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UNIFAL Relatório de Biologia Celular Universidade Federal de Alfenas Isadora Bernardes da Silva Aula 2- Especializações de membrana Lâmina: Intestino delgado corado com PAS (periodic acid-Schiff) Objetivos da aula 1- Observar as vilosidades do intestino delgado 2 - Observar o epitélio de revestimento das vilosidades 3- Observar as células absortivas (epitélio de revestimento) ↪Função: absorção de nutrientes. Na célula abortiva observar: ⇒ Microvilosidades “borda em escova” ↪Função: aumentar a superfície de contato para melhor absorção ⇒Núcleo com eucromatina (cromatina frouxa) se vê o nucléolo Na célula Caliciforme observar ⇒Grânulos com muco corado com PAS ↪Função: Síntese e secreção de muco ⇒Núcleo com heterocromatina (cromatina condensada) não se vê o nucléolo ⇒Em 1 observamos uma célula caliciforme, responsável pelo muco que auxilia na passagem do bolo alimentar. Ela esta mais corada, pois estruturas ricas em açúcares assumem uma coloração magenta (violeta/avermelhada) após serem submetidas ao PAS. ⇒Em 2 observamos uma célula absortiva com sua borda em escova (pode-se ver melhor a borda em escova apena usando do microscópio eletrônico.) Epitélio Cilíndrico simples com células caliciformes Intestino delgado em corte transversal, onde se pode ver a luz intestinal e suas vilosidades. Aula 3- Especializações de membrana - Cílios Lâmina: Traqueia corada com Hematoxilina e eosina Objetivos da aula 1- Observar as células epiteliais de revestimento da traqueia 2 - Observar as células caliciformes da traqueia Nas células epiteliais de revestimento observar: ⇒Cílios ↪Função: batimento ciliar para encaminhar o muco com as partículas de poeira, vírus, bactérias, até a cavidade oral, impedindo que eles cheguem aos alvéolos pulmonares. ⇒Núcleo com eucromatina predominante, onde se vê o nucléolo. Nas células caliciformes observar: ⇒ Citoplasma claro e núcleo com heterocromatina predominante. ↪Função das células caliciformes: síntese e secreção de muco que adere às partículas de poeira, vírus e bactérias funcionando como um filtro. ⇒Em 1 observamos uma célula caliciforme, diferente do intestino, seu muco serve para adesão de partículas e não para diminuir o atrito. ⇒Em 2 observamos células epiteliais de revestimento da traqueia, como o epitélio é pseudoestratificado é difícil delimitar as células. Em sua borda externa vemos os cílios. Corte transversal da traqueia corado com hematoxilina (corante básico que cora estruturas celulares ácidas) e eosina (corante ácido que cora estruturas básicas). Epitélio pseudoestratificado cilíndrico com células caliciformes Aula 4- Digestão intracelular- lisossomo Lâmina: Corte histológico do rim de rato. Objetivos da aula 1- Observar os túbulos contorcidos distais (TCD) 2 - Observar os túbulos contorcidos proximais (TCP) Nos túbulos contorcidos distais observar: ⇒Células cúbicas ↪Função dos túbulos contorcidos distais: absorção de sódio e água ⇒Núcleo onde predomina a eucromatina e se vê o nucléolo Nos túbulos contorcidos proximais observar: ⇒ Células cúbicas com lisossomos no citoplasma ↪Função dos túbulos contorcidos proximais: absorção de sódio, água e pinocitose. ⇒Núcleo onde predomina a eucromatina e se vê o nucléolo. ⇒Em 1 observamos um TCD, em seu citoplasma não vemos “pontos” ⇒Em 2 observamos um TCP, em citoplasmas vemos “pontos”, essas manchas são conjuntos de lisossomos, como o lisossomo é acido ele se cora com Azul de Toluidina. Corte histológico do rim corado com azul de toluidina e fucsina. O rim funciona como um filtro retirando os restos metabólicos, e recuperando o que é bom. Glomérulo e os túbulos contorcidos. Aula 5- Retículo endoplasmático Lâmina: Medula espinhal de gato Objetivos da aula 1- Observar a substância branca da medula espinhal 2 - Observar a substância cinzenta da medula espinhal Na substancia cinzenta observar: ⇒Células da glia ⇒Corpos de neurônio Nos corpos de neurônio observar: ⇒Núcleo onde predomina a eucromatina e se vê o nucléolo ⇒Citoplasma contendo a substância de Nissl ⇒Em 1 observamos as células ependimárias que constituem o canal central da medula espinhal. E nesse canal que corre o líquor. ⇒Em 2 observamos corpos de neurônio, os grânulos mais corados no citoplasma são a substância de Nissl- local de ocorrência de REG bem desenvolvido. Como a hematoxilina cora as estruturas ácidas ela cora o REG que é rico em RNA. ⇒As células da glia, são células não neuronais do sistema nervoso que proporcionam suporte e nutrição aos neurónios. ⇒ A substância branca tem esse nome devido a grande quantidade de bainha de mielina. Corte transversal da medula, corado com hematoxilina e eosina. O “H” medular corresponde à substância cinzenta, externo a ele temos a substância branca. Substância cinzenta⇑ Substância branca ⇑ Aula 6- Divisão Celular (Mitose) Lâmina: Raiz de Cebola Objetivos da aula → Observar as diferentes fases do ciclo celular A) Interfase B) Fase M ⇒ Mitose →Prófase → Pro metáfase →Metáfase →Anáfase ⇒Citocinese →Telófase ⇒Em 1 observamos a zona de hipertrofia – Interfase- o período do ciclo celular em que a célula aumenta o seu volume, tamanho e número de organelas. ⇒Em 2 observamos a zona de proliferação celular- hiperplasia- Mitose. ⇒Em 3 observamos a coifa que protege a extremidade da raiz da planta. Interfase- Nucléolo; núcleo bem corado com cromatina homogênea. Prófase- Nucléolo (se for inicio da prófase); Condensação do DNA formando cromossomos metafásicos. Entre a prófase e a pro metáfase ocorre a desmontagem do envelope nuclear. Metáfase- Cromossomos alinhados na placa metafásica. Anáfase-Segregação das cromátides irmãs no polo do fuso. É a degradação da ciclina b que permite a célula entrar em anáfase. Telófase- Descondensação do cromossomo para formar a cromatina novamente. Podemos ver na telófase a formação de uma nova parede celular no meio da célula (em plantas). O final dos processos de divisão celular das células é caracterizado pela efetiva separação das duas células após a formação completa dos dois novos núcleos - Citocinese. Aula 1- Microscopia de luz Lâmina: A letra A Objetivos da aula → Aprender as partes que compõe o microscópio e como utiliza-lo. “A microscopia óptica possibilita o aumento de imagens através da luz que, após incidir sobre a amostra, passa por um conjunto de lentes objetivas (que formam e aumentam a imagem) e oculares (que aumentam a imagem). Além de ampliar a imagem de um objeto, o microscópio serve para aumentar o poder de resolução do olho humano (0,1 - 0,2 mm). Poder de resolução é a capacidade de distinguir dois pontos muito próximos um do outro. Os microscópios ópticos têm um limite de resolução da ordem de 0,2 µm, ou seja, as lentes destes microscópios conseguem mostrar dois pontos distintos se estes estiverem separados por distâncias de pelomenos 0,2 µm. É importante lembrar que, para uma estrutura ser observada através de um microscópio óptico, é necessário que ela seja suficientemente fina para deixar que os raios luminosos a atravessem, além de ter índices de refração ou coloração diferentes do meio que a circundam.” Par saber-se em que aumento vemos um objeto ao microscópio, basta multiplicar o número do aumento dado pela objetiva pelo número do aumento dado pela ocular. Por exemplo, se a objetiva usada aumenta 4X e a ocular aumenta 10X, o objeto está sendo observado com um aumento total de 40X. Durante essa aula para visualizar a letra A usamos as objetivas de 4 x, 10x, 40x, só não foi usada a objetiva de 100x. “Na objetiva de 100x, que é chamada de objetiva de imersão, deve ser utilizado o óleo de imersão para que o índice de refração seja igual para a lâmina de vidro e o óleo. Isto faz com que os raios luminosos não se dispersem ao atravessarem o conjunto lâmina- óleo, permitindo a entrada de um grande cone de luz na objetiva. E assim permite uma melhor resolução.”
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