avaliando farmaco2016

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1a Questão (Ref.: 201503272713)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502871011)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
		
	
	Endocitose
	 
	Exocitose
	
	Fagocitose
	
	Difusão simples
	
	Difusão por transportadores
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503428678)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503405456)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração de medicamentos deve ser realizada por profissionais capacitados, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. As drogas podem ser em sua maioria, administradas por uma variedade de vias. A escolha da via apropriada em determinada situação depende tanto da droga quanto de fatores relacionados ao paciente. Sobre vias de administração de medicamentos, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	A via gástrica é usada quando um paciente não consegue ingerir uma droga oralmente;
	
	Segurança, eficiência e responsabilidade são itens importantes para se alcançar os objetivos da terapêutica;
	
	Ao se administrar uma droga sublingual, temos como objetivo impedir sua destruição no estômago ou no intestino delgado;
	 
	A via IV impossibilita a ação de drogas e outras substâncias por favorecer o mecanismo de primeira passagem pelo fígado;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502879915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
		
	 
	100%
	
	0%
	
	50%
	
	20%
	
	80%
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502775696)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
		
	
	Hiperatividade dopaminérgica
	 
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
	
	Hiperatividade serotoninérgica
	
	Ineficiência da enzima MAO
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502879915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
		
	
	80%
	
	0%
	
	20%
	 
	100%
	
	50%
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502879977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	
	Etanol
	 
	Insulina
	
	Testosterona
	
	Glicose
	
	Esteróides
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502769299)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
		
	
	Contração uterina
	
	Diminuição do débito cardíaco
	
	Aumento da resistência das vias aéreas
	 
	Relaxamento uterino
	
	Aumento do calibre coronário
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502775689)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A causa da esquizofrenia não é conhecida. Os fatores ambientais apresentam papel importante e há um componente genético significativo, no qual 10%-15% dos parentes de primeiro grau compartilham esta condição.  Muitos indícios assinalam, atualmente, que ela está relacionada a anolmalias no córtex cerebral, alterando sistemas neurotrnsmissores. Os fármacos antipsicóticos (neurolépticos) podem aliviar principalmente os sintomas positivos. Dentre os mecanismos de ação descritos marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos medicamentos neurolépticos como o Haldol (haloperidol).
		
	
	Agonistas dos receptores D2 e D4
	
	Agonistas gabaérgicos GABA A
	
	Agonistas de canais de Cl-
	 
	Antagonistas dopaminérgicos
	
	Antagonistas da recaptação de NA e de 5HT
		
	1a Questão (Ref.: 201502778959)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os medicamentos anti-inflamatórios naõ esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da enzima COX1 pode-se concluir que:
		
	
	Possui atividade anti-inflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico
	
	Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico
	
	Possui atividade anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	 
	Possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	 
	Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502872171)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
		
	
	Bradicardia.
	
	Bloqueio cardíaco.
	
	Repolarização.
	 
	Fibrilação.
	
	Reentrada.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502871209)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabendo-se que os fármacos diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais e que cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Poupadores de Potássio.
		
	
	Túbulo Distal.
	
	Túbulo proximal.
	
	Ramo ascendente da Alça de Henle.
	 
	Túbulo Coletor.
	
	Ramo descendente da Alça de Henle.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503349292)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É uma quinolona de segunda geração:
		
	
	Moxifloxacina
	 
	Norfloxacina
	
	Ácido Oxolínico
	
	Ácido Nalidíxico
	
	Levifloxacina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502778948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fármaco Tylenol (paracetamol) é um substituto adequado para os efeitosanalgésicos e antipiréticos do AAS (acido acetisalicílico) nos pacientes que não necessitem das ações anti-inflamatórias de medicamentos do tipo AINES. A diferença na ação do Tylenol (paracetamol) pode ser explicada através do mecanismo de ação do mesmo que envolve:
		
	
	Potente inibição da COX2
	
	Potente inibição da fosfolipase A2
	 
	Fraca inibição da COX2
	
	Potente inibição da COX1 e da COX2
	
	Fraca inibição da fosfolipase A2
	1a Questão (Ref.: 201502771190)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Distúrbios cardíacos graves ocorrem devido a obstruções, muitas vezes, em decorrência de processos inflamatórios vasculares. Uma das drogas utilizadas no tratamento destes distúrbios são os medicamentos que reduzem o trabalho cardíaco e aumentam a perfusão do músculo, um deles é fármaco Adalat (Nifedipina) e a Anlodipina (Cordarex).Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos medicamentos citados.
		
	
	Trombolítico
	
	Inibidor da ECA
	
	Antagonista de receptores β1
	
	Nitrato, aumenta óxido nítrico (NO)
	 
	Antagonista de canais de cálcio (Ca+2)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503349316)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade.
		
	 
	As questões I, II, III e IV estão corretas.
	
	Somente as questões II e III estão corretas.
	
	Somente as questões III e IV estão corretas.
	
	Somente as questões I e II estão corretas.
	
	Somente as questões I e IV estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502776359)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fármaco Atropina é um estimulante cardíaco, seus efeitos colaterais de boca seca e visão turva são devidos a sua ação
		
	
	Antagonista alfa
	
	Agonista nicotínica
	
	Agonista muscarínica
	 
	Antagonista muscarínica
	
	Antagonista beta
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502879699)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em reações de hipersensibilidade é liberada grande quantidade de Histamina, uma das vias de liberação ocorre por antígeno x anticorpona superfície celular. A célula responsável pela fabricação de histamina é:
		
	
	Linfócitos
	
	Monócitos
	
	Neutrófilos
	 
	Mastócitos
	
	Macrófagos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502769308)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O glaucoma é uma doença caracterizada por aumento da pressão intraocular, seu tratamento consiste na utilização do colírio que contém a droga Pilocarpina. A diminuição da pressão ocular é conseguida através de miose que promove a drenagem do humor aquoso diminuindo a pressão intraocular. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do colírio Pilocarpina utilizado.
		
	
	Anticolinérgico
	
	Simpaticolítico
	
	Parassimpaticolítico
	 
	Parassimpaticomimético
	
	Simpaticomimético