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GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	Matrícula: 20140
	Data: 01/09/2016 17:50:39 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201402904790)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Leia as afirmações abaixo relativas as leis de Mendel e marque a alternativa correta:
I - A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di-hibridismo.
II - A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di-hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
III - O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
		
	
	Apenas II é verdadeira
	 
	Apenas III é verdadeira
	
	Apenas II e III são verdadeiras.
	 
	Apenas I e III são verdadeiras.
	
	Apenas I é verdadeira
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402922101)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Se cruzarmos dois pássaros, sendo ambos heterozigóticos (Bb), obteremos:
		
	 
	Indivíduos BB, Bb e bb, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
	
	Apenas indivíduos Bb.
	 
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 3:1, respectivamente
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 2:1, respectivamente;
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 4:1, respectivamente;
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402923201)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Através da observação dos resultados dos experimentos com ervilhas, feitos de diferentes formas e analisando várias características, Mendel elaborou as teorias que ficaram conhecidas como as Leis de Mendel.Por ter sido analisada apenas uma característica de cada vez, por exemplo a cor da ervilha (verde ou amarela), a primeira lei é também chamada de:
		
	 
	Trihibridismo
	
	Dihibridesmo
	
	Hernaça
	 
	Monohibridismo
	
	Hibrido
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402934673)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Sobre a segunda lei de Mendel, marque a afirmativa correta.
		
	 
	lei dos cromossomos independentes
	
	lei da segregação competitiva
	
	lei da segregação dependentes
	 
	lei da segregação independente
	
	lei dos cromossomos dependentes
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402863073)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	alelos.
	
	cromossomo.
	 
	gene.
	
	RNA.
	
	nucléolo.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402056228)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 20)       Saiba  (2)
	
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	genes alelos.
	 
	genótipos.
	
	heterossomos.
	
	autossomos.
	 
	fenótipos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402056215)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Gametas.
	
	Cromossomos.
	 
	Genes.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402704917)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	 
	genótipo
	
	hemizigoto
	
	homozigoto
	 
	heterozigoto
	
	fenótipo
	1a Questão (Ref.: 201402610827)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose.
	
	na anáfase da mitose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402886975)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Quanto as duas divisões celulares que acontecem nas células podemos afirmar que:
		
	 
	A meiose ocorre para formar gametas e a mitose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celular.
	 
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose somente para renovação celular.
	
	A mitose ocorre para formar gametas e a meiose para crescimento, reparo de tecidos e renovação celualar.
	
	Existe somente a divisão celular chamada mitose para todas as células do corpo humano.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402903766)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
		
	 
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	 
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402854042)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	3 AA e 1 Aa.
	 
	1 AA, 1 Aa, 1aa.
	
	2 Aa e 2aa.
	 
	1 AA, 2 Aa, 1 aa.
	
	4 Aa.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402855747)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
		
	
	25% e 50%
	 
	50% e 75%
	 
	50% e 25%
	
	25% e 75%
	
	50% e 50%
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402248826)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	
	apenas nas células somáticas.
	 
	na divisão mitótica.
	 
	no núcleo da célula interfásica.
	
	na divisão meiótica.
	
	apenas nos gametas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402863083)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	
	aa e aa.
	
	AA e aa
	 
	Aa e Aa.
	
	AA e AA.
	
	AA e Aa.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402850256)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das alternativas é verdadeira.
	 
	Na espermatogênese, o período germinativo é caracterizado por células diploides que se dividem por mitoses.
	
	Na ovogênese, temos a produção de espermatozoides.
	
	Na ovogênese, o período germinativo é caracterizado por células haploides que se dividem por meioses.
	 
	Na espermatogênese, temos a produção de óvulos.
	1a Questão (Ref.: 201402050888)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Considerando o seguinte esquema:
I.  O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma contínua.
V.  Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente.
VI.   O processo 3 ocorre com o auxílio dos  ribossomos. 
 
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402901337)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Onde ocorre o processo de tradução do mRNA?
		
	
	Códon
	
	tRNA
	 
	Ribossomo
	
	núcleo
	
	Anticódon
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402900741)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo:
		
	 
	timina e uracila
	
	guanina e timina
	
	citosina e uracila
	
	adenina e timina
	
	citosina e guanina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402908713)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica. Assim, com relação as mutações cromossômicas marque a opção correta.
		
	 
	Nem uma das opções acima está correta.
	
	Todas as mutações do tipo aneuploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	Todas as mutações do tipo euploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	 
	Só ocorre mutações nos cromossomos sexuais.
	
	Das mutações cromossômicas as euploidias são as mais comuns pois permite sobrevida dos portadores dessas mutações.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402905176)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:
		
	 
	Melanismo
	
	Epidertismo.
	
	Nenhuma das alternativas acima esta correta.
	 
	Albinismo.
	
	Acantose.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402938857)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Na prófase da meiose I são observadas cinco fases, são elas:
		
	
	Leptóteno, zigoto, paquíteno, diplóteno e diacinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diapedese
	 
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e citocinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diploide e diacinese
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402887716)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
		
	
	Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm
	 
	A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
	
	Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
	
	É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
	 
	Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402835848)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra:
		
	 
	nas células germinativas.
	
	nas células adultas.
	 
	nas células tronco.
	
	nas células embrionárias.
	
	nas células somáticas.
	
	
		1.
		Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	
	
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	
	
	
	
	75%
	
	
	50%
	
	 
	0%
	
	 
	25%
	
	
	100%
	
	
	
		3.
		A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	
	
	
	
	100%
	
	 
	25%
	
	
	50%
	
	
	0%
	
	
	75%
	
	
	
		4.
		Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	
	
	
	
	aneuploidia
	
	 
	monogênica
	
	 
	tetraploidia
	
	
	polissomia
	
	
	trissomia
	
	
	
		5.
		Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	
	
	
	
	3/16
	
	 
	3/85/16
	
	 
	1/16
	
	
	1/8
	
	
	
		6.
		O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	
	
	 
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	
	
		7.
		Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
		
	
	
	
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	 
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.
	
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	
	 
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
	
	
	
		8.
		Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	
	
	
	 
	b) DD x dd
	
	
	a) Dd x dd
	
	 
	c) Dd x Dd
	
	
	e) DD x DD
	
	
	d) DD x Dd
	
	
		1.
		Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	
	
	
	 
	homogamético
	
	
	heterogamético
	
	
	digamético
	
	
	monogamético
	
	
	poligamético
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	
	
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	
		3.
		(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
		
	
	
	
	
	II e III, somente
	
	 
	I, II e III
	
	 
	I, somente
	
	
	I e III, somente
	
	
	II, somente
	
	
	
		4.
		o raquitismo é uma anomalia genética devido a insuficiência de mineralização ou retardo de mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é uma herança que não pula gerações e pais passam apenas para todas as suas filhas, qual alternativa abaixo corresponde a essa anomalia?
		
	
	
	
	 
	Herança ligada ao X dominante
	
	
	Herança autossómica recessiva
	
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	
	
	Herança ligada ao X recessiva
	
	 
	Herança autossômica dominante
	
	
	
		5.
		A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	
	
	
	
	1/32
	
	
	1/2
	
	
	1/16
	
	 
	1/4
	
	 
	1/8
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	
	
	
	Não gamético
	
	 
	Monogamético
	
	
	Heterogamético
	
	
	Isogamético
	
	 
	Homogamético
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
		
	
	
	
	
	existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
	
	 
	o daltonismo depende do fenótipo racial.
	
	
	o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
	
	 
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
	
	
	o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
	
	
	
		8.
		Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
		
	
	
	
	 
	XXY
	
	
	XX
	
	 
	XY
	
	
	XXX
	
	
	XYY
	
	
		1.
		Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	
	
	
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	
	Mutações gênicas numéricas
	
	 
	Mutações gênicas recessivas
	
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes. Essas condições incluem a doença de Cowden (uma síndrome de câncer familiar), autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (uma síndrome de anomalias múltiplas com deficiências intelectual e características dismórficas). Essas condições podem ser AGRUPADAS como:
		
	
	
	
	
	Distúrbios gênicos contíguos.
	
	
	Condições codominantes.
	
	 
	Uma família genética.
	
	
	Condições geneticamente ligadas.
	
	
	Condições pleiotrópicas.
	
	
	
		3.
		A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	
	
	 
	tradução.
	
	
	Deleção.
	
	
	Euploidia.
	
	 
	Aneuplodia
	
	
	Duplicação.
	
	
	
		4.
		Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
		
	
	
	
	 
	Metáfase e prometáfase
	
	
	Prófase e prometáfase
	
	
	Matáfase e telófase
	
	 
	Anáfase e tolófase
	
	
	Metáfase e anáfase
	
	
	
		5.
		A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:Polissomia
	
	 
	Trissomia
	
	 
	Monossomia
	
	
	Pentassomia
	
	
	Nulissomia
	
	
	
		6.
		A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	
	
	 
	Citogenética clínica.
	
	
	Imunogenética.
	
	
	Variabilidade genética.
	
	
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Nesse caso ocorre uma pessoa com baixa estatura, ovários atrofiados, pescoço alado, deficiência hormonal, entre outras características. Esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:
		
	
	
	
	
	Nulissomia.
	
	
	Trissomia.
	
	
	Hexassomia.
	
	 
	Monossomia.
	
	
	Tetrassomia.
	
	
	
		8.
		A síndrome de Klinefelter e uma doença genética aleatória do sexo masculino, uma anomalia trissomica que se caracteriza pela:
		
	
	
	
	 
	Não disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
	
	
	Monossomia do cromossomo 21
	
	 
	Poligamia do cromossomo 22
	
	
	Ausência de um cromossomo sexual.
	
	
	Trissomia do cromossomo 21.
	
	
		1.
		A clonagem do DNA significa:
		
	
	
	
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	
	 
	estudo das alterações do cromossomo X
	
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
	
	
	estudo da herança cromossômica
	
	
	a análise das mutações cromossômicas
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Os plasmídeos são:
		
	
	
	
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	 
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Em relação à terapia gênica, qual a alternativa correta?
		
	
	
	
	
	Retirada de genes defeituosos através da utilização de enzimas de restrição;
	
	 
	Utilização de um vetor, que pode ser um vírus, para inserir um gene saudável em células de um indivíduo com um gene defeituoso;
	
	
	É a utilização de remédios a base de DNA animal para recuperar células da pele danificadas;
	
	 
	Consiste em realizar um PCR de todos os genes humanos e localizar as mutações genéticas com intuito de corrigi-las através da utilização de enzimas de reparo do DNA.
	
	
	Consiste na inoculação por meio intravenoso de genes saudáveis em um indivíduo que apresente alguma alteração genética.
	
	
	
		4.
		A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante:
		
	
	
	
	
	cosmídeo
	
	 
	plasmídeos
	
	
	vetor de clonagem
	
	
	enzima de restrição
	
	 
	cromatina
	
	
	
		5.
		Os bacteriófagos são:
		
	
	
	
	
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	 
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	
	
	
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	 
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		¿Encontradas naturalmente em bactérias, essas enzimas são utilizadas para realizar cortes nas cadeias de nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Podem reconhecem e clivar o DNA em sequencias específicas, chamadas de sequencias de reconhecimento, para gerar um conjunto de fragmentos menores.¿ A frase acima se refere a qual elemento da tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	
	
	
	Bacteriófago
	
	 
	Enzimas seletivas.
	
	
	Vetores de clonagem.
	
	 
	Endonucleases de restrição.
	
	
	DNA ligases.
	
		1.
		A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	
	
	
		2.
		(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes?
		
	
	
	
	 
	As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose.
	
	 
	Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular.
	
	
	Vírus infectam células com proto-oncogenes.
	
	
	Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis.
	
	
	Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida.
	 Gabarito Comentado3.
		Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita:
		
	
	
	
	
	uso criminalístico
	
	
	diagnóstico molecular
	
	
	biotecnologia
	
	 
	melhoramento genético em humanos
	
	
	desenvolvimento de novas medicações
	
	
	
		4.
		As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	
	
	 
	Oncogenes
	
	
	Citogenes
	
	
	Monogenes
	
	
	Poligenes
	
	 
	Heterogenes
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Sobre anomalias cromossômicas numéricas marque a alternativa correta.
I - Heteroploide é o número de cromossomos que não é igual a 46.
II - Euploide é o número exato de conjuntos cromossômicos haploide (ex. 3n, 4n).
III - Aneuploide é qualquer outro número de cromossomos, diferente de 46.
		
	
	
	
	 
	I, II e III.
	
	
	II, somente.
	
	 
	I, somente.
	
	
	I e II, somente.
	
	
	III, somente
	
	
	
		6.
		Em relação ao câncer, marque a alternativa correta?
		
	
	
	
	
	É uma doença adquirida;
	
	
	As células cancerígenas diminuem o processo de divisão celular;
	
	 
	Não tem cura.
	
	 
	É uma doença genética e que resulta da multiplicação celular descontrolada;
	
	
	Mutações genéticas em geral tem efeito benéfico e diminuem o risco de desenvolvimento de câncer;
	
	
	
		7.
		Na espécie humana podemos distinguir quatro tipos sanguíneos diferentes: A, B, AB e O. Imagine que uma pessoa possui tipo sanguíneo O. Marque a alternativa que indica as características desse tipo sanguíneo.
		
	
	
	
	
	Possui aglutinogênio AB e não possui aglutininas.
	
	
	Possui aglutinogênios A e aglutinina anti-B.
	
	
	Possui aglutinogênio A e B e aglutininas anti-A e anti-B.
	
	 
	Não possui aglutinogênio e possui aglutininas anti-A e anti-B.
	
	 
	Possui aglutinogênio B e aglutinina anti-A.
	
	
	
		8.
		Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
		
	
	
	
	
	germinativa e presente apenas nas células tumorais.
	
	
	somática e presente apenas nas células somáticas.
	
	 
	somática e presente apenas nas células germinativas.
	
	 
	somática e presente apenas nas células tumorais.
	
	
	germinativa e presente apenas nas células germinativas.
	
		1.
		Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	
	
	 
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Todas as alternativas apresentam aplicações da tecnologia do DNA recombinante nas duas últimas décadas, exceto:
		
	
	
	
	 
	Recuperação de espécies extintas.
	
	 
	Obtenção de vacinas para diversas doenças.
	
	
	Investigação de paternidade e criminalística.
	
	
	Terapia gênica de algumas doenças hereditárias.
	
	
	Produção, em bactérias, de proteínas humanas de interesse médico.
	
	
	
		3.
		A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	
	
	
	 
	Detecção de anticorpos
	
	
	Técnica de RFLP
	
	 
	Sequenciamento de DNA
	
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	
	Isolamento de genes
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	
	
	
	 
	Separação
	
	 
	Desnaturação
	
	
	Anelamento
	
	
	Iniciação
	
	
	Extensão
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	
	
	 
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	
	
	
	transcrição
	
	
	tradução
	
	
	extensão
	
	 
	desnaturação
	
	 
	anelamento
	
	
	
		7.
		Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
		
	
	
	
	
	2, 6, 4, 5, 3, 1.
	
	 
	1, 2, 3, 4, 5, 6.
	
	
	5, 1, 6, 3, 2, 4.
	
	
	4, 3, 6, 1, 5, 2.
	
	 
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	
	
		8.
		No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	
	
	 
	Eletroforese de DNA
	
	
	Sequenciamento do DNA
	
	
	Reação em cadeia da polimerase
	
	
	Corte com enzimas de restrição
	
	 
	Clonagem de DNA
		1.
		É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	
	
	
	farmacoterapia.
	
	
	farmacogenética.
	
	
	imunogenética.
	
	 
	farmacogenômica.
	
	
	citogenética.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	
	
	
	Desenvolver a terapia gênicaIdentificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	
	Criar novas drogas
	
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	
	
	
	
	farmacogenética
	
	 
	farmacogenômica
	
	 
	terapia gênica
	
	
	imunogenética
	
	
	neuroendocrinologia
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	
	
	 
	I e II, somente.
	
	
	II e III, somente.
	
	
	I, II e III.
	
	
	I, somente.
	
	 
	I, III somente.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
		
	
	
	
	
	É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	 
	É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	 
	É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
		
	
	
	
	
	PCR
	
	 
	Citoplasmática
	
	
	Nuclear
	
	
	In vitro
	
	 
	In vivo
	
	
	
		7.
		O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	
	
	
	farmacogenética
	
	
	farmacogenômica
	
	
	análise forense
	
	
	teste de paternidade
	
	 
	terapia gênica
	
	
	
		8.
		(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
		
	
	
	
	 
	Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
	
	
	Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos.
	
	
	Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico.
	
	
	Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células.
	
	 
	A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno.

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