AV1 de Farmacologia

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Disciplina:  FARMACOLOGIA
	Avaliação:  SDE0092_AV1_   Data: 06/10/2016 19:25:01 (A)      Critério: AV1
	
	Professor:
	ANDREA GEREVINI DA FONSECA
	Turma: 9011/AK
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0      Nota de Partic.: 1,5
	
	 1a Questão (Ref.: 108033)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 108044)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	
	Sinérgicos.
	
	Homogeneizados.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 108049)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 113262)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Parcial
	
	Farmacológico
	 
	Competitivo
	
	Químico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 620576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	Glutamato
	
	Noradrenalina
	 
	Acetilcolina
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 572385)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Pele
	 
	Músculos lisos
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 627895)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Malation
	
	Fisiostigmina
	 
	Betanecol
	
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 627903)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 627921)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Leucotrienos
	
	Ácido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido esteárico
	
	Ácido retinóico
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 627932)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Proteção gástrica
	
	Proteção hepática
	
	Broncodilatação
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	
	
	Disciplina:  FARMACOLOGIA
	Avaliação:  SDE0092_AV1_201401329721      Data: 06/10/2016 19:25:01 (A)      Critério: AV1
	Aluno: 201401329721 - MARIA GORETH SILVA DE LUCENA
	Professor:
	ANDREA GEREVINI DA FONSECA
	Turma: 9011/AK
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0      Nota de Partic.: 1,5
	
	 1a Questão (Ref.: 108033)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 108044)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	
	Sinérgicos.
	
	Homogeneizados.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 108049)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 113262)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Parcial
	
	Farmacológico
	 
	Competitivo
	
	Químico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 620576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	Glutamato
	
	Noradrenalina
	 
	Acetilcolina
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 572385)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo coma afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Pele
	 
	Músculos lisos
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 627895)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Malation
	
	Fisiostigmina
	 
	Betanecol
	
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 627903)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 627921)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Leucotrienos
	
	Ácido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido esteárico
	
	Ácido retinóico
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 627932)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Proteção gástrica
	
	Proteção hepática
	
	Broncodilatação
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Inibição de agregação plaquetária