Genética Mendeliana

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	  GENÉTICA
	
	Desempenho: 10,0 de 10,0
	Data: 29/10/2016 13:09:06 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201401375726)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	 
	Genes.
	
	Células.
	
	Histonas.
	
	Fenótipos.
	
	Híbridos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401375725)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	 
	Herança e variação.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Mitose e meiose.
	
	Homozigose e heterozigose.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401733872)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401728938)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401390760)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	guanina
	
	citosina
	 
	timina
	
	adenina
	
	uracila
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401424085)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401397847)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401406977)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401375846)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico dominante
	
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Pseudoautossômico
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401206113)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	
	São do mesmo tamanho
	 
	Não são homólogos
		 Gabarito Comentado.