GENETICA EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO AULA 10

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1.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
		
	
	
	
	
	Nuclear
	
	
	In vitro
	
	 
	In vivo
	
	
	PCR
	
	
	Citoplasmática
	
	
	
		2.
		1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	
	
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	 
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	
	
	
	
	Terapia gênica ex vivo
	
	
	Sequenciamento gênico
	
	 
	Clonagem gênica
	
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	
	Replicação gênica
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	
	
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
	imunogenética
	
	 
	terapia gênica
	
	
	farmacogenômica
	
	
	farmacogenética
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo organismo, estando baseada nos princípios da:
		
	
	
	
	 
	farmacogenética
	
	
	farmacogenômica
	
	 
	neuroendocrinologia
	
	
	imunogenética
	
	
	terapia gênica
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	
	
	 
	I, III e IV, somente.
	
	 
	I, II e III, somente.
	
	
	I, II, III e IV.
	
	
	II e III, somente.
	
	
	I e II, somente.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	
	
	 
	terapia gênica
	
	
	análise forense
	
	
	farmacogenética
	
	 
	teste de paternidade
	
	
	farmacogenômica
	
	
	
		8.
		Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	
	
	 
	Clonagem gênica
	
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	
	Sequenciamento gênico
	
	
	Terapia gênica in vivo
	
	
	Hibridização gênica