exercicio farmacologia

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FARMACOLOGIA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	
	 1a Questão (Ref.: 201308010554)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307491204)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308042856)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307416203)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Homogeneizados.
	
	Sinérgicos.
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307416179)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307416177)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacologia Clínica
	 1a Questão (Ref.: 201307491201)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307541325)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	
	Famacocinética
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308010698)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Receptores nucleares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307416211)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	Ionotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	 
	metabotrópicos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307421421)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Farmacológico
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	 
	Competitivo
	
	Químico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307416208)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	 1a Questão (Ref.: 201307417585)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsávelpela produção da acetilcolina é a:
		
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Colinase
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Galamina
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307417586)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Betanecol
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Monamina oxidase
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307419202)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	 
	Histamina
	
	Serotonina
	 
	GABA
	
	Glutamato
	
	Acetilcolina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308029697)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	Noradrenalina.
	
	GABA.
	
	Dopamina.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308029700)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	catecolaminas.
	 
	adrenérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	 
	colinérgicos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308035792)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	 1a Questão (Ref.: 201307541412)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Antagonista nicotínico
	 
	Agonista nicotínico direto
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308044021)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	 
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307419201)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Asma brônquica
	
	Hipertensão arterial
	 
	Miastenia gravis
	 
	Insuficiência renal crônica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307417597)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307417582)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	 
	Adrenalina
	 
	Escopolamina
	
	Salbutamol
	
	Succinilcolina
	
	Pilocarpina
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307417581)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
	 
	Glaucoma
	 
	Bronquite asmática
	 1a Questão (Ref.: 201308007781)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Celecoxibe.
	 
	Etoricoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307936091)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Broncodilatação
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Proteção gástrica
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Proteção hepática
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307936080)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	Leucotrienos
	 
	Ácido retinóico
	
	Ácido esteárico
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308116699)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	 
	Nimesulida.
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	 
	Acetominofeno.
	
	Diclofenaco.Ácido acetilsalicílico.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307417830)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Ibuprofeno
	 
	Indometacina
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308010670)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	 
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	 Gabarito Comentado