FARMACOLOGIA AV2

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	 SIMULADO   FARMACOLOGIA AV2 / 2016
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403495808)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, III e IV
	
	I, II e III
	
	I e III
	
	I, II, III e V
	
	I, III e V
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403568370)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A dimimuição gradual do efeito de um fármaco quando este é administrado de forma contínua ou repetida caracteriza o fenômeno:
		
	
	Antagonismo químico.
	
	Antagonismo não-competitivo.
	
	Adaptação química.
	
	Dessensibilização.
	
	Inibição fisiológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403495799)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o composto que será absorvido em menor grau no estômago é:
		
	
	Aspirina (pKa = 3,0)
	
	Propranolol (pKa = 9,4)
	
	Warfarin (pKa = 5,0)
	
	Ampicilina (pKa = 2,5)
	
	Fenobarbital (pKa = 7,4)
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403568388)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São exemplos de receptores ionotrópicos ativados por glutamato:
		
	
	NMDA, AMPA e cainato.
	
	AMPA, GABA-A e GABA-B.
	
	NMDA, cainato e mAChR.
	
	NMDA, GABA-A e nAChR.
	
	AMPA, NMDA e mGluR.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403618486)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos são chamados de prostanoides, isto é, são ácidos graxos de cadeia longa e produzidos a partir do ácido aracdônico. Sobre eles, podemos afirmar: I- Possuem tanto ações inflamatórias quanto ações fisiológicas. II- São bloqueados por fármacos inibidores da COX. III- Possuem ações restritas anti-alérgicas. IV- Possuem ações anti-inflamatórias somente.
		
	
	Somente a afirmativa I está correta.
	
	Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Somente as afirmativas II e III estão corretas
	
	Somente a afirmativa II está correta.
	
	Somente as afirmativas III e IV estão corretas
		
	
	
	
	 
		
	 
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	   FARMACOLOGIA
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403496249)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
		
	
	Miastenia gravis 
	
	Hipertensão arterial
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência renal crônica 
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403621668)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403575848)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403575846)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Oa agonistas seletivos beta 2 adrenérgicos possuem como efeitos adversos a taquicardia. Isso decorre pelo uso em altas doses desses fármacos que faz com que eles percam a seletividade e atuem sobre:
		
	
	Receptores alfa 2, ativando-os.
	
	Receptores alfa 1, ativando-os.
	
	Receptores muscarínicos 2 (M2), ativando-os
	
	Receptores muscarínicos 1 (M1), bloqueando-os.
	
	Receptores beta1, ativando-os.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403568397)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente:
		
	
	Acetilcolina e glicina.
	
	Norepidefrina e GABA.
	
	Glutamato e GABA.
	
	Glutamato e glicina.
	
	Setoronina e glicina.