genética 9

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		  GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0010_EX_A9_201512518859 
	Matrícula: 201512518859
	Aluno(a): EZEQUIEL SILVA LIBORIO
	Data: 27/11/2016 20:04:06 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201512636403)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	 
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512635021)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Separação
	
	Extensão
	 
	Desnaturação
	
	Anelamento
	
	Iniciação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512635019)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	AUP
	 
	PCR
	
	PAE
	
	IEA
	
	FISH
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513472960)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Está relacionado ao cariótipo, marque a alternativa correta:
		
	
	número de cromossomos
	
	forma dos cromossomos
	
	tamanho dos cromossomos
	 
	todas as alternativas corretas
	
	NDA
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512835637)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	vírus bacteriófagos.
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512635022)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Iniciação
	
	Extensão
	
	Separação
	
	Desnaturação
	 
	Anelamento
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512803631)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
		
	
	anelamento, ligação e extensão
	 
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	desnaturação, ligação e digestão
	 
	desnaturação, anelamento e extensão
	
	anelamento, extensão e digestão
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512635028)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da técnica de eletroforese em gel de agarose?
		
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de Dot Blot.
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	 
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA-alvo.