Farmacocinética: transporte, eliminação e absorção de fármacos

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19/11/2016 BDQ Prova
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Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 19/11/2016 17:06:08 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201402117475) Pontos: 0,1  / 0,1
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente
de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando­se de
carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
II
I
I e II
II e III
  I e III
  2a Questão (Ref.: 201402118696) Pontos: 0,1  / 0,1
No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
  O mecanismo mais  eficaz  de  eliminação  das  drogas  consiste  na  secreção  tubular  ativa  por  sistemas
transportadores independentes.
Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não
afeta sua eliminação renal.
Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
  3a Questão (Ref.: 201402117478) Pontos: 0,1  / 0,1
A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a
via:
subcutânea.
retal.
  intravenosa.
intramuscular.
oral.
  4a Questão (Ref.: 201402117476) Pontos: 0,1  / 0,1
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
pelo pKa do fármaco.
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pelo pH do meio.
  por todas as respostas anteriores.
pela área da superfície de absorção.
  5a Questão (Ref.: 201402117482) Pontos: 0,1  / 0,1
A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
envolve o citocromo P­450.
diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
  facilita a eliminação do fármaco.
ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém­nascidos.
não causa inativação do fármaco.