Estudo_Dirigido_I_GABARITO

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FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE REGIONAL DE BLUMENAU 
 DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS NATURAIS 
 GENÉTICA GERAL 
Paula Angélica Roratto Página 1 
 
 
 
 
 
 Questão 1: O que são e qual a origem dos cromossomos homólogos e das cromátides irmãs? 
Resposta: Cromossomos homólogos são pares de cromossomos que possuem a mesma constituição 
genética (mesmos locos), sendo que cada um se originou de uma célula haplóide parental (Ex. 
espermatozóide e óvulo) no momento da fecundação. Cromátides irmãs são duas moléculas de DNA 
(cromossomos) unidas pelo centrômero, exatamente iguais por se originarem a partir da replicação de uma 
molécula de DNA mãe, durante a fase S do ciclo celular. 
 Questão 2: O que acontece com a quantidade de DNA presente nas células filhas, após uma 
divisão mitótica e uma divisão meiótica? Por quê? 
Resposta: Na mitose as células filhas possuem a mesma quantidade de DNA da célula mãe, pois 
provavelmente continuarão exercendo a mesma função (células somáticas); enquanto que na meiose as 
células filhas apresentam metade do material genético presente na célula mãe, o que é imprescindível para 
exercerem seu papel na reprodução e garantir que os novos indivíduos formados mantenham a mesma 
quantidade de cromossomos dos organismos parentais. 
 Questão 3: A ilustração abaixo possui duas células diplóides (2n = 8) em processo de divisão 
celular. Cite em qual fase e de qual divisão celular (mitose ou meiose) elas se encontram. 
Resposta: Célula a: Anáfase da Meiose I. Célula b: Anáfase da meiose II. 
Questão 4: Se os filhos recebem metade dos cromossomos de um genitor e a outra metade do 
outro, porque os irmãos não são idênticos? 
Resposta: Primeiramente porque a segregação dos cromossomos paternos e maternos é aleatória, a cada 
divisão celular. Em segundo lugar, devido à ocorrência de recombinação (permuta) entre cromossomos 
homólogos, antes da divisão. 
 Questão 5: Por que a recombinação (permuta ou crossing-over) não ocorre entre cromátides 
irmãs? 
Resposta: Por que elas são idênticas, originadas a partir da duplicação da mesma molécula de DNA. As 
cromátides dos cromossomos homólogos, por outro lado, possuem origens de parentais distintos e, 
portanto, a permuta entre elas promove variabilidade na combinação dos alelos. 
 Questão 6: É imprescindível a ocorrência da Permuta (crossing-over) na Meiose I, ou ela 
poderia ocorrer na Meiose II? Explique. 
Resposta: A permuta deve obrigatoriamente ocorrer na meiose I, porque é nesta fase que ainda estão 
presentes os cromossomos homólogos paterno e materno, cujas constituições genéticas são distintas e a 
troca de material promove a variabilidade. Uma permuta na meiose II só poderia ocorrer entre cromátides 
irmãs, as quais são idênticas e, portanto, não acarretaria em aumento da variabilidade. 
 Questão 7: Um estudante está simulando a Meiose I, utilizando um jogo didático com dois 
pares de cromossomos que são longo-vermelho, longo-azul, curto-vermelho e curto-azul [p. ex. X X x x]. 
Por que você não esperaria encontrar ambos longo-vermelho e longo-azul na mesma célula filha 
resultante? 
ESTUDO DIRIGIDO I: Conceitos e Divisão Celular. 
 
 
 
Paula Angélica Roratto Página 2 
 
Resposta: Porque eles representam um par de cromossomos homólogos, os quais são separados durante a 
meiose I. 
 Questão 8: Complete a tabela abaixo informando quantos cromossomos e quantas cromátides 
uma célula humana em divisão meiótica possui, ao final de cada uma das fases do ciclo celular: 
Fase Nº cromossomos Nº cromátides 
G1 46 46 
S 46 92 
G2 46 92 
Telófase I 23 46 
Meiose II 23 23 
 Questão 9: Observe o par de cromossomos homólogos abaixo. A coloração branca e preta 
refere-se à herança materna e paterna, respectivamente. Os locos de dois genes (P e L) estão salientados 
nestes cromossomos, com a indicação dos alelos que cada um deles carrega (alelos P1 e P2 para o loco P e 
alelos L1 e L2 para o loco L). Dada a ocorrência de uma divisão meiótica da célula portadora deste par 
cromossômico, desenhe os cromossomos das células filhas, indicando todas as possibilidades de ocorrência 
dos alelos P e L, considerando um evento de crossing-over entre estes locos. Escreva por extenso os 
genótipos possíveis das células filhas. 
Resposta: Genótipos das células filhas: P2L1, P1L2, P1L1 ou P2L2. 
 
 
 
 
 
 
 Questão 10: Se dois cromossomos de uma espécie têm o mesmo tamanho e localização 
centromérica similar, e apesar disso não são homólogos, qual é a diferença a seu respeito? 
Resposta: Eles não possuem a mesma informação genética, ou seja, os mesmos genes nos respectivos 
locos. 
 Questão 11: Imagine uma célula diploide que possui 3 pares de cromossomos (1, 2 e 3 
mostrados abaixo). Os cromossomos pretos são de origem paterna e os brancos de origem materna. Estão 
representados pela letra I em Intérfase (G1 – antes da duplicação) e pela letra X em G2, representando os 
cromossomos duplicados. 
 
 Intérfase G1: 
 
Intérfase G2: 
 
11.1) Utilizando esta mesma simbologia (I para cromossomos não duplicados e X para duplicados, com seus 
respectivos números), descreva/desenhe qual(is) combinação(ões) de cromossomos é(são) possível(ies) nas 
células filhas que sejam produto de mitose desta célula diplóide? 
Resposta: Somente uma combinação é possível: 
 
P1 P2 
L1 L
2 
 
 
 
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11.2) Da mesma forma, descreva/desenhe qual(is) combinação(ões) de cromossomos é(são) possível(ies) 
nas células filhas que sejam produto de meiose desta célula diplóide? 
Resposta: As seguintes combinações dos cromossomos 1, 2 e 3 são possíveis: 
 
 
11.3) Caso a sua resposta tenha sido diferente nas questões 11.1 e 11.2, explique o porquê. 
Resposta: Na mitose não há pareamento de cromossomos homólogos. Todos os 6 cromossomos 
duplicados ficam dispostos na placa metafásica e todos enviam uma cromátide para cada uma das células 
filhas. Suas constituições genéticas são idênticas às da célula mãe. 
Na meiose há pareamento dos cromossomos homólogos na placa metafásica (Metáfase I). O pareamento 
entre os homólogos de origem paterna e materna é aleatório, de forma que a Anáfase I vai separar 
conjuntos de 3 cromossomos (1, 2 e 3) de origens misturadas. 
 Questão 12: A Permuta (crossing-over) é um mecanismo que proporciona variabilidade 
genética. É correto afirmar que a Permuta é a única fonte de recombinação dos genes na formação dos 
gametas? 
Resposta: Não. A forma aleatória como os cromossomos homólogos pareiam e segregam durante a meiose 
também confere maior variabilidade (diferentes combinações dos genes herdados) às próximas gerações.