AV1 de farmacologia

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	Avaliação:  » FARMACOLOGIA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Professor:
	
	Turma: 9007/AG
	Nota da Prova: 8,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 01/11/2016 14:46:28
	
	 1a Questão (Ref.: 201401795261)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Cérebro.
	
	Pâncreas.
	
	Intestino grosso.
	
	Estômago.
	 
	Fígado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401830120)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401833737)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Ionotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	Receptor intracelular
	
	Ligado a cinase
	
	Metabotrópico
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401328588)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	 
	Famacodinâmica
	 
	Famacocinética
	
	Toxicologia
	
	Farmacognosia
	
	Famacovigilância
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401831291)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401823055)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401206464)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Asma brônquica
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401328675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista nicotínico
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401831272)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401205097)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.