questões de Genética

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1a Questão (Ref.: 201408044236) Fórum de Dúvidas (9 de 20) Saiba (2) 
 
Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o 
ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da 
hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem. 
 
Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais. 
 Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental. 
 
Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo. 
 
Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408052079) Fórum de Dúvidas (9 de 20) Saiba (2) 
 
Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
Coluna 1 Coluna 2 
1. Dominante ( ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs). 
2. Recessivo ( ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos. 
3. Alelo ( ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia. 
4. Gene ( ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto. 
5. Genótipo ( ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias. 
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta. 
 
 
1, 2, 5, 1, 4 
 
5, 4, 1, 2, 3 
 4, 3, 1, 5, 2 
 4, 3, 2, 5, 1 
 
3, 4, 2, 5, 1 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407166185) Fórum de Dúvidas (9 de 20) Saiba (2) 
 
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou 
menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 
ação da seleção natural sobre os genes. 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 
ocorrência ao acaso das mutações. 
 
mutação da espécie. 
 
variabilidade das espécies. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408017187) Fórum de Dúvidas (6 de 20) Saiba (2 de 2) 
 
O fenótipo de um indivíduo é: 
 
 
independente do ambiente; 
 
independente do genótipo; 
 o resultado da interação do genótipo com o ambiente; 
 
herdado dos pais; 
 
o conjunto de cromossomos. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407166184) Fórum de Dúvidas (9 de 20) Saiba (2) 
 
A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante 
determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: 
 
 
apenas cajus amarelos. 
 
apenas cajus laranjas. 
 apenas cajus vermelhos. 
 
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
 cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408003990) Fórum de Dúvidas (6 de 20) Saiba (2 de 2) 
 
As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos 
homólogos. Esse indivíduo é denominado: 
 
 
heterogamético 
 
hemizigoto 
 
heterozigoto 
 
haploide 
 homozigoto 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407978369) Fórum de Dúvidas (6 de 20) Saiba (2 de 2) 
 
Albrecht Kossel foi um cientista alemão agraciado com o prêmio nobel de fisiologia e medicina em 1910 por ter 
determinado a composição química dos ácidos nucleicos, isolando e descrevendo os 4 compostos orgânicos que 
constituem os diferentes nucleotídeos do DNA. Posteriormente foi demonstrado que esses compostos eram peça 
chave na formação do DNA, o material genético encontrado em todos os seres vivos, quais foram esses 4 
compostos? 
 
 
Pirinas, purimidinas, guaninas e aminoácidos. 
 Lipídeos, proteínas, aminoácidos e carboidratos. 
 
Ácido graxo, triptofano, citosina e uracila. 
 Citosina, adenina, timina e guanina. 
 
Adenina, guanina, desoxirribose e uracila. 
 
 Gabarito Comentado Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407381472) Fórum de Dúvidas (20) Saiba (2) 
 
(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a 
compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. 
Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos 
gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam 
nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações 
citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
 
 os cromossomos homólogos se separam na fase 
II e a segregação de um par de cromossomos 
homólogos é independente da dos demais. 
 os cromossomos homólogos se separam na fase 
I e a segregação de um par de cromossomos 
homólogos é independente da dos demais. 
 
as cromátides irmãs se separam na fase II e a 
segregação de um par de cromossomos 
homólogos é dependente da dos demais. 
 
as cromátides irmãs se separam na fase I e a 
segregação de um par de cromossomos 
homólogos é independente da dos demais. 
 
os cromossomos homólogos se separam na fase 
II e a segregação de um par de cromossomos 
homólogos é dependente da dos demais. 
 1a Questão (Ref.: 201408022052) Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5) 
 
As células, quando precisam se dividir, inicialmente replicam seu conteúdo genético e depois o divide entre as 
células filhas. Neste processo de divisão celular existem dois mecanismos diferentes: a Mitose e a Meiose. Sobre 
as diferenças entre esses dois mecanismos, marque a opção correta: 
 
 
Na Mitose ocorre a divisão de uma célula diploide, que sofre crossing-over na mitose 1 resultando 
em 2 células filhas diploides diferentes da célula inicial . 
 A Mitose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula diplóide se divide formando 2 
células diploides idênticas a célula inicial. 
 
A Meiose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula haploide se divide formando 
2 células idênticas a célula inicial. 
 Ambos os mecanismos envolvem divisão de células diploides, mistura de material genético no 
crossing-over e formação de células filhas diferentes da célula inicial. 
 
A Meiose é a divisão dos gametas, neste processo uma célula haplóide se divide formando 4 células 
haploides idênticas a célula inicial 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407814894) Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5) 
 
A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o 
máximo na metáfase é denominada de : 
 
 heterocromatina constitutiva 
 
heterocromatina 
 
heterocromatina facultativa 
 eucromatina 
 
heterocromatina básica 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407344843) Fórum de Dúvidas (11 de 21) Saiba (2 de 5) 
 
A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a 
moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio 
óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o 
aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que: 
 
 a eucromatina se apresentacondensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra 
condensada na interfase; 
 
a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma. 
 
a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose; 
 
só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não; 
 
a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo; 
 
 Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408011075) Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5) 
 
Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a 
necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização? 
 
 
Anáfase. 
 
Telófase. 
 
Prófase. 
 Metáfase. 
 
Pró-Metáfase. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407965716) Fórum de Dúvidas (3 de 21) Saiba (5) 
 
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos 
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um 
filho de olhos azuis é de: 
 
 
75% 
 
25% 
 
0% 
 
100% 
 50% 
 
 Gabarito Comentado Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407996005) Fórum de Dúvidas (1 de 21) Saiba (5) 
 
O ciclo celular pode ser conceituado como uma cadeia de eventos que leva a proliferação celular por mitose. Nos 
seres multicelulares, a mitose é um processo que tem como principal função: 
 
 O crescimento 
 
O movimento celular. 
 
A expressão gênica. 
 
A produção de energia. 
 
A produção de gametas. 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407409049) Fórum de Dúvidas (11 de 21) Saiba (2 de 5) 
 
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos 
com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se 
numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a 
designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o 
DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão 
localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular: 
 
 
46 pares de cromossomos. 
 
23 cromossomos. 
 23 pares de cromossomos. 
 
22 pares de cromossomos. 
 
44 cromossomos. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408046856) Fórum de Dúvidas (5 de 21) Saiba (2 de 5) 
 
A seguir são apresentados eventos relacionados a divisão celular. 
Duplicação dos cromossomos de uma célula humana; condensação dos cromossomos; 
emparelhamento dos cromossomos homólogos; recombinação genética; separação dos 
cromossomos homólogos; alinhamento dos cromossomos na placa equatorial da célula; os 
cromossomos homólogos se separam e se mobilizam para polos opostos da célula; a célula se 
divide em duas células-filhas, cada uma contendo 23 cromossomos. 
O processo de divisão celular descrito acima: 
 
 é a Meiose I, pois reduz pela metade o número 
de cromossomos da célula progenitora. 
 
é a Mitose, pois mantém o número de 
cromossomos da célula progenitora. 
 é a Meiose II, pois reduz pela metade o número 
de cromossomos da célula progenitora. 
 
é a Meiose I, pois mantém o número de 
cromossomos da célula progenitora. 
 
é a Meiose II, pois mantém o número de 
cromossomos da célula progenitora. 
 1a Questão (Ref.: 201408009963) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) 
 
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura 
helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como: 
 
 
transdução. 
 
tradução. 
 
transcrição. 
 
retificação. 
 replicação 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407996930) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
Nos estudos foi visto conceitos de genótipo e fenótipo. Assinale a alternativa correta nas afirmações que 
seguem: 
 
 
Fenótipo são as informações que estão no DNA e genótipo são as informações dominantes. 
 Genótipo é o conjunto de genes e fenótipo é o genótipo mais a influência do ambiente. 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
 
Genótipo é a cor da pele e cor dos olhos e fenótipo e as informações genéticas que herdamos dos pais. 
 
Fenótipo é o conjunto de genes e genótipo é o fenótipo mais a influência do ambiente. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407909392) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) 
 
Numa molécula de DNA, a quantidade de: 
 
 
Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina. 
 Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina. 
 Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina. 
 
Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina. 
 
Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408052167) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro 
células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética 
são: 
 
 O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos. 
 
A compactação dos cromossomos e crossing over. 
 
A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese. 
 O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos. 
 
A separação das cromátides e a replicação. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407370082) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) 
 
O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. 
Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como 
material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a 
informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem 
capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA 
fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de 
proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA 
(mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as 
opções corretas: 
 
 
Estão corretas II, III e V. 
 
Estão corretas apenas II, IV e V. 
 Estão corretas apenas I, II e V. 
 
Estão corretas I, II, III, IV e V. 
 
Estão corretas apenas I, III e IV. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407358833) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a 
uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA 
ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: 
 
 
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a traduçãodo 
material genético. 
 Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação 
entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. 
 
Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. 
 
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com 
seu anticódon. 
 
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos 
na transcrição. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408047005) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de 
divisão celular 
 
 centromero 
 
cromossomos 
 
cariótipo 
 
alelos 
 
telomero 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408010837) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) 
 
Sobre a síntese das proteínas foram feitas as seguintes afirmações: I Um RNAt transporta sempre um 
determinado aminoácido. Este aminoácido, porém, pode ser transportado por vários RNAt. II A tradução do 
código químico do RNAm ocorre com auxílio dos ribossomos III As moléculas de RNAt apresentam numa 
determinada região da sua molécula uma trinca de bases denominada anticódon. Assinale a alternativa correta: 
 
 I, II e III. 
 
II e III. 
 
Apenas II. 
 Apenas III. 
 
I e III. 
 1a Questão (Ref.: 201407927706) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) 
 
Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila 
(cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto: 
 
 albino. 
 aguti. 
 
himalaio. 
 
himalaio e albino. 
 
chinchila. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407358921) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) 
 
Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
 
 Autossômica Dominante e autossômica recessiva 
 
Autossômica dominante ou recessiva e sexual 
 
Autossômica e sexual 
 
Autossômica homozigota e autossômica heterozigota 
 
Autossômica haplóide e autossômica diplóide 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407380911) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) 
 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem 
ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias 
famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na 
informação do texto é correto afirmar que: 
 
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição 
aleatória. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição 
dependente. 
 
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de 
segregação. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407358924) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da 
Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa: 
 
 Doença que ocorre por mutação em um único gene. 
 
Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família. 
 
Doença que ocorre no DNA de uma única célula. 
 
Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família. 
 
Doença que acomete apenas um tecido do corpo. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407983317) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a 
chance de nascer outra criança com fibrose cística? 
 
 
0% 
 25% 
 
75% 
 
100% 
 
50% 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407996925) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Baseando-se nos estudos realizados sobre doenças dominantes e recessivas, podemos afirmar que: 
 
 
O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. 
 O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos albinos todos com genótipo homozigoto 
recessivo. 
 
O albinismo é um caráter recessivo, assim os normais serão homozigoto recessivo. 
 
O albinismo é um caráter dominante, assim os normais serão homozigoto recessivo. 
 
O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408047475) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da 
raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em 
homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo 
menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado 
com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é: 
 
 Ee Bb. 
 
ee BB. 
 
Ee BB. 
 ee Bb. 
 
ee bb. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407770998) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que 
contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo 
indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor 
afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante 
distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e 
expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios 
dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o 
fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção 
natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população. 
 
 
Somente I e II. 
 
Somente II e III. 
 I, II e III. 
 
Somente I. 
 Somente I e III. 
 1a Questão (Ref.: 201408007190) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo. Sobre essas heranças, marque a alternativa 
INCORRETA: 
 
 
Afetam mais homens do que mulheres, pois a presença de um só alelo o torna o homem afetado. 
 Não são transmitidas de pai para filho. 
 
O gene é transmitido por um pai afetado a todas as suas filhas. 
 
Ambas são de caráter recessivo. 
 Afetam mais mulheres do que homens, pois é uma herança ligada ao cromossomo X. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408019833) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) 
 
 
Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicitado pelo heredograma acima. 
 
 Herança autossômica recessiva. 
 
Herança autossomica dominante. 
 
Herança ligada ao Y. 
 
Herança autossomica sexual. 
 
Herança ligada ao X.3a Questão (Ref.: 201407927735) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e 
hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que: 
 
 tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos . 
 
apenas o pai é portador dos sois gens recessivos. 
 apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos. 
 
o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia. 
 
o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407189192) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) 
 
Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas 
por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem 
um padrão de herança denominado: 
 
 
Heterossômica recessiva 
 Autossômica 
 
Limitada ao sexo 
 
Autossômica dominante 
 Ligada ao sexo 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407380920) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 
pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de 
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois 
cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um 
cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) 
formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas 
(espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é 
correto dizer que: 
 
 
que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético. 
 que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. 
 
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético. 
 
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético. 
 
que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407189173) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. 
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: 
 
 
Apossomos 
 
Homossomos 
 
Monossomos 
 
Isossomos 
 Heterossomos 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407373830) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) 
 
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam 
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos 
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente 
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente 
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é 
denominado de: 
 
 
eucromossomos 
 
autocromossomos 
 
heterossomos 
 
heteroautossomos 
 autossomos 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407927739) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: 
 
 metade de suas crianças 
 
todas as suas crianças 
 
apenas suas crianças de sexo feminno 
 
1/4 de suas crianças 
 
apenas suas crianças de sexo masculino 
 1a Questão (Ref.: 201408019409) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que 
indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais: 
 
 
Duplicação, transcrição e tradução. 
 Deleção, inversão e translocação. 
 
Euploidia, aneuploidia e duplicação. 
 
Inversão, deleção e transcrição. 
 
Deleção, translocação e transcrição. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408004777) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos homólogos 
apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas síndromes. Marque a 
alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a trissomia. 
 
 
Microcefalia, Edward e Triplo X 
 
Síndrome de Down, Edward e Albinismo 
 
Síndrome de Turner, Edward e Triplo X 
 Síndrome de Down, Edward e Triplo X 
 
Síndrome de Down, Edward e Anemia falciforme 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407711917) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos 
(puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, 
cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de 
Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de 
sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica? 
 
 Numérica com trissomia do cromossomo 21. 
 
Numérica com trissomia do cromossomo 15. 
 
Numérica com trissomia do cromossomo X. 
 
Estrutural com perda de parte do cromossomo 21. 
 
Estrutural com perda de parte do cromossomo 15. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407358885) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) 
 
Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na 
célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de: 
 
 Mutações cromossômicas numéricas 
 
Mutações gênicas recessivas 
 
Mutações gênicas dominantes 
 
Mutações cromossômicas estruturais 
 
Mutações gênicas numéricas 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407371771) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número 
de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou 
ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são 
chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: 
 
 
A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de 
duplo Y. 
 A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela 
trissomia do cromossomo 21. 
 
A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e 
retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana. 
 
A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X. 
 
A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado 
de graves malformações do sistema nervoso central. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407960218) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
A Síndrome de Down é causada por uma anomaliacromossômica em que o portador apresenta uma trissômia 
do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético 
podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras 
características. Com base nas informações contidas no texto e sobre seus conhecimentos em número 
cromossômico, marque a alternativa incorreta: 
 
 
Indivíduos com Síndrome de Down são triploides para o cromossomo 21. 
 
Na espécie humana, todas as células (exceto nos gametas) contém 46 cromossomos, 
organizados em 23 pares. 
 
Indivíduos haploides são indivíduos que apresentam apenas uma cópia de cada cromossomo. 
 Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de 
Down são diploides. 
 Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de 
Down são haploides. 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408007211) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) 
 
A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada por um defeito no crescimento 
ósseo. Sobre a acondroplasia, responda a alternativa correta: 
 
 
Afeta mais mulheres do que homens. 
 
Um casal acondroplásico só terá filhos com acondroplasia, pois se trata de uma doença autossômica 
dominante. 
 Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações. 
 
Afeta mais homens do que mulheres. 
 
É uma doença autossômica de caráter recessivo. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407358879) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, 
é chamada de: 
 
 
Pentassomia 
 Monossomia 
 
Trissomia 
 
Nulissomia 
 
Polissomia 
 1a Questão (Ref.: 201407371773) Fórum de Dúvidas (4 de 7) Saiba (0) 
 
Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de 
DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA 
recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em 
localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas 
indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem? 
 
 
I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V. 
 IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II. 
 
II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III. 
 
V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV. 
 
III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408032923) Fórum de Dúvidas (7) Saiba (0) 
 
Em relação à terapia gênica, qual a alternativa correta? 
 
 
Consiste na inoculação por meio intravenoso de genes saudáveis em um indivíduo que apresente alguma 
alteração genética. 
 
Consiste em realizar um PCR de todos os genes humanos e localizar as mutações genéticas com intuito 
de corrigi-las através da utilização de enzimas de reparo do DNA. 
 
É a utilização de remédios a base de DNA animal para recuperar células da pele danificadas; 
 Utilização de um vetor, que pode ser um vírus, para inserir um gene saudável em células de um indivíduo 
com um gene defeituoso; 
 Retirada de genes defeituosos através da utilização de enzimas de restrição; 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407815263) Fórum de Dúvidas (7) Saiba (0) 
 
Os bacteriófagos são: 
 
 vírus que infectam especificamente as bactérias. 
 
um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. 
 
plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. 
 
moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
 
conhecidos como endonucleases de restrição. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407945819) Fórum de Dúvidas (7) Saiba (0) 
 
A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o 
caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala 
das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia 
do DNA recombinante: 
 
 
plasmídeos 
 
vetor de clonagem 
 
cosmídeo 
 
enzima de restrição 
 cromatina 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407815269) Fórum de Dúvidas (7) Saiba (0) 
 
Os plasmídeos são: 
 
 
plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. 
 
conhecidos como endonucleases de restrição. 
 moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
 
um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. 
 
vírus que infectam especificamente as bactérias. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408022071) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
¿Encontradas naturalmente em bactérias, essas enzimas são utilizadas para realizar cortes nas cadeias de 
nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Podem reconhecem e clivar o DNA em sequencias específicas, 
chamadas de sequencias de reconhecimento, para gerar um conjunto de fragmentos menores.¿ A frase acima 
se refere a qual elemento da tecnologia do DNA recombinante? 
 
 
DNA ligases. 
 
Enzimas seletivas. 
 Bacteriófago 
 Endonucleases de restrição. 
 
Vetores de clonagem. 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407359240) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) 
 
A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de 
biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e 
substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de 
diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica 
passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas 
acima permite dizer que: 
 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 
As afirmativas I e III estão corretas. 
 
Apenas a afirmativa II está correta. 
 
As afirmativas II e III estão corretas. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407359241) Fórum de Dúvidas (7) Saiba (0) 
 
A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais 
específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as): 
 
 
Bacteriófagos 
 
Cosmídeos 
 Vetores de clonagem 
 Enzimas de restrição 
 
Plasmídeos 
 1a Questão (Ref.: 201408033554) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) 
 
Um indivíduo que nasce com uma alteração genética - alteração na cor dos seus olhos - em cores diferentes. 
Qual é o nome que se dá a essa alteração. Marque a resposta correta. 
 
 
polidactilia 
 
Genes complementares 
 Heretrocomia 
 
Anomalia 
 
Epitasia 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408019355) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) 
 
As células-tronco são capazes de se diferenciar em vários tipos de tecidos; daí seu grande interesse para a 
medicina atual. Aponte a alternativa que mostra as possíveis origens dessas células. 
 
 
Sangue, fígado e pele. 
 
Líquido amniótico, intestino e cordão umbilical. 
 
Placenta, medula óssea e cérebro. 
 Medula óssea,cordão umbilical e células embrionárias. 
 
Células embrionárias, baço e coração. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407815291) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) 
 
Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e 
infecciosas. Este estudo é conhecido como: 
 
 
genética do desenvolvimento 
 
farmacodinâmica 
 
farmacogenética 
 
genética dos tumores 
 imunogenética 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408019381) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) 
 
A pesquisa com células-tronco tem-se tornado de grande importância para recuperação de órgãos lesionados 
que não têm capacidade de regeneração de suas células. As células-tronco têm grande poder de regeneração 
porque: 
 
 São pouco especializadas. 
 
Não se reproduzem com facilidade. 
 Têm todos os seus genes funcionando. 
 
Têm algo grau de especialização. 
 
Todos os seus genes estão desligados. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408011358) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) 
 
Sobre anomalias cromossômicas numéricas marque a alternativa correta. 
I - Heteroploide é o número de cromossomos que não é igual a 46. 
II - Euploide é o número exato de conjuntos cromossômicos haploide (ex. 3n, 4n). 
III - Aneuploide é qualquer outro número de cromossomos, diferente de 46. 
 
 
III, somente 
 I, II e III. 
 I e II, somente. 
 
II, somente. 
 
I, somente. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407815281) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) 
 
Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está 
incorreta: 
 
 os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero. 
 
uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. 
 esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito. 
 
envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião. 
 
o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407371775) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) 
 
A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um 
modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o): 
 
 
Citologia clínica. 
 Genética do desenvolvimento. 
 
Cariótipo. 
 
Técnica do DNA recombinante. 
 
Biotecnologia. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408019420) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) 
 
Na espécie humana podemos distinguir quatro tipos sanguíneos diferentes: A, B, AB e O. Imagine que uma 
pessoa possui tipo sanguíneo O. Marque a alternativa que indica as características desse tipo sanguíneo. 
 
 
Possui aglutinogênio B e aglutinina anti-A. 
 Não possui aglutinogênio e possui aglutininas anti-A e anti-B. 
 
Possui aglutinogênio A e B e aglutininas anti-A e anti-B. 
 
Possui aglutinogênio AB e não possui aglutininas. 
 
Possui aglutinogênios A e aglutinina anti-B. 
 1a Questão (Ref.: 201407206523) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) 
 
O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na 
década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou 
poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla: 
 
 
IEA 
 
AUP 
 
FISH 
 
PAE 
 PCR 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407207907) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a 
exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. 
Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer 
que as enzimas de restrição: 
 
 
Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas. 
 Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos. 
 Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas 
fitas do DNA. 
 
Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA. 
 
Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407206529) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em 
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases 
nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser 
completada por: 
 
 Enzimas de restrição 
 
Tranferases 
 
Peroxidases 
 
Polimerases 
 
Enzimas de reconhecimento 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407206525) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) 
 
Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se 
quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se: 
 
 
Extensão 
 Desnaturação 
 
Iniciação 
 
Separação 
 
Anelamento 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407206531) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo 
sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com 
enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO: 
 
 
Sequenciamento de DNA. 
 
Clonagem gênica. 
 
Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas. 
 
Isolamento de genes. 
 Avaliação do cariótipo com banda G. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407390144) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) 
 
A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas 
finalidades, exceto: 
 
 Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de 
Southern Blot. 
 Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR 
 
Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA 
alvo. 
 
A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém 
fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos. 
 
Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407375135) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) 
 
A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. 
Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR 
se baseia em três etapas, são elas: 
 
 
anelamento, ligação e extensão 
 
anelamento, extensão e digestão 
 desnaturação, anelamento e extensão 
 
desnaturação, ligação e digestão 
 
extensão, anelamento e desnaturação 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408016858) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) 
 
Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagemdo DNA: 
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene. 
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor. 
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado. 
4. Identificar e selecionar as células recombinantes. 
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula. 
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante. 
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do 
DNA: 
 
 
4, 3, 6, 1, 5, 2. 
 
2, 6, 4, 5, 3, 1. 
 3, 1, 2, 6, 5, 4. 
 
5, 1, 6, 3, 2, 4. 
 1, 2, 3, 4, 5, 6. 
 1a Questão (Ref.: 201407223239) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos 
de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita 
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros 
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, 
são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, 
em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. 
A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são): 
 
 
I, III somente. 
 
I, II e III. 
 
II e III, somente. 
 I e II, somente. 
 
I, somente. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407223238) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos 
de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita 
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros 
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, 
podemos afirmar que: 
 
 É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado 
pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
 
É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado 
pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto. 
 
É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela 
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
 
É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela 
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
 É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela 
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407206534) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade 
a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando 
também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode 
ser substituída por: 
 
 
Farmacogenética 
 Farmacogenômica 
 
Imunogenética 
 
Citogenética 
 
Histogenética 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407764422) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) 
 
Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um 
medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos 
trabalhando com: 
 
 Terapia gênica 
 Farmacogenética 
 
Clonagem 
 
Sequenciamento do DNA 
 
Diagnóstico de doenças genéticas 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407764419) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que: 
 
 
Ocorram poucos efeitos indesejáveis 
 
Que o efeito do gene seja pouco duradouro 
 
Ocorram muitos efeitos indesejáveis 
 Não ocorram efeitos indesejáveis 
 
Que o efeito do gene não seja duradouro 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407384499) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) 
 
Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO: 
 
 
Modulem respostas aos medicamentos. 
 
Estejam associados à reações adversas à medicação. 
 
Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos. 
 São oriundos apenas do pai. 
 
Predisponham a doenças. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407764427) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 
 
Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que 
não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu 
organismo. Este procedimento se chama: 
 
 
Sequenciamento gênico 
 
Clonagem gênica 
 
Replicação gênica 
 
Terapia gênica ex vivo 
 Terapia gênica in vivo 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407815319) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) 
 
Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo 
organismo, estando baseada nos princípios da: 
 
 
terapia gênica 
 farmacogenética 
 
imunogenética 
 
neuroendocrinologia 
 
farmacogenômica