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Imunidade aos Micróbios

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Faculdade Metropolitana da Grande Fortaleza - FAMETRO - Curso de Nutrição. 
I Seminário de Imunologia
Imunidade aos Micróbios (Parte II)
Viviane Galvão 
Mylla Christie
Imunidade aos Fungos (Adquirida e Inata)
Imunidade aos Vírus (Adquirida e Inata)
Mecanismos de evasão imunológica pelo Vírus
Imunidade aos Parasitas (Adquirida e Inata)
Mecanismos de evasão imunológica pelos Parasitas
SUMÁRIO
INFECÇÕES FÚNGICAS SÃO CONHECIDAS COMO MICOSES
EXISTEM AS INFECÇÕES ENDÊMICAS (MEIO AMBIENTE)
INFECÇÕES OPORTUNISTAS (IMUNODEFICIENTES)
FUNGOS
(ABBAS, 2008)
 Os principais mediadores da imunidade natural aos fungos são:
 
IMUNIDADE INATA AOS FUNGOS
NEUTRÓFILOS
MACRÓFAGOS
Vão liberar substâncias
fungicidas (ex. enzimas lisossômicas) e vão fagocitar
os fungos para a morte 
intracelular.
(ABBAS, 2008)
A resposta imunológica adquirida típica para esses microorganismos é a imunidade mediada por células
As células T ativam os fagócitos para eliminarem microorganismos . 
A imunidade natural controla a infecção e a adquirida elimina o agente infeccioso.
IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS FUNGOS
(ABBAS, 2008) 
IL – 12 = Citocina
IFN-y = Interferon Gama
(ABBAS, 2008)
 
	Segundo Abbas (2008), os vírus são microorganismos intracelulares obrigatórios pois:
 Se replicam dentro de células usando os ácidos nucleicos e a “maquinária” de síntese de proteínas do hospedeiro.
 Eles utilizam as moléculas normais da superfície celular como receptores para infectar a grande variedade de células. 
IMUNIDADE AOS VÍRUS 
Após entrarem na célula 
Os vírus podem causar lesão tecidual e doença por vários mecanismos
A sua replicação interfere na síntese e função das proteínas celulares normais 
Levando a lesão causando a morte da célula infectada.
(ABBAS, 2008).
RESPOSTA IMUNES
INATA E ADQUIRIDA
BLOQUEAR A INFECÇÃO E ELIMINAR AS CÉLULAS INFECTADAS
Os principais mecanismos da imunidade natural contra os vírus são a inibição da infecção pelos IFNs (Interférons) tipo 1 e a morte das células infectadas mediada pelas células NK. 
A infecção por muitos vírus está associada à produção do IFN tipo 1 pelas células infectadas, especialmente células dendríticas.
Os IFNs tipo 1 inibem a replicação viral nas células infectadas e não-infectadas estado antiviral ativa PKR [proteína cinase] fecha a síntese de proteína morte da célula infectada células NK 
IMUNIDADE INATA AOS VÍRUS
 
A imunidade adquirida contra infecções virais é mediada por anticorpos e por CTLs.
Os anticorpos funcionam principalmente como neutralizantes, para evitar a ligação do vírus e a entrada nas células do hospedeiro.
 Mecanismos efetores
Neutralização
Opsonização
Fagocitose
Ativação do Sistema Complemento
(ABBAS, 2008).
IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS VÍRUS
IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS VÍRUS
ELIMINAÇÃO DOS VÍRUS
LINFÓCITO T CITOTÓXICO [CTLs]
DESTRUIÇÃO DAS CÉLULAS INFECTADAS
 VARIAÇÃO ANTIGÊNICA
	Os vírus podem alterar seus antígenos e não serem mais os alvos das respostas imunes. Ex: vírus da gripe e da AIDS.
 INIBIÇÃO DA APRESENTAÇÃO DO ANTÍGENO
	Alguns vírus inibem a apresentação de antígenos proteico citosólicos associados ao MHC classe I. Ex: herpes simples e citomegalovírus.
 PRODUÇÃO DE CITOCINA IMUNOSSUPRESSORA
	Alguns vírus produzem moléculas que inibem a imunidade natural e adquirida. Ex: Epstein barr, poxvírus, citomegalovírus...
MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS VÍRUS
 	FALHA NAS RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS
		Algumas infecções virais crônicas são associadas a falha das repostas de CTL. 
	INFECÇÃO DE CÉLULAS IMUNOCOMPETENTES
		Os vírus podem infectar e destruir ou inativar células imunocompetentes. Ex: vírus da Aids – HIV.
MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS VÍRUS
PARASITAS
Infecção parasitária
Causada por animais (ex. carrapatos, helmintos) 
Ex. de infecção parasitária é a MALÁRIA 
(ABBAS, 2008) 
Os fagócitos também atacam parasitas helmínticos e secretam substâncias microbicidas para destruir organismos que são muito grandes para serem fagocitados.
Muitos Helmintos têm o tegumento duro
Os tornando resistente a citocinas liberadas pelos neutrófilos e macrófagos.
(ABBAS, 2008)
IMUNIDADE INATA AOS PARASITAS
A principal resposta imunológica natural contra os protozoários é a:
 
FAGOCITOSE
Mas muitos deles são resistentes e podem se multiplicar dentro dos macrófagos.
(ABBAS, 2008)
IMUNIDADE ADQUIRIDA AOS PARASITAS
Sua imunidade protetora é semelhante a de vírus e bactérias intracelulares.
	A célula T CD8+
 
	se liga a célula T que vai sintetizar o IFN-y
 
	O IFN-y vai ativar o macrófago para dar início ao 	erradicação da infecção
MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS PARASITAS
VARIAÇÃO ANTIGÊNICA
		Os parasitas modificam seus antígenos de superfície durante seu ciclo de vida em hospedeiros vertebrados.
Há duas formas de variação antigênica:
Alteração específica para estágio na expressão antigênica
Variação contínua nos principais antígenos de superfície vistos nos tripanossomas africanos, como Trypanosoma brucei e Trypanosoma rhodesiense.
 RESISTÊNCIA ADQUIRIDA AO COMPLEMENTO, CTLs
 		Os parasitas se tornam mais resistentes aos mecanismos efetores durante sua residência nos hospedeiros vertebrados.
DESCARTE DE ANTÍGENO
		Os parasitas protozoários podem se esconder do sistema imunológico vivendo dentro das células do hospedeiro ou desenvolvendo cistos resistentes aos mecanismos efetores.
MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS PARASITAS
MECANISMOS DE EVASÃO IMUNOLÓGICA PELOS PARASITAS
INIBIÇÃO DAS RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS DO HOSPEDEIRO
		Os parasitas inibem as respostas imunológicas do hospedeiro por múltiplos mecanismos.
Na filaríase linfática infecção dos linfonodos
Parasitas como Leishmania células T reguladoras CD25
Malária e tripanossomíase africana produção de citocinas imunossupressoras e defeitos na ativação das células T
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RESPOSTAS
QUESTÃO 01
c) Neutrófilos e macrófagos / Imunidade por células e humoral
QUESTÃO 03
b) Opsonização, fagocitose e MHC
QUESTÃO 05
c) Variação antigênica, resistência adquirida ao complemento e inibição de respostas imunológicas do hospedeiro
QUESTÃO 04
b) Imunidade mediada por células, anticorpos IgE e destruição mediada por eosinófilos e outros leucócitos
QUESTÃO 03
d) Variação antigênica, inibição da apresentação de Ag e produção de moléculas imunossupressoras
QUESTÃO 02
a) IFNs tipo I e células NK

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