SIMULADOS ORGANICA 3

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ORGANICA 3
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 23/09/2016 00:46:52 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503507696)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reações de Grignard são úteis para:
		
	
	metoxilar uma cadeia carbônica.
	
	introduzir halogênios em moléculas orgânicas.
	 
	introduzir um grupo alquila em moléculas orgânicas.
	
	transformar grupos arílicos em alquílicos.
	
	transformar aldeídos em ácidos carboxílicos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503235056)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as Reações de Witting, marque a opção FALSA.
		
	
	A ilida é uma substância que tem cargas opostas em átomos adjacentes ligados por ligações covalentes com octetos completos.
	
	A reação de um aldeído ou uma cetona com um ilida de fósforo para formar um alceno é chamada Reação de Witting.
	 
	Um aldeído ou uma cetona reagem com ilidas de fósforo para formar um alcano.
	
	A ilida pode ser escrita na forma que permite uma ligação dupla porque o fósforo pode ter mais do que oito elétrons na sua camada de valência.
	
	A reação global combina a ligação dupla do oxigênio da substância carbonilada e o grupo que tem um carbono com ligação dupla da ilida de fósforo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503507693)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um composto de Grignard é obtido a partir de 13,7 g de um brometo de alquila. Esse composto por hidrólise forma um hidrocarboneto que ocupa 2,5L, medido a 32ºC e pressão de 1,0 atmosfera. O hidrocarboneto pode ser:
		
	
	2-Metilbutano.
	
	2,5-Dimetilhexano
	
	Propano.
	 
	Iso-butano.
	
	Iso-octano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503507986)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Tagetona é uma substância de grande interesse comercial, pois é utilizada como aromatizante. Ela é encontrada numa planta comum no Nordeste, o cravo-de-defunto (Tagetes minuta). O nome IUPAC da tagetona é:
		
	 
	(Z)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(E)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(E)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(Z)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(Z)-2-etenil-6-metil-2-octen-4-ona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502649407)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
		
	
	
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 23/11/2016 13:38:57 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502633654)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é uma etapa importante da síntese de vitamania A. O nome desta reação é do tipo de :
 
 
		
	
	Michael
	
	Benzino
	
	Hidrólise
	
	estereficação
	 
	Claisen
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503235192)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação as reações de Redução de aldeídos e cetonas, marque a opção FALSA.
		
	
	O ciclo-hexanol, pode ser preparado tratando-se a ciclo-hexanona com boro-hidreto de sódio.
	
	As substâncias com grupos carbonílicos reativos formam produtos de adição direta porque, para aquelas substâncias a adição conjugada é mais rápida.
	 
	Os aldeídos, por exemplo, têm grupos carbonílicos menos reativos do que as cetonas, por isso boro-hidretos de sódio formam inicialmente produtos de adição direta com aldeídos.
	
	A reação que favorece a formação do produto é aquela mais rápida, portanto o produto formado dependerá da reatividade do grupo carbonila. As substâncias com grupos carbonílicos reativos formam produtos de adição direta porque, para aquelas substâncias a adição conjugada é mais rápida.
	
	Comparando com aldeídos, as cetonas formam menos produtos de adição direta e mais produtos de adição conjugada.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503507993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O cinamaldeído (trans-3-fenilprop-2-enal) é uma molécula orgânica presente no óleo essencial da canela e responsável pelo seu sabor e aroma. É um líquido viscoso e de cor amarelo pálida que ocorre naturalmente na casca das árvores da canela e também em outras espécies do gênero Cinnamomum. O óleo essencial das cascas da canela possui cerca de 70% de cinamaldeído. Esse óleo é muito utilizado como agente de sabor e em velas aromáticas. Não é uma substância tóxica, mas pode irritar a pele se ficar em contato por muito tempo. A estrutura química do cinamaldeido é:
		
	
	
	
	 
	 
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503508716)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O tratamento de abuso e dependência de opiáceos por desintoxicação, substituição e manutenção, com metadona e, mais recentemente, a buprenorfina, é o mais bem sucedido programa farmacoterapêutico de tratamento de abuso de drogas. A preparação da  buprenorfina foi feita pelo procedimento padrão de adição do reagente de Grignard à cetona 8. Esta reação apresenta um baixo rendimento (30%) devido ao tamanho do reagente de Grignard utilizado. Qual foi o reagente de Grignard utilizado nessa transformação?
		
	 
	(CH3)3CMgBr
	
	CH3CH2MgBr
	
	(CH3)2CHBr
	 
	CH3MgBr
	
	(CH3)3CCH2Cl
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502646266)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	oxidação
	
	alquilação
	 
	Tautomeria
	
	Redução
	
	acilação
		
	
	
	
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 23/11/2016 13:39:30 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503507686)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto da reação entre a substância acetaldeído, CH3CHO, e o cloreto de isopropil magnésio, (CH3)2CHMgCl, após neutralização, é:
		
	
	2-pentanol
	 
	3-metil-2-butanol
	
	1-butanol
	
	1-pentanol
	
	2-metil-2-butanol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503508717)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia fotodinâmica (TFD) é um tratamento relativamente recente na terapia do câncer que há pouco tempo ganhou a aprovação regulatória nos Estados Unidos, Canadá, Holanda, França, Alemanha e Japão para câncer de pulmão, digestivo e genito-urinário. Corantes catiônicos tem sido explorados como sensibilizadores para TFD, e as classes exploradas incluem os corantes azul de Victoria e azul de metileno. Em trabalho recente uma série de corantes foi preparada através da adição de reagentes de Grignard para a 2,6-di(4-dimetilamino)fenilcalcogenopiran-4-ona (I). Qual reagente de Grignard foi adicionado à carbonila do composto (I) para preparação do intermediário (II)?
		
	
	CH3Cl
	
	CH3CH(OH)CH2Br
	 
	CH3MgBr
	
	CH3CH2Br
	
	CH3CH2MnCl
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503252892)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa que contém o produto da reação do 2-propanol com Na2Cr2O7/H2SO4.
		
	
	ácido propanóico.
	 
	a reação não ocorre.
	
	propanoato de metila.
	 
	2-propanona.
	
	2-propanal.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503507986)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Tagetona é uma substância de grande interesse comercial, pois é utilizada como aromatizante. Ela é encontrada numa planta comum no Nordeste, o cravo-de-defunto (Tagetes minuta). O nome IUPAC da tagetona é:
		
	
	(E)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(Z)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(E)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona(Z)-2-etenil-6-metil-2-octen-4-ona
	 
	(Z)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503467367)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Aldeídos e cetonas são reduzidos por NaBH4 ou LiAlH4 para produzir álcoois ______________ e ______________ respectivamente.
		
	
	Secundário e primário
	
	Primário e terciário
	
	Secundário e Terciário
	 
	Primário e secundário
	
	Terciário e Secundário
		
	
	
		Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 23/11/2016 13:39:52 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502645340)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando o m-clorotolueno é tratado com amideto de sódio na amônia líquida, os produtos da reação são o-, m-, p-toluidina. Esta reação é via:
 
		
	
	Reação nucleofílica aromatica
	 
	Benzino
	
	adição
	
	SNAr
	 
	Substuição eletrofílica aromática
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502646252)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que sobre as reações aldólicas intramoleculares; I. A tensão do anel é fundamental para estas reações na qual forma-se preferencialmente os aneis de 5 e 6 membros; II. Em geral são catalisadas por ácidos; III. São catalisadas por base; IV. Podem formar anéis de 3 e quatro membros; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	I e III
	
	apenas III
	
	apenas a I
	
	I, II e IV
	
	apenas a II
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502639516)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações abaixo (A, B e C) são denominadas respectivamente de :
 
		
	
	A Iminas B redução e C condensação aldólica
	
	A oxidação B redução e C enaminas
	
	A redução B oxidação C gringnard
	
	A oxidação B redução C claisen
	 
	A redução B Iminas e C Gringnard
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502639520)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual os reagentes abaixo para esta reação ?
		
	 
	CH3NH2/HCl
	
	(CH3)2NH/HCl
	
	(CH3)3N/HCl
	
	CH3CH2NH2/HCl
	
	NH3/HCl
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502633662)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em realção ao pirrol podemos afirmar que :
I. O pirrol reage com um eletrófilo na posição no carbono 2;
II.  O pirrol reage com um eletrófilo na posição no carbono 3;
III. O par de eletróns do pirrol participa da aromaticidade deste composto;
É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas a II
	
	I e II
	
	Apenas a I
	 
	Apenas a III
	 
	I e III