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Fechar Avaliação: » FARMACOLOGIA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: Professor: Turma: 9007/AG Nota da Prova: 8,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 01/11/2016 14:46:28 1a Questão (Ref.: 201401795261) Pontos: 1,0 / 1,0 Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação. Cérebro. Pâncreas. Intestino grosso. Estômago. Fígado. 2a Questão (Ref.: 201401830120) Pontos: 1,0 / 1,0 Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado. Não passarão pelo fígado. Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea. 3a Questão (Ref.: 201401833737) Pontos: 1,0 / 1,0 O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor: Ionotrópico Transativação de receptores. Receptor intracelular Ligado a cinase Metabotrópico 4a Questão (Ref.: 201401328588) Pontos: 0,0 / 1,0 As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: Famacodinâmica Famacocinética Toxicologia Farmacognosia Famacovigilância 5a Questão (Ref.: 201401831291) Pontos: 1,0 / 1,0 Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado. Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão. A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos. Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico. Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral). Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar). 6a Questão (Ref.: 201401823055) Pontos: 1,0 / 1,0 O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático. O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios. O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal. O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral. O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios. 7a Questão (Ref.: 201401206464) Pontos: 0,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Insuficiência cardíaca congestiva Asma brônquica Miastenia gravis Insuficiência renal crônica Hipertensão arterial 8a Questão (Ref.: 201401328675) Pontos: 1,0 / 1,0 Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a): Agonista nicotínico direto Antagonista nicotínico Agonista adrenérgico Antagonista adrenérgico Agonista muscarínico 9a Questão (Ref.: 201401831272) Pontos: 1,0 / 1,0 O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular. A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 10a Questão (Ref.: 201401205097) Pontos: 1,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
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