido 
 
É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e 
orgãos para transplante 
 
É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar 
(recombinar) apenas os alelos normais 
 
É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios 
causados por alelos mutantes. 
 É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201201398150) Pontos: 0,5 / 0,5 
A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante 
determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: 
 
 
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
 cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
 
apenas cajus laranjas. 
 
apenas cajus amarelos. 
 
apenas cajus vermelhos. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201201392810) Pontos: 0,5 / 0,5 
Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o 
cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta: 
 
 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards 
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Down 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201201576810) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os ácidos nucleicos são macromoléculas encontradas em todas as células vivas, que constituem os genes, 
responsáveis pelo armazenamento, transmissão e tradução das informações genéticas. Tais moléculas recebem 
esse nome devido ao seu caráter ácido e também por terem sido descobertos no núcleo celular, em meados do 
século XIX. Os nucleotídeos, quando unidos entre si por uma ligação química covalente, formam polímeros 
denominados DNA e RNA. Como é conhecido este tipo de ligação entre nucleotídeos? 
 
 Ligação Fosfodiéster 
 
Ponte de Fosfato 
 
Ligação de Hidrogênio 
 Ligações Peptídicas 
 
Ponte de Hidrogênio 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201201591207) Pontos: 0,0 / 1,0 
A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais 
específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as): 
 
 Plasmídeos 
 Enzimas de restrição 
 
Bacteriófagos 
 
Vetores de clonagem 
 
Cosmídeos 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201201393470) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem 
a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) 
informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
 
 O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de 
cromossomos da célula mãe 
 O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular 
 O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução 
 O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma 
 O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA 
é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201201590758) Pontos: 0,0 / 1,0 
Leia atentamente a definição a seguir: pode ser considerada um segmento cromossômico que se apresenta 
permanentemente condensado, geneticamente inativo, composto por DNA altamente repetitivo que se replica 
tardiamente na fase S da divisão celular, que nunca se expressa como proteína, isto é, nunca é transcrito em 
RNA e que se encontra localizado à volta do centrômero. Ela reporta a qual termo? 
 
 Cromatina. 
 
Heterocromatina facultativa. 
 
Heterocromatina. 
 Heterocromatina constitutiva. 
 
Eucromatina. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201201398159) Pontos: 0,5 / 0,5 
Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido 
criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos: 
 
 
genótipos. 
 
autossomos. 
 fenótipos. 
 
genes alelos. 
 
heterossomos. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201201591451) Pontos: 1,5 / 1,5 
O desenvolvimento de novas tecnologias envolvendo a biologia molecular tem trazido esperança de resolução de 
muitos problemas médicos humanos, como por exemplo o tratamento de doenças genéticas, que são tidas como 
de difícil resolução. A terapia gênica é uma destas tecnologias que prometem revolucionar a medicina genética. 
A fenilcetonúria é uma destas doenças, em que mutações no gene responsável pela produção de uma enzima 
que atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, a fenilalanina hidroxilase, faz com que esta enzima não 
seja produzida no fígado, acarretando em danos à saúde. Com base nos seus conhecimentos sobre a terapia 
gênica e os seus princípios, explique de que forma ela poderia ajudar no tratamento da fenilcetonúria. 
 
 
Resposta: A terapia genica pode ajudar no tratamento da fenilcetonúria primeiramente identidicado o gene 
mutado e então depois fazendo as remoções, reparações ou alterações necessárias, para que as reações 
metabólicas do orgânismo sejam realizadas normalmente. 
 
 
Gabarito: A terapia gênica no tratamento de doenças genéticas se baseia na introdução de um gene funcionante 
no indivíduo. Neste caso, introduzir um gene normal que seja capaz de produzir a enzima fenilalanina 
hidroxilase, que degrada a fenilalanina. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201201444919) Pontos: 1,5 / 1,5 
Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de olho azul, caso 
afirmativo qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber como isso pode acontecer se os dois 
conjujes apresentam olhos castanhos? 
 
 
Resposta: Sim, vai depender de qual é a cor dominante e a cor recessiva. Se os dois possuem olhos Castanhos, 
podemos supor que a cor azul é recessiva, então a probabilidade do filho ter olhos azuis é de 25% e 75% 
Castanhos. Isso acontesse devido a segregação do genes, na segregação o gene que se apresenta em dose 
dupla recessiva (homozigose) apresentará o fenótipo recessivo, que no caso é a cor azul dos olhos. *Se a cor 
dominante for o azul, a probabilidade é auterada: 75% de ter olhos azuis e 25% castanhos. 
 
 
Gabarito: O aluno deverá responder que existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para 
olhos claros, portanto a probabilidade de teremfilhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica pelo fato de 
serem portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações.