Provas de FARMACOLOGIA

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1a Questão (Ref.: 201309009273)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Translocação epidérmica
	
	Endocitose
	 
	Difusão simples
	
	Difusão facilitada
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308949254)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	pinocitose
	
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	 
	difusão direta ou simples
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309005690)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309009285)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Via de administração
	
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Vascularização.
	
	Antagonista
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308973388)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Intestino delgado.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Cérebro.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309079507)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	1a Questão (Ref.: 201308381613)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	 
	I, III e V
	
	II, IV e V
	
	I, III, IV e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308379043)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Enzimático
	 
	Metabotrópico.
	 
	Ionotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Receptor da quinase
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309009294)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308379046)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309005694)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309005692)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	 
	É o antagonistaque bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	1a Questão (Ref.: 201308970596)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	 
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Atropina.
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309006853)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309009364)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	Alzheimer.
	
	Esclerose múltipla.
	
	Parkinson.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308843419)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	
	Hipotensão
	
	Arritmia cardíaca
	 
	Glaucoma
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308898902)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Anticolinesterásico
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308949309)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	 
	Espasticidade
	
	Taquicardia reflexa
	
	Convulsões
	 
	Miastenia Gravis
	
	Diarréia