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seminário de genética

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FACULDADE DO VALE DO JAGUARIBE – FVJ
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
CROMOSSOMOS 
EQUIPE:
ALINE QUEIROZ
MIRIA LIMA VALENTE
VANESSA KAROLINE SILVA BATISTA
CROMOSSOMOS
ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS
COMPACTAÇÃO
DIVISÃO CELULAR
CARIÓTIPO
TÉCNICAS DE BANDEAMENTO CROMOSSÔMICO
DNA, cromatina e cromossomo
SlidePlayer.com.br
ESTRUTURA
Os cromossomos são estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo das células formadas por DNA e proteínas.
bilogiaprimeiroano.blogspot.com
OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Classificação morfológica dos cromossomos
Posição do centrômero
Comprimento
Presença ou ausência de satélites
www.biologia.seed.pr.gov.br
SlidePlayer.com.br
Divisão celular
Biologia e Química na Cabeça!
Mitose
VBrasil Escola - Uol
Meiose
Brasil Escola - Uol
Cariótipo Humano
É o conjunto cromossômico caraterístico da espécie. A ordenação dos cromossomos de um cariótipo segundo a classificação padrão é denominada cariograma ou idiograma.
OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
www.webmic.de
Bandeamento cromossômico
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados citologicamente por vários procedimentos de coloração. Os principais procedimentos utilizados em laboratórios clínicos e de pesquisa são as técnicas de bandeamento cromossômico. 
São as seguintes as principais técnicas disponíveis: bandas Q, G, R, C, T, NOR, bandeamento de alta resolução e FISH(fluorescence in situ hybridization).
OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
BANDA Q
Cromossomos tratados com quinacrina mostarda;
Os cromossomos submetidos a esse tratamento apresentavam faixas com diferentes intensidades de fluorescência, com um padrão de bandas brilhantes e opacas característico para cada par;
A análise deste material deve ser feita em microscópio de fluorescência;
regiões cromossômicas fluorescentes são ricas em AT;
Técnica específica na identificação do cromossomo Y;
Classroom
 SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas
Banda G
Os cromossomos são submetidos à ação de uma enzima – a tripsina – que desnatura as proteínas cromossômicas, sendo corados posteriormente com Giemsa;
Os cromossomos mostram um padrão de bandas claras e escuras;
Tal padrão é único para cada cromossomo humano e possibilita definição inequívoca dos cromossomos normais.
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SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas
Banda R
os cromossomos são tratados com solução salina e calor para uma desnaturação controlada e depois são corados com Giemsa;
O resultado de bandas claras e escuras é típico de cada cromossomo e representa o inverso daquele produzido pelos bandeamentos Q e G;
As bandas escuras são regiões ricas em GC, enquanto as claras contêm muito mais AT;
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 SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas
Banda C
tratamento com uma solução de hidróxido de bário;
coloração aqui também é feita com Giemsa;
Com este método, são coradas regiões específicas;
Marcação da heterocromatina constitutiva.
Chromos - Laboratório de Citogenética
SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas
Banda NOR
Coram especificamente as regiões organizadoras dos nucléolos;
Constrições secundárias dos cromossomos com satélites.
SlidePlayer.com.br
SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas
Banda T
Marcam as regiões teloméricas ou terminais dos cromossomos.
Teliga.net
SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas
Bandeamento de alta resolução 
Atualmente têm sido desenvolvidas técnicas que permitem um exame mais detalhado dos cromossomos, em estágios mitóticos de prófase ou pró-metáfase, quando estão menos condensados, permitindo a visualização de mais de 800 bandas por genoma haplóide. Esta técnica pode ser utilizada para as bandas Q, G ou R e detecta alterações cromossômicas estruturais menores.
Teliga.net
SCAPIN, Flávia. técnicas citogenéticas
FISH
Tecnologia da hibridização in situ por fluorescência;
Usada para detectar a presença ou ausência, o numero de cópias e a localização cromossômica de uma determinada sequência de DNA nos cromossomos de um individuo;
Usada na identificação de anormalidades cromossômicas, associadas a malformações congênitas e câncer.
ameblo.jp
OSÓRIO, Maria Regina Borges. ROBINSON, Wanyce Miriam. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.

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