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Fechar GENÉTICA Simulado: SDE0010_AV1_201505085268 Aluno(a): TICIANA RUBENS MONTENEGRO Matrícula: 201505085268 Desempenho: 10,0 de 10,0 Data: 23/10/2016 22:16:14 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201505117730) Pontos: 1,0 / 1,0 A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: apenas cajus vermelhos. cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. apenas cajus laranjas. apenas cajus amarelos. Gabarito Comentado. 2a Questão (Ref.: 201505117726) Pontos: 1,0 / 1,0 Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de: Cromossomos. Gametas. Genes. Cromatina. Zigoto. 3a Questão (Ref.: 201505663535) Pontos: 1,0 / 1,0 O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente: Mitose e divisão binária. Mitose e cissiparidade. Divisão binaria e meiose. Mitose e meiose. Meiose e mitose. Gabarito Comentado. 4a Questão (Ref.: 201505703702) Pontos: 1,0 / 1,0 Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose. Satélite Braços Telômero Centrômero Cinetócoro Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 201505310340) Pontos: 1,0 / 1,0 Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: Nucleotídeo. Monofilamento. Cromossomo. RNA ribossomal. RNA mensageiro. Gabarito Comentado. 6a Questão (Ref.: 201505310379) Pontos: 1,0 / 1,0 O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético. Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição. Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon. Gabarito Comentado. 7a Questão (Ref.: 201505310472) Pontos: 1,0 / 1,0 As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de: Gregorianas Mendelianas Moleculares Cromossômicas Mutagênicas Gabarito Comentado. 8a Questão (Ref.: 201505310473) Pontos: 1,0 / 1,0 Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: Ligada ao sexo recessiva Autossômica recessiva Autossômica dominante Ligada ao sexo dominante Limitada ao sexo Gabarito Comentado. 9a Questão (Ref.: 201505667912) Pontos: 1,0 / 1,0 O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: Da mãe para seus filhos e filhas Da mãe para suas filhas Do pai para seus filhos Da mãe para seus filhos Do pai para suas filhas e filhos Gabarito Comentado. 10a Questão (Ref.: 201505140719) Pontos: 1,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Homossomos Heterossomos Apossomos Monossomos Isossomos
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