Buscar

Questões de Genética

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

GENÉTICA 
 
 1a Questão (Ref.: 201407967414) Pontos: 1,0 / 1,0 
A 1ª lei de Mendel considera que: 
 
 
 
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
 
na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
 
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
 Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407967410) Pontos: 1,0 / 1,0 
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos 
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um 
filho de olhos azuis é de: 
 
 
 50% 
 
0% 
 
75% 
 
25% 
 
100% 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407938634) Pontos: 0,0 / 1,0 
Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de 
cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções? 
 
 
 
25% aa, 50% AB e 25% bb 
 
25% AA, 50% ab e 25% BB 
 
75% AB e 25% ab 
 50% Aa e 50% Bb 
 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407975182) Pontos: 1,0 / 1,0 
A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que 
indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem. 
 
 
 Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
G1, S, G2 e Metáfase. 
 
NDA 
 
Prófase, G1, S e G2. 
 
Prófase, metáfase, telófase e anáfase. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407778763) Pontos: 0,0 / 1,0 
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA? 
 
 
 Ribose 
 
Hexose 
 
Frutose 
 Desoxirribose 
 
Galactose 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407830765) Pontos: 1,0 / 1,0 
O genoma humano se baseia: 
 
 
 
Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão 
origem as proteínas. 
 Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
 
Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. 
 
No reparo de danos sofridos pelo DNA. 
 
Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407389696) Pontos: 1,0 / 1,0 
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do 
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se 
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo 
portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O 
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como: 
 
 
 
herança mitocondrial 
 
herança autossômica dominante 
 herança autossômica recessiva 
 
herança ligada ao X 
 
herança pseudoautossômica 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407943555) Pontos: 1,0 / 1,0 
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos 
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um 
filho de olhos azuis é de: 
 
 
 
25% 
 
75% 
 
100% 
 
0% 
 50% 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201407390885) Pontos: 1,0 / 1,0 
O conceito de crossing-over é: 
 
 
 Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose. 
 
Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 
Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose. 
 
Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201407975180) Pontos: 1,0 / 1,0 
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se 
apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa 
Correta: 
 
 
 
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. 
Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais. 
 Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. 
Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais. 
 
NDA 
 
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança 
ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos. 
 
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.

Outros materiais

Materiais relacionados

Perguntas relacionadas

Materiais recentes

Perguntas Recentes