Analise organica

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1a Questão (Ref.: 201512972679)
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	O espectro abaixo trata-se do método de :
		
	 
	Massas
	 
	Infravermelho
	
	Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio
	
	Ultravioleta
	
	Fluormetria
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512972680)
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	O método de espectroscopia abaixo é :
 
		
	
	Massas
	 
	Ressonância magnética nuclaer
	
	Fluormetria
	
	Infravermelho
	
	Ultravioleta
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513596859)
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	A teoria ondulatória mostra que a propagação de luz através da onda luminosa envolve forças magnéticas e forças elétricas. Estas duas forças formam o que chamamos de:
		
	
	Radiação corpuscular
	 
	Radiação eletromagnética
	
	Radiação gama
	
	Radiação luminosa
	
	Radiação cósmica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513596862)
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	Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação:
		
	 
	Infravermelha
	
	Nuclear
	
	Magnética
	
	Ultravioleta
	
	Cósmica
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512995064)
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	O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais :
		
	 
	fenol e ester
	
	aldeido e alcool
	
	éter e éster
	 
	fenol e éter
	
	éter e alcool
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201513596864)
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	A espectroscopia é o ramo da ciência física que trata da obtenção e da análise dos espectros de absorção e de emissão de compostos químicos. Também conhecida como espectroscopia óptica. O fundamento de qualquer espectroscopia é:
		
	 
	A interação de radiação eletromagnética produzida por elementos radioativos com constituintes da amostra.
	
	A interação de um feixe de partículas elementares ou de núcleos atômicos, tais como elétrons, prótons, nêutrons com a matéria
	 
	A interação de uma radiação eletromagnética e a matéria constituinte da amostra.
	
	A reflexão da luz sobre a matéria
	
	A transmissão de energia por meio de deformações no tecido do espaço-tempo
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512973129)
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	___________ é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas.
		
	
	A cromatografia
	
	A densitometria
	
	A química forense
	
	A análise
	 
	A espectrosocpia
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512973128)
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	A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de :
		
	
	Constante de Panck
	 
	fótons
	
	número de onda
	
	frequencia
	
	transições eletrônicas
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201512972674)
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	Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de :
		
	 
	1
	
	0,5
	
	4
	
	0
	
	3
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512972426)
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	O método que identifica grupos funcionais é:
		
	
	espectrometria de massas
	
	RMN de hidrogênio
	
	Ionização de chama
	 
	Infravermelho
	
	RMN de carbono
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512973240)
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	Podemos afirmar que o IDH desta molécula é:
		
	
	3
	
	2
	
	1
	 
	5
	
	4
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512973244)
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	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é :
		
	
	5
	
	6
	
	3
	
	4
	 
	7
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512972518)
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	O IDH do composto C5H10O será de :
		
	
	0,5
	
	2
	
	zero
	 
	1
	
	3
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512972517)
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	O IDH do composto C4H10O será de :
		
	
	2
	
	1
	
	3
	 
	zero
	
	0,5
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512973242)
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	Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de :
		
	
	fenol, aminas e ácido carboxílico
	 
	fenol, éter e ácido carboxílico
	
	apenas fenol
	
	álccol e éster
	
	apenas éter e éster
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512972670)
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	Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica :
		
	
	amida
	
	amina
	
	álcool
	
	ácido carboxílico
	 
	cetona
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201512980126)
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	As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	de ultravioleta
	 
	de infraverrnelho
	
	de RMN
	
	de massas
	
	de absorção atômica
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512979540)
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	O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de :
		
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	 
	Infravermelho
	
	massas
	
	Ultravioleta
	
	RMN
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512979539)
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	O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	ultravioleta
	
	RMN- 13C
	
	RMN -1H
	 
	Infravermelho
	
	massas
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512973237)
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	O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de :
		
	
	ultra-violeta
	
	massas
	 
	Infravermelho
	
	RMN-1H
	
	RMN-13C
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512980130)
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	Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto:
		
	
	uma amina
	
	alifático apenas
	 
	aromático
	
	carbonilado
	
	um álcool
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512979538)
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	O IDH do composto abaixo é de :
		
	
	3
	
	2
	 
	1
	
	0
	 
	4
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512979348)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando:
		
	
	pela presença da carbonila
	 
	Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1
	
	pela ausencia de frequencia da ligação C-O
	
	pela presença de C-H alifático
	
	pela ausencia nenhuma das respostaacima
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512973239)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	
	de RMN-13C
	 
	de Infravermelho
	
	de ultra-violeta
	
	de RMN-1H
	
	de massas
Parte superior do formulário
		 1a Questão (Ref.: 201512972672)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
		
	
	de CH de alifático
	
	de OH de um álcool
	
	de CH2 de um composto alifático
	
	de CH3 de um composto alifático
	 
	de uma função carbonilada
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513596943)
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	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
		
	 
	A
	 
	B
	
	C
	
	E
	
	D
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513596953)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
		
	 
	C
	
	E
	
	B
	
	D
	
	A
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512972506)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
		
	
	A deformação de CH3
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	A deformação de C-O
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	A deformação de C-H
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512995016)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
		
	
	c
	
	a
	 
	b
	
	d
	
	e
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512979537)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O IDH da molécula abaixo é de :
		
	
	1
	
	3
	
	4
	 
	5
	
	8
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512979536)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
		
	 
	7
	
	5
	
	6
	
	4
	
	2
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512980134)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho :
		
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO;
	
	
	
	
	 Retornar
	
Parte inferior do formulário
 
 
	 1a Questão (Ref.: 201512980147)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em :
		
	 
	amina terciária
	
	de uma amida
	
	amina primária
	
	de uma cetona
	
	amina secundária
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513490194)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente:
		
	
	Uma, duas e três bandas
	 
	Duas, uma e zero bandas
	
	Uma, duas e zero bandas
	
	Duas, três e quatro bandas
	
	Zero, uma e duas bandas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512980138)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula  molecular C4H11N sugere a presença de :
		
	
	de um composto nitro
	
	amina secundária
	
	de uma amida
	 
	amina primária
	
	amina terciária
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512979535)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As estrtuturas abaixo possui o IDH de :
		
	 
	A = 0 B = 0 C= 0
	
	A = 0 B= 3 C=1
	
	A =1 B= 1 C= 1
	
	A = 2 B=1 C=2
	
	A = 2 B= 1 C=0
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513490186)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a função amídica, e o seu IDH deve ser igual a:
		
	 
	1
	
	0
	
	3
	
	2
	
	0,5
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201513490182)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As amidas possuem a carbonila adjacente ao grupo NH2 e esta carbonila apresenta um deslocamento para uma frequência mais baixa devido:
		
	 
	ao efeito de ressonância
	
	ao efeito indutivo
	 
	ao efeito estérico
	
	ao efeito alfa-halo
	
	ao efeito anisotrópico
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512980142)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a presença de :
 
		
	
	de um composto nitro
	
	uma amina primária
	
	uma amina terciária
	
	uma amina secundária
	 
	uma amida
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512979534)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente:
		
	
	A = 1700cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
 D=3300cm-1
	
	A = 1660, 1580 e 1500 cm-1
B = 3200 cm -1
C= 1700 cm-1
D = 2100 cm-1
	
	A= 2950 cm-1
B= 1650 cm -1
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1
D= 2850 cm-1
	 
	A = 3300cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
D= 3300 e 3100 cm-1
	
	A = 2900 cm-1
B = 1700 cm -1
C= 2100 cm-1
D= 1600 cm-1
	
	 1a Questão (Ref.: 201513441670)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em:
		
	
	3
	
	2
	 
	5
	
	1
	
	4
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513112467)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de:
		
	
	186.000 m/s
	
	10.000 m/s
	
	Dpende do comprimento de onda.
	
	125 m/s
	 
	3 x 108 m/s
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513610789)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O número de spin I determina o número de orientações diversas que um núcleo pode assumir quando colocado dentro de um campo magnético externo uniforme, de acordo com a fórmula 2I +1. No caso do hidrogênio, cujo valor de spin é ½ quantas orientações em relação a um campo magnético externo uniforme são possíveis?
		
	 
	Duas
	 
	Quatro
	
	Cinco
	
	Uma
	
	Três
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512990199)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de :
		
	
	massas
	 
	RMN
	
	infravermelho
	
	ultravioleta
	
	titulometria
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513610800)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O deslocamento químico em partes por milhão (ppm) para um próton que tenha ressonância de 128 Hz em um espectrômetro que opere em 60 MHz, será de:
		
	
	0,47 ppm
	 
	4,7 ppm
	 
	2,13 ppm
	
	7,68 ppm
	
	7680 ppm
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512990201)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)?
 
 
 
		
	 
	a
	
	b
	 
	d
	
	todos são blindados
	
	c
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512990202)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)?
 
		
	
	todos são blindados
	
	c
	 
	a
	
	d
	
	b
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201513610791)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Em RMN, os prótons do hidrogênio irão se alinhar com um campo magnético externo. Estes alinhamentos serão em uma direção ou na direção oposta, cancelando-se uns aos outros. Porém, haverá sempre alguns prótons extras alinhados em uma das duas direções. No caso, temos que pensar que o campo magnético irá se comportar como se fosse um imã enorme, fazendo com que os prótons se alinhem a favor ou contra o campo magnético. Os prótons irão se movimentar em função do campo magnético aplicado externamente em movimento. Este movimento é chamado de:
		
	
	Procissão
	
	Pretensão
	 
	Precessão
	
	Recessão
	
	Sucessão
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201513610841)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Das substância abaixo qual que NÃO deve apresentar efeito anisotrópico?
 
		
	
	E
	 
	C
	
	B
	
	D
	
	A
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512996084)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é:
		
	
	deslocamento químico
	
	multiplicidade
	
	desblindagem
	
	blindagem
	 
	integração
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512994904)
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	Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ;
		
	
	blindagem
	
	integração
	
	multiplicidade
	 
	anisotropia
	
	desblindagem
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513610852)
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	Das substância abaixo qual que não deve apresentar efeito anisotrópico?
 
		
	
	D
	 
	C
	
	B
	
	E
	
	A
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512994859)
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	Qual o nome deste efeito na figura abaixo?
		
	
	integração
	
	blindagem
	 
	anisotropia
	
	desblindagem
	
	equivalência magnética
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512994891)
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	Possuem efeito de anisotropia:
		
	 
	aldeídos
	
	haletos orgânicos
	
	alcanos
	
	álcool
	
	cicloalcanos
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512994895)
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	Possuem efeito de anisotropia exceto;
		
	
	alcinos
	
	alcenos
	 
	álcool
	
	cetonas
	
	aromáticos
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512996077)
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	Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo?
		
	
	a e c
	 
	d
	
	a
	
	c
	 
	b
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201513610909)
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	Na espectrometria de massas, os íons positivos formados a partir do bombardeio eletrônico são separados da mistura resultante com base nas suas razões:
		
	
	carga/mol
	 
	massa/carga
	
	massa/mol
	
	densidade/carga
	
	massa/densidade
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513610899)
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	Na espectrometria de massa um feixe de elétrons é responsável pela ionização das moléculas. No primeiro momento, ocorre a remoção de um elétron da camada de valência produzindo:
		
	 
	Um íon molecular
	
	Um ânion
	
	Um radical livre
	
	Uma molécula neutra
	
	Um partícula alfa
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513490793)
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	Com relação aos fragmentos observados na espectrometria de massas é correto afirmar que: A. Em geral, a maior ramificação é mais rapidamente eliminada como radical. B. Os anéis aromáticos estabilizam o íon molecular através do efeito indutivo, aumentando sua probabilidade de formação. C. O processo de quebra é favorecido nas ligações dos átomos de carbonos ramificados. Estão corretas as afirmações
		
	
	A e B
	
	somente a B
	 
	A e C
	
	B e C
	
	somente a C
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513492843)
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	O íon molecular do éter abaixo possui um peso molecular de 60 (m/z 60). Na quebra homolítica houve a perda de um radical fornecendo o fragmento com uma m/z  45. O radical formado nesta fragmentação é o:
		
	 
	CH3
	
	CH
	
	CH2CH3
	
	CH2
	 
	C2H6
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513441697)
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	A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de:
		
	
	quebra beta
	
	heterólise
	
	rearranjo Mclafferfy
	
	clivagem alfa, beta
	 
	quebra alfa
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201513610924)
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	A fragmentação do íon molecular abaixo pode ser classificada como sendo uma:
 
 
		
	
	Solvólise
	
	Hidrólise
	
	Metanólise
	 
	Homólise
	
	Heterólise
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201513441690)
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	No espectro de massas o eixo y, chamado de intensidade relativa, indica a porcentagem do íon correspondente. Estes valores são proporcionais a(ao):
		
	 
	Estabilidade do íon
	 
	Tamanho do íon
	
	Velocidade do íon
	
	Força do íon
	
	Volume do íon
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512996096)
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	Qual  o íon molecular da molécula abaixo (m/z)?
		
	
	m/z 71
	 
	m/z 86
	
	m/z 120
	
	m/z 90
	
	m/z 100
	 1a Questão (Ref.: 201512995745)
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	Qual o nome desta fragmentação?raerranjo mc lafferty
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	quebra beta
	
	retro diels -alder
	 
	quebra alfa
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512972514)
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	Qual o íon molecular do composto abaixo ?
		
	 
	105
	 
	100
	
	85
	
	90
	
	110
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512996091)
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	O fragmento de massa  resultante da quebra abaixo é (m/z) :
 
 
		
	
	72
	
	86
	 
	43
	
	71
	
	58
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512995746)
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	Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert?
 
 
		
	
	B
	
	A
	 
	D
	
	C
	
	Nenhuma das alternativas acima
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512995743)
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	A fragmentação do composto abaixo dará em  m/z:
 
		
	
	30
	 
	43
	
	57
	
	45
	
	60
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512972441)
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	A massa do fragmento abaixo resultante da quebra heterolítica é:
 
		
	 
	43
	 
	77
	
	90
	
	111
	
	120
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201512972443)
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	O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de :
 
		
	
	100
	
	128
	
	140
	 
	120
	
	98
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512972428)
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	Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as moléculas em íons. Este método refere-se a:
		
	
	Infravermelho
	
	Ionização de chama
	 
	espectrometria de massas
	
	Ressonância magnética de hidrogênio
	
	Ultravioleta