Prova Av1 (2016.02)

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1a Questão (Ref.: 201501908380)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças. 
		
	
	somente a alternativa I está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas 
	
	somente a alternativa II está correta
		Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501915460)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
		
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502349462)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	submetacêntrico
	
	telocêntrico
	
	telodendro 
	
	metacêntrico 
	
	acrocêntrico 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501915472)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501915481)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502297472)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	
	Galactose
	
	Desoxirribose
	
	Frutose
	
	Hexose
	
	Ribose
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501893502)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa: 
		
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula. 
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo. 
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501893499)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
		
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
		Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501893488)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: 
		
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico recessivo
		Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501723755)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São homólogos 
	
	Não são homólogos 
	
	São do mesmo tamanho 
	
	São do mesmo sexo 
	
	São da mesma forma 
		Gabarito Comentad