AV! Genetica

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Disciplina:  GENÉTICA
	Avaliação:  SDE0010_AV1_201403122709      Data: 16/10/2015 16:29:27 (A)      Critério: AV1 
	Aluno: 201403122709 - MARCELA DANNEMANN DE MAGALHÃES BARREIRA SANTOS 
	Nota da Prova: 4,0 de 8,0      Nota de Partic.: 2 
	
	 1a Questão (Ref.: 23946)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções: 
		
	
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas. 
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas. 
	
	100% de flores róseas. 
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas. 
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 23923)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo. 
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	só acontece em heterozigose. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 569669)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica? 
		
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 21. 
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X. 
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 569672)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. 
	
	Síndromes como as trissomias. 
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. 
	
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 232666)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	DNA polimerase
	
	DNA ligase
	
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	Helicase
		Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202599)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
		
	
	Que o código genético é não sobreposto. 
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos. 
	
	Cada nucleotídeo determina uma base. 
	
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 227850)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 231579)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança ligada ao X
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança mitocondrial 
	
	herança autossômica dominante
	
	herança pseudoautossômica
		Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 574118)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: 
		
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Da mãe para seus filhos 
	
	Do pai para suas filhas e filhos 
	
	Do pai para seus filhos
		Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 672975)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: 
		
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas. 
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam. 
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho