Baixe o app para aproveitar ainda mais
Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original
Faculdade Metropolitana da Grande Fortaleza - FAMETRO - Curso de Nutrição. I Seminário de Imunologia Imunidade aos Micróbios (Parte II) Viviane Galvão Mylla Christie Imunidade aos Fungos (Adquirida e Inata) Imunidade aos Vírus (Adquirida e Inata) Mecanismos de evasão imunológica pelo Vírus Imunidade aos Parasitas (Adquirida e Inata) Mecanismos de evasão imunológica pelos Parasitas SUMÁRIO INFECÇÕES FÚNGICAS SÃO CONHECIDAS COMO MICOSES EXISTEM AS INFECÇÕES ENDÊMICAS (MEIO AMBIENTE) INFECÇÕES OPORTUNISTAS (IMUNODEFICIENTES) FUNGOS (ABBAS, 2008) Os principais mediadores da imunidade natural aos fungos são: IMUNIDADE INATA AOS FUNGOS NEUTRÓFILOS MACRÓFAGOS Vão liberar substâncias fungicidas (ex. enzimas lisossômicas) e vão fagocitar os fungos para a morte intracelular. (ABBAS, 2008) A resposta imunológica adquirida típica para esses microorganismos é a imunidade mediada por células As células T ativam os fagócitos para eliminarem microorganismos . A imunidade natural controla a infecção e a adquirida elimina o agente infeccioso. IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS FUNGOS (ABBAS, 2008) IL – 12 = Citocina IFN-y = Interferon Gama (ABBAS, 2008) Segundo Abbas (2008), os vírus são microorganismos intracelulares obrigatórios pois: Se replicam dentro de células usando os ácidos nucleicos e a “maquinária” de síntese de proteínas do hospedeiro. Eles utilizam as moléculas normais da superfície celular como receptores para infectar a grande variedade de células. IMUNIDADE AOS VÍRUS Após entrarem na célula Os vírus podem causar lesão tecidual e doença por vários mecanismos A sua replicação interfere na síntese e função das proteínas celulares normais Levando a lesão causando a morte da célula infectada. (ABBAS, 2008). RESPOSTA IMUNES INATA E ADQUIRIDA BLOQUEAR A INFECÇÃO E ELIMINAR AS CÉLULAS INFECTADAS Os principais mecanismos da imunidade natural contra os vírus são a inibição da infecção pelos IFNs (Interférons) tipo 1 e a morte das células infectadas mediada pelas células NK. A infecção por muitos vírus está associada à produção do IFN tipo 1 pelas células infectadas, especialmente células dendríticas. Os IFNs tipo 1 inibem a replicação viral nas células infectadas e não-infectadas estado antiviral ativa PKR [proteína cinase] fecha a síntese de proteína morte da célula infectada células NK IMUNIDADE INATA AOS VÍRUS A imunidade adquirida contra infecções virais é mediada por anticorpos e por CTLs. Os anticorpos funcionam principalmente como neutralizantes, para evitar a ligação do vírus e a entrada nas células do hospedeiro. Mecanismos efetores Neutralização Opsonização Fagocitose Ativação do Sistema Complemento (ABBAS, 2008). IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS VÍRUS IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS VÍRUS ELIMINAÇÃO DOS VÍRUS LINFÓCITO T CITOTÓXICO [CTLs] DESTRUIÇÃO DAS CÉLULAS INFECTADAS VARIAÇÃO ANTIGÊNICA Os vírus podem alterar seus antígenos e não serem mais os alvos das respostas imunes. Ex: vírus da gripe e da AIDS. INIBIÇÃO DA APRESENTAÇÃO DO ANTÍGENO Alguns vírus inibem a apresentação de antígenos proteico citosólicos associados ao MHC classe I. Ex: herpes simples e citomegalovírus. PRODUÇÃO DE CITOCINA IMUNOSSUPRESSORA Alguns vírus produzem moléculas que inibem a imunidade natural e adquirida. Ex: Epstein barr, poxvírus, citomegalovírus... MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS VÍRUS FALHA NAS RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS Algumas infecções virais crônicas são associadas a falha das repostas de CTL. INFECÇÃO DE CÉLULAS IMUNOCOMPETENTES Os vírus podem infectar e destruir ou inativar células imunocompetentes. Ex: vírus da Aids – HIV. MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS VÍRUS PARASITAS Infecção parasitária Causada por animais (ex. carrapatos, helmintos) Ex. de infecção parasitária é a MALÁRIA (ABBAS, 2008) Os fagócitos também atacam parasitas helmínticos e secretam substâncias microbicidas para destruir organismos que são muito grandes para serem fagocitados. Muitos Helmintos têm o tegumento duro Os tornando resistente a citocinas liberadas pelos neutrófilos e macrófagos. (ABBAS, 2008) IMUNIDADE INATA AOS PARASITAS A principal resposta imunológica natural contra os protozoários é a: FAGOCITOSE Mas muitos deles são resistentes e podem se multiplicar dentro dos macrófagos. (ABBAS, 2008) IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS PARASITAS Sua imunidade protetora é semelhante a de vírus e bactérias intracelulares. A célula T CD8+ se liga a célula T que vai sintetizar o IFN-y O IFN-y vai ativar o macrófago para dar início ao erradicação da infecção MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS PARASITAS VARIAÇÃO ANTIGÊNICA Os parasitas modificam seus antígenos de superfície durante seu ciclo de vida em hospedeiros vertebrados. Há duas formas de variação antigênica: Alteração específica para estágio na expressão antigênica Variação contínua nos principais antígenos de superfície vistos nos tripanossomas africanos, como Trypanosoma brucei e Trypanosoma rhodesiense. RESISTÊNCIA ADQUIRIDA AO COMPLEMENTO, CTLs Os parasitas se tornam mais resistentes aos mecanismos efetores durante sua residência nos hospedeiros vertebrados. DESCARTE DE ANTÍGENO Os parasitas protozoários podem se esconder do sistema imunológico vivendo dentro das células do hospedeiro ou desenvolvendo cistos resistentes aos mecanismos efetores. MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS PARASITAS MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS PARASITAS INIBIÇÃO DAS RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS DO HOSPEDEIRO Os parasitas inibem as respostas imunológicas do hospedeiro por múltiplos mecanismos. Na filaríase linfática infecção dos linfonodos Parasitas como Leishmania células T reguladoras CD25 Malária e tripanossomíase africana produção de citocinas imunossupressoras e defeitos na ativação das células T QUIZZ QUIZZ QUIZZ QUIZZ QUIZZ RESPOSTAS QUESTÃO 01 c) Neutrófilos e macrófagos / Imunidade por células e humoral QUESTÃO 03 b) Opsonização, fagocitose e MHC QUESTÃO 05 c) Variação antigênica, resistência adquirida ao complemento e inibição de respostas imunológicas do hospedeiro QUESTÃO 04 b) Imunidade mediada por células, anticorpos IgE e destruição mediada por eosinófilos e outros leucócitos QUESTÃO 03 d) Variação antigênica, inibição da apresentação de Ag e produção de moléculas imunossupressoras QUESTÃO 02 a) IFNs tipo I e células NK
Compartilhar