Mais uma Prova de Genetica

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Avaliação: SDE0010_AV2_201301044989 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
	Turma: 9016/P
	Nota da Prova: 4,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 29/11/2013 18:23:38
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	 ��1a Questão (Ref.: 201301073410)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
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	 ��2a Questão (Ref.: 201301120182)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
	
	
	25%
	 
	100%
	
	75%
	
	50%
	
	0,0 (zero)%
	
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	 ��3a Questão (Ref.: 201301113773)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
	
	
	Histogenética
	 
	Farmacogenética
	
	Imunogenética
	 
	Farmacogenômica
	
	Citogenética
	
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	 ��4a Questão (Ref.: 201301113764)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
	
	 
	Extensão
	
	Separação
	 
	Desnaturação
	
	Anelamento
	
	Iniciação
	
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	 ��5a Questão (Ref.: 201301087071)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica).
	
	
Resposta: Na região autossomica dos cromossomo x e y que podem ser permutados reguralamente entre os dois cromossomo sexuais. E Podem exibir transmissão homem e mulher.
	
Gabarito: O padrão de herança pseudoautossômica observa-se genes na região pseudoautossômica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
	
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	 ��6a Questão (Ref.: 201301087077)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	A diversidade das alterações cromossômicas, responsáveis por doenças, representa um desafio para a citogenética. Defina citogenética clínica:
	
	
Resposta: Estuda os principios gerais e anormalidades cromossomicas humanas.
	
Gabarito: A citogenética clínica é o estudo dos cromossomos, de sua estrutura e sua herança, aplicado à prática da genética médica. A análise cromossômica, o cariótipo, com uma resolução e precisão muito melhoradas, é um procedimento diagnóstico cada vez mais importante em várias áreas da medicina.
	
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	 ��7a Questão (Ref.: 201301068093)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o processo de tradução e código genético:
 
I. Cada códon do RNAm é formado por 3 nucleotídeos.
II. Cada códon do RNAm pode codificar mais de um aminoácido.
III. Cada RNAt transporta apenas 1 aminoácido.
IV. Os aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons, exceto metionina e triptofano.
V. O RNAm leva os aminoácidos até os ribossomos, para que ele reconheça os códons no RNAt.
 
Assinale a alternativa correta:
	
	 
	Somente as afirmações II, IV e V são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações II, III e V são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, II e IV são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, III e IV são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III e V são verdadeiras.
	
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	 ��8a Questão (Ref.: 201301068778)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
	
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	�
	 ��9a Questão (Ref.: 201301252082)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
	
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	 
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	 
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	�
	 ��10a Questão (Ref.: 201301266031)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Leia atentamente a definição a seguir: pode ser considerada um segmento cromossômico que se apresenta permanentemente condensado, geneticamente inativo, composto por DNA altamente repetitivo que se replica tardiamente na fase S da divisão celular, que nunca se expressa como proteína, isto é, nunca é transcrito em RNA e que se encontra localizado à volta do centrômero. Ela reporta a qual termo?
	
	
	Cromatina.
	 
	Heterocromatina constitutiva.
	
	Eucromatina.
	
	Heterocromatina facultativa.
	 
	Heterocromatina.