Av1 de Genetica 2016

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Avaliação: SDE0010_AV1_ » GENÉTICA 
Tipo de Avaliação: AV1 
Aluno: 
Professor: RODRIGO BOUYER FERREIRA Turma: 9057/CE 
Nota da Prova: 8,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 31/03/2016 14:25:06 
 
 
 1
a
 Questão (Ref.: 201505196866) Pontos: 0,0 / 1,0 
Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de 
cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa? 
 
 
transmissão de mais do que um caráter hereditário 
 
transmissão vertical dos caracteres 
 transmissão de um único caráter hereditário. 
 
herança congênita 
 transmissão de dois caráteres hereditários 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504548175) Pontos: 1,0 / 1,0 
A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante 
determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: 
 
 
apenas cajus laranjas. 
 
apenas cajus amarelos. 
 
apenas cajus vermelhos. 
 
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
 cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201504594935) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter 
filho homozigoto recessivo? 
 
 
0,0(zero) 
 
75% 
 
100% 
 
50% 
 25% 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201504594937) Pontos: 1,0 / 1,0 
O que são cromossomos homólogos? 
 
 
São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus 
genéticos 
 
São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus 
genéticos 
 
São os cromossomos que se encontram em pares diferentes 
 
São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas 
 São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus 
genéticos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505196887) Pontos: 1,0 / 1,0 
O genoma humano se baseia: 
 
 
No reparo de danos sofridos pelo DNA. 
 
Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. 
 Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
 
Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. 
 
Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão 
origem as proteínas. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201504740824) Pontos: 0,0 / 1,0 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a 
uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA 
ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: 
 
 Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre 
dois aminoácidos na síntese de proteínas. 
 Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. 
 
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material 
genético. 
 
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na 
transcrição. 
 
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu 
anticódon. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201504740918) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora 
os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação 
permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
 
 Autossômica recessiva 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
Autossômica dominante 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201504772032) Pontos: 1,0 / 1,0 
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou 
que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as 
gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos 
seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: 
 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 Autossômica dominante 
 
Limitada ao sexo 
 
Autossômica recessiva 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201504571164) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. 
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: 
 
 Heterossomos 
 
Isossomos 
 
Monossomos 
 
Homossomos 
 
Apossomos 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201504571177) Pontos: 1,0 / 1,0 
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir 
espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o 
sexo feminino é chamado de sexo: 
 
 
Isogamético 
 
Não gamético 
 
Monogamético 
 Homogamético 
 
Heterogamético