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FACULDADE DO VALE DO JAGUARIBE – FVJ DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA CROMOSSOMOS EQUIPE: ALINE QUEIROZ MIRIA LIMA VALENTE VANESSA KAROLINE SILVA BATISTA CROMOSSOMOS ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS COMPACTAÇÃO DIVISÃO CELULAR CARIÓTIPO TÉCNICAS DE BANDEAMENTO CROMOSSÔMICO DNA, cromatina e cromossomo SlidePlayer.com.br ESTRUTURA Os cromossomos são estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo das células formadas por DNA e proteínas. bilogiaprimeiroano.blogspot.com OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. Classificação morfológica dos cromossomos Posição do centrômero Comprimento Presença ou ausência de satélites www.biologia.seed.pr.gov.br SlidePlayer.com.br Divisão celular Biologia e Química na Cabeça! Mitose VBrasil Escola - Uol Meiose Brasil Escola - Uol Cariótipo Humano É o conjunto cromossômico caraterístico da espécie. A ordenação dos cromossomos de um cariótipo segundo a classificação padrão é denominada cariograma ou idiograma. OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. www.webmic.de Bandeamento cromossômico Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados citologicamente por vários procedimentos de coloração. Os principais procedimentos utilizados em laboratórios clínicos e de pesquisa são as técnicas de bandeamento cromossômico. São as seguintes as principais técnicas disponíveis: bandas Q, G, R, C, T, NOR, bandeamento de alta resolução e FISH(fluorescence in situ hybridization). OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. BANDA Q Cromossomos tratados com quinacrina mostarda; Os cromossomos submetidos a esse tratamento apresentavam faixas com diferentes intensidades de fluorescência, com um padrão de bandas brilhantes e opacas característico para cada par; A análise deste material deve ser feita em microscópio de fluorescência; regiões cromossômicas fluorescentes são ricas em AT; Técnica específica na identificação do cromossomo Y; Classroom SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas Banda G Os cromossomos são submetidos à ação de uma enzima – a tripsina – que desnatura as proteínas cromossômicas, sendo corados posteriormente com Giemsa; Os cromossomos mostram um padrão de bandas claras e escuras; Tal padrão é único para cada cromossomo humano e possibilita definição inequívoca dos cromossomos normais. SlidePlayer.com.br SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas Banda R os cromossomos são tratados com solução salina e calor para uma desnaturação controlada e depois são corados com Giemsa; O resultado de bandas claras e escuras é típico de cada cromossomo e representa o inverso daquele produzido pelos bandeamentos Q e G; As bandas escuras são regiões ricas em GC, enquanto as claras contêm muito mais AT; SlidePlayer.com.br SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas Banda C tratamento com uma solução de hidróxido de bário; coloração aqui também é feita com Giemsa; Com este método, são coradas regiões específicas; Marcação da heterocromatina constitutiva. Chromos - Laboratório de Citogenética SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas Banda NOR Coram especificamente as regiões organizadoras dos nucléolos; Constrições secundárias dos cromossomos com satélites. SlidePlayer.com.br SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas Banda T Marcam as regiões teloméricas ou terminais dos cromossomos. Teliga.net SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas Bandeamento de alta resolução Atualmente têm sido desenvolvidas técnicas que permitem um exame mais detalhado dos cromossomos, em estágios mitóticos de prófase ou pró-metáfase, quando estão menos condensados, permitindo a visualização de mais de 800 bandas por genoma haplóide. Esta técnica pode ser utilizada para as bandas Q, G ou R e detecta alterações cromossômicas estruturais menores. Teliga.net SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas FISH Tecnologia da hibridização in situ por fluorescência; Usada para detectar a presença ou ausência, o numero de cópias e a localização cromossômica de uma determinada sequência de DNA nos cromossomos de um individuo; Usada na identificação de anormalidades cromossômicas, associadas a malformações congênitas e câncer. ameblo.jp OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
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