GENETICA AV 1 2016.2

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1.
		A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores? (Ref.: 201401333671)
		1 ponto
	
	
	
	
	Genes.
	
	
	Fenótipos.
	
	
	Células.
	
	
	Híbridos.
	
	
	Histonas.
	
	
		2.
		O que seria um gene híbrido? (Ref.: 201401934505)
		1 ponto
	
	
	
	
	Heterohíbrido
	
	
	Heterodímero
	
	
	Homogêneo
	
	
	Heterozigoto
	
	
	Homozigoto
	
	
		3.
		O que são cromossomos homólogos?  (Ref.: 201401187827)
		1 ponto
	
	
	
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	
		4.
		O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?  (Ref.: 201401691817)
		1 ponto
	
	
	
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	
		5.
		O genoma humano se baseia: (Ref.: 201401789777)
		1 ponto
	
	
	
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	
		6.
		Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de: (Ref.: 201401789791)
		1 ponto
	
	
	
	
	mutação cromossômica
	
	
	mutação irreversível
	
	
	mutação gênica
	
	
	mutação genômica
	
	
	mutação telocêntrica
	
	
		7.
		Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:  (Ref.: 201401902587)
		1 ponto
	
	
	
	
	chinchila.
	
	
	himalaio e albino.
	
	
	albino.
	
	
	himalaio.
	
	
	aguti.
	
	
		8.
		No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher (Ref.: 201401738062)
		1 ponto
	
	
	
	
	Quadrado e losango
	
	
	Quadrado e círculo
	
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	
	Círculo e quadrado
	
	
	Losango e quadrado preenchido
	
	
		9.
		Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:  (Ref.: 201401333791)
		1 ponto
	
	
	
	
	Pseudoautossômico
	
	
	Autossômico dominante
	
	
	Autossômico recessivo
	
	
	Ligado ao X recessivo
	
	
	Ligado ao X dominante
	
	
		10.
		Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que: (Ref.: 201401164058)
		1 ponto
	
	
	
	
	São do mesmo tamanho
	
	
	São do mesmo sexo
	
	
	Não são homólogos
	
	
	São homólogos
	
	
	São da mesma forma