Av1 Genética

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1a Questão (Ref.: 201509039508)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus laranjas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509039504)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Zigoto.
	
	Cromossomos.
	
	Gametas.
	
	Cromatina.
	 
	Genes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509585313)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	Divisão binaria e meiose.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Meiose e mitose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509625480)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Satélite
	 
	Centrômero
	
	Braços
	
	Cinetócoro
	
	Telômero
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509232118)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	
	RNA ribossomal.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509232157)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509588812)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509688245)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	
	tetraploidia
	
	polissomia
	 
	monogênica
	
	aneuploidia
	
	trissomia
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201509236839)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	75%
	
	0%
	
	100%
	
	25%
	 
	50%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201509589644)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
		 Gabarito Comentado.