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1a Questão (Ref.: 201501246256) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: Farmacocinética Farmacotécnica Fitoterapia Farmacovigilância Farmacodinâmica 2a Questão (Ref.: 201501293197) Pontos: 0,1 / 0,1 O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. o índice terapêutico é pequeno. o índice terapêutico é zero. 3a Questão (Ref.: 201501873454) Pontos: 0,1 / 0,1 Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em: Estudos da fase I Estudos da fase IV Estudos da fase III Estudos da fase II 4a Questão (Ref.: 201501239397) Pontos: 0,1 / 0,1 Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações? Catálise de reações orgânicas Síntese e degradação de substâncias Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Passagem apenas de íons e água. Funcionam acoplados a proteína G 5a Questão (Ref.: 201501339048) Pontos: 0,1 / 0,1 Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ . Abertura de canais de Na+ Abertura de canais de K+ Fechamento de canais de K+ Abertura de canais de Ca+2 Fechamento de canais de Cl- 1a Questão (Ref.: 201501244357) Pontos: 0,1 / 0,1 Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento? Haloperidol (haldol) Fenobarbital (gardenal) Carbamazepina (tegretol) Clorpromazina (amplictil) Amitriptilina (amitril) 2a Questão (Ref.: 201501342605) Pontos: 0,1 / 0,1 A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga: Parassimpaticolítica. Parassimpaticomimética. Nenhuma das anteriores. Simpaticomimética. Simpaticolítica. 3a Questão (Ref.: 201501342596) Pontos: 0,0 / 0,1 Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente. Ambos aumentam motilidade. Não há atuação do SNA. Ambos reduzem motilidade. Aumenta motilidade e Reduz motilidade. Reduz motilidade e Aumenta motilidade. 4a Questão (Ref.: 201501246295) Pontos: 0,1 / 0,1 A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado. Antagonista da enzima MAO Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos Antagonista de recaptação de serotonina Antagonista de recaptação de 5-HT e NA Antagonista de receptores serotoninérgicos 5a Questão (Ref.: 201501817376) Pontos: 0,1 / 0,1 São agonistas adrenérgicos de ação direta. Femproporex e Fenilefrina. Atenolol e Dobutamina; Atenolol e propranolol; Fenilefrina e Dobutamina; Efedrina e Fenilefrina; 1a Questão (Ref.: 201501246359) Pontos: 0,1 / 0,1 O diagnóstico da hipertensão baseia-se em medidas repetidas e reproduzíveis de elevações de pressão arterial. O diagnóstico serve principalmente para prever as conseqüências do distúrbio para o paciente e depende da medida da pressão arterial, e não dos sintomas relatados pelo paciente. Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle mostrados. Principalmente em pacientes jovens empregam-se como tratamento inicial os fármacos Capoten (captopril) e Renitec (enalapril) que possuem o seguinte mecanismo de ação: Inibição da enzima ECA Inibição de receptores beta 1 Formação de aldosterona Formação de NO Inibição de receptores AT2 2a Questão (Ref.: 201501244369) Pontos: 0,0 / 0,1 O fármaco Atropina é um estimulante cardíaco, seus efeitos colaterais de boca seca e visão turva são devidos a sua ação Antagonista alfa Antagonista beta Agonista muscarínica Agonista nicotínica Antagonista muscarínica 3a Questão (Ref.: 201501246958) Pontos: 0,1 / 0,1 O fármaco Tylenol (paracetamol) é um substituto adequado para os efeitos analgésicos e antipiréticos do AAS (acido acetisalicílico) nos pacientes que não necessitem das ações anti-inflamatórias de medicamentos do tipo AINES. A diferença na ação do Tylenol (paracetamol) pode ser explicada através do mecanismo de ação do mesmo que envolve: Potente inibição da fosfolipase A2 Fraca inibição da COX2 Fraca inibição da fosfolipase A2 Potente inibição da COX2 Potente inibição da COX1 e da COX2 4a Questão (Ref.: 201501814191) Pontos: 0,1 / 0,1 A gota é uma doença crônica provocada prla produção excessiva de purinas, dos seguintes fármacos citados a baixo, qual é utilizado para prevenção das crise dessa doença. Probenecida Ibuprofeno Piroxicam Akopurinol Albutramol 5a Questão (Ref.: 201501243755) Pontos: 0,1 / 0,1 A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de algumadoença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital) respectivamente. Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA 1a Questão (Ref.: 201501841163) Pontos: 0,0 / 0,1 O uso clínico de antipsicóticos pode levar ao aparecimento de um efeito adverso que envolve o eixo hormonal hipotálamo-hipófise, identifique o efeito mencionado: Irritabilidade e insônia Delírios Ginecomastia e galactorréia Nanismo hipofisário Depressão e isolamento 2a Questão (Ref.: 201501247060) Pontos: 0,1 / 0,1 Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef (hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação imunossupressores, e reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise agudas de asma pela ação anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos apresentam ação antagonista: das enzimas COX2 e Fosfolipase A2 das enzimas COX1 e COX2 da enzima Fosfolipase A2 e IL2 das enzimas COX1 e Fosfolipase A2 da enzima COX e IL2 3a Questão (Ref.: 201501239374) Pontos: 0,1 / 0,1 Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico. Promovem a síntese e degradação de substâncias Funcionam acoplados a proteína G Promove catálise de reações orgânicas Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Permitem a passagem de íons e água 4a Questão (Ref.: 201501751780) Pontos: 0,1 / 0,1 No caso de uma intoxicação por paracetamol, um fármaco de propriedade analgésica e antitérmica, ocorre a produção e a não inativação de metabólitos tóxicos no fígado. Esses metabólitos então podem causar degeneração hepática e renal. Para evitar essas complicações, assim que for detectado a intoxicação deve-se administrar um outro fármaco que será responsável pela inativação do metabólito tóxico. Esse fármaco é: Succinilcolina Acetilcisteína Soro glicosado Morfina Ácido aracdônico 5a Questão (Ref.: 201501339216) Pontos: 0,0 / 0,1 Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Tiazídicos. Túbulo proximal. Ramo ascendente da Alça de Henle. Ramo descendente da Alça de Henle. Túbulo distal. Túbulo coletor.
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