estereoquimicapg16 160705140125

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Prof. Nunes
EstereoquímicaEstereoquímica
Universidade Federal do Ceará
Centro de Ciências
Curso de PósPós--GraduaçãoGraduação em Química
PGQUIM - UFC
EstereoquímicaEstereoquímica
Prof. Dr. José Nunes da Silva Jr.
nunes.ufc@gmail.com
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Prof. Nunes
HistóriaHistória
18001800--18501850
� grande era da geométria ótica
� cientistas franceses: difração, interferência e polarizaçãopolarização dada luzluz.
possívelpossível relaçãorelação com a com a estruturaestrutura dada matériamatéria
AtividadeAtividade ÓticaÓtica - habilidade de uma substância rodar o plano de
polarização da luz, foi descoberta em 1815 no
PGQUIM - UFC
polarização da luz, foi descoberta em 1815 no
“College de France” pelo físico JeanJean––BaptisteBaptiste BiotBiot.
(1774-1862)
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HistóriaHistória
18001800--18501850
� grande era da geométria ótica
� cientistas franceses: difração, interferência e polarizaçãopolarização dada luzluz.
possívelpossível relaçãorelação com a com a estruturaestrutura dada matériamatéria
AtividadeAtividade ÓticaÓtica - habilidade de uma substância rodar o plano de
polarização da luz, foi descoberta em 1815 no
PGQUIM - UFC
polarização da luz, foi descoberta em 1815 no
“College de France” pelo físico JeanJean––BaptisteBaptiste BiotBiot.
(1774-1862)
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HistóriaHistória
18481848 –– na Ecole Normale in Paris, LouisLouis PasteurPasteur fez um conjunto de
observações que o levou, poucos anos mais trade, a elaborar sua
teoria, a qual é a fundação da Estereoquímica:
“Optical activity of organic solutions is determined by molecular
asymmetry, which produces nonsupenmposable mirror-image
structures”.
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(1822-1895)
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HistóriaHistória
18581858 –– Na mesma época, ficou conhecido através do trabalho de KekuléKekulé
que o carbono era tetravalente.
van'tvan't HoffHoff e LeLe BelBel propuseram que as quatro
valências do carbono não eram planares.
van'tvan't HoffHoff propôs que o arranjoarranjo espacialespacial era
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(1829-1896)
van'tvan't HoffHoff propôs que o arranjoarranjo espacialespacial era
tetraédricotetraédrico.
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HistóriaHistória
18741874 –– extensão lógica da ideia: teoria da estrutura orgânica em três
dimensões foi avançada quase simultaneamente por:
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Jacobus Henricus van’t Hoff 
Holanda
(1852-1911)
Joseph Le Bell
França
(1847-1930)
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HistóriaHistória
van'tvan't HoffHoff propôs que o arranjoarranjo espacialespacial era tetraédricotetraédrico.
carbono estereogênico
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Um composto contendo um carbonocarbono substituídosubstituído comcom quatroquatro gruposgrupos
diferentesdiferentes (carbonocarbono estereogênicoestereogênico) seria, portanto, capaz de existir em
duas formas distintas não-sobreponíveis.
O átomoátomo dede carbonocarbono estereogênicoestereogênico foi a causa da assimetriaassimetria molecularmolecular
e, portanto, da atividadeatividade ópticaóptica.
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Isomeria : Isomeria : Isômeros ConstitucionaisIsômeros Constitucionais
isômeros
Compostos que têm a mesmamesma fórmulafórmula molecularmolecular, mas não são idênticos são
chamados de isômerosisômeros, os quais se dividem em duas classes principais:
isômerosisômeros constitucionaisconstitucionais e estereoisômerosestereoisômeros..
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isômeros constitucionais estereoisômeros
isômeros cis/trans isômeros que 
contêm centros 
quirais
IsômerosIsômeros constitucionaisconstitucionais
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Isomeria: Isomeria: EstereoisômerosEstereoisômeros
isômeros
� Diferentemente do que ocorre nos isômerosisômeros constitucionaisconstitucionais, nos
estereoisomerosestereoisomeros,, os átomos estãoestão conectadosconectados dada mesmamesma formaforma.
�� EstereoisômerosEstereoisômeros (também chamados de isômeros configuracionais)
diferemdiferem--sese nana formaforma queque seusseus átomosátomos estãoestão arranjadosarranjados nono espaçoespaço.
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isômeros constitucionais estereoisômeros
isômeros cis/trans isômeros que 
contêm centros 
quirais
estereoisômerosestereoisômeros
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Isomeria: Isomeria: EstereoisômerosEstereoisômeros
� Os estereoisomerosestereoisomeros, por sua vez, sãosão subdivididossubdivididos emem duasduas classesclasses,
de acordo com a presençapresença ((ouou nãonão)) de centroscentros estereogênicosestereogênicos.
isômeros
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isômeros constitucionais estereoisômeros
isômeros 
cis/trans
isômeros que 
contêm centros 
estereogênicos
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Isomeria: Isomeria: Duplas LigaçõesDuplas Ligações
� A hibridação sp2 nos átomos de carbono de uma ligação dupla e a
resultante ligação π favorece um arranjo planar de dois átomos de
carbono e os quatro átomos diretamente ligados a eles.
� Quando os doisdois substituintessubstituintes emem umum dosdos átomosátomos dede carbonocarbono nãonão sãosão
idênticosidênticos, existem duas moléculas estruturalmente distintas
(estereoisômerosestereoisômeros) que não podem se interconverter sem a quebra da
PGQUIM - UFC11
(estereoisômerosestereoisômeros) que não podem se interconverter sem a quebra da
ligação π.
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Há duas maneiras comuns de nomear esses compostos.
Se existe apenas um substituinte em cada carbono, os compostos
pode ser chamado de ciscis e transtrans.
�� ciscis:: isômero com ambos os substituintes no mesmo lado da
dupla ligação.
Nomenclatura: Nomenclatura: Duplas LigaçõesDuplas Ligações
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dupla ligação.
�� transtrans:: isômero com substituintes em lados opostos.
ciscis trans trans 
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SeSe houverhouver maismais dodo queque umum substituintesubstituinte emem qualquerqualquer carbonocarbono, estas
denominações pode tornar-se ambíguas.
Há um sistema que pode ser inequívoca aplicado a todos os
compostos, não importando quantos ou quão complexos podem ser os
substituintes:
isômeroisômero ZZ (juntos) ou isômeroisômero EE (opostos)(opostos)..
Nomenclatura: Nomenclatura: Duplas LigaçõesDuplas Ligações
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isômeroisômero ZZ (juntos) ou isômeroisômero EE (opostos)(opostos)..
Este sistema baseia-se nas regras de prioridade de Cahn-Ingold-Prelog,
que atribui prioridade na ordem decrescente do número atômico.
ZZ EE
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� Se doisdois átomosátomos substituintessubstituintes têmtêm oo mesmomesmo númeronúmero atómicoatómico (por
exemplo, dois substituintes de carbono), os números atómicos dos
átomos sucessivos nos grupos são comparados até que uma
diferença seja encontrada.
�� LigaçõesLigações múltiplasmúltiplas, tal como num grupo carbonila, são
Nomenclatura: Nomenclatura: Duplas LigaçõesDuplas Ligações
PGQUIM - UFC14
�� LigaçõesLigações múltiplasmúltiplas, tal como num grupo carbonila, são
contadas como dois (ou três para uma ligação tripla) átomos.
� É a primeira diferença que determina prioridade.
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� Quando for atribuída a prioridade, o isômero com os grupos de maior
prioridade em cada carbono no mesmo lado da ligação dupla chama-
se isômeroisômero ZZ.
� O isômero com os substituintes de maior prioridade em lados
opostos é o isômeroisômero EE.
Nomenclatura: Nomenclatura: Duplas LigaçõesDuplas Ligações
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EE ZZ
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Nomenclatura: Nomenclatura: Duplas LigaçõesDuplas Ligações
� Determinados átomos de ter um par de eletróns não-partilhados ao
invés de um substituinte.
�� ParesPares dede elétronelétron livreslivres possuem a mais baixa prioridade na
convenção Cahn-Ingold-Prelog.
� logo: R ou H > parpar dede elétronselétrons livreslivres (:)
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Assim como substituintes podem estar no mesmomesmo ladolado dede umauma ligaçãoligação
dupladupla ou em ladoslados opostosopostos dada dupladuplaligaçãoligação, eles podem estar no lado
oposto ou em lado opostos de compostos cíclicos.
Os dois arranjos são diferentes configurações e não podem ser
trocadas entre si sem quebrar e refazer pelo menos uma ligação.
Configuração: Configuração: Compostos CíclicosCompostos Cíclicos
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Aqui os termos ciscis (mesmo(mesmo lado)lado) e transtrans (lados(lados opostos)opostos) ssão
inequívocos e foram adotados como a designação de configuração.
ciscis transtrans cis,cis, transtrans trans,trans, ciscis
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EstereoisômerosEstereoisômeros também surgem quando dois anéis compartilham um
vínculo comum.
No isômero ciscis ambos os ramos do anel fundido estão no mesmomesmo ladolado.
No isômero transtrans, que estão em ladoslados opostosopostos.
Configuração: Configuração: Compostos CíclicosCompostos Cíclicos
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Isomeria: Isomeria: EstereoisômerosEstereoisômeros
Os estereoisomerosestereoisomeros, por sua vez, sãosão subdivididossubdivididos emem duasduas classesclasses, de
acordo com a presençapresença ((ouou nãonão)) de centroscentros estereogênicosestereogênicos.
isômeros
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isômeros constitucionais estereoisômeros
isômeros 
cis/trans
isômeros que 
contêm centros 
estereogênicos
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Assimetria MolecularAssimetria Molecular
O átomoátomo dede carbonocarbono estereogênicoestereogênico foi a causa da assimetriaassimetria molecularmolecular
e, portanto, da atividadeatividade ópticaóptica.
Desta forma, fica evidente a importânciaimportância dada simetriasimetria molecularmolecular na
discussão dos conteúdos relacionadosrelacionados àà EstereoquímicaEstereoquímica.
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SimetriaSimetria
SimetriaSimetria é um atributo esteticamente agradável de objetos encontrados
na arquitetura e em várias formas de arte e na natureza.
A essência da simetriasimetria é a recorrênciarecorrência dede certoscertos padrõespadrões dentrodentro dede umum
objetoobjeto ouou estruturaestrutura.
PGQUIM - UFC21
A simetriasimetria bilateralbilateral é um único plano de simetria, o qual divide o objeto
em duas partes que são imagens especulares uma da outra.
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Simetria na QuímicaSimetria na Química
SimetriaSimetria é de suma importânciaimportância nana QuímicaQuímica, estando presente em
muitas áreas, tais como:
� Estruturas cristalinas;
� Espectroscopia molecular;
� Momentos de dipolo
� Atividades ópticas
PGQUIM - UFC22
� Atividades ópticas
� Computação em química quântica
� Estruturas moleculares
� Entendimento da ESTEREOQUÍMICA
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Simetria na QuímicaSimetria na Química
ÉÉ convenienteconveniente pensarpensar nas moléculasmoléculas como entidades estáticas
idealizadas que podem ser representadas por modelosmodelos mecânicosmecânicos
rígidosrígidos.
Também demos ter em mente que as moléculas são tridimensionais,
portanto, somentesomente estruturasestruturas 33DD serãoserão completamentecompletamente adequadasadequadas comocomo
modelosmodelos.
PGQUIM - UFC23
modelosmodelos.
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Simetria na QuímicaSimetria na Química
Assim, a representaçãorepresentação tetraédricatetraédrica do (+)-ácido lático ou seu desenho
em perspectiva éé umum modelomodelo adequadoadequado,
� mas a projeçãoprojeção dede FischerFischer (sem as devidas especificações
sobre quais grupos estão par frente e quais estão para trás) nãonão
éé umauma representaçãorepresentação adequadaadequada, pois pode levar a conclusões
errôneas que está molécula tem um plano de simetria.
PGQUIM - UFC24
errôneas que está molécula tem um plano de simetria.
C
H3
COOH
HHO
(+)- ácido lático
COOH
HO H
CH3
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Elemento e Operação de SimetriaElemento e Operação de Simetria
ElementoElemento dede SimetriaSimetria – é uma entidadeentidade geométricageométrica
ponto
eixo
plano
PGQUIM - UFC25
em torno dos quais uma operação de simetria é realizada.
Operação de Simetria – um movimento tal como a inversão em torno de
um ponto, rotação em torno de uma eixo ou a reflexão de plano para se
obter uma orientação equivalente.
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Elemento e Operação de SimetriaElemento e Operação de Simetria
Elemento Operação Símbolo
Identidade E
Eixo Rotação por 2π/n Cn
Plano Reflexão σ
Centro Inversão i
Eixo Impróprio Rotação por 2π/n seguida por
PGQUIM - UFC26
Eixo Impróprio Rotação por 2π/n seguida por
reflexão perpendicular ao eixo
de rotação
Sn
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Elemento e Operação de SimetriaElemento e Operação de Simetria
Uma orientação equivalente é uma orientação similar à original, masmas
nãonão igualigual àà idênticaidêntica.
PGQUIM - UFC27
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Identidade, EIdentidade, E
É claro que qualquer figura ou modelo giradogirado 360360oo,, emem tornotorno dede
qualquerqualquer eixoeixo, será sobreponível a ele mesmo.
Portanto, o C1 é um elementoelemento dede simetriasimetria universaluniversal; ele é equivalente à
operaçãooperação identidadeidentidade.
PGQUIM - UFC28
360°
C1
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Identidade, EIdentidade, E
A identidade é sempre um elemento de simetria quando não faz nada ao
objeto, sempre deixando-o da forma forma que ele era originalmente.
PGQUIM - UFC29
E(x1 ,y1 ,z1) = (x1 ,y1 ,z1)
360°
1
2 3
1
2 3
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EixosEixos dede simetriasimetria: uma linha que é aplicada para rodar uma molécula
através de um ângulo 2π/n e, após a rotação, deixa a molécula
inalterada.
Eixo de SimetriaEixo de Simetria
C2(z)(x1,y1,z1) = (-x1, -y1, z1)
PGQUIM - UFC30
1 2 2 1
180°
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Eixo de SimetriaEixo de Simetria
Ângulo de Rotação Operação de Simetria
60º C6
120º C3 (≡ C62)
180º C2 (≡ C63)
240º C32 (≡ C64)
300º C 5
PGQUIM - UFC31
300º C65
360º E (≡ C66)
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Eixo de SimetriaEixo de Simetria
OutrosOutros exemplosexemplos::
PGQUIM - UFC32
W
C
C C
C
C
C
O
O
O
O
OO
C4
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Eixo de SimetriaEixo de Simetria
Moléculas contendo 5 5 eixoseixos CC22:
(a) Ferroceno eclipsado: vistas 
lateral e do topo.
Outros exemplos:
PGQUIM - UFC33
(b) Ferroceno alternado: vistas 
lateral e do topo
Cada molécula tem 5 5 eixoseixos CC22, 
somente um deles é mostrado.
Sob rotação em torno do eixo C2, 
os átomos se alteram: 1 → 1`, 
etc…
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Eixo de SimetriaEixo de Simetria
OutrosOutros exemplosexemplos::
PGQUIM - UFC34
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A presença de eixos de simetria nãonão impedeimpede aa quiralidadequiralidade. De fato, a
moléculamolécula abaixoabaixo éé quiralquiral.
Eixo de SimetriaEixo de Simetria
G
G
C2
CH3
H
H5C2
G =
PGQUIM - UFC35
Consequentemente, quiralidade ≠≠ assimetria (ausência de simetria)
NaNa literaturaliteratura maismais antigaantiga, quiralidade == dissimetria
Atualmente, temos usado “impropriamente” quiralidade == assimetria
Portanto, a afirmação mais exata de requerimento para enantiomerismo
é dissimetriadissimetria.
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ExercícioExercício
Encontrar todos os possíveis eixos de rotação nas moléculas abaixo.
PGQUIM - UFC36
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Plano de SimetriaPlano de Simetria
PlanoPlano dede simetriasimetria é um plano que divide a molécula em duas metades
idênticas, de tal forma que uma é imagem da outra.
Com base no eixoeixo principalprincipal, os planosplanos dede simetriasimetria são de dois tipos:
� plano vertical ao eixo principal (σv )
� plano horizontal ao eixo principal (σh )
PGQUIM - UFC37
� plano horizontal ao eixo principal (σh )
� plano diagonal ao eixo principal (σd )
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Plano de SimetriaPlano de Simetria
� Plano vertical ao eixo principal (σv ): Ocorre quando o plano é traçado
no sentido vertical à molécula.
Eixo Principal
C2
Planovertical 
σv
Plano vertical 
σv
PGQUIM - UFC38
C2 C2
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Plano de SimetriaPlano de Simetria
� Plano horizontal ao eixo principal (σh): Ocorre quando o plano é
traçado no sentido horizontal à molécula.
C2
PGQUIM - UFC39
C2
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Plano de SimetriaPlano de Simetria
� Plano diagonal ao eixo principal (σd ): Ocorre quando o plano é
traçado no sentido vertical à molécula e bisseccionabissecciona doisdois eixoseixos CC22
perpendiculares.
C2
PGQUIM - UFC40
C2
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ExercícioExercício
Encontrar todos os possíveis planos de rotação planos de rotação nas moléculas abaixo.
PGQUIM - UFC41
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Plano de SimetriaPlano de Simetria
PGQUIM - UFC42
Prof. Nunes
Centro de Inversão, iCentro de Inversão, i
CentroCentro dede inversãoinversão ((ii)):: esta operação de simetria projeta cada átomo da
molécula em questão através de um pontoponto imaginárioimaginário (i)(i) e, caso a
molécula resultante for indistinguível da molécula inicial esta possuipossui
centocento dede inversãoinversão.
Me
PGQUIM - UFC43
R
Me
H
Me
H
R
.
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ExercícioExercício
Verificar se as moléculas em questão possuem centro de inversãocentro de inversão.
PGQUIM - UFC44
Prof. Nunes
EEixoixo de de RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio: (: (SSnn))
RotaçãoRotação dede RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio ((SSnn)):: É na verdade uma operação de
simetria combinada.
Consiste em efetuarefetuar umauma rotaçãorotação CCnn e, em seguida, umauma reflexãoreflexão (plano
especular) perpendicularperpendicular àà estaesta rotaçãorotação.
Também é conhecida como operação de rotoroto--reflexãoreflexão.
PGQUIM - UFC45
Também é conhecida como operação de rotoroto--reflexãoreflexão.
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EEixoixo de de RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio: (: (SSnn))
PGQUIM - UFC46
Prof. Nunes
EEixoixo de de RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio: (: (SSnn))
RotaçãoRotação dede RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio ((SSnn)):: Casos Especiais
A operação SS11 nãonão éé considerada, pois consiste em CC11 seguido de
reflexão.
EsteEste conjuntoconjunto temtem oo mesmomesmo significadosignificado dede umum planoplano dede simetriasimetria.
PGQUIM - UFC47
Prof. Nunes
EEixoixo de de RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio: (: (SSnn))
RotaçãoRotação dede RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio ((SSnn)):: Casos Especiais
A operação SS22 também nãonão éé considerada pois consiste em C2
seguido de reflexão.
EsteEste conjuntoconjunto temtem oo mesmomesmo significadosignificado dodo centrocentro dede inversãoinversão (i)(i)..
PGQUIM - UFC48
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EEixoixo de de RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio: (: (SSnn))
RotaçãoRotação dede RotaçãoRotação ImpróprioImpróprio ((SSnn)):: Casos Especiais
A operação SS22 também nãonão éé considerada pois consiste em C2
seguido de reflexão.
EsteEste conjuntoconjunto temtem oo mesmomesmo significadosignificado dodo centrocentro dede inversãoinversão (i)(i)..
PGQUIM - UFC49
Prof. Nunes
ExercícioExercício
Verificar se as moléculas em questão possuem eixoeixo dede rotaçãorotação
impróprioimpróprio (Sn)(Sn)
PGQUIM - UFC50
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Grupos PontuaisGrupos Pontuais
Um grupogrupo dede simetriasimetria é o conjunto de todas as operações de simetria
que podem converter uma determinada molécula em orientações
indistinguíveis da original.
Então, éé oo conjuntoconjunto dede todostodos osos elementoselementos dede simetriasimetria queque umauma
determinadadeterminada moléculamolécula possuipossui.
PGQUIM - UFC51
Embora o número de moléculas é quase infinito, as possíveis
combinações de elementos de simetria e operações são relativamente
diminutas.
Estas combinações são chamadas GrupoGrupo PontualPontual .
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Grupos PontuaisGrupos Pontuais
GruposGrupos pontuaispontuais podem ser classificados em doisdois gruposgrupos principaisprincipais:
� estruturas semsem simetria de reflexão; e
� estruturas comcom simetria de reflexão;
Tal classificação éé fundamentalfundamental parapara aa compreensãocompreensão da estereoquímica.
PGQUIM - UFC52
Tal classificação éé fundamentalfundamental parapara aa compreensãocompreensão da estereoquímica.
Estruturas moleculares semsem simetriasimetria dede reflexãoreflexão - estruturaestrutura quiralquiral.
� sem plano e sem eixo - são chamadas de assimétricasassimétricas..
� sem plano mas tendo eixo - são chamadas de dissimétricasdissimétricas.
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QuiralidadeQuiralidade
QuiralidadeQuiralidade (do grego " chier, " significa mão) éé aa propriedadepropriedade exibidaexibida
porpor umauma estruturaestrutura molecularmolecular (ou qualquer objeto, p.ex., uma mão) queque éé
nãonão sobreponívelsobreponível aa suasua imagemimagem nono espelhoespelho; isto também é chamado de
"handedness".
PGQUIM - UFC53
Nenhuma estrutura quiralNenhuma estrutura quiral pode ter um plano de simetriaplano de simetria. 
Se um Cn (n>1) também está ausente, a esta estrutura faltam todos os
elementos de simetria, e éé chamadachamada assimétricaassimétrica (grupo pontual Ci).
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MoléculasMoléculas queque possuempossuem simetriasimetria axialaxial (um ou mais Cn) podempodem serser
dissimétricasdissimétricas, mas nãonão assimétricasassimétricas. Esses que sósó têmtêm umum eixoeixo dede
simetriasimetria constituem o grupo pontual Cn.
Não é tão raro ter moléculasmoléculas queque pertençampertençam aoao grupogrupo CC22, i.e., tenhamtenham
umum CC22 comocomo oo únicoúnico elementoelemento dede simetriasimetria. Dicloroaleno (IX) pertence a
este grupo pontual: é claramente quiral (IXa), e a simetria C2 é vista
QuiralidadeQuiralidade
PGQUIM - UFC54
este grupo pontual: é claramente quiral (IXa), e a simetria C2 é vista
melhor usando projeções de Newman (IXb).
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QuiralidadeQuiralidade
� A quiralidade de ““muitasmuitas”” moléculas é garantida pela presença de
uma carbono tetraédrico (estereogênicoestereogênico, assimétrico) com quatro
substituintes diferentes.
�� UmUm carbonocarbono estereogênicoestereogênico é um átomo de carbono que estáestá ligadoligado aa
44 gruposgrupos diferentesdiferentes, e é normalmente indicado por um asteriscoasterisco.
PGQUIM - UFC55
Prof. Nunes
QuiralidadeQuiralidade
�� SomenteSomente os carbonos com hibridaçãohibridação spsp33 são carbonoscarbonos assimétricosassimétricos..
� Um carbonocarbono assimétricoassimétrico é também conhecido como um centrocentro
estereogênicoestereogênico.
� Um centrocentro estereogênicoestereogênico, portanto, quando abrange tais átomos, pode
ser chamado de forma mais abrangente como um estereocentroestereocentro.
PGQUIM - UFC56
ser chamado de forma mais abrangente como um estereocentroestereocentro.
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ÁtomosÁtomos EstereogênicosEstereogênicos
Existem vários outrosoutros elementoselementos químicos que compartilham com o
carbono o potencial para serem átomosátomos estereogênicosestereogênicos, os quais quase
sempre conferem quiralidade a uma molécula.
IVIV
Elementos do grupogrupo IVIV podem constituir em átomos
estereogênicos ao contar com 4 ligantes diferentes.
PGQUIM - UFC
19591959 – foram descobertos os primeiros exemplos de
moléculas quirais pela presença de Si*, como o
fenilmetilnaftilmetoxisilano*.
* Sommer, L. H., Angew. Chem., 1982, 74, 176; Oestreich, M., Synlett, 2007, 1629.
Si
Ph
Me OMe
C10H7
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ÁtomosÁtomos EstereogênicosEstereogênicos
IVIV Compostos quirais contendo germâniogermânio (GeGe*)a, e o estanhoestanho
(SnSn)b, como átomos estereogênicos, também são
conhecidos.
PGQUIM - UFC
a) Brook, A. G., Peddle, G. D. J., J. Am. Chem. Soc., 1963, 85, 2338.
b) Gielen, M. Top. Curr. Chem., 1982, 104, 57; Kano, T., Konishi, T., Konishi, S., Maruoka,K.,
Tetrahedron Lett., 2006, 47, 873.
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ÁtomosÁtomos EstereogênicosEstereogênicos
VV A estruturaestrutura piramidalpiramidal na molécula do amoníacoamoníaco sugere que
as aminas terciárias do tipo RR’R’’N devem existir em formas
enantioméricas, pois carecem de um plano de simetria.
Todavia, todas as tentativas para se preparar tais compostos
falaharam, pois a energiaenergia dede ativaçãoativação para sua
PGQUIM - UFC
interconversão éé muitomuito baixabaixa.*
* Mannschreck, A., Munsch, H., Matheus, A., Angew. Chem., 1966, 78, 751.
N
R
R'
R''
: N
R
R'
R''
:
Eact 5 Kcal/mol
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ÁtomosÁtomos EstereogênicosEstereogênicos
VV A estabilidadeestabilidade configuracionalconfiguracional pode ser alcançada naqueles
compostos nos quais o átomo de nitrogênio faz parte de um
anel pequeno, como o das aziridinasaziridinas diastereoisoméricasdiastereoisoméricas*.
N
H3C
Cl
N
H3C Cl..
PGQUIM - UFC
* Kostyanovsky, R. G.; Markov, V. I.; Gella, I. M.; Tetrahedron Lett., 1972,1301.
H Cl H ..
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ÁtomosÁtomos EstereogênicosEstereogênicos
VV NitrogêniosNitrogênios tetracoordenadostetracoordenados (sp(sp33)) podem atuar como
átomos estereogênicos.
SaisSais dede amônioamônio foram preparados deste 1899. N
CH3
C2H5 C3H7
i
C4H9
i
+
PGQUIM - UFC
ÓxidosÓxidos dede aminaamina foram obtidos em suas formas
enantioméricas puras*.
* Pottapov, V. M. Stereochemistry, MIR: Moscou, 1979, pp. 562-567.
* Malkov, A.; Kocovsky, P. Eur. J. Org. Chem. 2007, 29.
H3C
N OC2H5
Ph
+ -
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ÁtomosÁtomos EstereogênicosEstereogênicos
VV A diferença da barreirabarreira dede inversãoinversão do nitrogênio em aminasaminas
acíclicasacíclicas éé muitomuito baixabaixa.*
N
R
R'
R''
: N
R
R'
R''
:
Eact 5 Kcal/mol
PGQUIM - UFC
Já em fosfinasfosfinas e arsinasarsinas são muito altas (30 Kcal/mol e
>>4040 Kcal/molKcal/mol, respectivamente). Como consequência, têmtêm
sidosido preparadaspreparadas nasnas formasformas enantiomericamentesenantiomericamentes pupuraas.
H3C
P
Ph
C3H7
i
..
+
H3C
As
Ph
C3H7
i
..
+
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ÁtomosÁtomos EstereogênicosEstereogênicos
VIVI Os compostos com enxofreenxofre tricoordenadotricoordenado possui uma
configuraçãoconfiguração piramidalpiramidal similar à encontrada nos derivados
trivalentes de nitrogênio, fósforo e arsênio.
C2H5
S
CH3
CH2COOH
..
p-CH3C6H4
S
C2H5
O
..
++
PGQUIM - UFC
ElementosElementos inorgânicosinorgânicos também são lugar à quiralidade nas
moléculas ao possuir 4 ligantes diferentes em uma
configuração tetraédrica.
ON
Re
COOMe
PPh3
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Isômeros com Isômeros com 1 Centro 1 Centro EstereogênicoEstereogênico
� Um composto com um carbonocarbono assimétricoassimétrico pode existir como doisdois
estereoisômerosestereoisômeros diferentesdiferentes, que podem manter (ou não) uma relaçãorelação
objetoobjeto--imagemimagem entre si.
�� EstereoisômerosEstereoisômeros com tal característica são chamados de enantiômerosenantiômeros.
isômeros
PGQUIM - UFC64
isômeros constitucionais estereoisômeros
isômeros 
cis/trans
isômeros que 
contêm centros 
estereogênicos
enantiômeros diastereoisômeros
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� O 22--bromobutanobromobutano pode existir como enantiômerosenantiômeros.
Isômeros com Isômeros com 1 Centro 1 Centro EstereogênicoEstereogênico
PGQUIM - UFC65
EstereoisômerosEstereoisômeros -- EnantiômerosEnantiômeros
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Desenhando EnantiômerosDesenhando Enantiômeros
� Os enantiômerosenantiômeros sãosão normalmentenormalmente desenhadosdesenhados utilizando-se fórmulasfórmulas
emem perspectivaperspectiva ((cavaletecavalete)) ou projeçõesprojeções dede FischerFischer.
� A fórmulasfórmulas emem perspectivaperspectiva mostram duasduas dasdas ligaçõesligações ao carbono
assimétrico nono planoplano do papel (linhas cheias), umauma ligaçãoligação parapara trástrás do
plano (cunha pontilhada) e umauma ligaçãoligação parapara aa frentefrente do plano (cunha
PGQUIM - UFC66
plano (cunha pontilhada) e umauma ligaçãoligação parapara aa frentefrente do plano (cunha
cheia).
fórmulas em perspectiva dos enantiômeros do 2-bromobutano
Prof. Nunes
QuiralidadeQuiralidade x x AquiralidadeAquiralidade
Uma molécula é quiralquiral ((assimétricaassimétrica)) quando nãonão possuipossui algumalgum dosdos
elementoselementos dede simetriasimetria (Sn, i, Cn, σ).
PGQUIM - UFC67
Uma molécula é aquiralaquiral ((dissimétricadissimétrica)) quando possuipossui algumalgum dosdos
elementoselementos dede simetriasimetria (Sn, i, Cn, σ).
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QuiralidadeQuiralidade
Embora a quiralidadequiralidade de muitas moléculas seja o resultado da presença
de um carbono tetraédrico com quatro substituintes diferentes (C*), a
existência de tal átomo em um composto nãonão éé umauma condiçãocondição
necessárianecessária,, nemnem suficientesuficiente,, parapara aa quiralidadequiralidade.
O2N I O2N IEact
PGQUIM - UFC68
A
B
A
B
A
B
A
B
I II
O2N I
2
I NO2
> 20 Kcal/mol
COOH
H OH
H OH
H OH
COOH
COOH
H OH
HO H
H OH
COOH
σquiraisquirais
(sem C*)(sem C*)
quiraisquirais
(sem C*)(sem C*)
aquiraisaquirais
(3 C*)(3 C*)
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CarbonosCarbonos EstereogênicosEstereogênicos
Mislow e Siegel* definiram como átomoátomo estereogênicoestereogênico um átomoátomo unidounido
aa váriosvários gruposgrupos dede taltal naturezanatureza queque oo intercâmbiointercâmbio dede doisdois gruposgrupos
produziráproduzirá umum estereoisômeroestereoisômero.
O novo estereoisômero será um enantiômero ou um diastereoisômero
da molécula original dependendo da existência (ou não) de átomos
estereogênicos adicionais.
PGQUIM - UFC* Mislow, K., Siegel, J., J. Am. Chem.Soc., 1984, 106, 3319.
COOH
H OH
H OH
H OH
COOH
COOH
H OH
HO H
H OH
COOH
σ
2
3
4
2
3
4
C3C3 são estereogênicos: possuem ligantes iguaispossuem ligantes iguais
troca produz novo troca produz novo diastereoisômerodiastereoisômero
COOH
H OH
H OH
HO H
COOH
COOH
HO H
HO H
H OH
COOH
σ
2
3
4
2
3
4
C3C3 nãonão são estereogênicos: possuem ligantes iguaispossuem ligantes iguais
troca regenera troca regenera estereoisômeroestereoisômero originaloriginal
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Revisando....Revisando....
� Um estereocentroestereocentro (ou centrocentro estereogênicoestereogênico) é umum átomoátomo emem queque aa
trocatroca dede doisdois gruposgrupos produzproduz umum estereoisômeroestereoisômero.
� Portanto, carbonoscarbonos assimétricosassimétricos (onde a troca de dois grupos produz um
enantiômero), e duplasduplas ligaçõesligações (onde a troca grupos converte um
isômeroisômero ciscis em um isômeroisômero transtrans (ou um Z em E).
PGQUIM - UFC70
isômeroisômero ciscis em um isômeroisômero transtrans (ou um Z em E).
estereocentro estereocentro
estereocentro
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EstereocentroEstereocentro
Identifique todos os estereocentrosestereocentros de cada um dos compostos seguintes:
PGQUIM - UFC71
Prof. Nunes
EstereocentroEstereocentro
Identifique todos os estereocentrosestereocentros de cada um dos compostos seguintes:
PGQUIM - UFC72
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Isômeros com Isômeros com mais de 1 mais de 1 Centro Centro QuiralQuiral
EstereoisômerosEstereoisômeros com tal característica são chamados de
diastereoisômerosdiastereoisômeros.
isômeros
isômeros constitucionais estereoisômeros
PGQUIM - UFC73
isômeros 
cis/trans
isômeros que 
contêm centros 
estereogênicos
enantiômeros diastereoisômeros
Prof. Nunes
� Muitos compostos orgânicos têm mais de um carbono assimétrico. QuantoQuanto
maismais carbonoscarbonosassimétricosassimétricos umum compostocomposto tem,tem, maismais estereoisômerosestereoisômeros
são possíveis para o composto.
� Se soubermos quantos carbonos assimétricos tem no composto, podemos
calcular o número máximo de estereoisômeros: 22nn.
Isômeros com Isômeros com mais que 1 Carbono mais que 1 Carbono EstereogênicoEstereogênico
PGQUIM - UFC74
� Por exemplo, o ácido 22,,33--diidroxibutanóicodiidroxibutanóico tem dois carbonos
assimétricos. Portanto, ele pode ter até quatroquatro estereoisômerosestereoisômeros..
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Enantiômeros e Enantiômeros e DiastereoisômerosDiastereoisômeros
PGQUIM - UFC75
Prof. Nunes
Enantiômeros e Enantiômeros e DiastereoisômerosDiastereoisômeros
� Ao escrever as projeçõesprojeções dede FischerFischer das moléculas com dois centros
estereogênicos, temos:
PGQUIM - UFC76
� Quando a cadeia carbônica está na vertical e seus substituintessubstituintes estãoestão dodo
mesmomesmo ladolado da projeção Fischer, a molécula é descrita como
o diastereoisômero eritroeritro.
� Quando os substituintessubstituintes estãoestão emem ladoslados opostosopostos da Fischer
projeção, a molécula é descrito como o diastereoisômero treotreo.
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Síntese Síntese OrOrgânicagânica
PGQUIM - UFC77
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Nomeando EnantiômerosNomeando Enantiômeros
� Há a necessidade de um sistemasistema dede nomenclaturanomenclatura que indicasse a
configuraçãoconfiguração ((arranjoarranjo espacialespacial)) dosdos átomosátomos ouou gruposgrupos aoao redorredor dodo
carbonocarbono assimétricoassimétrico.
� As letras RR e SS são utilizadas para indicar as duasduas configuraçõesconfigurações
possíveispossíveis.
PGQUIM - UFC78
� O sistemasistema RR,SS foi desenvolvido por Cahn,Cahn, IngoldIngold ee PrelogPrelog.
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Sugestão de LeituraSugestão de Leitura
PGQUIM - UFC79
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
Vamos primeiro olhar como podemos determinar a configuração de um
composto se nós temos um modelo tridimensional do composto.
1)1) ClassifiqueClassifique osos gruposgrupos (ou(ou átomos)átomos) ligadosligados aoao carbonocarbono estereogênicoestereogênico
PGQUIM - UFC80
1)1) ClassifiqueClassifique osos gruposgrupos (ou(ou átomos)átomos) ligadosligados aoao carbonocarbono estereogênicoestereogênico
segundosegundo aa ordemordem dede prioridadeprioridade. Os números atômicos dos átomos
diretamente ligados ao carbono assimétrico determinam as prioridades
relativas. QuantoQuanto maiormaior oo númeronúmero atômico,atômico, maiormaior aa prioridadeprioridade.
maior prioridade
menor prioridade
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
� Se a prioridade não puder atribuída com base nos átomos
diretamente ligados ao carbono assimétrico, a próxima camada de
átomos deverá ser examinada.
**
(4)(4)(1)(1)
(3)(3)
PGQUIM - UFC81
**
(2)(2)
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
� Grupos com ligaçõesligações duplasduplas ou triplastriplas são atribuídas prioridades, como
se seus átomos fossem duplicadosduplicados ou triplicadostriplicados.
como se ele fosse
PGQUIM - UFC82
como se ele fosse
é tratado é tratado 
como se se como se se 
fossefosse
com com 
prioridade prioridade 
maior quemaior que
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
2) Oriente a molécula para que o grupo (ou átomo), comcom aa prioridadeprioridade maismais
baixabaixa ((44)) seja dirigido para longe de você. Em seguida, desenhedesenhe umauma
setaseta imagináriaimaginária partido do grupo (ou átomo) com o prioridadeprioridade maismais altaalta ((11))
parapara oo grupogrupo (ou(ou átomo)átomo) comcom aa próximapróxima prioridadeprioridade ((22))..
�� SeSe aa setapontossetapontos nono sentidosentido horário,horário, oo carbonocarbono assimétricoassimétrico
possuipossui aa configuraçãoconfiguração RR (R de rectus, palavra latina que significa
"direito").
PGQUIM - UFC83
� SeSe aa setaseta apontaaponta parapara aa esquerda,esquerda, oo carbonocarbono assimétricoassimétrico temtem
aa configuraçãoconfiguração SS (S de sinister, palavra latina que significa
"esquerda").
(4)
(1)
(2)
(3)
RR
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
� Se você tem problemas para visualizar relações espaciais e não tiver
acesso a um modelo molecular, a metodologiametodologia abaixoabaixo permitirápermitirá queque
vocêvocê determinedetermine aa configuraçãoconfiguração assimétricaassimétrica dede umum carbonocarbono semsem terter
dede girargirar mentalmentementalmente aa moléculamolécula.
PGQUIM - UFC84
1)1) RanqueieRanqueie osos átomosátomos (ou(ou grupos)grupos) segundosegundo suassuas prioridadesprioridades..
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
2) Se o grupo (ou átomo) com a prioridadeprioridade maismais baixabaixa estáestá ligadoligado porpor umauma
cunhacunha tracejadatracejada, desenhedesenhe umauma setaseta aa partirpartir dodo grupogrupo (ou(ou átomo),átomo), comcom aa
prioridadeprioridade maismais altaalta ((11)) parapara oo grupogrupo (ou(ou átomo)átomo) comcom aa segundasegunda maiormaior
prioridadeprioridade ((22))..
Se a setaseta apontaaponta nono sentidosentido horáriohorário, o composto tem a configuraçãoconfiguração RR,
e se apontaaponta parapara aa esquerdaesquerda, o composto tem a configuraçãoconfiguração SS.
PGQUIM - UFC85
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
2) Se o grupo (ou átomo) com a prioridadeprioridade maismais baixabaixa nãonão estáestá ligadoligado porpor
umauma cunhacunha tracejadatracejada, redesenheredesenhe aa projeçãoprojeção emem perspectivaperspectiva dede modomodo aa
colocarcolocar oo grupogrupo dede maismais baixabaixa prioridadeprioridade voltadovoltado parapara trástrás dodo planoplano..
�� AoAo fazerfazer aa trocatroca dede posiçãoposição entreentre doisdois átomosátomos (ou(ou grupos)grupos) duasduas vezes,vezes,
aa configuraçãoconfiguração dodo centrocentro quiralquiral nãonão sese alteraaltera..
�� AoAo fazerfazer aa trocatroca dede posiçãoposição entreentre doisdois átomosátomos (ou(ou grupos)grupos) umauma vezvez,, aa
PGQUIM - UFC86
�� AoAo fazerfazer aa trocatroca dede posiçãoposição entreentre doisdois átomosátomos (ou(ou grupos)grupos) umauma vezvez,, aa
configuraçãoconfiguração dodo centrocentro quiralquiral sese alteraaltera..
1 troca
2 trocas
(R)(R)
(S)(S)
(R)(R)
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Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
qual a configuração? a molécula tem configuração Rconfiguração R. Portanto, 
ela tinha configuração Sconfiguração S antes dos 
1 troca
Projeção em perspectivaProjeção em perspectiva
PGQUIM - UFC87
ela tinha configuração Sconfiguração S antes dos 
grupos serem trocados.
Prof. Nunes
Sistema de Nomenclatura R/SSistema de Nomenclatura R/S
H para trás H para trás -- mantémmantém--se se a configuração determinada a configuração determinada 
Projeção de FischerProjeção de Fischer
PGQUIM - UFC88
H para frente H para frente -- inverteinverte--se se a configuração determinada a configuração determinada 
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ExercitandoExercitando
IndiqueIndique aa configuraçãoconfiguração absolutaabsoluta dosdos centroscentros quiraisquirais..
(R)(R) (R)(R)
PGQUIM - UFC89
(R)(R)
(R)(R)
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ExercitandoExercitando
ClassifiqueClassifique cadacada parpar dede moléculasmoléculas comocomo enantiômerosenantiômeros ouou idênticasidênticas..
(R)(R)(S)(S)
enantiômerosenantiômeros
(R)(R)(S)(S)
PGQUIM - UFC90
enantiômerosenantiômeros
enantiômerosenantiômeros
enantiômerosenantiômeros
(R)(R)(S)(S)
(S)(S) (R)(R)
(S)(S)(R)(R)
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ExercitandoExercitandoIndiqueIndique aa ordemordem dede prioridadeprioridade dede cadacada conjuntoconjunto dede substituintessubstituintes..
33
22
44
3311
22
44
11
33
22
44
33 11
22
44
11
PGQUIM - UFC91
33 4422 11
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DiastereoisômerosDiastereoisômeros
� Devido ao fato dos diastereoisômerosdiastereoisômeros não serem imagens especulares
um do outro, eles podem ter propriedadespropriedades físicasfísicas ee químicasquímicas muitomuito
diferentesdiferentes..
� Por exemplo, o estereoisômero ((22R,R,33R)R) do 3-amino-2-butanol é um
líquido,líquido, mas o diastereoisômero ((22R,R, 33S)S) é um sólidosólido cristalinocristalino.
PGQUIM - UFC92
Prof. Nunes
DiastereoisômerosDiastereoisômeros
O 11--bromobromo--22--metilciclopentanometilciclopentano também tem dois carbonos
estereogênicos e quatro estereoisômerosestereoisômeros.
Por ser um composto cíclico, os substituintessubstituintes podem manter uma
relação espacial ciscis ou transtrans.
Os isômeros ciscis e transtrans existem como pares de enantiômeros:
PGQUIM - UFC93
Os isômeros ciscis e transtrans existem como pares de enantiômeros:
ciscis-1-bromo-2-metilciclopentano transtrans-1-bromo-2-metilciclopentano 
Prof. Nunes
DiastereoisômerosDiastereoisômeros
O 1-bromo-3-metilciclobutano nãonão temtem nenhumnenhum carbonocarbono assimétricoassimétrico.
O CC--11 tem um bromo e um hidrogênio ligado a ele, mas seus outros doisdois
gruposgrupos sãosão idênticosidênticos;
O CC--33 tem um grupo metila e um hidrogênio ligado a ele, mas seus doisdois
outrosoutros gruposgrupos sãosão idênticosidênticos.
PGQUIM - UFC94
Porque oo compostocomposto nãonão temtem nenhumnenhum carbonocarbono comcom quatroquatro gruposgrupos
diferentesdiferentes ligados a ele, eleele temtem apenasapenas doisdois estereoisômerosestereoisômeros, o isômero
ciscis e o isômero transtrans.
ciscis-1-bromo-3-metilciclobutano transtrans-1-bromo-3-metilciclobutano 
Prof. Nunes
DiastereoisômerosDiastereoisômeros
O 1-bromo-3-metilcicloexano tem doisdois carbonoscarbonos estereogênicosestereogênicos.
O carbono que é ligado a um hidrogêniohidrogênio e a um bromobromo também é ligado
a dois ((--CHCH22CH(CHCH(CH33)CH)CH22CHCH22CHCH22-- e --CHCH22CHCH22CHCH22CH(CHCH(CH33)CH)CH22--), e por isso
é um carbono assimétrico.
OO carbonocarbono que está ligado a um hidrogênio e a um grupo metila
também estáestá ligadoligado aa doisdois diferentesdiferentes gruposgrupos contendocontendo carbonocarbono, por isso
PGQUIM - UFC95
também estáestá ligadoligado aa doisdois diferentesdiferentes gruposgrupos contendocontendo carbonocarbono, por isso
é também carbonocarbono estereogênicoestereogênico.
carbono estereogênico
estes 2 grupos são diferentes carbono estereogênico
Prof. Nunes
DiastereoisômerosDiastereoisômeros
Devido ao fato do composto tem doisdois carbonoscarbonos estereogênicosestereogênicos, podem
existir quatro estereoisômeros.
Enantiômeros podem ser desenhados para os isômero ciscis e transtrans.
PGQUIM - UFC96
ciscis-1-bromo-3-metilcicloexano transtrans-1-bromo-3-metilcicloexano 
Prof. Nunes
DiastereoisômerosDiastereoisômeros
O 11--bromobromo--44--metilcicloexanometilcicloexano nãonão temtem carbonoscarbonos estereogênicosestereogênicos.
Portanto, o composto tem apenas um isômero ciscis e um isômero transtrans.
PGQUIM - UFC97
ciscis-1-bromo-4-metilcicloexano transtrans-1-bromo-4-metilcicloexano 
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Compostos MesoCompostos Meso
Nos exemplos anteriores, cadacada compostocomposto comcom doisdois carbonoscarbonos
estereogênciosestereogêncios tinhatinha quatroquatro estereoisômerosestereoisômeros.
No entanto, alguns compostos com doisdois carbonoscarbonos estereogênciosestereogêncios têm
apenas trêstrês estereoisômerosestereoisômeros. Ex: 22,,33--dibromobutanodibromobutano.
PGQUIM - UFC98
2,3-dibromobutano
Prof. Nunes
Compostos MesoCompostos Meso
O isômero que "faltafalta" é a imagem especular de 11, porque 11 e sua
imagemimagem nono espelhoespelho sãosão aa mesmamesma moléculamolécula..
PGQUIM - UFC99
imagemimagem especularespecular
sobreponívelsobreponível
imagemimagem especularespecular
sobreponívelsobreponível
Prof. Nunes
Compostos MesoCompostos Meso
O estereoisômero 11 é chamado um compostocomposto mesomeso. Embora possua
carbonos assimétricos, é uma moléculamolécula aquiralaquiral porque éé sobreponívelsobreponível
sobresobre suasua imagemimagem especularespecular..
Quando a luz polarizada atravessa de uma solução de um composto
mesomeso, o planoplano dede polarizaçãopolarização nãonão éé giradogirado.
Um composto mesomeso pode ser reconhecido pelo fato de que ele temtem doisdois
PGQUIM - UFC100
Um composto mesomeso pode ser reconhecido pelo fato de que ele temtem doisdois
ouou maismais carbonoscarbonos assimétricosassimétricos e umum planoplano dede simetriasimetria.
11
plano de 
simetria
estereoisômero 11
compostos mesomeso
Prof. Nunes
Compostos MesoCompostos Meso
É fácil reconhecer quando um composto comcom doisdois carbonoscarbonos
assimétricosassimétricos têm um estereoisômero que é um compostocomposto mesomeso..
Ele possui os doisdois carbonoscarbonos assimétricosassimétricos com quatroquatro átomosátomos ouou gruposgrupos
idênticosidênticos ligadosligados aa cadacada umum dosdos carbonoscarbonos estereogênicosestereogênicos.
PGQUIM - UFC101
composto mesocomposto meso par de enantiômerospar de enantiômeros
composto mesocomposto meso par de enantiômerospar de enantiômeros
Prof. Nunes
Compostos MesoCompostos Meso
No caso de compostoscompostos cíclicoscíclicos, o isômero ciscis será o composto mesomeso
� e o isômero transtrans vai existir como um par de enantiômerosenantiômeros.
PGQUIM - UFC102
composto mesocomposto meso
ciscis-1,3-dibromociclopentano
par de enantiômerospar de enantiômeros
transtrans-1,3-dibromociclopentano
composto mesocomposto meso
ciscis-1,2-dibromocicloexano
par de enantiômerospar de enantiômeros
transtrans-1,2-dibromocicloexano
Prof. Nunes
Compostos MesoCompostos Meso
mesomeso
ciscis-1,2-dibromocicloexano
PGQUIM - UFC103
plano de 
simetria
nenhum plano de simetria
conformação cadeiraconformação cadeira conformação barcoconformação barco
Prof. Nunes
Configuração AbsolutaConfiguração Absoluta
Determinação da configuraçãoconfiguração absolutaabsoluta em compostoscompostos quiraisquirais.
Como por ser feita?
18741874 Le Bel e van`t Hoff postularam a orientação tetraédrica dos 44
substituintessubstituintes distintosdistintos no átomo de carbono.
PGQUIM - UFC
raioraio--x e difração eletrônica x e difração eletrônica 
Eles reconheceram, todavia, a dificuldade existente para a assinalação
inequívoca de cada configuração aos enantiômeros individuais.
localição dos átomos localição dos átomos 
na moléculana molécula
não distinguemnão distinguem
estruturas enantioméricasestruturas enantioméricas
Prof. Nunes
modificações na técnicamodificações na técnica
Configuração AbsolutaConfiguração Absoluta
19511951 Bijvoet e colaboradores
obter profundidadeobter profundidade
aos padrões aos padrões 
fotográficosfotográficos
PGQUIM - UFC
fotográficosfotográficos
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Configuração AbsolutaConfiguração Absoluta
18741874 --19511951 A literatura impressa baseou-se na assinalaçãoassinalação arbritáriaarbritária da
configuração absoluta do (+)(+)--gliceraldeídogliceraldeído, a qual foi escolhida por EmilEmil
FischeFischer.
PGQUIM - UFC
Os demais compostos orgânicos foram correlacionados quimicamente
com o (+)(+)--gliceraldeídogliceraldeído.
FelizmenteFelizmente e por casualidadecasualidade, a configuração que Fisher supôs é a
correta, de modo que as configurações assinaladas até 1951 também
estãocorretas.
Prof. Nunes
Projeção de FischerProjeção de Fischer
Uma representação simplificada, chamada de ProjeçãoProjeção dede FischerFischer,
mostra o arranjoarranjo tridimensionaltridimensional dosdos gruposgrupos ligadosligados aoao carbonocarbono
assimétricoassimétrico emem duasduas dimensõesdimensões.
A projeçãoprojeção dede FischerFischer representa um carbonocarbono assimétricoassimétrico comocomo oo pontoponto
dede intersecçãointersecção entre duas linhas perpendiculares:
PGQUIM - UFC107
dede intersecçãointersecção entre duas linhas perpendiculares:
�� linhaslinhas horizontaishorizontais:: ligações para frente do plano
�� linhaslinhas verticaisverticais:: ligações para trás do plano.
carbono estereogênico
Prof. Nunes
Projeção de FischerProjeção de Fischer
PGQUIM - UFC108
Prof. Nunes
Projeção de FischerProjeção de Fischer
PGQUIM - UFC109
Prof. Nunes
O gliceraldeídogliceraldeído pode ser considerado como mais simples carboidratocarboidrato quiralquiral.
É uma aldoaldotriosetriose e, uma vez que contém um centro estereogênico, existe em
duas formas estereoisoméricas: os enantiômerosenantiômeros DD e LL.
Carboidratos - Notação D/LCarboidratos - Notação D/L
PGQUIM - UFC110
De acordo com a convenção, a cadeiacadeia principalprincipal de átomos de carbono sese dispõedispõe
verticalmenteverticalmente e de maneira que o átomoátomo dede carbonocarbono nono estadoestado dede oxidaçãooxidação maismais
altoalto fiquefique nono extremoextremo superiorsuperior.
Prof. Nunes
Quase todos os açúcares encontrados na natureza são da sériesérie DD,
� a qual é caracterizada pela presença de uma hidroxila do lado
direito no carbonocarbono maismais distantedistante dada carbonilacarbonila, representada na
projeção de Fischer.
Carboidratos - Notação D/LCarboidratos - Notação D/L
PGQUIM - UFC111
Prof. Nunes
Subindo na escala de complexidade, chegamos próximo às aldotetrosesaldotetroses, as
quais possuem 2 centros estereogênicos e, portanto,
44 estereoisômerosestereoisômeros são possíveis.
� 22 DD (hidroxila(hidroxila maismais distantedistante dada carbonilacarbonila àà direita)direita)
�� 22 LL (hidroxila(hidroxila maismais distantedistante dada carbonilacarbonila àà esquerda)esquerda)
AldotetrosesAldotetroses
PGQUIM - UFC112
Os nomes das aldotetrosesaldotetroses::
�� eritroseeritrose (hidroxilas do mesmo lado)
� treosetreose (hidroxilas em lados diferentes)
da cadeia vertical da projeção
de Fischer
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AldopentosesAldopentoses têm 33 centroscentros estereogênicosestereogênicos.
� 8 estereoisômeros
� 4 DD
� 4 LL
As aldopentosesaldopentoses são nomeadas como:
AldopentosesAldopentoses
PGQUIM - UFC113
Observe que todos esses diastereoisômeros têm a mesma configuração no CC--44,,
e que esta configuração é análoga à DD--(+)(+)--gliceraldeídogliceraldeído.
113
Prof. Nunes
As aldoexoses incluem alguns dos mais conhecidos monossacarídeos, bem
como um dos compostos orgânicos mais abundantes na terra, D-(+)-glicose.
Com 44 centroscentros estereogênicosestereogênicos,
� 16 aldoexoses estereoisoméricas são possíveis,
� 8 da sériesérie DD
� 8 da sériesérie LL
AldoexosesAldoexoses
PGQUIM - UFC114
Prof. Nunes
DD--(+)(+)--glicoseglicose é o monossacarídeomonossacarídeo mais conhecido e importante.
Sua formação de dióxido de carbono, água e luz solar é a central
tema da fotossíntese.
A glicoseglicose foi isolada da uva passa em 17471747 através da hidrólise
ácida do amido em 18111811..
Sua estruturaestrutura foifoi determinadadeterminada, em trabalho que culminou em
19001900, por EmilEmil FischerFischer.
AldoexosesAldoexoses
1852-1919
PGQUIM - UFC115
19001900, por EmilEmil FischerFischer. 1852-1919
115
Prof. Nunes
O métodométodo dede BijvoetBijvoet é extremamente trabalhoso.
Todavia, o conhecimento químico acumulado com o passar dos anos sobre o
mecanismomecanismo dasdas reaçõesreações orgânicasorgânicas
Correlação na Configuração AbsolutaCorrelação na Configuração Absoluta
permitepermite aa assinalaçãoassinalação dede estereoquímicaestereoquímica nos
compostos derivados de outrooutro cujacuja configuraçãoconfiguração
absolutaabsoluta éé conhecidaconhecida
PGQUIM - UFC116
absolutaabsoluta éé conhecidaconhecida
lembrando que muitas reações ocorrem com
retençãoretenção ou inversãoinversão de configuração.
Prof. Nunes
A D-(+)-galactose é um constituinte de numerosos polissacarídeos. É obtida
mais facilmente por hidrólisehidrólise ácidaácida dada lactoselactose (açúcar do leite).
Trata-se de um dissacarídeodissacarídeo de DD--glicoseglicose e DD--galactosegalactose.
A (L)-(-)-galactose também ocorre naturalmente e pode ser preparada pela
hidrólise da goma de semente de linhaça e ágar.
A principal fonte do DD--(+)(+)--manosemanose é a hidrólise do polissacarídeo do marfim
vegetal, uma semente grande, do tipo de uma noz, obtida de uma palmeira nativa
AldoexosesAldoexoses
PGQUIM - UFC117
vegetal, uma semente grande, do tipo de uma noz, obtida de uma palmeira nativa
da América do Sul.
Prof. Nunes
A formação de hemiacetalhemiacetal cíclicocíclico é mais comum quando o anel resultante possui
cincocinco ou seisseis membros.
HemiacetaisHemiacetais cíclicoscíclicos
� 5 membros - furanosesfuranoses
� 6 membros - piranosespiranoses
O carbono anel que é derivado do grupo carbonila, o qual carrega dois
substituintes de oxigênio, é chamado de carbonocarbono anoméricoanomérico ( ).
Formação de Hemiacetais CíclicosFormação de Hemiacetais Cíclicos
PGQUIM - UFC
substituintes de oxigênio, é chamado de carbonocarbono anoméricoanomérico ( ).
Aldoses existem quase que exclusivamente como hemiacetaishemiacetais cíclicoscíclicos.
118
Prof. Nunes
Formação de Hemiacetais CíclicosFormação de Hemiacetais Cíclicos
é equivalente a
Conformação eclipsada reorientada da
D-Eritrose, mostrando o grupogrupo hidroxilahidroxila no C4no C4
em posição para adicionar ao grupogrupo carbonilacarbonila
PGQUIM - UFC119
α - β -
Prof. Nunes
As duas formas estereoisoméricas furanose da D-eritrose são nomeadas como:
Formação de Hemiacetais CíclicosFormação de Hemiacetais Cíclicos
α - β -
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As duas formas estereoisoméricas furanose da D-eritrose são nomeadas como:
� α-D-Eritrofuranose
� β-D-Eritrofuranose
Os prefixos α e β descrevem a configuração relativa.
A configuração αα do carbono anomérico é quando o seu grupo hidroxilahidroxila estáestá
voltadavoltada parapara baixobaixo.
A configuração ββ do carbono anomérico é quando o seu grupo hidroxilahidroxila estáestá
voltadavoltada parapara cimacima.
120
Prof. Nunes
Formação de Hemiacetais CíclicosFormação de Hemiacetais Cíclicos
Existe uma outraoutra formaforma dede representarrepresentar a formação do hemiacetal cíclico.
Como exemplo, vejamos a ciclização da DD-glicose.
PGQUIM - UFC121
Prof. Nunes
Os hemiacetaishemiacetais cíclicoscíclicos de 55 e 66 membrosmembros são possíveis a partir da D-glicose:
� 5 membros: furanosesfuranoses -- glicofuranosesglicofuranoses
� 6 membros: piranosespiranoses -- glicopiranosesglicopiranoses
Formação de Hemiacetais CíclicosFormação de Hemiacetais Cíclicos
PGQUIM - UFC122
Prof. Nunes
As projeções de Fischer não são as melhores as formas de mostrar a estrutura
de um açúcar cíclico.
Uma representação mais satisfatória é dada ela projeçãoprojeção dede HaworthHaworth.
Os substituintessubstituintes queque estãoestão àà direitadireita nas projeções de Fischer, estarãoestarão parapara baixobaixo
nas projeçãoprojeção dede HaworthHaworth.
Projeções de HowarthProjeções de Howarth
PGQUIM - UFC
nas projeçãoprojeção dede HaworthHaworth.
DD--glicoses cíclicas glicoses cíclicas são mostradas a seguir:
123
relação trans relação cisProf. Nunes
As projeçõesprojeções dede HaworthHaworth
�� sãosão satisfatóriassatisfatórias para representar as relaçõesrelações configuracionaisconfiguracionais em
piranoses,
� mas são pouco informativas quanto à conformaçãoconformação dosdos carboidratoscarboidratos.
Estudos cristalográficos de raios-X de um grande número de carboidratos
revelam que a β-DD--glicopiranoseglicopiranose adota uma conformaçãoconformação cadeiracadeira, posicionando
Projeções de HowarthProjeções de Howarth
PGQUIM - UFC
revelam que a β-DD--glicopiranoseglicopiranose adota uma conformaçãoconformação cadeiracadeira, posicionando
a hidroxila em uma posição equatorial.
124
Prof. Nunes
Até esse ponto, toda a nossa atenção tem sido voltada para aldosesaldoses,
carboidratos com uma funçãofunção dede aldeídoaldeído na sua formaforma dede cadeiacadeia abertaaberta.
As aldosesaldoses são mais comuns do que as cetosescetoses, e seu papel nos processos
biológicos tem sido mais estudado.
No entanto, um grande número de cetosescetoses são conhecidas, e muitos delas são
CetosesCetoses
PGQUIM - UFC
No entanto, um grande número de cetosescetoses são conhecidas, e muitos delas são
intermediários fundamentais na biossíntese de carboidratos e metabolismo que
ocorrem naturalmente.
125
Prof. Nunes
Exemplos de algumas cetosescetoses incluem:
�� DD--ribuloseribulose
�� LL--xilulosexilulose
�� DD--frutosefrutose.
Nestes três exemplos, o grupo carbonila está localizado no C-2, que é o local
mais comum para a função carbonila nas cetosescetoses que ocorrem naturalmente.
CetosesCetoses
PGQUIM - UFC126
Prof. Nunes
CetosesCetoses, como aldoses, existemexistem principalmenteprincipalmente comocomo hemiacetais cíclicos.
No caso do DD--ribuloseribulose, as formas furanoses:
resultam da adição da hidroxilahidroxila do C-5 no grupogrupo carbonilacarbonila.
CetosesCetoses
PGQUIM - UFC127
Prof. Nunes
Propriedades Propriedades 
dos dos 
PGQUIM - UFC128
dos dos 
EstereoisômerosEstereoisômeros
Prof. Nunes
Propriedades dos Propriedades dos EstereoisômerosEstereoisômeros
Os estereoisômeros podem apresentar diferentediferente atividadesatividades
� Físicas
� Químicas
� Óticas
� Biológicas
O entendimento destas atividades em enantiômeros e diastereoisômeros é de
PGQUIM - UFC129
O entendimento destas atividades em enantiômeros e diastereoisômeros é de
suma importânciaimportância.
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Propriedades Propriedades FísicasFísicas dos dos EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC130
Propriedades Físicas
enantiômerosenantiômeros ==
diastereoisômerosdiastereoisômeros ≠≠
Os dados mostram que:
Prof. Nunes
Os estereoisômerosestereoisômeros, por terem a mesma composição e conectividade,
têmtêm osos mesmosmesmos gruposgrupos funcionaisfuncionais.
� Portanto, reagirãoreagirão ““igualmenteigualmente ((mesmomesmo tipotipo dede reaçãoreação))” frentefrente
aoao mesmomesmo reagentereagente.
OH
SOCl2
Cl
Propriedades Propriedades QuímicasQuímicas dos dos EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC131
OH
SOCl2
Cl
Propriedades Químicas
enantiômerosenantiômeros ==
diastereoisômerosdiastereoisômeros ==
Prof. Nunes
Todavia, enantiômerosenantiômeros poderão reagir de formas disitintas em termostermos
cinéticoscinéticos em reações que utilizem ambientesambientes quiraisquirais.
Nas moléculasmoléculas quiraisquirais dada naturezanatureza, como aminoácidos, enzimas, proteínas e
o próprio DNA, uma dessas formas espelhadas é mais usada e abundante
que a outra.
Propriedades Propriedades QuímicasQuímicas dos dos EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC132
Isso ocorre porque a estruturaestrutura espacialespacial dede cadacada enantiômeroenantiômero determinarádeterminará aa
formaforma comocomo reagereage comcom osos receptoresreceptores, sendo alguns se encaixam
perfeitamente e outros não.
Portanto, podemos considerar que os enantiômerosenantiômeros podempodem apresentarapresentar
propriedadespropriedades químicasquímicas diferentesdiferentes.
Propriedades Químicas
enantiômerosenantiômeros ≠≠
Prof. Nunes
Um exemplo de reações em abientes quirais é o que ocorre em reaçõesreações
enzimáticasenzimáticas, as quais podem ser estereosseletivasestereosseletivas..
Neste tipo de reaçãoreação
�� somentesomente umum dosdos enantiômerosenantiômeros reagiráreagirá, ou
� umum dosdos enantiômerosenantiômeros reagiráreagirá muitomuito maismais rapidamenterapidamente que o outro,
Propriedades Propriedades QuímicasQuímicas dos dos EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC133
levando a um produtoproduto enantiomericamenteenantiomericamente puropuro ou a um excessoexcesso
enantioméricoenantiomérico, respectivamente.
Prof. Nunes
Propriedades Propriedades ÓticasÓticas dos dos EstereoisômerosEstereoisômeros
Embora a atividadeatividade óticaótica (habilidade de um composto de desviar o plano da luz
polarizada)) seja umauma propriedadepropriedade físicafísica dos compostos, devido à sua
importância na Estereoquímica, merece
� um destaque especial
� ser estudada separadamente.
PGQUIM - UFC134
Antes de estudarmos a habilidade de um composto em desviar o planoplano dada
luzluz polarizadapolarizada, demos entender melhor o que é um planoplano dada luzluz polarizadapolarizada.
Prof. Nunes
Luz PolarizadaLuz Polarizada
A luz é uma energia radiante que impressiona os olhos e é chamada, de
forma mais técnica, de onda eletroeletromagnéticas.
Chamamos de onda eletroeletromagnéticas o tipo de onda formada por um
elétricoelétrico e outro magnéticomagnético que são perpendicularesperpendiculares entreentre ssi e que se
deslocamdeslocam emem umauma direçãodireção perpendicularperpendicular àsàs duasduas primeirasprimeiras.
PGQUIM - UFC135
Prof. Nunes
Luz PolarizadaLuz Polarizada
A luzluz normalnormal, após passar atravésatravés dede umum polarizadorpolarizador, como uma lente
polarizada ou um Prisma Nicol, se torna uma luzluz planoplano--polarizadapolarizada (ou
simplesmente luzluz polarizadapolarizada), a qual oscilaoscila apenasapenas emem umum únicoúnico planoplano
através do caminho de propagação
PGQUIM - UFC136
Prof. Nunes
Luz PolarizadaLuz Polarizada
Em 1815, o físico JeanJean--BaptisteBaptiste BiotBiot descobriu que algumasalgumas substânciassubstâncias
orgânicasorgânicas naturaisnaturais erameram
�� capazescapazes dede girargirar oo planoplano dada luzluz polarizadapolarizada.
Sendo que algumas giravamgiravam oo planoplano dede polarizaçãopolarização
�� no sentido horário, outras
� no sentido anti-horário, e outras
�� nãonão giravamgiravam oo planoplano dede polarizaçãopolarização.
PGQUIM - UFC137
�� nãonão giravamgiravam oo planoplano dede polarizaçãopolarização.
(1774 -1862)
observador
analisadorcela contendo
moléculas orgânicas
polarizadorfonte de
luz
luz
polarizada
Prof. Nunes
Luz PolarizadaLuz Polarizada
�� JeanJean--BaptisteBaptiste BiotBiot previu que a capacidadecapacidade dede girargirar oo
planoplano dede polarizaçãopolarização eraera atribuídaatribuída aa algumaalguma assimetriaassimetria
nas moléculas.
�� JacobusJacobus HendricusHendricus Van'tVan't HoffHoff e JosephJoseph AchilleAchille LeLe BelBel,
depois, determinaram que a assimetriaassimetria molecularmolecular estavaestava
associadaassociada aosaos compostoscompostos queque apresentavamapresentavam umum ouou maismais
(1774 -1862)
PGQUIM - UFC138
associadaassociada aosaos compostoscompostos queque apresentavamapresentavam umum ouou maismais
carbonoscarbonos estereogênicosestereogênicos.
(1852-1911) (1847-1930)
Prof. Nunes
Portanto, um compostocomposto aquiralaquiral
�� nãonão gira o plano de polarização.
� é opticamenteopticamente inativoinativo.
Quando a luz polarizada passa através de umasolução de moléculasmoléculas
aquiraisaquirais, a luz emerge a partir da solução com o seu planoplano dede
polarizaçãopolarização inalteradoinalterado.
Atividade Ótica Atividade Ótica –– CompostosCompostos AquiraisAquirais
PGQUIM - UFC139
Prof. Nunes
Atividade Ótica Atividade Ótica –– CompostosCompostos QuiraisQuirais
Portanto, um compostocomposto quiralquiral
� gira o plano de polarização.
� é opticamenteopticamente ativoativo.
Quando a luz polarizada passa através de uma solução de moléculasmoléculas
quiraisquirais, a luz emerge a partir da solução com o seu planoplano dede polarizaçãopolarização
alteradoalterado.
PGQUIM - UFC140
Prof. Nunes
Um compostocomposto quiralquiral (oticamente(oticamente ativo)ativo) irá girar o plano de polarização
nos sentidos
�� horáriohorário ou
�� antianti--horáriohorário.
Além disso, se um enantiômeroenantiômero giragira oo planoplano dede polarizaçãopolarização nono sentidosentido
horáriohorário,
�� seuseu enantiômeroenantiômero iráirá girargirar o plano de polarização
Atividade Ótica Atividade Ótica –– Compostos Compostos QuiraisQuirais
PGQUIM - UFC141
�� seuseu enantiômeroenantiômero iráirá girargirar o plano de polarização
exatamenteexatamente nana mesmamesma magnitudemagnitude (em graus), mas nono
sentidosentido antianti--horáriohorário.
(R)(R)--(+)(+)--22--metilmetil--11--butanolbutanol (S)(S)--((--))--22--metilmetil--11--butanolbutanol
Prof. Nunes
Se um composto oticamente ativo gira o plano de polarização no sentidosentido
horáriohorário, é chamado dextrógirodextrógiro, indicado pelo sinal (+)(+).
(R)(R)--(+)(+)--22--butanolbutanol
Atividade Ótica Atividade Ótica –– Compostos Compostos QuiraisQuirais
PGQUIM - UFC142
Se um composto oticamente ativo gira o plano de polarização no sentido
antianti--horáriohorário, é chamado de levógirolevógiro, indicado pelo sinal ((--)).
Às vezes, as letras minúsculas dd e ll são usadas em vez de (+)(+) e ((--)).
(S)(S)--((--))--ácido málicoácido málico
Prof. Nunes
É imporante reassaltar que não devemos associar (+)(+) e ((--)) com RR e SS,
respectivamente.
Os símbolos (+)(+) e ((--))
� indicam aa direçãodireção emem queque umum compostocomposto oticamenteoticamente ativoativo giragira oo
planoplano dede polarizaçãopolarização.
Os símbolos RR e SS
� indicam aa disposiçãodisposição dosdos gruposgrupos sobresobre umum carbonocarbono
Atividade Ótica Atividade Ótica –– Compostos Compostos QuiraisQuirais
PGQUIM - UFC143
� indicam aa disposiçãodisposição dosdos gruposgrupos sobresobre umum carbonocarbono
assimétricoassimétrico.
Alguns compostos com a configuração de RR são ((--)) e alguns SS são (+)(+)..
Prof. Nunes
Propriedades Propriedades ÓticasÓticas dos dos EstereoisômerosEstereoisômeros
Enquanto os enantiômerosenantiômeros desviamdesviam aa luzluz polarizadapolarizada
� em sentidos opostos
� na mesma magnitude
Os diastereosômerosdiastereosômeros desviamdesviam aa luzluz polarizadapolarizada
� em sentidos opostos ou não
� em diferentes magnitudes
PGQUIM - UFC144
� em diferentes magnitudes
Propriedades Óticas
enantiômerosenantiômeros = magnitudes= magnitudes
≠ sentidos≠ sentidos
diastereoisômerosdiastereoisômeros ≠ magnitudes≠ magnitudes
= ou ≠ sentidos= ou ≠ sentidos
Prof. Nunes
Rotação ÓticaRotação Ótica
O graugrau em que um composto oticamente ativo giragira oo planoplano dede
polarizaçãopolarização pode ser medida com um instrumento chamado polarímetropolarímetro.
PGQUIM - UFC145
O graugrau em que o analisador é girado pode ser lido
e representarepresenta a diferençadiferença entre uma amostras oticamente
� ativas
� inativas
Isso é chamado de rotaçãorotação observadaobservada ((αα)) e é medidamedida emem grausgraus.
Prof. Nunes
A rotaçãorotação observadaobservada ((αα)) é proporcional
� à concentraçãoconcentração dada substânciasubstância (c)(c)
� ao comprimentocomprimento dada celacela (l)(l)
Rotação ÓticaRotação Ótica
PGQUIM - UFC146
� ao comprimentocomprimento dada celacela (l)(l)
Logo Logo α α proporcional a c.lc.l
Para transformar uma proporcionalidade em igualdade, devemos inserir
uma constanteconstante dede proporcionalidadeproporcionalidade. Neste caso, chamaremos esta
constante dede rotaçãorotação específicaespecífica:: [[αα]]DD
αα = [[αα]]DD cc..ll ouou UnidadesUnidades
c (g/mL)
L (dm)
Prof. Nunes
A rotaçãorotação observadaobservada de 2,0 g de um composto em 50 mL de solução em
um tubo de polarímetro de 50 centímetros de comprimento +13,4o. Qual
é a a rotaçãorotação específicaespecífica do composto?
ExercitandoExercitando
[[α]α]DD = αα
c.lc.l
PGQUIM - UFC147
[[α]α]DD = 13,413,4
0,04 . 50,04 . 5
[[α]α]DD = 13,413,4
0,04 . 50,04 . 5
[[α]α]DD = 67º.mL.g67º.mL.g--11.dm.dm--11
Prof. Nunes
Quando sintetizamos um composto quiral com apenas um centro
estereogênico (por exemplo), podemos obtê-lo como:
� um únicoúnico enantiômeroenantiômero ((RR ouou SS)) ou
� uma misturamistura dede enantiômerosenantiômeros ((RR ++ SS)).
Substância Enantiomericamente PuraSubstância Enantiomericamente Pura
PGQUIM - UFC148
� Quado a síntese leva à formação de um únicoúnico enantiômeroenantiômero, dizemos
que a reaçãoreação foifoi estereoespecíficaestereoespecífica, e o produto é enantiometicamenteenantiometicamente
puropuro.
Prof. Nunes
� Quado a síntese leva à formação de uma misturamistura dede enantiômerosenantiômeros,
podemos ter duasduas situaçõessituações.
Mistura de EnantiômerosMistura de Enantiômeros
PGQUIM - UFC149
1.1. misturamistura racêmicaracêmica ou racemaracema [R][R] == [S][S]
2.2. excessoexcesso enantioméricoenantiomérico (e(e..ee..)) [R][R] ≠≠ [S][S]
Quando [R][R] >> [S][S] temos um e.e. de (R)R)
Quando[S][S] >> [R][R] temos um e.e. de (SS))
Prof. Nunes
Podemos determinar se uma amostra é constituída de um únicoúnico
enantiômeroenantiômero ou uma misturamistura dede enantiômerosenantiômeros através da medida de sua
rotaçãorotação específicaespecífica [[α]α]DD.
Pureza ÓticaPureza Ótica
PGQUIM - UFC150
%R
%S
%R
%S
100100
00 100100
00
5050
5050
rotação específica [rotação específica [α]α]DD
+ 5,75+ 5,75 -- 5,755,750,000,005,75 > 5,75 > [[α]α]D D > 0> 0 5,75 < 5,75 < [[α]α]D D < 0< 0
e.e.e.e. de Rde R e.e.e.e. de Sde S
S.E.P.S.E.P. S.E.P.S.E.P.racematoracemato
Prof. Nunes
A partir da rotaçãorotação específicaespecífica [[α]α]DD podemos calcular a purezapureza óticaótica (p(p..oo..))
de uma mistura.
pp..oo.. = [[α]α]DD observada
[[α]α]DDdo enantiômero puro
Pureza ÓticaPureza Ótica
PGQUIM - UFC151
PorPor exemploexemplo:: se uma amostra de 2-bromobutano tem uma rotação específica de
2,3º, sua pureza ótica é de 0,40. Em outras palavras, é 4040%%
opticamenteopticamente purapura - 4040%% dada misturamistura consisteconsiste dede umum excessoexcesso dede
umum únicoúnico enantiômeroenantiômero.
pp..oo.. = 22,,33 = 00,,44 ou 4040%% logologo........
55,,7575
%% RR ++ %%SS ==100100 22 %%RR == 140140
%% RR -- %%SS == ee..ee ((4040%%)) %%RR == 140140 = 7070%% %%SS == 3030%%
22
Prof. Nunes
Polarímetro VirtualPolarímetro Virtual
Com o intuito de melhorar o entendimento dos estudantes sobre rotaçãorotação
óticaótica dede compostoscompostos orgânicosorgânicos, desenvoli um softwaresoftware educacionaleducacional livre
nomeado PolarímetroPolarímetro VirtualVirtual.
PGQUIM - UFC152
http://www.quimica.ufc.br/polarimetro
Prof. Nunes
Propriedades Propriedades BiológicasBiológicas dos dos EstereoisômerosEstereoisômeros
ComoComo diferentesdiferentes estereoisômerosestereoisômeros sese comportamcomportam nono sistemasistema biológico?biológico?
Após termos termos estudados as propriedades físicas, químicas e
óticas de estereoisômeros, estudaremos como se apresentamas
propriedades biológicasbiológicas de estereoisômeros.
PGQUIM - UFC153
Para responder esta questão, devemos entender melhor como os
compostos se comportam ao interagireminteragirem comcom osos sítiossítios receptoresreceptores dasdas
proteínasproteínas.
Prof. Nunes
Em 1894, Emil Fisher propôs o modelo chavechave-fechadurafechadura
para a interação fármacofármaco-receptorreceptor, onde o fármaco agiria
como uma chavechave e o receptorreceptor (proteína)(proteína) atuaria como
uma fechadurafechadura.
Devido ao fato do receptorreceptor serser quiralquiral, enantiômeros
poderão se ligar de formas distintas com os sítios
receptores, levando a diferentesdiferentes efeitosefeitos ou a nenhumnenhum
efeitoefeito.
Propriedades Propriedades BiológicasBiológicas de de EstereoisômerosEstereoisômeros
Emil Fisher
PGQUIM - UFC154
efeitoefeito.
efeito biológico
sem efeito
Prof. Nunes
Os dois enantiômeros da efedrinaefedrina, por exemplo, apresentam atividadesatividades
bembem distintasdistintas.
Neste caso, na ((--))--EfedrinaEfedrina, ocorre uma formação adicional de uma
ligação de hidrogênio entre a hidroxila e um sítio da proteína.
OH
H
N+
H3C
H H
OH
OH
N+
H3C
H H **
Propriedades Propriedades BiológicasBiológicas de de EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC155
OH
OH
H H
OH
H
H H **
X
sítio
aniônico
área
plana
nãonão ocorre interação
X
sítio
aniônico
área
plana
ocorre interação
(+)-Efedrina – menos ativa (-)-Efedrina – mais ativa
Prof. Nunes
Os receptoresreceptores localizados no exterior do células nervosas nono nariznariz são
capazescapazes dede perceberperceber ee diferenciardiferenciar aproximadamenteaproximadamente 1010..000000 odoresodores
diferentesdiferentes.
Os enantiômerosenantiômeros dada carvonacarvona apresentam diferentesdiferentes odoresodores
� devido à simples troca de dois substituintes no carbono
estereogênico.
Propriedades Propriedades BiológicasBiológicas de de EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC156
�� (R)(R)--((--))--carvonacarvona -- hortelãhortelã
�� (S)(S)--(+)(+)--carvonacarvona -- cominhocominho.
(R)(R)--((--))--carvonacarvona (S)(S)--(+)(+)--carvonacarvona
Prof. Nunes
O aspartameaspartame é muito utilizado como um adoçante.
Todavia, somente o isômero (S,S)(S,S) apresentaapresenta sabersaber docedoce.
Propriedades Propriedades BiológicasBiológicas de de EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC157
Prof. Nunes
Além de diferenças de sabores ou odores, enantiômeros podem diferir
seriamente quanto às suas propriedades biológicas.
Por exemplo, a TalidomidaTalidomida foi administrada, nos anos 60, como racematoracemato
para o tratamentotratamento dede enjôoenjôo matutinomatutino dede grávidasgrávidas nos Estados Unidos.
Propriedades Propriedades BiológicasBiológicas de de EstereoisômerosEstereoisômeros
PGQUIM - UFC158
N
N
H
O
O
O
O
Prof. Nunes
ativo menos ativo
N
N
H
O
O
O
O
Propriedades Propriedades BiológicasBiológicas de de EstereoisômerosEstereoisômeros
Todavia, os enantiômerosenantiômeros que constituíam o racemato apresentavamapresentavam
atividadesatividades bembem distintasdistintas.
PGQUIM - UFC159
(R)-Talidomida
sedativo
(S)-Talidomida
mutagênico
eutômero distômero
HOO
N
N
H
O
O
O
O
N
N
H
O
O
O
O
Prof. Nunes
A administração de droga como uma misturamistura racêmicaracêmica pode levar a
duas situações diferentes, dependo da ação do distômerodistômero, o qual
pode:
� não apresentar nenhum efeito colateral mais sério;
� exibir um efeito colateral indesejável;
Drogas Drogas QuiraisQuirais
PGQUIM - UFC160
� exibir efeito terapêuticas independente, mas não prejudicial.
Prof. Nunes
Drogas Drogas QuiraisQuirais
Alguns exemplos de drogas onde o distômerodistômero nãonão apresentaapresenta
nenhumnenhum efeitoefeito colateralcolateral maismais sériosério.
O N
OH
H
O N
N
S
N
N
O
(S)-Propanolol
PGQUIM - UFC161
Os enantiômerosenantiômeros RR sãosão inativosinativos e não apresentam efeitos
colaterais.
O N
OH
H
N
O N
OH
H
O
(S)-Propanolol
(S)-Timolol
(S)-Metaprolol
Prof. Nunes
Drogas Drogas QuiraisQuirais
Alguns exemplos de drogas onde o distômerodistômero exibeexibe umum efeitoefeito
colateralcolateral indesejávelindesejável.
HS
COOH
NH2
HS
COOH
NH2
(R)-Penicilamina (S)-Penicilamina
PGQUIM - UFC162
N
N
HO
H
H
OH
N
N
HO
H
H
OH
(R)-Penicilamina
anti-artrite
(S)-Penicilamina
mutagênico
(R,R)-Etambutol
tuberculóstico
(S,S)-Etambutol
causa cegueira
Prof. Nunes
Drogas Drogas QuiraisQuirais
Ambos os isômeros apresentam valoresvalores terapêuticosterapêuticos independentesindependentes.
N
O
O
R
S N
O
O
R
S
PGQUIM - UFC163
Darvon
analgésico
Novrad
anti-tussígeno
(S)-Ketamina
anestésico
(R)-Ketamina
alucinógeno
O
N
CH3
H
Cl
R
O
N
H3C
H
Cl
S
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Drogas Drogas QuiraisQuirais
Neste e nos próximos dois slides, serão apresentados mais exemplos
de drogasdrogas quiraisquirais e as atividadesatividades farmacológicasfarmacológicas dede seusseus
enantiômerosenantiômeros.
PGQUIM - UFC164
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PGQUIM - UFC165
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Drogas Drogas QuiraisQuirais
PGQUIM - UFC166
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Indústria FarmacêuticaIndústria Farmacêutica
A relevânciarelevância dodo tematema quiralidadequiralidade ee atividadeatividade biológicabiológica é confirmada na
análise da evolução do licenciamento de enantiômeros.
� Crescimento da produção de enantiômeros simples
� Diminuição da produção de racematos.
PGQUIM - UFC167
Agranat, I.; Carner, H.; Caldwell, J. Putting Chirality to work: The strategy of chiral switches, Nature Rev. Drugs
Discovery 2002, 1, 753-768.
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Mercado MundialMercado Mundial
enantiômero puroracemato
� Percentuais dos tipos de fármacos comercializados no mundo
(2004).
� US$ 48 bilhões
PGQUIM - UFC168
64,6%
25,4%
10%
enantiômero puro
aquiral
racemato
Fonte: Chem. Eng. News 2004, 82(24), 47-62.
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Drogas Drogas QuiraisQuirais
As produções do eutômeroeutômero ou da misturamistura racêmicaracêmica são determinadas por
motivosmotivos distintosdistintos.
Eutômeros
Ser o único enantiômero ativo
Baixo índice terapêutico da mistura
Misturas Racêmicas
Ação sinérgica dos isômeros
Alto índice terapêutico da mistura
PGQUIM - UFC169
Maior toxicidade do distômero
Não haver bioinversão de quiralidade
Acessbilidade econômica
Pouca ou nula toxicidade do distômero
Ocorrência de bioinversão de quiralidade
Inovação terapêutica
Uso em quadros crônicos
Baixo curso de produção em relação ao
eutômero
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Mercado dos Fármacos Mercado dos Fármacos -- CustosCustos
N
H OH
OH
O
PGQUIM - UFC170
Cl N
OH
N
N
O
H
Cl
OH
Cl
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Drogas Drogas QuiraisQuirais
Embora seja um reportagem antiga, sua leituraleitura éé recomendávelrecomendável.
PGQUIM - UFC171
Sugestão de leitura: Sugestão de leitura: SuperSuper remédios para quem?remédios para quem?
Revista Época
Edição 363 - 20/04/2005
Acesse: http://revistaepoca.globo.com/Revista/Epoca/0,,EDG69991-6014-363,00.html
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Universidade Federal do Ceará
Centro de Ciências
Curso de PósPós--GraduaçãoGraduação em Química
PGQUIM - UFC172
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EstereoquímicosEstereoquímicos
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Já vimos de forma detalhada os sistemas