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 FARMACOTÉCNICA II 
 
Simulado: SDE0095_SM_201401064001 V.1 
Aluno(a): DRIELEN MENDES RAMOS Matrícula: 201401064001 
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 06/09/2016 19:48:03 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401194547) Pontos: 0,1 / 0,1 
Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para 
a garantia da estabilidade física, a presença de 
 
 
Cera 
 Emulgente 
 
Óleo essencial 
 
Silicone 
 
Corante 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401215630) Pontos: 0,0 / 0,1 
1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo 
usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes 
agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como 
veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual 
as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando 
aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo 
oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados 
em partículas individuais formando um sedimento compacto de 
difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação 
(VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e 
mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o 
volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de 
floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de 
cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) 
F/F/V/F 
 
 F/F/V/F 
 
V/V/V/F 
 
V/V/F/F 
 V/V/V/V 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401194542) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário 
garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de 
partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem 
suspensas com baixa velocidade de sedimentação. 
 
 
A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema 
floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a 
sedimentação. 
 
Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão 
interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de 
maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido. 
 A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com 
elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado 
com a carga das partículas em suspensão. 
 
A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema 
floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para 
prevenir a sedimentação. 
 
O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende 
da magnitude das forças de repulsão e atração entre as 
partículas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401194507) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior 
quantidade de 
 
 
Fase externa 
 
Sólidos na fase dispersante ou externa 
 Sólidos na fase dispersa ou interna 
 
Líquidos na fase interna ou dispersa 
 
Líquidos na fase externa ou dispersante 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401217801) Pontos: 0,1 / 0,1 
São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos 
emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
 
 
Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-
iônicos 
 
Substâncias Protéicas, como a gelatina 
 Agentes desagregantes, como o amido de milho 
 
Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica 
 
 
 
 
 
 
 
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 FARMACOTÉCNICA II 
 
Simulado: SDE0095_SM_201401064001 V.1 
Aluno(a): DRIELEN MENDES RAMOS Matrícula: 201401064001 
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 27/09/2016 17:25:58 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401195472) Pontos: 0,1 / 0,1 
A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco 
de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo 
asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em 
função dessas características são estabelecidos os critérios de 
aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às 
características químicas de cada componente ativo da formulação. 
Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro 
dos limites especificados, por um determinado período. II- As 
propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como 
aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são 
mantidas dentro das especificações, por um determinado período 
de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a 
resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos 
especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos 
seguintes tipos de estabilidades: 
 
 
Física, terapêutica e química. 
 
Terapêutica, toxicológica e microbiológica. 
 Química, física e microbiológica. 
 
Química, física e toxicológica. 
 
Física, química e terapêutica. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401195461) Pontos: 0,1 / 0,1 
A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, 
sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha 
com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência 
suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as 
incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois 
ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com 
propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em 
dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. 
Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As 
incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a 
dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da 
formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista 
estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, 
devemos pensar no sentido amplo da formulação. As 
incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias 
ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da 
formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou 
outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os 
tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características 
hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o 
propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o 
metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. 
 
 
I, II e III estão corretas. 
 
Somente III está incorreta. 
 Somente I e II estão corretas. 
 
Somente I e IV estão corretas. 
 
II, III e IV estão corretas. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401195485) Pontos: 0,1 / 0,1 
Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações 
farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o 
formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em 
determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico 
(Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e 
propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem 
microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da 
data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade 
rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de 
estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
 
 Física e microbiológica. 
 
Farmacológica e toxicológica. 
 
Química e farmacológica. 
 
Toxicológica e física. 
 
Microbiológica e química. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401216368) Pontos: 0,0 / 0,1 
Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo 
usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes 
agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como 
veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual 
as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando 
aglomerados frouxos redispersíveis.II. A defloculação é o processo 
oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados 
em partículas individuais formando um sedimento compacto de 
difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação 
(VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e 
mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o 
volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de 
floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de 
cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) 
F/F/V/F 
 
 F/F/V/F 
 V/V/V/F 
 
V/V/V/V 
 
V/V/F/F 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401652138) Pontos: 0,1 / 0,1 
Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro) 
 
 
A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos 
imiscíveis se misturam. 
 As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também 
mais facilmente removidas. 
 
O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem 
uma característica mais lipofílica. 
 
Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa 
aquosa e se conservam bem. 
 
 
 
 
 
 
 
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 FARMACOTÉCNICA II 
 
Simulado: SDE0095_SM_201401064001 V.1 
Aluno(a): DRIELEN MENDES RAMOS Matrícula: 201401064001 
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 01/11/2016 22:57:43 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401195472) Pontos: 0,1 / 0,1 
A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco 
de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo 
asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em 
função dessas características são estabelecidos os critérios de 
aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às 
características químicas de cada componente ativo da formulação. 
Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro 
dos limites especificados, por um determinado período. II- As 
propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como 
aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são 
mantidas dentro das especificações, por um determinado período 
de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a 
resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos 
especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos 
seguintes tipos de estabilidades: 
 
 
Terapêutica, toxicológica e microbiológica. 
 
Física, química e terapêutica. 
 
Química, física e toxicológica. 
 Química, física e microbiológica. 
 
Física, terapêutica e química. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401668146) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os excipientes recomendados para a preparação de 
comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é: 
 
 
Carbonato de cálcio 
 Estearato de magnésio 
 
Cloreto de sódio 
 
Lactose 
 
Caseína 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401194525) Pontos: 0,0 / 0,1 
A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se: 
 
 
Drágeas 
 supositórios 
 
Reto tampão 
 
Óvulos retais 
 Enemas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401194855) Pontos: 0,1 / 0,1 
È um exemplo de removedor de cerúmen: 
 
 
Timol 
 Oleato condensado de Trietanolamina 
 
Benzocaína 
 
Neomicina 
 
hidrocortisona 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401195485) Pontos: 0,1 / 0,1 
Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações 
farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o 
formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em 
determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico 
(Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e 
propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem 
microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da 
data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade 
rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de 
estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
 
 
Química e farmacológica. 
 
Farmacológica e toxicológica. 
 
Microbiológica e química. 
 Física e microbiológica. 
 
Toxicológica e física. 
 
 
 
 
 
 
 
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 FARMACOTÉCNICA II 
 
Simulado: SDE0095_SM_201401064001 V.1 
Aluno(a): DRIELEN MENDES RAMOS Matrícula: 201401064001 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 14/11/2016 00:16:00 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201401261440) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que 
influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua 
absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os 
fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no 
organismo a nível sistêmico: 
 
 III. Permeação do fármaco através das membranas 
biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos 
corporais. 
 IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de 
biotransformação. 
 I. Via de administração e forma farmacêutica. 
 II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma 
farmacêutica - Dissolução. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201401261430) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos 
facilmente diferenciá-los confirmando suas características. 
 
 II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação 
local quanto efeito sistêmico; 
 I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que 
quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais 
líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em 
um meio gasoso; 
 III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos 
aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula 
maior formando um nevoeiro não molhante. 
 IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que 
quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais 
líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em 
um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações 
farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam 
pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não 
molhante. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201401195505) Pontos: 0,1 / 0,1 
Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para 
que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça 
efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou 
dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios 
mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, 
enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus 
substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da 
base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e 
da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores 
também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a 
compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. 
III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à 
dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas 
bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao 
contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, 
sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de 
temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem 
ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- 
A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, 
geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas 
da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é 
irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais 
inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com aveia 
porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue 
diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava 
inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias 
prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o 
plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose 
portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais 
veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta 
(s) a (s) afirmação (ões): 
 
 
I, III e IV. 
 
I, II, III e IV. 
 
III, apenas. 
 
I, apenas. 
 IV, apenas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401261449) Pontos: 0,1 / 0,1 
A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: 
Assinale V ou F. 
 
 I. Há casos de má absorção de nutrientes. 
 II. Há comprometimento do sistema digestório. 
 IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem 
causar hiperglicemia. 
 III. Em caso de prematuridade. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401261448) Pontos: 0,1 / 0,1 
Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas 
coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a 
liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas 
recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação 
podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para 
carregamento de fármacos e vacinas: 
 
 II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes 
 IV. TTS com matriz ouro 
 I. Lipossomas; 
 III. Ciclodextrinas;