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Simulado 1 Farmacologia GEISA 1a Questão (Ref.: 201407249209) Pontos: 0,0 / 0,1 A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: Renal Respiratório Gastrintestinal Hepático Nervoso 2a Questão (Ref.: 201407774771) Pontos: 0,1 / 0,1 Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com: Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados; Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença; Vias de administração dos fármacos; Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo; Estuda a dose letal a ser administrada 3a Questão (Ref.: 201407240255) Pontos: 0,0 / 0,1 Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: Hormonais Lipídicas Glicídicas Proteicas Monossacarídicas 4a Questão (Ref.: 201407240334) Pontos: 0,1 / 0,1 Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ . Abertura de canais de Ca+2 Fechamento de canais de K+ Abertura de canais de K+ Fechamento de canais de Cl- Abertura de canais de Na+ 5a Questão (Ref.: 201407774757) Pontos: 0,1 / 0,1 O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta: Nenhuma das alternativas Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado; Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade; Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração; Mascarar o sabor desagradável de um fármaco; Simulado 2 1a Questão (Ref.: 201407147559) Pontos: 0,0 / 0,1 Os termos antipsicóticos e neuroléptico são utilizados para um grupo de drogas utilizadas para o tratanmento da esquizofrenia, mas são também eficazes em algumas outras psicoses e estados de agitação. O fármaco Amplictil (clorpromazina) corresponde a um destes mediccamentos. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação deste fármaco Agonistas dopaminérgicos Antagonista da enzima MAO Antagonistas dos receptores D2 e D4 Agonistas de canais de Cl- Antagonistas de recaptação de NA e 5HT 2a Questão (Ref.: 201407144985) Pontos: 0,0 / 0,1 A causa da esquizofrenia não é conhecida. Os fatores ambientais apresentam papel importante e há um componente genético significativo, no qual 10%-15% dos parentes de primeiro grau compartilham esta condição. Muitos indícios assinalam, atualmente, que ela está relacionada a anolmalias no córtex cerebral, alterando sistemas neurotrnsmissores. Os fármacos antipsicóticos (neurolépticos) podem aliviar principalmente os sintomas positivos. Dentre os mecanismos de ação descritos marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos medicamentos neurolépticos como o Haldol (haloperidol). Antagonistas dopaminérgicos Agonistas gabaérgicos GABA A Agonistas dos receptores D2 e D4 Agonistas de canais de Cl- Antagonistas da recaptação de NA e de 5HT 3a Questão (Ref.: 201407147581) Pontos: 0,0 / 0,1 A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado. Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos Antagonista da enzima MAO Antagonista de receptores serotoninérgicos Antagonista de recaptação de 5-HT e NA Antagonista de recaptação de serotonina 4a Questão (Ref.: 201407138604) Pontos: 0,0 / 0,1 O glaucoma é uma doença caracterizada por aumento da pressão intraocular, seu tratamento consiste na utilização do colírio que contém a droga Pilocarpina. A diminuição da pressão ocular é conseguida através de miose que promove a drenagem do humor aquoso diminuindo a pressão intraocular. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do colírio Pilocarpinautilizado. Anticolinérgico Parassimpaticolítico Parassimpaticomimético Simpaticolítico Simpaticomimético 5a Questão (Ref.: 201407138593) Pontos: 0,0 / 0,1 O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para: Aumentar a pressão intraocular Garantir miose Diminuir o fluxo do humor aquoso Promover midríase Relaxar o músculo ciliar da íris Simulado 3 1a Questão (Ref.: 201407141040) Pontos: 0,1 / 0,1 Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que: ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A apresentam mecanismos de ação diferentes ambos são agonistas de canais de Na+ ambos são antagonistas de canais de Na+ 2a Questão (Ref.: 201407243878) Pontos: 0,1 / 0,1 Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente. Não há atuação do SNA. Midríase e Miose Miose/Midríase Midríase/Midríase Miose/Miose 3a Questão (Ref.: 201407147676) Pontos: 0,0 / 0,1 Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do pensamento alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como psicótico (esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos seguintes fármacos listados foi utilizado no tratamento de sua doença? Amitril (amitriptina) Hidantal (fenitoína) Amplictil (clorpromazina) Tegretol (carbamazepina) Gardenal (fenobarbital) 4a Questão (Ref.: 201407145143) Pontos: 0,1 / 0,1 Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o. Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ Produção de metabólitos inativos e tóxicos Produção de metabólito inativo e ativo 5a Questão (Ref.: 201407141037) Pontos:0,1 / 0,1 O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- Simulado 4 1a Questão (Ref.: 201407148244) Pontos: 0,0 / 0,1 O fármaco Tylenol (paracetamol) é um substituto adequado para os efeitos analgésicos e antipiréticos do AAS (acido acetisalicílico) nos pacientes que não necessitem das ações anti-inflamatórias de medicamentos do tipo AINES. A diferença na ação do Tylenol (paracetamol) pode ser explicada através do mecanismo de ação do mesmo que envolve: Potente inibição da COX1 e da COX2 Fraca inibição da COX2 Potente inibição da fosfolipase A2 Fraca inibição da fosfolipase A2 Potente inibição da COX2 2a Questão (Ref.: 201407147645) Pontos: 0,0 / 0,1 O diagnóstico da hipertensão baseia-se em medidas repetidas e reproduzíveis de elevações de pressão arterial. O diagnóstico serve principalmente para prever as conseqüências do distúrbio para o paciente e depende da medida da pressão arterial, e não dos sintomas relatados pelo paciente. Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle mostrados. Principalmente em pacientes jovens empregam-se como tratamento inicial os fármacos Capoten (captopril) e Renitec (enalapril) que possuem o seguinte mecanismo de ação: Inibição de receptores beta 1 Formação de aldosterona Inibição de receptores AT2 Inibição da enzima ECA Formação de NO 3a Questão (Ref.: 201407774771) Pontos: 0,0 / 0,1 Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com: Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo; Vias de administração dos fármacos; Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença; Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados; Estuda a dose letal a ser administrada 4a Questão (Ref.: 201407249282) Pontos: 0,1 / 0,1 O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito? Difusão através dos lipídeos Transporte mediado por transportadores Difusão através dos poros aquosos Pinocitose Bomba de sódio 5a Questão (Ref.: 201407718622) Pontos: 0,0 / 0,1 Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada; Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação. Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via
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