Resumo de biologia + Exercícios resolvidos (resumidos)

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1 - Biologia Celular
Área da Biologia que estuda as células.
História
As células foram descobertas em 1665 pelo inglês Robert Hooke. 
Ao examinar em um microscópio rudimentar, uma lâmina de cortiça, Hooke verificou que ela era constituída por cavidades poliédricas.
Células (do latim cella, pequena cavidade). 
 A teoria celular foi formulada em 1839 por Schleiden e Schwann, que concluíram que todo ser vivo é formado por células.
Teoria celular
Robert Hooke (cortiça) - Todo ser vivo é formado por células.
Mathias Schleiden (botânico) - A célula é a unidade morfofisiológica dos seres vivos.
Theodor Schuwann (zoólogo) - Toda célula origina-se de uma outra pré-existente.
A vida é dependente da autonomia e da integridade celular.
Todas as células são portadoras de material genético (DNA e RNA)
São responsáveis pelo metabolismo do organismo em conjunto com outras, formando os sistemas.
Biologia celular e molecular
Análise das moléculas e dos componentes celulares com os quais se constroem todas as formas de vida.
CÉLULA – unidade estrutural e funcional dos seres vivos.
As células de um organismo multicelular tem formas e estruturas variadas e se diferenciam de acordo com suas funções específicas nos diferentes tecidos.
O que a citologia ou a Biologia celular estudam? 
 
É a ciência que estuda as células.
O que é uma célula?
É a unidade básica e funcional de todos os seres vivos.
Representam a menor porção da matéria viva dotada de capacidade de replicação independente.
O que é um tecido?
É um agregado de células com funções semelhantes separadas entre si por uma quantidade variável de substância intercelular *.
Tipos de tecidos: tecido animal e tecido vegetal.
* Substância intercelular = matriz extracelular
Classificação:
Quanto ao número:
	- unicelulares / pluricelulares
Quanto ao núcleo:
	- procariontes
	- eucariontes 
Quanto ao tempo de vida:
	- Lábeis = epiteliais e hemácias
	- Estáveis = hepáticas, ósseas e cartilaginosas.
	- Perenes = neurônios.
Células Lábeis – São células encontradas em tecidos que estão em constante renovação.
 
Células estáveis - As células estáveis (com menor poder mitótico em relação às lábeis e bem diferenciadas) possuem capacidade de regeneração bem variável de órgão para órgão.  
 
Células perenes - as células permanentes (ou perenes) tem baixíssimo poder mitótico e alta especialização, a regeneração praticamente inexiste. 
Célula-tronco - São células com capacidade de se auto-renovar (dar origem a mais células-tronco a partir da divisão celular) assim como se diferenciar em tipos celulares mais maduros, ou seja, células mais especializadas.
Para casa - Qual a definição de célula-tronco multipotente, célula-tronco pluripotente e célula-tronco totipotente? 
Células vegetais e animais
Comuns: 
	- retículo, complexo golgiense, mitocôndria, ribossomo, membrana plasmática, carioteca e cromatina.
Vegetal:
	- cloroplastos
	- vacúolos grandes
	- parede celular
Animal:
	- lisossomos
	- centríolos
Diversidade morfológica
Classificação das células e dos organismos:
Células Procariontes
Não possuem envoltório nuclear.
Cromossomo ocupa espaço na célula – nucleóide.
DNA desnudo / cromossomo único.
Divisão por fissão binária.
Endomembranas ausentes.
Mitocôndrias ausentes.
Com parede celular não celulósica
Não tem citoesqueleto
Células Eucariontes
Possuem um núcleo verdadeiro, com um envoltório nuclear. (trocas nucleocitoplasmáticas).
DNA combinado com proteínas.
Cromossomos múltiplos.
Divisão por mitose e meiose.
Endomembranas presentes.
Mitocôndrias presentes.
Com citoesqueleto
Células eucariontes
Célula Eucarionte
Bactérias
Célula bacteriana
Bactérias – parede celular
Bactéria Gram Negativa
Bactéria Gram Positiva
Vírus
Categoria especial de parasitos intracelulares obrigatórios. São extremamente minúsculos, estão reduzidos a um filamento simples ou duplo de material genético. (DNA ou RNA).
Vírus bacteriófagos
Vírus de plantas
Vírus de animais
Vírus
Não são considerados células.
Dependem de células hospedeiras.
São metabolicamente inertes fora da célula hospedeira.
São produzidos por um processo de agregação macromolecular (síntese de seus componentes ocorrem em diversos locais da célula hospedeira).
Vírus Bacteriófago
Vírus
Por que os vírus não são considerados células verdadeiras?
Células verdadeiras:
Possui um programa genético específico que permite a formação de novas células.
Membrana plasmática que regula as trocas entre o interior e o exterior.
Uma estrutura que retém energia dos alimentos.
Uma maquinaria que sintetiza ptns.
2 - Os componentes químicos da célula
Inorgânicos
Orgânicos
75 a 80 % da célula - água
2 a 3 % da célula - sais inorgânicos
O restante é formado de compostos orgânicos moléculas da vida.
Principais componentes químicos da célula
A – Principais elementos químicos da célula:
Oxigênio (O), Nitrogênio (N), Hidrogênio (H), Carbono (C) e Enxofre (S)
B – Principais micromoléculas da célula:
Água, aminoácidos, monossacarídeos, ácidos graxos e nucleotídeos.
C – Principais macromoléculas da célula:
Proteínas, polissacarídeos, lipídeos e ácidos nucléicos (DNA e RNA).
Os componentes químicos da célula
Polissacárídeos - São polímeros de glicose: Glicogênio, Amido. Celulose.
Proteínas - São moléculas constituídas por 20 aminoácidos combinados.
Enzimas - São tipos específicos de proteínas que promovem transformações em vários componentes celulares. 
Água - É o componente encontrado em maior quantidade nos tecidos. Auxilia na eliminação de substâncias da célula, absorve calor e evita que seja gerada mudanças drásticas de temperatura nas células.
Sais minerais
 - São reguladores químicos
 - São íons que se concentram de forma diferente no interior e no exterior da célula.
Na+ e K+ - Mantém a pressão osmótica. A retenção de íons produz um aumento da pressão osmótica e a entrada de água na célula.
Mg 2+ - atua como co-fator enzimático.
ATP – Fonte de energia para processos vitais nas células.
Ca 2+ - transmissores de sinais
fosfato e Cálcio + carbonato = cristais (osso e dentes)
Ácidos nucléicos
 - São macromoléculas de grande importância biológica.
- Todos os seres vivos contem 2 tipos de ácidos nucléicos.
DNA – ácido desoxiribonucléico
Depósito de informação genética.
Molécula em forma de hélice formada por duas cadeias complementares de nucleotídeos. O DNA é responsável pela transmissão hereditária das características.
RNA – ácido ribonucleico
Molécula formada por cadeia simples de nucleotídeos. O RNA controla a síntese de proteínas.
Dogma central da Biologia molecular:
DNA RNA proteína
 (transcrição) (tradução)
Ácidos nucléicos
O DNA encontra-se no núcleo, integrando os cromossomos.
Uma pequena quantidade encontra-se dentro das mitocôndrias e dos cloroplastos.
O RNA localiza-se no núcleo (onde é formado) e no citoplasma para promover a síntese protéica. 
DNA 
Desoxiribose = pentose
Adenina e Guanina = Bases (purinas) 
Citosina e Timina = Bases (pirimidinas)
PO4H3 = Ácido fosfórico
RNA 
Ribose = pentose
Adenina e Guanina = Bases 
Citosina e Uracila = Bases
PO4H3 = Ácido fosfórico
DNA e RNA
3 - Estrutura do DNA e do RNA
Pense em algumas características básicas de seus pais: cor de olhos, cor de cabelos, cor de pele...
O QUE DETERMINA A TRANSMISSÃO DESSAS CARACTERÍSTICAS?
GENE
O que é um gene?
Unidade básica da hereditariedade
De que os genes são constituídos?
Os genes são feitos de DNA
Os genes são feitos de DNA. Que consiste em dois filamentos de polaridade inversa mantidos juntos em uma dupla hélice por pontes de hidrogênio entre bases nitrogenadas complementares. 
A Guanina sempre faz par com a citosina. A Adenina sempre faz par com a timina.DNA: Estrutura, organização e função
O DNA é o material genético dos organismos vivos e muitos vírus (alguns vírus utilizam o RNA como material genético).
O DNA é uma molécula simples que consiste de uma cadeia polinucleotídica na forma de dupla hélice.
Ácidos nucléicos
Os ácidos nucléicos são moléculas constituídas por unidades básicas designadas nucleotídeos. 
Nucleotídeo: é a unidade básica dos ácidos nucléicos. 
Cada nucleotídeo é constituído por uma pentose, uma base nitrogenada e um grupo fosfato.
Existem dois tipos de ácidos nucléicos:
DNA (ácido desoxirribonucléico)
RNA (ácido ribonucléico).
Bases nitrogenadas 
Bases nitrogenadas
Purinas: Adenina/ Guanina
Pirimidinas: Citosina/ Timina
A molécula de DNA é composta por 4 nucleotídeos:
Purinas (A+G) = Pirimidinas (T+C)
A=T formam um par químico estável
C=G Formam outro par químico estável 
As bases nitrogenadas são ligadas por fracas pontes de hidrogênio
Como esses componentes são agrupados para formar o DNA?
Watson JD & Crick FHC (1953). A structure for DNA. Nature 171:737-738.
DNA: Estrutura de dupla hélice 
O DNA é uma hélice composta de duas cadeias polinucleotídica mantidas juntas por pareamento complementar de A com T e G com C.
A estrutura do DNA
 (Watson e Crick, 1953)
O DNA é feito de 2 cadeias helicoidais mantidas juntas por pontes de hidrogênio entre bases purínicas e pirimidínicas complementares voltadas para dentro de um arcabouço de açúcar e fosfato.
Pareamento exclusivo de adenina com timina e citosina com guanina.
O DNA sugere um possível mecanismo de cópia do material genético.
A dupla hélice é como uma escada em caracol.
As ligações químicas que resultam no pareamento das bases seriam os degraus.
O corrimão da escada seria composto pelo arcabouço de açúcar-fosfato.
O arcabouço de açúcar-fosfato consiste de ligações fosfodiéster 5´ - 3´.
Os dois arcabouços estão em sentido oposto.
A MOLÉCULA DE RNA
RNA
Também é uma molécula de ácido nucléico.
Composta por nucleotídeos formados por um açúcar, grupamento fosfato, e uma base nitrogenada.
Existem três diferenças importantes entre o DNA e o RNA:
No lugar do açúcar desoxirribose, o RNA contém o açúcar ribose.
No lugar da base Timina, o RNA contém a base Uracila.
O RNA geralmente é formado por uma única fita
O DNA transcreve três tipos de RNA, que se diferenciam entre si na estrutura e na função:
 
RNA m
RNA t
RNA r
RNA Mensageiro (RNAm)
Transporta as informações do código genético do DNA para o citoplasma, ou seja, determina as seqüências dos aminoácidos na construção das proteínas. 
RNA transportador (RNAt) 
Encaminha os aminoácidos dispersos no citoplasma ao local onde ocorrerá a síntese das proteínas. 
RNA ribossômico (RNAr)
Faz parte da estrutura dos ribossomos (organelas citoplasmáticas) onde a síntese de proteínas ocorre. O RNA ao ser sintetizado pelo DNA, liga-se a proteínas e em seguida forma o nucléolo, que é um corpo denso que fabrica os ribossomos.
Qual a função do DNA?
O DNA serve como o armazenador da informação hereditária dentro de uma célula e como carregador dessa informação de uma geração para outra.
Helicoidização do DNA
O DNA total de eucariotos está dividido em sequências longas e arranjadas nos cromossomos, onde se encontra compactado.
DNA
A - Dupla hélice de DNA
B - Histona 
C - Solenóide
D,E,F- Alças de cromatina 
100.00 bp (estágio máximo de condensação, DNA atingindo cerca de 1/10.000 do tamanho que teria se estivesse esticado).
HISTONA
São proteínas presentes no nucleossomo (DNA + histona).
Localiza-se no núcleo da célula eucarionte.
As histonas funcionam como a matriz na qual o DNA se enrola. 
Ao compactarem o DNA, permitem que os genomas eucarióticos de grandes dimensões caibam dentro do núcleo das células.
Nucleossomo: DNA + HISTONAS
4 - Membrana Plasmática
Envoltório celular presente em todos os tipos de células.
Camada delgada.
Composta por lipídios, proteínas e carboidratos.
CONCEITO
É uma película delgada e elástica que envolve todas as células, revestindo-as e separando-as do meio externo, realizando a contenção do citoplasma e controlando o intercâmbio de substâncias entre a célula e o meio extracelular. 
Quimicamente essa membrana é lipoprotéica, formada principalmente por fosfolipídios e proteínas, nos animais também o colesterol. Funciona como uma barreira seletiva facilitando ou dificultando a entrada de substâncias que interessam à célula.
Só pode ser visualizada no M.E.
CURIOSIDADES
Os cientistas já descobriram, por exemplo, que os pigmeus africanos, embora produzam quantidades normais de hormônio de crescimento, tem baixa estatura devido a uma característica genética da população: a ausência, nas membranas celulares, de um tipo de proteína capaz de se combinar ao hormônio de crescimento.
Membrana plasmática- encontrada em todas as células. A membrana celular é semelhante em todos os organismo.
Parede Celular- encontrada nas bactérias e cianobactérias, nos fungos em os vegetais. Ausente nas células animais.
Estrutura da Membrana Plasmática
Dupla camada lipídica (FOSFOLIPÍDEOS e colesterol)
Bicamada lipídica das membranas celulares 
A maioria dos lipídios que compõe a membrana são fosfolipídios dos quais predominam: fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina. 
Ácido carboxílico ligado a uma longa cadeia de hidrocarboneto.
DISPOSIÇÃO DOS FOSFOLIPÍDIOS NAS MEMBRANAS
Os principais tipos de lipídios presentes nas membranas celulares são os fosfolipídios, o colesterol e o glicolipídio. (Nos procariontes e nos vegetais não há colesterol). 
Todos esses tipos de lipídios apresentam porções de suas moléculas com afinidade diferencial em relação à água. 
Uma parte da molécula é hidrofílica (“gosta” de água) e outra é hidrofóbica (“não gosta” da água). 
Devido a essas propriedades, quando essas moléculas estão completamente envoltas por água, dispõem-se naturalmente em duas camadas.
Estrutura da Membrana Plasmática
Proteínas periféricas – são ptns que encontram-se sobre a face da membrana ligadas às cabeças dos fosfolipídeos ou a ptns integrais.
Proteínas integrais – Encontram-se embutidas na membrana, entre os lipídios da dupla camada.
Membrana Plasmática
Funções:
1 – São barreiras permeáveis, seletivas, que controlam a passagem de íons e de moléculas pequenas (solutos): 
Permeabilidade Seletiva
2 – Fornecem suporte físico para a atividade das enzimas que nela se encontram.
3 – Participam do processo de endocitose (pinocitose e fagocitose) e exocitose.
4 – Presença de moléculas que promovem o reconhecimento e aderência entre as células e os componentes da MEC.
5 – Possui receptores que interagem com moléculas provenientes do exterior (hormônios, neurotransmissores, fatores do crescimento, etc...)
Membrana Plasmática
Características:
1 – São assimétricas
2 – Em temperatura fisiológica – estrutura fluida
3 – Modelo mosaico fluido.
Fluidez da membrana
A membrana é fluída (líquida) 
Os fosfolipídios e proteínas deslocam-se no plano da membrana, não ocupando portanto posição fixa.
Modelo do Mosaico Fluido
O modelo de estrutura da membrana plasmática aceito atualmente foi proposto em 1972 por S. J. Singer e G. L. Nicolson, e denomina-se modelo do mosaico fluido. Este modelo propõe que a membrana é composta por três tipos de moléculas: lipídios (fosfolipídios e colesterol), proteínas e uma pequena fração de glicídios, que nas células animais podem estar aderidos aos dois primeiros, formando os glicolipídios e as glicoproteínas, que juntas formam o glicocálix, que protege, recepta substâncias e dá certas características à célula.
LIPO : diz respeito aos lipídeos presentes nasmembranas
PROTÉICA : diz respeito às proteínas presentes nas membranas
Modelo do Mosaico Fluido
Modelo do Mosaico Fluido
Funções:
1 – Protege a superfície da célula de agressões mecânicas e químicas.
Glicocálice das células da superfície da mucosa intestinal as 
protege do contato com os alimentos e dos efeitos destrutivos
 das enzimas digestivas.
2 – Reconhecimento e adesão celular.
3- Especificidade:
Sistema ABO de grupo sanguíneo:
Grupo A – N-acetilgalactosamina
Grupo B – Galactose 
Grupo O – Ausente.
Glicoproteínas e Glicolipídios
(marcadores de superfície 
celular que determinam
 os grupos sanguíneos)
Importância do Glicocálice
Especificidade dos grupos sanguíneos do sistema ABO
4 - Em células tumorais malignas - alterações em oligossacarídeos de membrana – alteração na recepção de sinais que controlam a divisão celular.
5 – Toxinas, bactérias e vírus, reconhecem e se unem a oligossacarídeos específicos na membrana plasmática das células que atacam.
Reconhecimento celular
A superfície celular é específica e permite às células se reconhecerem mutuamente e estabelecerem certos tipos de relacionamento.
 Inibição por contato
Células cancerosas perdem a propriedade de inibição por contato.
5 - Transporte através de membranas 
Transporte passivo e Transporte ativo.
Permeabilidade à água:
OSMOSE: 
Deslocamento do solvente (água) do meio menos concentrado para o mais concentrado, através de uma membrana semipermeável.
Esta célula vegetal foi colocada em soluções onde gradativamente (1, 2 e 3) foi aumentada a concentração de sacarose.
Em seguida foi colocada em água pura (4).
Sabendo que a sacarose não entra na célula, você conseguiria explicar o
que está acontecendo ? 
Retração do volume das células por perda de água. Este fenômeno se dá quando a célula é colocada em meio hipertônico, ou seja, quando o meio exterior é mais concentrado que o citoplasma e a célula perde água por osmose. 
A célula abaixo é uma hemácia (glóbulo vermelho do sangue).
Observe que ela foi colocada em meios com diferentes concentrações de NaCl.
Quando a concentração de NaCl é 0,9% a célula apresenta-se na sua forma característica de disco bicôncavo.
Em concentrações maiores que 0,9% a célula murcha.
Em concentrações menores que 0,9% a célula incha gradativamente até estourar (hemólise)
Você conseguiria explicar o que está acontecendo ? 
1 - A plasmólise de hemácias recebe o nome especial de CRENAÇÃO.
2 - O rompimento da membrana plasmática, chama HEMÓLISE.
Transporte
Processos passivos: ocorrem sem gasto de energia (difusão, osmose e difusão facilitada);
Processos ativos: ocorrem com gasto de energia (bomba de sódio (Na+) e potássio (k+), bomba de cálcio (Ca++))
Processos mediados por vesículas: ocorrem quando vesículas são utilizadas para a entrada de partículas ou organismos na célula, ou para a eliminação de substâncias da célula. 
Entrada - ENDOCITOSE; 
Saída - EXOCITOSE.
Transporte através da membrana
DIFUSÂO – Corresponde ao movimento de partículas do local em que elas estão mais concentradas para onde estão menos concentradas. Através da MP das células, há difusão de pequenas moléculas, como O2 e CO2. 
Difusão simples
Fluxo espontâneo de partículas, de uma região onde a concentração de uma determinada partícula é maior para outra onde a concentração é menor.
Ex.: entrada de oxigênio em nossas células e a saída de gás carbônico.
Passagem de soluto de uma região de maior concentração para uma região de menor concentração. Ocorre sempre a favor de um gradiente de concentração, buscando o equilíbrio de concentração.   
Transporte através da membrana
Difusão facilitada: permeases e canais iônicos
Transporte de substâncias sem gasto de energia, acontece a favor de um gradiente de concentração, porém em velocidade maior do que na difusão passiva. Ex. glicose e aa.
Difusão facilitada
É a passagem de substâncias de um meio mais concentrado para um meio menos concentrado com o auxílio de um carregador.
Difusão
Moléculas pequenas entram por difusão simples na célula. 
A entrada de moléculas um pouco maiores depende de proteínas que se abrem e fecham ou de proteínas com "canais" que facilitam a passagem.
Não há gasto de energia, uma vez que as moléculas movem-se sempre de maior para as de menor concentração. 
Difusão Facilitada
A molécula do soluto liga-se nos sítios ligantes da permease que se deforma e libera o soluto no outro lado da membrana.
Transporte através da membrana
Transporte ativo
Transporte com consumo de energia, fornecida por ATP. A substância pode ser transportada de um local de baixa concentração para um de alta concentração (contra gradiente).
Transporte ativo
Ocorre contra o gradiente de concentração.
É feito por proteínas transmembrana chamadas ATPases ou BOMBAS. Quebram ATP e liberam energia.
Transporta sempre íons e moléculas polares.
ATPases são específicas. 
Ex. Bomba de Na+K+; Bomba de Ca++...
Bomba de Na+ K+
Bomba de sódio e potássio
EXEMPLO DE TRANSPORTE ATIVO
 
ATP: energia para a célula realizar trabalho
A energia de que a célula dispõe é sintetizada por ela mesma, armazenada na forma de uma molécula chamada andenosina trifostato (ATP). Ela é o resultado de processos bioquímicos em que a célula, utilizando-se de uma fonte, os nutrientes, produz sua própria energia.
Assim, ATP é sinônimo de energia celular. Por isso, podemos dizer que o transporte através da membrana celular ocorre com ou sem gasto de ATP.
Bomba de Na+ e K+
É um sistema de transporte ativo que estabelece as diferenças nas concentrações de sódio e potássio entre o interior da célula e o líquido extracelular.
Bomba de Na+ K+
ou
Na+K+ ATPase
Bomba de Na+ e K+
Função:
1 - Expulsar sódio para o espaço extracelular e introduzir potássio no citosol.
Ocorre contra os gradientes
Necessita de energia – ATP.
1 ATP 3 Na+ para o meio extracelular e 2 K+ para o citosol.
+ Mg2+
Bomba de Na+ e K+
Bomba de Ca2+
Sistema que expulsa cálcio.
Baixos níveis no citosol.
Transferência de Cálcio do citosol para o espaço extracelular.
Necessita de magnésio.
Transporte de Solutos Através da Célula
Representa o englobamento ou eliminação de macromoléculas ou partículas maiores que não conseguem atravessar a membrana plasmática por nenhum dos mecanismos já estudados. Em função do sentido no qual as partículas são transportadas, temos dois tipos de transporte:
endocitose 
exocitose.
Endocitose
É o transporte de partículas ou macromoléculas por englobamento, ou seja, do meio extracelular para o meio intracelular. 
Existem 3 tipos de endocitose:
Fagocitose
Pinocitose
Endocitose mediada por receptores
Fagocitose: a célula emite evaginações, ou prolongamentos (pseudópodos), que capturam a partícula.
Pinocitose: a célula invagina (dobra para dentro) sua membrana em uma região específica, para captura da partícula.
FAGOCITOSE
Neste processo, a célula engloba partículas sólidas relativamente grandes. A célula, entrando em contanto com a partícula, emite pseudópodes que englobam, formando um vacúolo alimentar (fagossomo).
A fagocitose é observada principalmente em células isoladas, como amebas e glóbulos brancos. No caso da ameba, trata-se de um processo nutritivo; no caso dos glóbulos brancos, é um processo de defesa contra bactérias que invadem o organismo 
 
 
PINOCITOSE
É um processo mais delicado do que a fagocitose sendo difícil sua observação ao microscópio óptico. Partículas líquidas muito pequenas são capturadas por esse processo. A membrana plasmática, na região de contato com a partícula, se invagina, aprofundando-se no interior do citoplasma; forma-se um canal. Por fim, a partícula envolvida por um pedaço de membrana solta-se, formando um vesícula de pinocitose oupinossomo. É provável que a maioria das células seja capaz de realizar a pinocitose; esse processo é então geral, enquanto a fagocitose se restringe apenas a alguns tipos de células.
Nesse exemplo de PINOCITOSE a membrana de uma célula se dobra para dentro (invaginação) para que uma partícula seja levada para o interior do citoplasma.
 
Endocitose mediada por receptores
Consiste na ligação de uma molécula extracelular a um receptor na membrana celular. 
Estes receptores, igualmente constituintes da membrana, estão muitas vezes associados à proteína do  citoplasma denominada CLATRINA que forma uma depressão na membrana; quando um receptor se liga a uma molécula, a depressão aumenta até se transformar num vacúolo rodeado de clatrina, que entra na célula.
Transporte em Quantidade
A célula pode ainda mandar para o meio extracelular resíduos da digestão de partículas ou do seu metabolismo (EXCREÇÃO), ou ainda, substâncias produzidas no meio intracelular e que serão de utilidade para outras células (SECREÇÃO).
Em ambos os casos falamos de um outro tipo de transporte em quantidade, que se diferencia das ENDOCITOSES devido a direção do processo (do meio intra para o extracelular), denominado
Exocitose
Exocitose
Resumindo os Transportes em Quantidade
6 - Citosol ou Matriz citoplasmática
Citoplasma – Parte da célula que não corresponde ao núcleo. citosol + organelas
Citosol – Meio interno celular que se estende do envoltório nuclear até a membrana plasmática e que preenche o espaço não ocupado pelo sistema de endomembranas.
Citosol, Citossol ou Hialoplasma
Composto por um colóide que é uma suspensão líquida constituída por:
H2O (água) + compostos inorgânicos + compostos orgânicos dissolvidos ou suspensos.
Enzimas, moléculas de RNA mensageiro, açúcares pequenos, íons, aminoácidos, nucleotídeos e ribossomos.
O Citosol contém componentes variados:
Elementos do citoesqueleto.
Centríolos
Enzimas
Ribossomas
RNAs
Chaperonas
Proteossomas
Inclusões
No citosol acorre a síntese de proteínas.
Essa síntese ocorre nos ribossomas – estruturas ribonucleoprotéicas complexas presentes no citosol.
Chaperonas - No citosol contém certas proteínas chamadas de chaperonas, que acompanham outras proteínas para impedir o dobramento prematuro e cuidando para que este seja no momento correto. 
Proteossomo – Complexo enzimático que desempenha função oposta às do ribossomas.
Destroem ptns
ptns danificadas
ptns mal formadas
ptns com funções concluídas. 
A ptn destinada a desaparecer deve ser previamente marcada por um conjunto de polipeptídios citosólicos chamados ubiquitinas.
Inclusões citoplasmáticas
São macromoléculas que se acumulam no citosol.
GLICOGÊNIO – Polissacarídeo constituído de unidades de glicose.
Reserva de glicose para a célula.
Depósito de energia.
Comum nos hepatócitos e músculos.
Se acumulam sob a forma de grânulos no citosol.
Nos grânulos encontra-se enzimas que sintetizam ou hidrolisam glicogênio.
Glicogenólise – Obtenção de glicose a partir do glicogênio (glicose-6-fosfatase). Degradação progressiva do glicogênio em glicose.
Glicogênio glicogenólise glicose corrente sanguínea fonte de energia em outros tecidos.
A glicose originada do glicogênio das células musculares é usada como fonte de energia para a contração muscular e não contribui para a glicemia.
O glicogênio hepático é degradado no intervalo das refeições para manter constante os níveis de glicose no sangue (glicemia), fornecendo essa molécula energética para outras células no organismo
Glicogenose
Doença congênita provocada por mutações dos genes que codificam as enzimas que regulam a síntese e a degradação do glicogênio. Ocorre o acúmulo excessivo de glicogênio ou formas anormais do polissacarídeo.
GOTÍCULAS DE GORDURA – Reserva de energia, são comuns nos hepatócitos e células musculares estriadas.
Adipócitos – com grande gota de gordura e com várias gotículas ao seu redor.
Células secretoras das glândulas mamárias – as gotículas de gorduras se convertem em alimentos importantes para o leite.
PIGMENTO – Substância com cor própria. 
Lipofuscina (cor marrom) – fosfolipídeos combinados com ptns.
Aumenta com a idade e é conhecido como o pigmento do desgaste.
Neurônios motores da medula espinal, como a maior parte dos neurônios, acumulam com a idade um pigmento marrom no citoplasma, a lipofuscina, constituida por restos degenerados de organelas intracelulares.  
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Procariontes são células cujo material genético está disperso; sem núcleo. Enquanto, eucariontes são células que apresentam m núcleo; possuem carioteca.
Como os seres vivos podem ser classificados de acordo com os diferentes reinos
São classificados como: Monera(Bactérias), 
Protistas Unicelulares , Fungi (fungos), plantae (vegetais) animália (animais).
Qual a importância da helicoidização do DNA nas células eucariontes. 
Promover enovelamento da molécula de DNA, que é grande, possibilitando sua captação para que ela caiba no núcleo. 
O que é citoesqueleto? Sua composição? Funções
É o conjunto de proteínas que tem como função sustentar a célula, movimento, cílios e flagelos. Se encontra no citoplasma e no núcleo celular.
Quais as funções das seguintes estruturas celulares das:
Microfilosidades: Absorção de nutrientes ( células intestinais e renais) 
Paroxismos: organelas responsáveis pela desintoxicação celular. 
Lisossomo: responsáveis pela digestão intracelular 
Mitocôndrias: Organelas responsáveis pela respiração celular e produção de energia.
Retículo endoplasmático liso: síntese de lipídeos e desintoxicação celular.
Retículo endoplasmático rugoso: Síntese de proteínas
Ribossomos: Síntese de proteínas
Complexo de golgi : Elaborar e armazenar substâncias produzidas pela célula.
Centríolos: Produzir fibras para a organização da divisão celular e formar cílios e flagelos. 
O que é nucleotídeos? Como é constituído?
É a unidade básica dos ácidos nucleicos. É constituído por uma pentose, uma base nitrogenada e um grupo de fosfato.
Quais são os tipos de ácidos nucleicos que encontramos na célula humana?
DNA , RNA
Construa a molécula de DNA a partir do esquema:
T A A C G G G C T T
____________________
 A T T G C C C G A A 
Quais são as três diferenças entre o DNA e o RNA
No lugar do açúcar desoxirribose, o RNA contém açúcar ribose, no lugar da base timina, o Rna contém a base Uracila, O Rna geralmente é formado por uma fita .
 Quais são os tipos de RNA que o DNA transcreve? 
RNA: Mensageiro, transportador, e ribossômico. 
Faça o esquema do dogma central da biologia molecular explicando todas as etapas. 
 A transcrição que converte a informação do DNA em uma forma mais acessível (uma fita de RNA complementar ) e através da tradução que converte a informação contida no RNA em proteína.
Qual a função do DNA?
O DNA determina as características de todos os seres vivos, serve como armazenador da informação hereditária dentro de uma célula e como carregador dessa informação de uma geração para outro.
Explique a disposição dos fosfolipídios na membrana plasmática para a formação da bicamada.
Fosfolipídios possuem uma camada hidrofílica e outra hidrofóbica, formando a bicamada.
Quais são as funções da membrana plasmática?
A Membrana plasmática (ou celular) engloba a célula, definindo seus limites, separa o meio intracelular do extracelular e é o principal responsável pelo controle da saída e entrada de substâncias da célula. Ela é constituída por duas camadas lipídicas fluidas e contínuas onde estão inseridas moléculas protéicas, receptores específicos, que confere o modelo mosaico fluido.
O que é glicocálice? Quais são as funções?
É um revestimento formado por uma camada frouxa de moléculas glicídios, lipídicas e proteicas entrelaçadas, situadas externamente á membrana plasmática de células animais e de alguns protozoários. 
O que é meiose?
Deslocamento do solvente ( água) do meio menos concentrado para o mas concentrado, através de uma membrana semi- permeável.
Explique o que acontece com as hemácias quando são colocadas em meios:
a) Nacl – 1,5% = Perde água/ crenação/ murcha
b) Nacl – 0,9% = Mantém a forma/ célula murcha
c) Nacl – 0,6% = Ganha água/ turgência/
d) Nacl – 0,4 = Ganha água e rompe (hemólise) 
37- Diferencie crenação e hemólise 
Crenação – hemácia murcha
Hemólise – hemácia rompe 
38 – Como acontece a difusão facilitada 
Transporte de substâncias sem gasto de energia ,acontece a favor de um gradiente de concentração, porém bem mais rápida que a difusão simples. 
39 – Explique como acontece a difusão simples
Fluxo espontâneo de partículas, de uma região onde a concentração de uma determinada partícula é maior para outra, onde a concentração é menor. 
40- Porque a bomba é chamada de ATPfase 
Porque ela tem atividade enzimática.